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標的治療薬が推奨される

CQ 37 どのような症例が TACE/TAE のよい適応か? 推奨 TACE/TAE は肝障害度 A,B( または Child 分類 A,B) の, 手術不能でかつ穿刺局所療法の対象とならない多血性肝細胞癌に対する治療法として推奨される 化学塞栓される非癌部肝容積の非癌部全肝容積に占める割合と残肝

CQ 37 どのような症例が TACE/TAE のよい適応か? 推奨 TACE/TAE は肝障害度 A,B( または Child 分類 A,B) の, 手術不能でかつ穿刺局所療法の対象とならない多血性肝細胞癌に対する治療法として推奨される 化学塞栓される非癌部肝容積の非癌部全肝容積に占める割合と残肝

... Level 2a)。1994 年~2001 年の 8,510 症例の検討行われた論文では,①本法は切除不能 肝細胞癌に対する安全な治療法であり,5 年生存率は 25%である,②同治療法による独立 した予後因子は,i)肝障害度,ii)Stage 分類,iii)AFP 値(401 ng/ml 以上 or 未満)で あること判明した。最近の 2000 年~2005 年の 4,966 ...

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薬物相互作用(36―肺癌領域における経口分子標的治療薬)

薬物相互作用(36―肺癌領域における経口分子標的治療薬)

... 性の高い経口分子標的治療開発 れ,肺癌に対するがん化学療法 入院治療から外来治療へと大きくシ フトしていく中,このような薬物間 相互作用等を確認することは,リス クの最小化および治療効果の最適化 を通じて患者の生命予後向上に貢献 ...

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10 造影剤腎症発症後の治療法 CQ10 1 CIN 発症後の治療を目的としたループ利尿薬の投与は推奨されるか? 回答 CIN 発症後の治療を目的としたループ利尿薬投与は, 腎機能障害の進行を抑制する根拠に乏しく, むしろ有害である可能性があり推奨しない. エビデンスレベルⅥ 推奨グレード C2 背

10 造影剤腎症発症後の治療法 CQ10 1 CIN 発症後の治療を目的としたループ利尿薬の投与は推奨されるか? 回答 CIN 発症後の治療を目的としたループ利尿薬投与は, 腎機能障害の進行を抑制する根拠に乏しく, むしろ有害である可能性があり推奨しない. エビデンスレベルⅥ 推奨グレード C2 背

...  本ガイドラインでは CIN 発症後の輸液療法は腎前性 AKI でない限り意義に乏しいため,体 液量の低下みられる場合を除いて推奨しない,とした. 文献検索 文献は PubMed で 2017 年 7 月までの期間で検索を行い,検索結果の中から本 CQ に関連する論文の抽出を試みた. “fluid therapy”[Mesh]AND“Acute Kidney ...

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推奨されるHDLコーディング構文

推奨されるHDLコーディング構文

... Allow Any ROM Size for Recognition を選択します。Setting 矢 印をクリックし、ON を選択します。 一部の合成ツールには、TriMatrix メモリ・ブロックを搭載するアルテ ラ・デバイス用に、推測れた ROM ブロックの実装を制御するオプショ ン用意れています。例えば、Quartus II 合成機能では、値に “M512”、 “M4K”、または ...

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CQ1 髄芽腫に対する術後放射線治療として陽子線治療は推奨されるか? 推奨 髄芽腫に対する術後放射線治療として 陽子線治療を行うことは推奨できる ( エビデンス レベル B 強く推奨 ) 背景髄芽腫においては 放射線治療は多くの症例における有効な局所治療として 広く用いられている 治療法の進歩により

CQ1 髄芽腫に対する術後放射線治療として陽子線治療は推奨されるか? 推奨 髄芽腫に対する術後放射線治療として 陽子線治療を行うことは推奨できる ( エビデンス レベル B 強く推奨 ) 背景髄芽腫においては 放射線治療は多くの症例における有効な局所治療として 広く用いられている 治療法の進歩により

... 線 治療と同程度であった。現時点で陽子線治療特有の有害事象や、陽子線治療を行ったこと による有害事象増加の報告はない。一方で、陽子線治療を用いたことによる明らかな有害 事象低下などの報告もなく、陽子線治療のメリットの評価については長期的な経過観察の 結果待たれる。X ...

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7 腎性貧血 CQ 1 保存期 CKD において ESA による腎性貧血の治療は推奨されるか? 5 6 推奨グレード B ESA による腎性貧血の治療は,QOL を改善させる可能性があり, 保存期 CKD に推奨する.ESA により CKD の進行や CVD の発症を抑制する可能性は

7 腎性貧血 CQ 1 保存期 CKD において ESA による腎性貧血の治療は推奨されるか? 5 6 推奨グレード B ESA による腎性貧血の治療は,QOL を改善させる可能性があり, 保存期 CKD に推奨する.ESA により CKD の進行や CVD の発症を抑制する可能性は

... ESA 治療と腎性貧血によって引 き起こされるさまざまな臓器障害について,一部の 研究では ESA で CKD の進行や CVD の発症抑制 れる可能性示されている,近年行われた大規 模研究ではそれらに対し改善効果を示すことはでき ず,CVD の発症に関しては,目標 Hb を高値にする ...

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米国の予防接種制度から学ぶこと 図1 米国における 0 18 歳児に推奨される予防接種スケジュール 2015 図2 米国における成人に推奨される予防接種スケジュール

米国の予防接種制度から学ぶこと 図1 米国における 0 18 歳児に推奨される予防接種スケジュール 2015 図2 米国における成人に推奨される予防接種スケジュール

... 接種費用 予防接種を受けるにあたり、接種の費用は、そ の接種率を決める上で、極めて重要な因子であ る。米国における予防接種の費用は、被接種者の 入っている健康保険の種類によって異なる。全体 の約6割は、HMO(Human Maintenance Organiza- tion )、 PPO ( Preferred Physician Organization )など と呼ばれる民間の保険会社の保険を購入して、そ ...

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はじめに 目次 急性リンパ性白血病 (ALL) は 血液のがんと言われる白血病の一種です 白血病という病名を聞くと 不治の病と思われるかもしれません しかし 治療技術が進歩し 薬の開発が進んだ現在では 治癒が期待できるがんの一つと言われるようになりました また 分子標的治療薬 と呼ばれる薬を用いるこ

はじめに 目次 急性リンパ性白血病 (ALL) は 血液のがんと言われる白血病の一種です 白血病という病名を聞くと 不治の病と思われるかもしれません しかし 治療技術が進歩し 薬の開発が進んだ現在では 治癒が期待できるがんの一つと言われるようになりました また 分子標的治療薬 と呼ばれる薬を用いるこ

... …白血病という病名を聞くと、不治の病と思われるかもしれません。しかし、 治療技術進歩し、の開発進んだ現在では、治癒期待できるがんの 一つと言われるようになりました。また、「分子標的治療」と呼ばれるを ...

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各論 CQ9 53 CQ9 超難治性けいれん重積状態に対する介入は何があるか 推奨 1. 超難治性けいれん重積状態に対しては推奨できる治療法はない. ただし, ケタミン, 吸入麻酔薬, 抗てんかん薬, ステロイド 免疫療法, 外科的治療, ケトン食療法, 脳低温療法による症例報告がある推奨グレード

各論 CQ9 53 CQ9 超難治性けいれん重積状態に対する介入は何があるか 推奨 1. 超難治性けいれん重積状態に対しては推奨できる治療法はない. ただし, ケタミン, 吸入麻酔薬, 抗てんかん薬, ステロイド 免疫療法, 外科的治療, ケトン食療法, 脳低温療法による症例報告がある推奨グレード

... 報のシステマティックレビューで治療法,プロトコール,アウトカム 詳述れて以来 1, 2) ,いくつかのケースシリーズの報告れている.この 2 報のレビュー では全身麻酔療法,抗てんかん,脳低温療法,マグネシウム,ピリドキシン,ステロイ ド・免疫療法,外科的治療,ケトン食療法,経頭蓋磁気刺激,電気けいれん療法,髄液ド ...

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CQ11 単発肝細胞癌に対し, 推奨できる治療法は何か? 推奨第一選択として肝切除が推奨される 腫瘍径 3cm 以内では, 第二選択として焼灼療法も推奨される ( 強い推奨 ) 背景 いくつかのアルゴリズムで単発肝細胞癌に対する推奨治療が示されている 本邦におけ るエビデンスを基にどのような治療法が

CQ11 単発肝細胞癌に対し, 推奨できる治療法は何か? 推奨第一選択として肝切除が推奨される 腫瘍径 3cm 以内では, 第二選択として焼灼療法も推奨される ( 強い推奨 ) 背景 いくつかのアルゴリズムで単発肝細胞癌に対する推奨治療が示されている 本邦におけ るエビデンスを基にどのような治療法が

... 害度 C(Child-Pugh C)の肝細胞癌に対する施行は合併症の危険性高いと判断した。分 子標的に関する報告は限られたものしか認められなかった。以上から,肝移植以外の治 療を肝障害度 C(Child-Pugh C)の肝細胞癌に推奨するだけの根拠は得られなかった。ま た,無治療と比較して,肝移植以外の何らかの治療を行った場合に予後改善効果を認めた ...

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癌の転移の一種である胃癌腹膜播種(ふくまくはしゅ)に特異的な 新しい標的分子synaptotagmin 8 の発見~革新的な分子標的治療薬とそのコンパニオン診断薬開発へ~

癌の転移の一種である胃癌腹膜播種(ふくまくはしゅ)に特異的な 新しい標的分子synaptotagmin 8 の発見~革新的な分子標的治療薬とそのコンパニオン診断薬開発へ~

... し 胃癌組織中 synaptotagmin 8 発現量 腹膜播種 伴 い 胃癌 治癒 除術 腹膜播種再発 起こし 胃癌 組織中 意 昇 し synaptotagmin 8 阻害 既存 治療 異 完全 新しい治療法 そ 特異性 コンパニオン診断法 選別 対象 対し 極 効 ...

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遠隔転移 M0: 領域リンパ節以外の転移を認めない M1: 領域リンパ節以外の転移を認める 病期 (Stage) 胃がんの治療について胃がんの治療は 病期によって異なります 胃癌治療ガイドラインによる日常診療で推奨される治療選択アルゴリズム (2014 年日本胃癌学会編 : 胃癌治療ガイドライン第

遠隔転移 M0: 領域リンパ節以外の転移を認めない M1: 領域リンパ節以外の転移を認める 病期 (Stage) 胃がんの治療について胃がんの治療は 病期によって異なります 胃癌治療ガイドラインによる日常診療で推奨される治療選択アルゴリズム (2014 年日本胃癌学会編 : 胃癌治療ガイドライン第

... 手術は、①摘出②リンパ節郭清③再建を行います。 ① 摘出:胃の切除範囲は、がんの位置とその進行度に よって決めます。基本的には、がんの位置幽門部に 近い場合は幽門側胃切除を、噴門に近い場合は胃全 摘術を選択します。早期胃がんの場合で噴門の近くに のみある場合は、噴門側胃切除を行うことあります。 ...

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表 1. 抗インフルエンザ薬 オセルタミビルザナミビルラニナミビルペラミビル 新生児 乳児 (1 歳未満 ) 推奨 * 推奨されない 幼児 (1 歳から 4 歳 ) 推奨 吸入困難と考える 小児 (5 歳から 9 歳 ) 推奨 吸入が出来ると判断された場合に限る 10 歳以上 原則として使用を差し控

表 1. 抗インフルエンザ薬 オセルタミビルザナミビルラニナミビルペラミビル 新生児 乳児 (1 歳未満 ) 推奨 * 推奨されない 幼児 (1 歳から 4 歳 ) 推奨 吸入困難と考える 小児 (5 歳から 9 歳 ) 推奨 吸入が出来ると判断された場合に限る 10 歳以上 原則として使用を差し控

... ~250 nM 前後と高く 9, 10) 、ウイルスの増殖を抑制するためには、高濃度のペラミビルを要 すること示唆れている 10) 。前述のシミュレーションから、通常量(10 mg/kg)を 1 日 2 回、連日投与しても IC 50 を維持するレベルであり、ウイルス増殖を十分に抑制する気道中 濃度は維持れず、抗ウイルス効果を期待できない可能性ある。そのため、NA ...

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たな治療薬という宣伝文句で承認 販売 使用され 注目を浴びている しかし インクレチン関連薬は 近年 ( 日本では2009 年 10 月以降 ) 承認され使用されるようになった新薬であり 作用機序が未解明で長期安全性が全く確立されていない このことは インクレチン関連薬を推奨する医学文献にも明記され

たな治療薬という宣伝文句で承認 販売 使用され 注目を浴びている しかし インクレチン関連薬は 近年 ( 日本では2009 年 10 月以降 ) 承認され使用されるようになった新薬であり 作用機序が未解明で長期安全性が全く確立されていない このことは インクレチン関連薬を推奨する医学文献にも明記され

... しかし、上記症例報告の詳細を見ると、低血糖症の副作用例数94例のうち、 SUとの併用例は65例であり、29例においてはSUの併用と関係なく発 症している。また、高齢者(65歳以上)は77例(94例のうち年齢情報確 認できたもの)中60例であり、その余は高齢者ではない。よって、SUとの 併用の場合にのみ低血糖症状発症したかのような、また、高齢者にばかり低血 ...

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Ⅲ 章推奨 1 悪心 嘔吐 1 制吐薬 制吐薬は, 化学療法, 放射線治療が原因でないがん患者の悪心 嘔吐を改善させるか? 関連する臨床疑問 消化管運動改善薬 ( メトクロプラミド ) は, 化学療法, 放射線治療が原因でないがん患者の悪心 嘔吐を改善させるか? 消化管運動改

Ⅲ 章推奨 1 悪心 嘔吐 1 制吐薬 制吐薬は, 化学療法, 放射線治療が原因でないがん患者の悪心 嘔吐を改善させるか? 関連する臨床疑問 消化管運動改善薬 ( メトクロプラミド ) は, 化学療法, 放射線治療が原因でないがん患者の悪心 嘔吐を改善させるか? 消化管運動改

... mg 投与れており,長期間(平均 25 日間)悪心・嘔吐ない患者対 象となった。患者は悪心・嘔吐出現してから無作為に割り付けられ,悪心・嘔吐 は 4 段階(total,major,minor,no control)で評価れた。クロルプロマジンを 含む患者群(クロルプロマジン+tropisetron)とクロルプロマジンを含まない患者 ...

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分子標的治療薬と効果予測バイオマーカー Organ Subtype Target Drug Predictive biomarkers NSCLC EGFR Erlotinib Gefitinib EGFR mutation NSCLC ALK Crizotinib ALK fusion Melan

分子標的治療薬と効果予測バイオマーカー Organ Subtype Target Drug Predictive biomarkers NSCLC EGFR Erlotinib Gefitinib EGFR mutation NSCLC ALK Crizotinib ALK fusion Melan

... まとめ  NGSなどのゲノム解析技術の進歩により包括的な診断開発望ま れている  複数企業の開発試験絡むためCoDxとしての開発をするには様々 な問題点ある、現行のIVD(2,100点)の枠組みでも開発難しい  Clinical sequencingの実施施設も増えつつある、LDTでの規制およ ...

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表 1. 分子標的薬とその標的分子 マルチキナーゼ阻害薬 標的分子 axitinib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, KIT cabozantinib VEGFR2, RET, c-met motesanib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, RET, P

表 1. 分子標的薬とその標的分子 マルチキナーゼ阻害薬 標的分子 axitinib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, KIT cabozantinib VEGFR2, RET, c-met motesanib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, RET, P

... 進行性甲状腺髄様癌患者を対象にした第Ⅲ相試験(EXAM trial)では,2:1の比率でcabozantinib 140mg/日また はplaceboに割り付けられた。PFS中央値はcabozantinib群 11.2カ月,placebo群 4.0カ月とcabozantinib投与群におい て有意に延長れた(ハザード比 0.28,5% 信頼区間 ...

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大腸癌における分子標的薬

大腸癌における分子標的薬

... 験 41) ) を併用した化学療法により肝転移巣を縮小・減少せ、切除に持ち込み、 良好な成績報告れてきている。日本でも肝転移を有する大腸癌に対しての 分子標的治療を用いた術前化学療法はすでに有効な成績示されており 42) 、 今後治療効果予測因子を用いた適切な臨床試験を通じて、最適な対象、レジメン、 ...

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