東京大学医学部附属病院病理部
5. 研究組織 施設名九州大学病院眼科北海道大学病院眼科北海道医療大学病院眼科東京大学医学部附属病院眼科東京医科大学病院眼科杏林大学医学部附属病院眼科 ( アイセンター ) 自治医科大学附属病院眼科東京慈恵会医科大学付属病院眼科東京医科歯科大学医学部付属病院眼科日本医科大学付属病院眼科国立国際医療研
... 研究課題「ぶどう膜炎後ろ向き疫学調査」に関する情報公開 １．研究の対象 2016 年 4 月 1 日から 2017 年 3 月 31 日までに名古屋大学医学部附属病院眼科を初 診で受診し、ぶどう膜炎と診断された患者 ...
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山形大学医学部附属病院医薬品等受託研究審査委員会議事録
... ○「小野薬品工業株式会社の依頼による再発/難治性の中枢神経系原発リンパ腫（PCNSL）又は再発/難治性の精巣原発 リンパ腫（PTL）を対象としたニボルマブの非盲検単群 2 コホート第Ⅱ相試験」 同意説明文書の改訂について審議された。 審議結果：承認 ○「アッヴィ合同会社の依頼による急性骨髄性白血病患者を対象としたベネトクラクスの第Ⅲ相試験」 [r] ...
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病理検査部門病理精度管理報告 病理検査部門病理精度管理委員 熊谷直哉 ( 弘前大学医学部附属病院病理部 ) I. はじめに鍍銀染色 ( 渡辺の鍍銀 ) は結合組織線維の一種である細網線維及び膠原線維を染色する方法である 細網線維は肝 脾 リンパ節などの網内系組織に多く存在する緻密な繊維であり 細網状
... IV. サーベイの評価 評価は病理医 2 名で行った。評価項目としては、粘液の染色性、アルシアン青の共染、 後染色の染色性を設定した。それぞれを「診断に影響がなく、美しい標本」を 2 点、 「診 断に影響はないが、まだ工夫が必要な標本」を 1 点、「診断に影響をきたす標本」を 0 点とした。 ...
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神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要
... 当該治験薬で発生した副作用 承認 150036 リウマチ患者を対象とした ASP015K 継続投与試験 当該治験薬で発生した副作用 承認 150045 アストラゼネカ株式会社の依頼による再発性又は転移性頭頸部扁 平上皮癌患者を対象とした MEDI4736 及び Tremelimumab の第 III 相試験 ...
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神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要
... 140004 日本人の MRSA 感染症（皮膚・軟部組織感染症又はそれに伴 う敗血症）患者における BAY 1192631 の有効性及び安全性に ついてリネゾリドと比較検討することを目的とした多施設共 同、前向き、実薬対照、無作為化、非盲検比較試験 ...
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神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要
... 130063 中心静脈栄養療法施行中のセレンの補充を必要とする患者を対象 とした FPF3400 の長期投与試験―多施設共同オープン試験― 定期報告 承認 130076 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による急性骨髄 性白血病患者を対象とした BI6727 の第Ⅲ相試験 当該治験薬で発生した副作用 承認 130077 千寿製薬株式会社の依頼に[r] ...
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各種申請書類 | 東京医科歯科大学医学部附属病院 臨床試験管理センター
... 甲及び製造販売後臨床試験責任医師は、本製造販売後臨床試験により得られた情報を専門の学会等外 部に発表する場合には、事前に文書により乙の承諾を得るものとする。 ただし、乙は、正当な理由なく、 当該承諾を拒否してはならない。 ３ 乙は、本製造販売後臨床試験により得られた情報を被験薬に係る再審査又は再評価申請の目的で自由 に使用することができる。また、乙は、当該情報を適正使用情報の提供等として使用することができ ...
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各種申請書類 | 東京医科歯科大学医学部附属病院 臨床試験管理センター
... 甲及び製造販売後臨床試験責任医師は、本製造販売後臨床試験により得られた情報を専門の学会等外 部に発表する場合には、事前に文書により乙の承諾を得るものとする。ただし、乙は、正当な理由な く、当該承諾を拒否してはならない。 ３ 乙は、本製造販売後臨床試験により得られた情報を被験機器に係る再審査又は再評価申請の目的で自 由に使用することができる。また、乙は、当該情報を適正使用情報の提供等として使用することがで ...
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各種申請書類 | 東京医科歯科大学医学部附属病院 臨床試験管理センター
... 甲及び製造販売後臨床試験責任医師は、本製造販売後臨床試験により得られた情報を専門の学会等外 部に発表する場合には、事前に文書により乙の承諾を得るものとする。ただし、乙は、正当な理由な く、当該承諾を拒否してはならない。 ３ 乙は、本製造販売後臨床試験により得られた情報を被験製品に係る再審査又は再評価申請の目的で自 由に使用することができる。また、乙は、当該情報を適正使用情報の提供等として使用することがで ...
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山形大学医学部附属病院医薬品等受託研究審査委員会議事録
... ○「日本イーライリリー株式会社の依頼による X 線所見を伴わない体軸性脊椎関節炎を有し生物学的疾患修飾性抗リウマチ 薬による治療歴のない患者を対象としたイキセキズマブ（LY2439821）の有効性及び安全性を評価する 52 週間多施設 共同無作為化二重盲検プラセボ対照試験」 治験薬概要書の改訂について審議された。 審議結果：承認 [r] ...
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神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要
... 整理番号 臨床研究課題名 内容 審議結果 指示事項等 260001 慢性冠動脈疾患患者におけるイコサペント酸エチルの二次 予防効果の検討 症例数 承認済 300040 12 誘導心電図で心室内伝導障害のある被検者を対象とした 新規心磁計プロトタイプの心臓の電気的活動測定性能に関 する探索的試験 実施計画書、同意説明文書、研究期間 承認済 報告事[r] ...
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山形大学医学部附属病院医薬品等受託研究審査委員会議事録
... ○「ブリストル・マイヤーズ株式会社の依頼による C 型慢性肝炎患者を対象としたダクラタスビル/アスナプレビル /BMS-791325 の第 3 相試験」 経費の計上について審議された。 審議結果：承認 ○「塩野義製薬株式会社の依頼によるオピオイド誘発性の便秘症を有する非がん性の慢性疼痛患者を対象とした naldemedine の[r] ...
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平成30年度大分大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム
... 音声嚥下カンファレンス（火曜日 17:00- ） 研修施設：名古屋市立大学病院・睡眠医療センター 期間：平成 33 年 4 月 1 日~平成 34 年 3 月 31 日（左記期間中の 2 カ月~4 カ月） GIO（一般目標）：耳鼻咽喉科領域のプライマリー疾患に対する診断および治療の実地経験、特にめまい・平 衡障害、睡眠時呼吸障害を中心とした診療、手術経験を積む。それにより耳鼻咽喉科領域の代表的な疾患や主 ...
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PD1-2 PD1-3 PD1-4 PAH の薬物治療と予後に関する東大病院の経験 牧尚孝 波多野将 皆月隼 齊藤暁人 新田大介 相馬桂 稲葉俊郎 網谷英介 細谷弓子 小室一成 東京大学医学部附属病院循環器内科 東京大学重症心不全治療開発講座 膠原病関連肺動脈性肺高血圧症 (CTD-PAH) の予後
... OR1-2 慢性血栓塞栓性肺高血圧症に対する CT 撮像法の至適線量検討 ○小柳 正道 1） 、福島 啓太 1） 、苅安 俊哉 2） 、勝目 有美 3） 、伊波 巧 3） 、宮崎 功 1） 、 佐藤 徹 3） 、吉野 秀朗 3） 、横山 健一 2） 、似鳥 俊明 2） 、壷井 美香 4） 1） 杏林大学医学部付属病院放射線部、 2） 杏林大学医学部放射線医学教室、 3） ...
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症例報告 脳性ナトリウム利尿ペプチドが異常高値を示した 一症例 原田あゆみ 1) 宮平 良満 1) 湯本 浩史 1) 石田 光明 1) 1) 滋賀医科大学医学部附属病院検査部 ) 滋賀医科大学医学部附属病院輸血部 要 白川 綾香 1) 九嶋 亮治 1) 山下 朋子 2) 滋賀県大
... 脳性ナトリウム利尿ペプチド（brain natriuretic peptide; BNP）は心不全等で高値を示すことが知られているが，強い心不 全等が存在しないにも関わらず BNP が異常高値を示し，心房性ナトリウム利尿ペプチド（atrial natriuretic peptide; ANP） 値と乖離した症例に遭遇した。そこで，その原因について検討し，推察される若干の[r] ...
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平成２６年度弘○大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム
... 基幹研修施設である東邦大学医療センター佐倉病院と東京大学病院、東邦大学医療センター大森 病院、東邦大学医療センター大橋病院、国立国際医療研究センター、国立がん研究センター東病院、国 立がん研究センター中央病院、千葉県こども病院 7 関連研修施設において、それぞれの施設の特徴を生 かした耳鼻咽喉科専門研修を行う事で、 ...
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平成18年度 高知大学医学部附属病院 歯科医師臨床研修プログラム
... SBO５ ショックに用いられる救急薬剤の種類・適応・使用法を述べることができる SBO６ ショックに対する酸素投与、気道確保、呼吸管理の適応について述べることができる SBO７ ショックに対する初期対応（下肢挙上、血管確保、血糖チェックなど）ができる （１６）研修歯科医の病院生活 ...
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鳥取大学医学部附属病院の外来患者および看護師の治験に対する認識
... 全体的に新薬開発や，治 験に対しての肯定的意見が多かったが，前述のよ うに治験コーディネーター以外の看護師の立場か ら治験推進に協力することに抵抗を感じる人が 35.4%あった(関7 右，項目的.. 剤では不十分で，できるだけ作用機序や作用様態 などの異なる薬剤の開発が必要となることの根拠 の一つである.抗悪性腫蕩薬など満足できる治療 効果の少ない薬のみならず，あらゆる[r] ...
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分担研究 ( 日本語 )GCTP 製剤化のための非臨床試験開発課題名 : ( 英語 )Preclinical studies for the GCTP product 研究開発分担者 ( 日本語 ) 東京大学医学部附属病院免疫細胞治療学講座特任講師松下博和所属役職氏名 : ( 英語 )Hirokaz
... 2 度の中断により、症例のエントリーが遅れたことから、平成 29 年度の実施体制を強化するため、協力医療機関 として、新たに東京都健康長寿医療センター、JR 東京総合病院、聖路加国際病院、社会福祉法人三井記念病院、北里 大学北里研究所病院、東京都済生会中央病院、国立病院機構 東京医療センター、国家公務員共済組合連合会立川病 ...
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49 宮崎県 国立大学法人 宮崎大学医学部附属病院 50 鹿児島県 国立大学法人 鹿児島大学病院 51 沖縄県 国立大学法人 琉球大学医学部附属病院 計 51 病院 地域がん診療連携拠点病院 都道府県名 医療機関名 1 北海道 市立函館病院 2 北海道 市立札幌病院 3 北海道 砂川市立病院 4 北
... 群馬県 独立行政法人国立病院機構 高崎総合医療センター 群馬県 独立行政法人国立病院機構 西群馬病院 群馬県 公立藤岡総合病院 群馬県 公立富岡総合病院 群馬県 伊勢崎市民病院 群馬県 桐生厚生総合病院 群馬県 群馬県立がんセンター ...
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