来導入が難しかった細胞で
報道発表資料 2005 年 2 月 7 日 独立行政法人理化学研究所 ES 細胞から大脳前駆細胞の分化誘導 - 大脳関連疾患の新薬開発 再生医学への貢献に期待 - ポイント ES 細胞から分化誘導効率 90% 以上で神経細胞に分化誘導する系を樹立 生産が困難であった大脳前駆細胞の分化誘導に成功 独立
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開発の社会的背景 生体組織の細胞レベルでの異常 ( 細胞死 がん細胞浸潤など ) の把握は 疾病治療法の研究開発にとって重要であるが 従来の造影剤では分子サイズが小さいため 組織にとどまる時間が短く 解剖して得た組織から異常を読み取ることが困難である また その場で観察できる手法が探索されているが
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はじめに もくじ 多発性骨髄腫 (MM) は 白血球のひとつである 形質細胞 ががん化 してしまう病気です がん化した細胞 ( 骨髄腫細胞 ) が骨髄中で異常に増えると 正常な血液細胞がつくられなくなり さまざまな症状があらわれます 以前は治療が難しいとされていた病気ですが 最近では治療法の進歩や新
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かし この技術に必要となる遺伝子改変技術は ヒトの組織細胞ではこれまで実現できず ヒトがん組織の細胞系譜解析は困難でした 正常の大腸上皮の組織には幹細胞が存在し 自分自身と同じ幹細胞を永続的に産み出す ( 自己複製 ) とともに 寿命が短く自己複製できない分化した細胞を次々と産み出すことで組織構造を
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胞の組織局在 したがって HPV の感染標的の組織局在に関しては 少し事情が異なって来ています つまり HPV の感染標的である上皮系幹細胞の組織局在部位として 長く基底細胞層が強調されて来ましたが 近年の研究成果は これに加えて毛隆起部やエクリン汗管の可能性を上げるようになっています また 疣贅周
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安全かつ高効率に遺伝子を細胞へ導入できるナノシート開発に成功
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< 細胞の吐出制御と 1 細胞レベルでの 3 次元組織化法の確立 > 本研究課題の実現には 細胞吐出をリアルタイムで観察できるインクジェット装置が必要である そこで 共同研究企業の協力により 世界で初めて開発した ( 図 2a) 図 2. 作製したインクジェットプリント装置 (a) および吐出した細
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改善点の指摘で特に留意すべきだと感じた件に返答します 1) テーマの難易度についての複数意見 テーマが重い テーマがとても難しかった 震災から 2 年たった今 2 年というのが難しい 2) 最終課題の条件についての意見 最終課題で作るべき作品の条件がわかりにくく 混乱している人が多かったため 話し合
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ども これを用いて 患者さんが来たとき 例えば頭が痛いと言ったときに ではその頭痛の程度はどうかとか あるいは呼吸困難はどの程度かということから 5 段階で緊急度を判定するシステムになっています ポスター 3 ポスター -4 研究方法ですけれども 研究デザインは至ってシンプルです 導入した前後で比較
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背景 人工 DNA 切断酵素である TALEN や CRISPR-Cas9 を用いたゲノム編集技術により 遺 伝性疾患でみられる一塩基多型を導入または修復する手法は 疾患のモデリングや治療のた めに必須となる技術です しかしながら一塩基置換のみを導入した細胞は薬剤選抜を適用で きないため 正確に目的
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ニボルマブ関連大腸炎に対してステロイドが有効であった転移性腎細胞癌の1例
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抵抗性遺伝子によりつくられた蛋白質が 細胞内に留まる例も知られています その場 合 細胞内の抵抗性遺伝子産物と細胞膜を貫通する植物因子が結合した状態で存在し 細胞膜貫通因子で病原菌のavr 蛋白質を認識します Avr 蛋白質が認識されると 抵抗性遺伝子産物と細胞膜貫通因子は解離し 遊離した抵抗性遺伝
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疱型先天性魚鱗癬様紅皮症は 培養表皮細胞に機械的刺激を加えることにより PGE2 IL-8 IL-18 IL-33などのマスト細胞活性化因子が産生誘導されること 変異ケラチン導入細胞では正常ケラチン導入細胞にくらべ炎症性サイトカインの産生が高いという結果が得られた 表皮細胞に発現する IL-33には
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明順応と暗順応 桿体細胞網膜には錐体細胞と桿体細胞の 2 種類の視細胞があるが, 暗闇で活躍するのが桿体細胞である 桿体細胞は明るい所ではおとなしくしているが, 暗いところではわずかな光をかき集めてくれるため, 我々は暗黒の中でもおぼろげながら物を見ることができる ただし色はあまり分からない 色は錐
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グリオーマ細胞へのp16遺伝子導入はsurvivinの発現低下を伴った中心体増幅と核形態異常をもたらす
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能性を示した < 方法 > M-CSF RANKL VEGF-C Ds-Red それぞれの全長 cdnaを レトロウイルスを用いてHeLa 細胞に遺伝子導入した これによりM-CSFとDs-Redを発現するHeLa 細胞 (HeLa-M) RANKLと Ds-Redを発現するHeLa 細胞 (HeL
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発表内容 1. 背景感染症や自己免疫疾患は免疫系が強く関与している病気であり その進行にはT 細胞が重要な役割を担っています リンパ球の一種であるT 細胞には 様々な種類の分化したT 細胞が存在しています その中で インターロイキン (IL)-17 産生性 T 細胞 (Th17 細胞 ) は免疫反応
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樹状細胞への効率的なsiRNA導入を実現する新規ナノキャリアの開発及び樹状細胞療法への展開
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単層無血清培養系での歯髄由来細胞を用いたヒト人工多能性幹細胞(iPS細胞)の樹立および維持に関する研究
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体が結合してから水疱形成に至るまでの分子メカニズムに関する基礎的知見を得ることにある デスモソーム関連蛋白ならびに表皮角化細胞の中間径線維であるケラチンに蛍光蛋白質を融合した発現ベクターを作製し それぞれを培養角化細胞に導入して融合蛋白の発現を試みた 続いて細胞接着における発現蛋白の細胞内動態を経時
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