本剤は,マウスとヒトのキメラ型の抗
分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など
66
抗ウイルス剤(3)ハンセン病の治療にあたっては 本剤による治療についての科学的データの蓄積が少ないことを含め 患者に十分な説明を行い インフォームド コンセントを得ること * * 3. 相互作用本剤はチトクロームP450 3A4(CYP3A4) をはじめとする肝薬物代謝酵素 P 糖蛋白を誘導する作用
7
バルプロ酸 Na 徐放 B 錠 200mg トーワ バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁病 躁状態, 片頭痛治療剤 抗てんかん剤 その他 / フェニトイン含有配合製剤の抗てんかん剤 デパケンシロップ5% バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁病 躁状態, 片頭痛治療剤 抗てんかん剤 その他 / フ
46
ワクチンとは? ヒトが 本 来 持 っている 病 原 体 に 対 する 抵 抗 力 ( 免 疫 ) の システムを 利 用 して 病 原 性 を 弱 めた( 無 くした) 病 原 体 (の 一 部 )(= 抗 原 )により あらかじめ 病 気 ( 抗 原 )に 対 す る 免 疫 を 作 っておくた
33
その他全身麻酔剤 111 プロポフォール 10 催眠鎮静剤 抗不安剤 112 ミダゾラム ( 鎮静の効能を有する製剤 ) 10 抗てんかん剤 113 トピラマート ( 別記ジェネリック製品 ) 11 抗パーキンソン剤 116 プラミペキソール塩酸塩水和物 ( 別記ジェネリック製品 ) 11 精神神経
48
はじめに プラリア 皮下注 60mg シリンジ ( 一般名 : デノスマブ ) は RANKL を標的とする ヒト型 IgG2 モノクローナル抗体製剤です RANKL は 破骨細胞及び破骨細胞前駆細胞表面の RANK に結合する破骨細胞の形成 機能 生存に必須のメディエーターです 本剤は RANKL
48
アクプラ静注用 50mg ネダプラチン 抗悪性腫瘍剤 その他の腫瘍用薬 その他の抗悪性腫瘍用剤 アクラシノン注射用 20mg アクラルビシン塩酸塩 抗腫瘍性抗生物質 抗腫瘍性抗生物質製剤 アントラサイクリン系抗生物質製剤 アクリノール消毒用液 0.1% マルイシ アクリノール水和物 殺菌消毒剤 外皮
48
阿比留 1 型糖尿病の発症阻止と寛解誘導 433 製剤の進歩により, 抗 CD3 抗体, 抗 CD20 抗体などの, 進展阻止, 寛解誘導治療の開発がすすめられている 1). 我々は, これまで,1 型糖尿病の自然発症モデルである NOD マウスを用いて, いくつかの自己抗原の中で, インスリン B
8
膿疱性乾癬の効能追加 ( 承認事項の 部変更承認 ) に伴う改訂 改訂内容 ( 該当部のみ抜粋 ) 警告 1.~3. 4. 関節リウマチ患者では, 本剤の治療を行う前に, 少なくとも 1 剤の抗リウマチ薬等の使用を十分勘案すること. また, 本剤についての十分な知識とリウマチ治療の経験をもつ医師が使
8
犬の糖尿病は治療に一生涯のインスリン投与を必要とする ヒトでは 1 型に分類されている糖尿病である しかし ヒトでは肥満が原因となり 相対的にインスリン作用が不足する 2 型糖尿病が主体であり 犬とヒトとでは糖尿病発症メカニズムが大きく異なっていると考えられている そこで 本研究ではインスリン抵抗性
5
赤血球型検査 ( 赤血球系検査 ) ガイドライン ( 改訂 2 版 ) にあたって 平成 26(2014) 年 12 月 赤血球型検査 ( 赤血球系検査 ) ガイドラインが大幅に改訂されました 今回の改訂は 抗 D 試薬の直後判定 間接抗グロブリン試験 反応増強剤 不規則抗体スクリーニングに用いる検
16
shrna 全ゲノム ヒトマウス プール型 レンチウイルスパーティクル MISSION LentiPlex ( レンチプレックス ) Pooled Whole Genome Libraries プール型ノックダウンライブラリーで素早くゲノムワイドスクリーニング 最大 20,000 以上の遺伝子をカバ
16
はじめに プレジコビックス配合錠 ( 以下 本剤 ) は Janssen Research & Developmentと Gilead Sciences Incにより共同開発された ヒト免疫不全ウイルス (HIV) に対し阻害作用を有するプロテアーゼ阻害剤 (PI) であるダルナビル (DRV)80
52
Histone EZH2阻害剤による非小細胞肺癌細胞に対する抗腫瘍効果、及びhistone deacetylase(HDAC)阻害剤との併用効果の検討
2
デパケンR 錠 200mg バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁病 躁状態, 片頭痛治療剤 抗てんかん剤 その他 / フェニトイン含有配合製剤の抗てんかん剤 セレニカR 錠 400mg バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁状態, 片頭痛抗てんかん剤治療剤 その他 / フェニトイン含有配合製剤の抗
34
112 催眠鎮静剤, 抗不安剤 112 催眠鎮静剤, 抗不安剤 [ 外 ] アモバン錠 10 ゾピクロン 日医工 円 [ 外 ] アモバン錠 7.5 ゾピクロン 日医工 円 [ 本 ] アルプラゾラム錠 0.4mg サワイ アルプラゾラム 沢井 5.60 円 [ 本 ] エス
198
新規経口Hsp90 阻害剤の創製と単剤及び併用による抗腫瘍効果に関する研究
3
抗がん剤治療と皮膚障害第5版案(最終)
48
⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参
6
フロー型乳酸バイオセンサの開発とマウスの脳内乳酸測定への応用
6