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本剤の血中濃度が上昇

ジプレキサ錠 (2) (9) 本剤のクリアランスを低下させる要因 ( 非喫煙者 女性 高齢者 ) を併せ持つ患者 [ 本剤の血漿中濃度が増加することがある ] 2. 重要な基本的注意 (1) 本剤の投与により 著しい血糖値の上昇から 糖尿病性ケトアシドーシス 糖尿病性昏睡等の致命的な経過をたどること

ジプレキサ錠 (2) (9) 本剤のクリアランスを低下させる要因 ( 非喫煙者 女性 高齢者 ) を併せ持つ患者 [ 本剤の血漿中濃度が増加することがある ] 2. 重要な基本的注意 (1) 本剤の投与により 著しい血糖値の上昇から 糖尿病性ケトアシドーシス 糖尿病性昏睡等の致命的な経過をたどること

... 性脳虚発作等)発現頻度プラセボと比較して高く、そ 死亡危険因子として、年齢(80歳以上)、鎮静状態、ベン ゾジアゼピン系薬物併用、呼吸器疾患報告されている。 脳血管障害を発現した患者においては、脳血管障害・一過性 脳虚発作・高血圧既往又は合併、喫煙等危険因子を有 ...

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改訂内容 ( 部追加 改訂, 部削除 ) 改訂後改訂前 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) (1)~(2)( 略 現行のとおり ) (3) 重度の腎機能障害のある患者 [ 本剤の血中濃度が上昇するおそれがある ( 薬物動態 の項参照 )] 4. 副作用 (1) 重大

改訂内容 ( 部追加 改訂, 部削除 ) 改訂後改訂前 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) (1)~(2)( 略 現行のとおり ) (3) 重度の腎機能障害のある患者 [ 本剤の血中濃度が上昇するおそれがある ( 薬物動態 の項参照 )] 4. 副作用 (1) 重大

... 低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安 全性は確立していない(使用経験ない)。 8 .過量投与 海外第Ⅰ相臨床試験において、160mgを 1 日 1 回 3 日間及び100mgを 1 日 1 回14日間経口投与したとき 主な副作用は、皮膚症状(発疹/ざ瘡)と消化管症状(特に ...

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改訂後 4. 副作用本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない (1) 重大な副作用 ( 頻度不明 ) 1)~6) < 略 : 現行どおり> 7) 横紋筋融解症 : 横紋筋融解症があらわれることがあるので 観察を十分に行い 筋肉痛 脱力感 CK(CPK) 上昇 血中及び尿中

改訂後 4. 副作用本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない (1) 重大な副作用 ( 頻度不明 ) 1)~6) < 略 : 現行どおり> 7) 横紋筋融解症 : 横紋筋融解症があらわれることがあるので 観察を十分に行い 筋肉痛 脱力感 CK(CPK) 上昇 血中及び尿中

... らわれることある。必要に応じて肝機能検査を行い、 異常認められた場合には、投与を中止する等適切な処 置を行うこと。 7) 横紋筋融解症:横紋筋融解症あらわれることある で、観察を十分に行い、筋肉痛、脱力感、 CK(CPK) 上昇及び尿ミオグロビン上昇あらわれた場 ...

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⑽ 下痢 嘔吐のある患者 電解質失調があらわれるおそれがある ⑾ 高カルシウム血症 副甲状腺機能亢進症のある患者 血清カルシウムを上昇させるおそれがある ⑿ジギタリス剤 副腎皮質ホルモン剤又はACTHの投与を受けている患者 ( 相互作用 の項参照) ⒀ 交感神経切除後の患者 本剤の降圧作用が増強され

⑽ 下痢 嘔吐のある患者 電解質失調があらわれるおそれがある ⑾ 高カルシウム血症 副甲状腺機能亢進症のある患者 血清カルシウムを上昇させるおそれがある ⑿ジギタリス剤 副腎皮質ホルモン剤又はACTHの投与を受けている患者 ( 相互作用 の項参照) ⒀ 交感神経切除後の患者 本剤の降圧作用が増強され

... 1. 生物学的同等性試験 1) ⑴ロサルヒド配合錠LD「NPI」 ロサルヒド配合錠LD「NPI」と標準製剤を、クロスオーバー 法によりそれぞれ1錠(ロサルタンカリウムとして50mg及 びヒドロクロロチアジドとして12.5mg)を健康成人男子に 絶食単回経口投与して血漿ロサルタン濃度及び血漿 ヒドロクロロチアジド濃度を測定し、得られた薬物動態パ ラメータ(AUC、C max ...

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改訂後 ( 下線 : 追加記載 ) 改訂前 ( 下線 : 削除 ) 使用上の注意 1) 腎障害のある患者 [ 高い血中濃度が持続するおそれがある ]( 用法 用量に関連する使用上の注意 の項参照 ) 2)~ 4) 現行のとおり テオフィリン リトナビル 中枢神経抑制剤アルコール ( 飲酒 ) ピルシ

改訂後 ( 下線 : 追加記載 ) 改訂前 ( 下線 : 削除 ) 使用上の注意 1) 腎障害のある患者 [ 高い血中濃度が持続するおそれがある ]( 用法 用量に関連する使用上の注意 の項参照 ) 2)~ 4) 現行のとおり テオフィリン リトナビル 中枢神経抑制剤アルコール ( 飲酒 ) ピルシ

... 禁忌:「ピペラジン誘導体に対し過敏症既往歴ある患者」及び「重度腎障害ある患者」を追記 用法・用量に関連する使用上注意:項を新設し、腎障害患者に対する用法・用量調節ため目安を記載 ...

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YAKUGAKU ZASSHI 127(9) (2007) 2007 The Pharmaceutical Society of Japan 1441 Reviews Pharmaceutical Care の実践 薬物血中濃度解析と緑内障治療薬の薬剤経済性 池田博昭 Pract

YAKUGAKU ZASSHI 127(9) (2007) 2007 The Pharmaceutical Society of Japan 1441 Reviews Pharmaceutical Care の実践 薬物血中濃度解析と緑内障治療薬の薬剤経済性 池田博昭 Pract

... 錠服薬し,急性薬物中毒疑われた患者 初診時にテオフィリン濃度測定(持続性テオ フィリン内服約 2 時間後)を行った例であった.そ 結果は ...時 意 識 レ ベ ル は Glasgow Coma Scale に よ る E4M5V1 で,不穏状態を呈していた.血圧は 120 と 50 mmHg,心拍数は ...

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2. 改訂内容 ( ) 自主改訂 オルメテック錠 5mg 錠 10mg 錠 20mg 錠 40mg 改訂後改訂前 3. 相互作用併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等 リチウム製剤炭酸リチウム -2- 臨床症状 措置方法 血清カリウム値が上昇することがある 血中リチウム濃度が上昇し リチウム

2. 改訂内容 ( ) 自主改訂 オルメテック錠 5mg 錠 10mg 錠 20mg 錠 40mg 改訂後改訂前 3. 相互作用併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等 リチウム製剤炭酸リチウム -2- 臨床症状 措置方法 血清カリウム値が上昇することがある 血中リチウム濃度が上昇し リチウム

... (2)65歳未満非高齢者と65歳以上高齢者において降圧効果及 び副作用に差はみられなかった。 6.妊婦、産婦、授乳婦等へ投与 (1)妊婦又は妊娠している可能性ある婦人には投与しないこと。また、 投与に妊娠判明した場合には、直ちに投与を中止すること。[妊 ...

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じ治療上必要最小限の使用にとどめ 本剤で効果がみられない場合には他の療法に切りかえること なお 血液像 肝機能 腎機能等に注意すること 3. 相互作用併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等 臨床症状 措置方法 機序 危険因子 左記の薬剤の血中 濃度が低下する アゾール系抗真菌薬イトラコナゾー

じ治療上必要最小限の使用にとどめ 本剤で効果がみられない場合には他の療法に切りかえること なお 血液像 肝機能 腎機能等に注意すること 3. 相互作用併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等 臨床症状 措置方法 機序 危険因子 左記の薬剤の血中 濃度が低下する アゾール系抗真菌薬イトラコナゾー

...  なお、年齢・症状により適宜増減する。 〈用法・用量に関連する使用上注意〉 腎機能低下患者へ投与法 1) ファモチジンは主として腎臓から未変化体で排泄 される。腎機能低下患者にファモチジンを投与す ると、腎機能低下とともに未変化体濃度 ...

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アセタノールカプセル mg1カプセル 塩 酸 アセブトロール 手 術 1 日 前 には 本 剤 の 投 与 を 中 止 すること(ただし 高 血 圧 症 の 第 一 選 択 薬 として 本 剤 を 使 用 している 場 合 はこの 限 りではない) アセミパール 錠 25mg 25mg1

アセタノールカプセル mg1カプセル 塩 酸 アセブトロール 手 術 1 日 前 には 本 剤 の 投 与 を 中 止 すること(ただし 高 血 圧 症 の 第 一 選 択 薬 として 本 剤 を 使 用 している 場 合 はこの 限 りではない) アセミパール 錠 25mg 25mg1

... テイロック注射液10mg 10mg4mL1管 アレンドロン酸ナトリウム水和物 抜歯を含む顎骨処置際は注意すること(※顎骨壊死報告あり) テイロック注射液5mg 5mg2mL1管 アレンドロン酸ナトリウム水和物 抜歯を含む顎骨処置際は注意すること(※顎骨壊死報告あり) テオスロー錠100 100mg1錠 テオフィリン ...

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六味丸の血中アミノ酸濃度に及ぼす影響 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

六味丸の血中アミノ酸濃度に及ぼす影響 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

... Arm 3: 乳糖 5g を 1 回 9 時に内服。 6 名 3 ヶ月間 wash out 期間を設けて上記 3 種を無作為に内服 6. 主なアウトカム評価項目 各薬物内服前と内服後 1, 2, 4, 6 時間後に採血し、アミノ酸を測定した。 ...

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表 1 フッ化物配合歯磨剤に対する考え方の新旧比較 図 1 フッ化物配合歯磨剤の市場占有率の推移 1. フッ化物イオン濃度 1,500ppm を上限とするフッ化物配合歯磨剤が日本で承認された厚生労働省は 2017 年 3 月 17 日付でフッ化物イオン濃度 ( フッ素濃度 )1000~1500ppm

表 1 フッ化物配合歯磨剤に対する考え方の新旧比較 図 1 フッ化物配合歯磨剤の市場占有率の推移 1. フッ化物イオン濃度 1,500ppm を上限とするフッ化物配合歯磨剤が日本で承認された厚生労働省は 2017 年 3 月 17 日付でフッ化物イオン濃度 ( フッ素濃度 )1000~1500ppm

... 代で 90%以上で、それら国々でのう蝕減少へ貢献度は極めて高いといえる。一方、わが 国では、1980 年代中期には市場占有率 10%まで低迷していた、後半にかけては 30%を超 すまでに増加し、2010 年には 90%に上昇し、2015 年に 91%になった(図1) 2) 。 ...

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症患者における検討は全く行われていない そこで本研究では VPA 服用中の統合失調症患者における高アンモニア血症に関するメカニズムを検討するために当該患者 37 名の朝食前空腹時血液サンプル ( 10mL) を採取し 血清アンモニアおよび VPA 濃度 尿素サイクルに関連する 40 種類の血中アミノ

症患者における検討は全く行われていない そこで本研究では VPA 服用中の統合失調症患者における高アンモニア血症に関するメカニズムを検討するために当該患者 37 名の朝食前空腹時血液サンプル ( 10mL) を採取し 血清アンモニアおよび VPA 濃度 尿素サイクルに関連する 40 種類の血中アミノ

... 療 向 上 お よ び 医 療 安 全 確 保 観 点 か ら チ ー ム 医 療 に お い て 薬 主 体 的 な 薬 物 療 法 参 加 推 進 さ れ て い る 。 平 成 24 年 度 診 療 報 酬 改 訂 で は 薬 医 療 従 事 ...

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対審権と伝聞証拠(公判外証言)―血中アルコール濃度報告は「証言」か : BULLCOMING v. NEW MEXICO, 564 U.S. -, 131 S. Ct. 2705 (2011)

対審権と伝聞証拠(公判外証言)―血中アルコール濃度報告は「証言」か : BULLCOMING v. NEW MEXICO, 564 U.S. -, 131 S. Ct. 2705 (2011)

... る身体検査令状必要であるとされる、日本でこれ大きな問題とならない は、運転者これ以前段階で諦念するからであろう。判決理論日本 で適用されれば、交通警察から交通裁判所まで大混乱は必至であろう。 しかし、日本国憲法は、明らかに合衆国憲法修正 6 条由来 37 条を有する。 2 ...

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小青竜湯のカルバマゼピン血中濃度に及ぼす影響 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

小青竜湯のカルバマゼピン血中濃度に及ぼす影響 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

... 投与パターンで群分け分からないため、薬剤群で Arm 記載とした。 Arm 1: ツムラ小青竜湯エキス顆粒 9.0g/ 日を 1 日 3 回食前投与で 7 日間服用し、途中 4 日目朝にカルバマゼピン 200mg を服用。 4 名 Arm 2: カルバマゼピン 200mg を服用。 4 名 ...

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鶏卵の摂取がラットの血中コレステロール濃度に及ぼす影響

鶏卵の摂取がラットの血中コレステロール濃度に及ぼす影響

... に比べて低い傾向みられ,鶏種違い コレステロール上昇抑制作用に影響を及ぼす 可能性は否定できない.キジ目やガンカモ目卵白 を構成する蛋白質は同じであった,オボグロブリン, リゾチーム,トランスフェリン含量異なり,同じ目で ...

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大学駅伝ランナーにおける 10,000 m 走及びハーフマラソンレース時の血中乳酸濃度に関する検討 うになった 3,22) このようなことから近年では, 運動時の血中乳酸濃度の測定による乳酸性閾値 (LT: Lactate Threshold) 8) や, 呼気ガスの分析による換気性閾値 (VT:

大学駅伝ランナーにおける 10,000 m 走及びハーフマラソンレース時の血中乳酸濃度に関する検討 うになった 3,22) このようなことから近年では, 運動時の血中乳酸濃度の測定による乳酸性閾値 (LT: Lactate Threshold) 8) や, 呼気ガスの分析による換気性閾値 (VT:

... 研究で実際競技レース記録とレース直後 乳酸濃度間に有意な負相関関係認めら れ,さらに,10,000 m 走レース時における 2,000 m 毎 ランニングタイム及びハーフマラソンレース時 5 km ...

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IRUCAA@TDC : 口腔がん化学療法におけるS-1服用時の tegafur, 5-fluorouracil 血中濃度に関する検討(経口法と簡易懸濁法)

IRUCAA@TDC : 口腔がん化学療法におけるS-1服用時の tegafur, 5-fluorouracil 血中濃度に関する検討(経口法と簡易懸濁法)

... 対象および方法 対象は,2008年5月から2009年7月まで間,東 京歯科大学口腔がんセンターを受診し,扁平上皮癌 と診断され,入院期間に S-1 を経口投与または簡 易懸濁法を用い経管から投与することになった口腔 がん患者うち,同意を得た患者とした。「ヘルシ ンキ宣言」に基づき,個人人権尊重,個人へ ...

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【諸報告】増粘剤の調理特性に及ぼす濃度・温度・時間の影響

【諸報告】増粘剤の調理特性に及ぼす濃度・温度・時間の影響

... 8万人以上死亡している.その肺炎約7割 誤嚥性肺炎によるものであり,年齢高いほど頻度 高く, 80代以上8割以上,90代以上9割以上誤 嚥性肺炎とされている 2).このことから高齢化誤嚥 性肺炎発症やそれに伴う死亡率増加に影響を及ぼ ...

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Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本

Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本

... 心臓疾患診断補助アデノスキャン国内で発売され,同添付文書にジピリダモール製剤と併用 禁忌とされていることから,弊社ジピリダモール製剤ペルサンチンについても同様に記載し注意喚起 を行うことにしました。 ...

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日本及び海外製サリドマイド製剤の溶出挙動及び血中濃度推移の比較

日本及び海外製サリドマイド製剤の溶出挙動及び血中濃度推移の比較

... Pharmaceutical Society of Japan.. NII-Electronic Library Service..[r] ...

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