本剤の治療対象とならない患者
日本標準商品分類番号 総合製品情報概要 処方箋医薬品 注意 医師等の処方箋により使用すること 膵消化酵素補充剤 パンクレリパーゼ製剤 禁 忌 次の患者には投与しないこと 1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. ブタ蛋白質に対し過敏症の既往歴のある患者 薬価基準収載
... Ⅲ . 製剤上の特性 1. 製剤設計 本剤は、膵外分泌機能不全患者の消化吸収能を改善できるよう製剤設計がなされた。リパクレオン顆粒は、 胃内での失活を防ぐために耐酸性を持たせた腸溶コーティングを施されている。また、粒径を1.0～1.2mm ...
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膿疱性乾癬の効能追加 ( 承認事項の 部変更承認 ) に伴う改訂 改訂内容 ( 該当部のみ抜粋 ) 警告 1.~3. 4. 関節リウマチ患者では, 本剤の治療を行う前に, 少なくとも 1 剤の抗リウマチ薬等の使用を十分勘案すること. また, 本剤についての十分な知識とリウマチ治療の経験をもつ医師が使
... ⑿本剤の投与により，本剤に対する抗体が産生されるこ とがある．臨床試験における日本人での産生率は，関 節リウマチ 44.0％（メトトレキサート併用下では 19.3％），尋常性乾癬 11.6％，膿疱性乾癬 30.0％，強 直性脊椎炎 16.0％，若年性特発性関節炎 20.0％（メト トレキサート併用下では 15.0％），腸管型ベーチェット 病 ...
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Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本
... （1）海外において慢性安定狭心症の患者を対象にβ遮断剤、カルシ ウム拮抗剤、および長時間型硝酸剤投与中の本剤の追加投与の 効果を検討するため、二重盲検法にてジピリダモール徐放カプ セル（１回200mg １日２回）またはプラセボを24週間追加投与 ...
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ジプレキサザイディス錠 (2) (7) 肝障害のある患者又は肝毒性のある薬剤による治療を受けている患者 [ 肝障害を悪化させることがある ] (8) 高齢者 [ 高齢者への投与 の項参照 ] (9) 本剤のクリアランスを低下させる要因 ( 非喫煙者 女性 高齢者 ) を併せ持つ患者 [ 本剤の血漿中
... （4）外国で実施された認知症に関連した精神病症状（承認外効 能・効果）を有する高齢患者を対象とした17の臨床試験に おいて、本剤を含む非定型抗精神病薬投与群はプラセボ投 与群と比較して死亡率が1.6～1.7倍高かったとの報告があ ...
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抗ウイルス剤(3)ハンセン病の治療にあたっては 本剤による治療についての科学的データの蓄積が少ないことを含め 患者に十分な説明を行い インフォームド コンセントを得ること * * 3. 相互作用本剤はチトクロームP450 3A4(CYP3A4) をはじめとする肝薬物代謝酵素 P 糖蛋白を誘導する作用
... 回ストレプトマイシン、イソニアジドと併用、再 治療患者 5 例に同様にイソニアジド、エタンブトール、 カナマイシン、カプレオマイシン、エチオナミドの併用療 法を行った。22例中喀痰結核菌が 2 ヵ月までに陰性化した もの13例（59％）であり、 5 ヵ月目に全例陰性化した。初回 治療患者17例中 4 例はリファンピシン10γ完全或は不完全 ...
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医薬品リスク管理計画対象製品 日本標準商品分類番号 投与ガイドブック 監修 : 虎の門病院臨床腫瘍科高野利実先生 禁忌 ( 次の患者には投与しないでください ) 1. 本剤の成分又は他の顆粒球コロニー形成刺激因子製剤に過敏症の患者 2. 骨髄中の芽球が十分減少していない骨髄性白血病の患
... 3. 投与患者の選択① ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ...
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2018 年 11 月改訂 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 使用前に必ずお読みください 新医薬品の 使用上の注意 の解説 注 ) 処方箋医薬品 選択的 β 3 アドレナリン受容体作動性過活動膀胱治療剤 ( ビベグロン錠 ) 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 本剤の成分に対し過敏症の既往
... 承認時までの臨床試験において、高齢男性（ 65～74 歳）及び若年男性（23～39 歳）に本剤 100mg 注 ) を 1 日 1 回 14 日間反復投与したときの薬物動態パラメータを以下に示します。若年者に対する高齢者の C max 及び AUC 0-24 の比は、それぞれ 1.88 及び 1.45 でした。 ...
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ベルケイド 注射用 3mg に関する注意事項 本剤の投与に際しては 治療上の必要性を十分に検討の上 本剤の投与の可否を判断して下さい 適正な患者の選択 (P.2) 適正使用基準の確認 (P.2 3) 本剤投与に際し以下の事項をご確認下さい 適正な患者の選択 (P.2) 適正使用基準 (P.2 3)
... 主治医報告がベルケイド ® 関連肺障害であった症例のうち、第三者評価委員会でも肺障害と判定され たのは65.3%であり、否定された症例の判定のほとんどが感染症もしくは心不全でした。一方、主治医 報告はベルケイド ® 関連肺障害でなかったにもかかわらず第三者評価委員会で肺障害と判定された症例 ...
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警告 テガフール ギメラシル オテラシルカリウム配合剤との併用により 重篤な血液障害等 の副作用が発現するおそれがあるので 併用を行わないこと ( 相互作用 ) の項参照 ) 禁忌( 次の患者には投与しないこと ) 1. 本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者 2. テガフール ギメラシル
... 本剤の重大な副作用として、脱水症状、急性腎不全、骨髄機能抑制、溶血 性貧血、重篤な腸炎（出血性腸炎、虚血性腸炎、壊死性腸炎等）、重篤な精 神神経障害（白質脳症等）、間質性肺炎、心不全、肝障害、黄疸、急性膵炎、 嗅覚脱失が（P.4〜7）、また、類薬の重大な副作用として中毒性表皮壊 死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis:TEN）、皮膚粘膜眼症候群 ...
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医薬品リスク管理計画 (RMP) 日本標準商品分類番号 適正使用ガイド 本剤を使用するにあたっての注意点 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ドネペジル塩酸塩口腔内崩壊錠 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 本剤の成分又はピペリジン誘導体に対し過敏症の既往歴のある患者
... ３ ドネペジル塩酸塩を投与する前に ･･････････････････････････････････････････ ４ ４ ドネペジル塩酸塩の使用に際して注意を要する患者 ･･･････････････････････ ５ 1.･慎重投与（次の患者には慎重に投与すること）･････････････････････････････････ ５ ...
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して本剤の使用を差し控えること また 小児 未成年者については 万が一の事故を防止するための予防的な対応として 本剤による治療が開始された後は (1) 異常行動の発現のおそれがあること (2) 自宅において療養を行う場合 少なくとも2 日間 保護者等は小児 未成年者が一人にならないよう配慮することに
... し、転落等の事故に至った例が報告されている。こ のため、この年代の患者には、合併症、既往歴等か らハイリスク患者と判断される場合を除いては、原 則として本剤の使用を差し控えること。また、小 児・未成年者については、万が一の事故を防止する ...
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ベルケイド 注射用 3mg に関する注意事項 本剤の投与に際しては 治療上の必要性を十分に検討の上 本剤の投与の可否を判断して下さい (.2 9) (.2 9) 本剤投与に際し以下の事項をご確認下さい (.3) 事前説明と同意の取得 (.3) 適合 不適合 他の治療法の選択を考 して下さい 治療開始
... CONTENTS 1. 適正使用に関する注意事項のまとめ ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 2 1）患者選択 ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 2 ①選択基準の確認（必須） ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 2 ②適正使用基準の確認（参考） ...
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ザイティガ に関する注意事項 本剤の投与に際しては 治療上の必要性を十分に検討のうえ 本剤の投与の可否を判断してください 2
... CONTENTS 1. 適正使用に関する注意事項 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 5 1）患者選択基準 ...
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喜ばしいことであり 現在は 治験責任医師と連携しながらできるだけ早く治験に患者さん を登録できるよう進めているところです ALXN1210 PNH 試験について PNH に対する試験は 補体阻害剤による治療を受けたことのない PNH 患者さんを対象に ALXN1210 の安全性と有効性をエクリズマブ
... aHUS 患者さんを対象に、ALXN1210 の安全性と有効性を評価する、26 週間の第 3 相非盲検単群多 施設共同試験です。主要評価項目は、26 週目における血栓性微小血管症（TMA）の完全奏効 です。副次的評価項目には、透析の有無、TMA 完全奏効の経時的推移、推算糸球体ろ過率の ...
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本日の内容 化学療法 ( 抗がん剤治療 ) の現状 肺がん治療薬と副作用 いざという時に備えて
... がん保険の代表的な保障 診断給付金 がんと診断された時に受け取れます。商品によって、初めにがんと診断され た時1回限りのものと、2回目以降でも受け取れるものがあります。また給付 対象のがんに上皮内新生物が含まれるものと含まれないものがあります。 ...
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活動量計とセルフレポートICTシステムを用いた抗 がん剤治療中の患者さんの身体的活動量の定量測定
... 乳腺腫瘍科） （２ 同 緩和医療科） （３ 同 薬剤部） 【目 的】 抗がん剤治療中の患者さんのセルフレポート は, 内在する生体機能の変化に対して,臨床医のレポート よりも敏感であり,そして治療過程においてより早く症状 を把握し得る」と言われている.我々は活動量計を患者さ ...
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プラズマ照射溶液が抗がん剤耐性卵巣がん細胞にも効果を発揮－抗がん剤が効かない再発がんに対する治療へ期待！－
... 抗 剤耐性細胞 け プ マ治療 暼用性 動物モ 示し した 背景 卵巣 腹腔 内 存 す いう解剖 学的特徴 た 半数 腹腔内へ 播種進展し い 進行 し 発見さ す 腫瘍 大 く 性腹膜炎 症状 く 早 期 発見さ くい 腫 す そ た いわ す 生活環境 欧 米化 伴い 患者数 増 し い す 暼効 検診 方法 あ せ い こ 抗 剤 あ 程度奏 す 腫 あ す それ も全体 ...
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(3) 共通事項 原則, 調査対象期間における全ての患者を対象とする ただし, 以下の患者等についてはこの限りではない 1 記載を拒んだ患者及び患者家族 2 記載困難な患者及び患者家族 3 患者が記載困難であり, 患者家族がいない場合 評価は6 段階とし, :5 ほぼ :4 ふつう :3 少し :2
... るお褒めと感謝の言葉を最も多くいただいた。 ・次に多かった意見として， 「適切な治療と看護をしていただいた」， 「夜間だったのにもかかわらず， 対応・検査してくださり感謝している」等の診察に関する意見であった。 ・その他として， 「きれいな病院で満足した」，「入退院時に台車をお借り出来て助かっている」，「清掃 ...
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特定集中治療室用の重症度 医療 看護必要度に係る評価票評価の手引き アセスメント共通事項 1. 評価の対象評価の対象は 特定集中治療室管理を行う治療室に入院し 特定集中治療室管理料を算定している患者とし 患者に行われたモニタリング及び処置並びに患者の状況等の日常生活動作の自立度について 毎日評価を行
... 「見守り・一部介助が必要」 直接介助をする必要はないが事故等がないように見守る場合、あるいは自分で は移乗ができないため他者が手を添える、体幹を支える等の一部介助が行われ ている場合をいう。ストレッチャーへの移動の際に、患者が自力で少しずつ移 動できる場合、看護師等が危険のないように付き添う場合も「見守り・一部介 ...
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抗がん剤治療と眼の症状第7版最終
... ≪ 抗がん剤の眼への影響について ≫ まず、あなたに伝えたいこと 抗がん剤の眼への影響は、近年になりようやく医療者に認識されるようになって きました。さらに新しい薬も治療の場に登場してきたために、新たな眼の症状も報告 されてきています。しかしながら、「吐き気」や「脱毛」など、従来から良く認識されて ...
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