本剤の成分又はフルルビプロフェンに対し過敏症の
第 7 版 ベリプラスト P コンビセット専用付属機器 HAND BOOK 血漿分画製剤 ( 生理的組織接着剤 ) 薬価基準収載 注 ) 注意 医師等の処方箋により使用すること 禁忌 ( 次の患者には適用しないこと ) (1) 本剤の成分又は牛肺を原料とする製剤 ( アプロチ二ン等 ) に対し過敏症
... Medical Devices for Beriplast ベリプラストPコンビセット組織接着用の処方時にご使用いただける付属機器を無償でご提供しております。 ベリプラストPコンビセット専用付属機器には製品に付属している調製器セット内のアプライノズルの他にも 別途提供している各種機器がございます。 ...
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医薬品リスク管理計画 (RMP) 日本標準商品分類番号 適正使用ガイド 本剤を使用するにあたっての注意点 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ドネペジル塩酸塩口腔内崩壊錠 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 本剤の成分又はピペリジン誘導体に対し過敏症の既往歴のある患者
... レビー小体型認知症は脳の中にレビー小体というたんぱく質 のかたまりがたまり、脳の神経細胞が変質し、やがて脳の細 胞が死んでしまう病気です。脳のもっとも外側の大脳皮質にレ ビー小体が多くたまると、認知症症状があらわれます。脳の 中心部にある脳幹にたまると、動作が遅くなる、手足がこわば ...
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医薬品リスク管理計画対象製品 日本標準商品分類番号 投与ガイドブック 監修 : 虎の門病院臨床腫瘍科高野利実先生 禁忌 ( 次の患者には投与しないでください ) 1. 本剤の成分又は他の顆粒球コロニー形成刺激因子製剤に過敏症の患者 2. 骨髄中の芽球が十分減少していない骨髄性白血病の患
... G-CSF 製剤の二次予防的投与（ G-CSF 適正使用ガイドラインより） ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ 10 FN 発症頻度（ G-CSF 適正使用ガイドラインより） ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ...
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この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使用することはできません 消化性潰瘍のある人 重篤な血液の異常のある人 重篤な肝障害のある人 重篤な腎障害のある人 重篤な心機能不全のある人 重篤な高血圧症のある人 過去にロコアテープに含まれる成分や フルルビプロフェンで過敏な反応を経験したこ
... ・副作用の発現に注意してください。過度の体温低下、虚脱、手足が冷たくなる などの症状があらわれるおそれがあります。特に高熱のある高齢の人や消耗性 疾患の人では、使用後の状態に十分注意してください。 ・フルルビプロフェン アキセチルで、エノキサシン水和物、ロメフロキサシン、 ...
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日本標準商品分類番号 総合製品情報概要 処方箋医薬品 注意 医師等の処方箋により使用すること 膵消化酵素補充剤 パンクレリパーゼ製剤 禁 忌 次の患者には投与しないこと 1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. ブタ蛋白質に対し過敏症の既往歴のある患者 薬価基準収載
... 2）9 ヵ月反復経口投与毒性試験（イヌ） 1 群 4 匹の雌雄ビーグル犬に、ゼラチンカプセルに充填したパンクレリパーゼ（原薬）1,000、2,000 及び 4,000mg/kg を 1 日 2 回に分けて 9 ヵ月間反復経口投与した。雄の 2,000 及び 4,000mg/kg/ 日投与群並び ...
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276 情報の概要 No. 医薬品等対策情報の概要頁 1 2 ケトプロフェン外用剤による光線過敏症に係る安全対策について 患者から副作用情報を受ける方策に関する調査研究 について 使 経皮鎮痛消炎剤であるケトプロフェン外用剤については, これまでも医療用医薬品, 一般用医薬品とも光線過敏症について使
... 使 経皮鎮痛消炎剤であるケトプロフェン外用剤については，これまでも 医療用医薬品，一般用医薬品とも光線過敏症について使用上の注意にて 注意喚起してきたところである。平成22年７月に欧州医薬品庁が有効性 及び安全性を評価した結果，光線過敏症に関して更なる安全対策措置を 講じ，一般用医薬品については販売を取りやめるとする発表を行った。 ...
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電磁波過敏症アンケート2009
... その基準は、「禁煙、香料がない、殺虫剤が無い（屋内と屋外） 、毒性・リス クのある掃除用品が最も少ない、カーペット搬入を含む改装や建設を最近して いない、携帯電話の電源オフ、コンピューターやその他の電気設備の電源を切 るかプラグを抜くことができること、蛍光灯を切ることができること」などだ。 ...
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使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 1) セフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者 2) 本人又は両親 兄弟に気管支喘息 発疹 蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者 3) 高度の腎障害のある患者 [ 高い血中濃度が持続することがある ] 4
... 2） 高齢者ではビタミンK欠乏による出血傾向があらわれる ことがある。 6. 妊婦、産婦、授乳婦等への投与 1） 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す ること。 ［妊娠中の投与に関する安全性は確立していな い。また、臍帯血、羊水へ移行することが報告されてい ...
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ルギー性接触皮膚炎症候群と診断されました 欧州医薬品庁は昨年 7 月にケトプロフェン外用薬に関するレヴュー結果を公表し 重篤な光線過敏症の発症は10 0 万人に1 人程度でベネフィットがリスクをうわまること オクトクリレンが含まれる遮光剤が併用されると光線過敏症のリスク高まることより最終的に医師の処
... れらの NSAIDs 外用薬はそれらの内服薬が広く服用されているため、接触感作の成立に 伴い全身性接触皮膚炎としての薬疹がしばしば誘発されるため注意が必要です。市販の 消炎鎮痛薬の外用薬には、局所麻酔薬が配合されていることが多いのが問題になってい ます。以前からエステル型の局所麻酔薬による接触皮膚炎が報告されていますが、最近 ...
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はじめに プレジコビックス配合錠 ( 以下 本剤 ) は Janssen Research & Developmentと Gilead Sciences Incにより共同開発された ヒト免疫不全ウイルス (HIV) に対し阻害作用を有するプロテアーゼ阻害剤 (PI) であるダルナビル (DRV)80
... 発現し、その中には糖尿病性ケトアシドーシスを合併した例が報告されている。 4）ダルナビルの投与により、中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis： TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、多形紅斑及び急性汎発性 発疹性膿疱症が報告されている。ダルナビルの外国臨床試験において、発疹は因果 ...
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2019 年 4 月改訂 ( 第 15 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (2013 年 ) に準拠して作成 定量噴霧式鼻過敏症治療剤 剤形定量噴霧式点鼻薬 製剤の規制区分 該当しない 規格 含量 1mL 中フルチカゾンプロピ
... なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売 状況」に関する項目等は承認事項に関わることがあり、その取扱いには十分留意すべきである。 4．利用に際しての留意点 IF を薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きた ...
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禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) [ 全効能共通 ] (1) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 (2) 出血している患者 ( 頭蓋内出血, 消化管出血等の臨床的に重大な出血 )[ 出血を助長するおそれがある.] (3) 凝固障害を伴う肝疾患の患者 [ 出血の危険性が増大するおそれがあ
... ＜NVAF 患者においてワルファリンから本剤に切り替える必要がある場合＞ 1) NVAF を対象とした国内第Ⅲ相試験において、ワルファリンの前治療に引き続き、リバーロキサ バン投与群に割り付けられた患者では治験薬開始初期の安全性主要評価項目（重大な出血又は 重大ではないが臨床的に問題となる出血のいずれか）発現率が高くなりました。ワルファリン ...
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日本標準商品分類番号 適正使用と安全管理の手引き 結核化学療法剤 * 劇薬 処方箋医薬品 ベダキリンフマル酸塩錠 薬価基準収載 * 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 警告 1) 本剤に対する耐性菌発現を防ぐため 結核症の治療に十分な知識と経験を持つ医師又はその指導のもとで投与
... ずれに対しても抗菌活性を示します。また、本剤の抗菌スペクトルはマイコバクテリウム属に特異的です。 本剤は、多剤耐性肺結核患者を対象とした国内第Ⅱ相試験（TBC2001試験）及び海外第Ⅱ相試験（C208 試験）、多剤耐性肺結核患者（超多剤耐性肺結核患者を含む）を対象とした海外第Ⅱ相試験（C209試験）の結 ...
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はじめに オテズラ 錠 10mg 20mg 30mg( 本剤 : 一般名 : アプレミラスト ) は 米国 Celgene 社が創製した新規の経口投与可能なホスホジエステラーゼ4(PDE4) 阻害薬です 本剤は 局所療法で効果不十分な尋常性乾癬 及び 関節症性乾癬 の経口治療薬であり 本剤は PDE
... 器官別大分類（SOC）／基本語（PT） 発現例数（％） 胃腸障害 39（16.2） 下痢 11（4.6） 腹部不快感 9（3.7） 軟便 6（2.5） 悪心 4（1.7） 腹部膨満 3（1.2） 胃食道逆流性疾患 3（1.2） 上腹部痛 2（0.8） 胃潰瘍 2（0.8） 腹痛 1（0.4） 便秘 1（0.4） 消化不良 1（0.4） 胃炎 1（0.4） 胃酸過多 1（0.4） 肝胆道系障害 4（1.7） 肝機能異常 3（1.2） ...
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2013 年 6 月改訂 ( 第 4 版 ) 日本標準商品分類番号 レセプト電算コード 新医薬品の 使用上の注意 の解説 - 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい - 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴の
... 2. モノアミン酸化酵素阻害剤（MAO阻害剤）はセロトニンの分解を阻害して、脳内のセロトニン濃度 を上昇させるため、本剤との併用により作用が増強されると考えられます。 また、SSRI投与中にMAO阻害剤を併用した患者、SSRIの投与中止直後にMAO阻害剤を投与した ...
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2015 年 11 月改訂 ( 第 5 版 ) 日本標準商品分類番号 レセプト電算コード 新医薬品の 使用上の注意 の解説 - 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい - 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴
... はじめに レクサプロ（一般名：エスシタロプラムシュウ酸塩）はルンドベック社（デンマーク）が開発した選択的セロ トニン再取り込み阻害剤（Selective Serotonin Reuptake Inhibitor：SSRI）で、 ラセミ体であるシタロ プラムの活性本体として光学分割されたS-エナンチオマーです。本剤は、2001年にスウェーデンで初め ...
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2018 年 11 月改訂 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 使用前に必ずお読みください 新医薬品の 使用上の注意 の解説 注 ) 処方箋医薬品 選択的 β 3 アドレナリン受容体作動性過活動膀胱治療剤 ( ビベグロン錠 ) 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 本剤の成分に対し過敏症の既往
... とともに、過活動膀胱と類似の症状を有する疾患を鑑別し、除外することが重要とされています。そ のため、本剤を投与する際にも、過活動膀胱と類似した症状を有する疾患の可能性を考慮しながら、 問診や尿検査等を行ってください。また、問診や尿検査等で除外すべき疾患が疑われた場合には、必 要に応じて専門的検査の実施も考慮してください。 ...
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日本標準商品分類番号 T PILORIC 総合製品情報概要 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) (1) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 (2) メルカプトプリン水和物又はアザチオプリンを投与中の患者 [ 相互作用 の項参照 ] 製造販売元 プロモーション提携 TPR10
... 高尿酸血症（無症候性高尿酸血症も含む）は、体組織への尿酸塩沈着に基づく諸症状 （痛風関節炎や痛風結節）の発症原因であることが広く知られています。また、近年で は腎障害や高血圧との関連性が指摘されている他、脳卒中、心血管系疾患といった 種々の疾患、尿路結石等との関連も報告され、治療の重要性が高まってきています。 ...
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使用上の注意 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 1. 川崎病を除く効能又は効果に使用する場合 (1) 本剤又はサリチル酸系製剤に対し過敏症の既往歴のある患者 (2) 消化性潰瘍のある患者 胃出血の発現又は消化性潰瘍が悪化するおそれがある ( ただし 1. 慎重投与 の項参照 ) (3) 重篤
... 酸性非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDｓ）。プロスタグランジン生合成の律速酵素であるシクロオキシゲナーゼ（COX）を阻 害し、プロスタグランジンの産生を抑制することにより、抗炎症作用、解熱作用、鎮痛作用を現す。構成型COX（COX-1）と 誘導型COX（COX-2）に対する選択性はない。他の酸性非ステロイド性抗炎症薬とは異なり、非可逆的にCOX活性を阻害 ...
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警告 テガフール ギメラシル オテラシルカリウム配合剤との併用により 重篤な血液障害等 の副作用が発現するおそれがあるので 併用を行わないこと ( 相互作用 ) の項参照 ) 禁忌( 次の患者には投与しないこと ) 1. 本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者 2. テガフール ギメラシル
... 卵巣癌患者40例の84例 症 例 数： 子宮頸癌患者は対象病変を有しない1例を除く43例が適格例で副作用による投薬中 止例2例、用量違反、他薬剤服用、患者の希望による中止などの脱落例4例、観測不備 の3例を除く34例が完全例とされた。卵巣癌患者は40例で前治療薬からの休薬不足 ...
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