本剤のグルクロン酸抱合を誘導する薬剤
ジプレキサザイディス錠 (2) (7) 肝障害のある患者又は肝毒性のある薬剤による治療を受けている患者 [ 肝障害を悪化させることがある ] (8) 高齢者 [ 高齢者への投与 の項参照 ] (9) 本剤のクリアランスを低下させる要因 ( 非喫煙者 女性 高齢者 ) を併せ持つ患者 [ 本剤の血漿中
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鎮咳剤 222 プロキシフィリン エフェドリン塩酸塩 フェノバルビタール 12 健胃消化剤 233 FK 12 制酸剤 234 酸化マグネシウム 13 下剤 浣腸剤 235 酸化マグネシウム 13 副腎ホルモン剤 245 ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウム ( 注射用 )( サクシゾン )
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デパケンR 錠 200mg バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁病 躁状態, 片頭痛治療剤 抗てんかん剤 その他 / フェニトイン含有配合製剤の抗てんかん剤 セレニカR 錠 400mg バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁状態, 片頭痛抗てんかん剤治療剤 その他 / フェニトイン含有配合製剤の抗
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アセタノールカプセル mg1カプセル 塩 酸 アセブトロール 手 術 1 日 前 には 本 剤 の 投 与 を 中 止 すること(ただし 高 血 圧 症 の 第 一 選 択 薬 として 本 剤 を 使 用 している 場 合 はこの 限 りではない) アセミパール 錠 25mg 25mg1
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小腸グルクロン酸抱合代謝が医薬品の体内動態に与える影響
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結晶非抱合型ビリルビン、ジタウロビリルビン(合成抱合型ビリルビン)、合成デルタビリルビンのモル吸光係数に関する研究
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アドエア 250 ディスカス 60 吸入用 サルメテロールキシナホ酸塩 / フルチカゾンプロピオン酸エステル 気管支喘息治療薬 アドナ散 10%(100mg/g) カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物 止血剤 アドナ錠 10mg カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物 止血剤 アバプロ錠 10
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要旨 背景 適正で費用対効果に優れた薬剤を継続的に定め 薬剤の選択を管理するためにフォーミュラリが用いられる 高尿酸血症の患者を対象に 尿酸生成抑制薬に関する系統的な論文調査をすることで フォーミュラリを構築することを目的とした 方法 フォーミュラリ構築の手順は以下の通りに行った 1) アロプリノー
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日本標準商品分類番号 適正使用と安全管理の手引き 結核化学療法剤 * 劇薬 処方箋医薬品 ベダキリンフマル酸塩錠 薬価基準収載 * 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 警告 1) 本剤に対する耐性菌発現を防ぐため 結核症の治療に十分な知識と経験を持つ医師又はその指導のもとで投与
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MDM2阻害剤とp53発現型腫瘍融解性アデノウイルスは、悪性中皮腫細胞において相乗的な細胞傷害活性を誘導する
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バルプロ酸 Na 徐放 B 錠 200mg トーワ バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁病 躁状態, 片頭痛治療剤 抗てんかん剤 その他 / フェニトイン含有配合製剤の抗てんかん剤 デパケンシロップ5% バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁病 躁状態, 片頭痛治療剤 抗てんかん剤 その他 / フ
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Duchenne型筋ジストロフィーに対して変異ジストロフィンエキソンのスキッピング誘導活性を有する経口投与可能な新規CLK1阻害剤の開発
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オキサゾリジノン系合成抗菌剤リネゾリド点滴静注液 リネゾリド注射液 配合変化表リネゾリド点滴静注液 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 バッグ中 (300mL) に次の成分を含有 有効成分 添加物 リネゾリド 600mg ブドウ糖 g クエン酸ナトリウム水和物 クエン酸水和物 ph 調節
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不 整 脈 用 剤 212 アテノロール 17 ビソプロロールフマル 酸 塩 (ビソテート) 17 プロプラノロール 塩 酸 塩 18 メトプロロール 酒 石 酸 塩 18 血 圧 降 下 剤 214 カンデサルタンシレキセチル アムロジピンベシル 酸 塩 20 テルミサルタン アムロジピンベシル
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生殖器官用剤 252 レボノルゲストレル放出子宮内システム 12 避妊剤 254 レボノルゲストレル放出子宮内システム 12 鎮痛 鎮痒 収斂 消炎剤 264 クロベタゾン酪酸エステル 12 カルシウム剤 321 グルコン酸カルシウム水和物 ( 経口剤 ) 13 糖尿病用剤 396 サキサグリプチン
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殺虫剤抵抗性にどう対処すべきか : これからの薬剤抵抗性管理のありかたを考える講演要旨集
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石黒和博 1) なお酪酸はヒストンのアセチル化を誘導する一方 で tubulin alpha のアセチル化を誘導しなかった ( 図 1) マウスの脾臓から取り出した primary T cells でも酢酸 による tubulin alpha のアセチル化を観察できた これまで tubulin al
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抗ウイルス剤(3)ハンセン病の治療にあたっては 本剤による治療についての科学的データの蓄積が少ないことを含め 患者に十分な説明を行い インフォームド コンセントを得ること * * 3. 相互作用本剤はチトクロームP450 3A4(CYP3A4) をはじめとする肝薬物代謝酵素 P 糖蛋白を誘導する作用
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CAA (カルボン酸アミド)系薬剤
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2) 解毒 排泄機能 解毒 : 体内に侵入または生成された有害物質は シトクロム P450(cytochrome P450) による水酸化 グルクロン酸 グリシン タウリンによる抱合などの反応などにより無毒化 可溶化され, 尿中あるいは胆汁中に排泄される 尿素サイクル : たんぱく質が分解されるとき
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