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有効性を評価

老人性乾皮症に対する当帰飲子内服と甘草抽出エキス配合入浴剤の併用療法の有効性を評価

老人性乾皮症に対する当帰飲子内服と甘草抽出エキス配合入浴剤の併用療法の有効性を評価

... 飯田利博 , 西山千秋 , 鈴木啓之 . 老人皮膚ソウ痒症に対する当帰飲子の内服と甘草抽 出エキス配合入浴剤の併用効果 . 日本東洋医学雑誌 1996; 47: 35-41. CiNii 1. 目的 老人乾皮症に対する当帰飲子内服と甘草抽出エキス配合入浴剤の併用療法の有効 評価 ...

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月経過多による鉄欠乏性貧血に対して人参養栄湯の有効性を評価する 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

月経過多による鉄欠乏性貧血に対して人参養栄湯の有効性を評価する 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

... 柳堀厚, 宮城美香子, 堀正行, ほか. 鉄欠乏貧血に対する人参栄養湯の効果. 臨床と研究 1995; 72: 2605-8. 医中誌 Web ID: 1996162428 MOL , MOL-Lib 1. 目的 月経過多による鉄欠乏貧血に対して人参養栄湯の有効評価する。 ...

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メタアナリシスを実施し、産褥管理におけるキュウ帰調血飲 (KCL) の有効性を、マレイン酸メチルエルゴメトリン (MME) と比較し評価すること

メタアナリシスを実施し、産褥管理におけるキュウ帰調血飲 (KCL) の有効性を、マレイン酸メチルエルゴメトリン (MME) と比較し評価すること

... 5. 主な結果 44 論文が収集され、採用基準満たしているものは 5 論文、うち 1 論文は重複のため 除外。最終的には 4 論文が解析の対象となり、これらの論文の質は同等であった。後 陣痛評価した 3 論文の結果、KCL が MME に比べ、有意に後陣痛減弱させた{統 合 odds ratio: 0.32 (95%CI, 0.17~0.60) }。子宮底長については、1 ...

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有効性評価に基づく

有効性評価に基づく

... 歳、症例 193 人、対照 579 人)では 46%(SAOR=0.535, 95%CI:0.337-0.850) (IV) 、喀痰細胞診非 併用地区も含んだ成毛班の研究 13) (40-74 歳、症例 273 人、対照 1,269 人)では 28%(SAOR=0.72, 95%CI:0.50-1.03, p=0.07)であった(IV)。症例対照研究ではセルフセレクション・バイアスが ...

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上部消化管機能異常に起因する上腹部不定愁訴に対する六君子湯の有効性および安全性をより客観的に評価すること

上部消化管機能異常に起因する上腹部不定愁訴に対する六君子湯の有効性および安全性をより客観的に評価すること

... 原澤茂 . 上腹部愁訴に対する六君子湯の RCT によるエビデンス . 漢方医学 2011; 35: 113-7. 1. 目的 上部消化管機能異常に起因する上腹部不定愁訴に対する六君子湯の有効および安全 より客観的に評価すること ...

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カテコラミン誘発性多形性心室頻拍患者由来iPS細胞モデルにおける電気的ペーシングを用いたS107の有効性評価

カテコラミン誘発性多形性心室頻拍患者由来iPS細胞モデルにおける電気的ペーシングを用いたS107の有効性評価

... (カテコラミン誘発多形心室頻拍患者由来iPS 細胞モデルにおける電気的ペーシング用いたS107 の有効評価) (論文内容の要旨) カテコラミン誘発多形心室頻拍(catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia: ...

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1B2-3 旅行者レビューからの評価情報抽出における評価文型パターンの有効性の調査

1B2-3 旅行者レビューからの評価情報抽出における評価文型パターンの有効性の調査

... 型パターンと呼ばれる内容語と付属語組み合わせたパターン レビュー文書中の評価情報抽出に用いた場合の有効につ いて考察する.評価文によく含まれる要素として形容詞と形容 動詞がよくあげられるが,我々はそれらが実際のレビュー文書 中にどのように含まれているか調査することで,評価情報抽出 ...

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リモート・ユーザビリティテストの実施容易性と有効性の評価実験

リモート・ユーザビリティテストの実施容易性と有効性の評価実験

... ユーザビリティテストでは被験者にユーザの立場でソフトウェアや Web サイトなど実際に使用してもらい, 使い やすさ評価する. しかし, 被験者と実験者が同じ時間や空間共有する必要があり, 実施コストが非常に高い. それ に対して, リモート・ユーザビリティテストは実験者と被験者が時間と空間共有せずに行えるため実施コストが比 較的低い. ...

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腹部大動脈瘤術後腸管麻痺における大建中湯の腸管蠕動改善に対する有効性および安全性の評価

腹部大動脈瘤術後腸管麻痺における大建中湯の腸管蠕動改善に対する有効性および安全性の評価

... 高垣有作 , 川崎貞男 , 駒井宏好 , ほか . 腹部大動脈瘤術後腸管麻痺における大建中湯の腸 管蠕動改善効果 . 日本臨床外科学会雑誌 2000; 61: 325-8. J-STAGE 1. 目的 腹部大動脈瘤術後腸管麻痺における大建中湯の腸管蠕動改善に対する有効および安 全評価 ...

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医薬品の基礎研究から承認審査 市販後までの主なプロセス 基礎研究 非臨床試験 動物試験等 品質の評価安全性の評価有効性の評価 候補物質の合成方法等を確立 最適な剤型の設計 一定の品質を確保するための規格及び試験方法などの確立 有効期間等の設定 ( 長期安定性試験など ) 医薬品候補物質のスクリーニン

医薬品の基礎研究から承認審査 市販後までの主なプロセス 基礎研究 非臨床試験 動物試験等 品質の評価安全性の評価有効性の評価 候補物質の合成方法等を確立 最適な剤型の設計 一定の品質を確保するための規格及び試験方法などの確立 有効期間等の設定 ( 長期安定性試験など ) 医薬品候補物質のスクリーニン

... 相:少数の健康人で実施(ヒトの吸収・排泄、ヒトにおける体内動態と 第Ⅰ相:少数の健康人で実施(ヒトの吸収・排泄、ヒトにおける体内動態と 毒性のチェック) ヒト対象とした有効と安全評価 ...

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構成生薬として白朮または蒼朮を含む柴苓湯の妊婦の下腿浮腫及び機能性胃腸症様消化器症状に対する有効性評価

構成生薬として白朮または蒼朮を含む柴苓湯の妊婦の下腿浮腫及び機能性胃腸症様消化器症状に対する有効性評価

... 本研究は来院順に薬剤割付がなされた準ランダム化比較試験である。白朮または蒼朮 含む柴苓湯の妊婦の下腿浮腫及び上部消化管症状に対する効果比較した有意義な 臨床試験である。治療前後の比較では白朮配合の柴苓湯のみが上部消化器症状に対し て有効示した。これは白朮が消化機能増進効果有することが反映されたと考え ...

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抑うつを伴う更年期症候群に対する温経湯の有効性を評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

抑うつを伴う更年期症候群に対する温経湯の有効性を評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

... Efficacy of the herbal medicine Unkei-to as an adjunctive treatment to hormone replacement therapy for postmenopausal women with depressive symptoms.. 主な ウ 評価項目7[r] ...

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変形性膝関節症に対する漢方薬 (防己黄耆湯、修治附子末) とNSAIDsの鎮痛効果、QOL、運動能力改善を比較し、漢方薬の有効性を評価

変形性膝関節症に対する漢方薬 (防己黄耆湯、修治附子末) とNSAIDsの鎮痛効果、QOL、運動能力改善を比較し、漢方薬の有効性を評価

... 膝関節痛 膝腫脹 う変形膝関節症 患 150 (手術適応患 ス ロイド 治療 必要 患 9 目 わ 詳細 除外基準 設定) 5. 介入 Arm 1: A 群 漢方薬 み 防己黄 湯 ( ーカー 明) (0.125mg/kg/日) +修治附子 ( ーカー 明) 投 (15mg/kg/日) 6 時 14 時 22 時 空腹時 350ml 水 内服 男 2 女 48 計 50 均 齢 ...

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変形性膝関節症に対する、防已黄耆湯加修治附子末の有効性を評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

変形性膝関節症に対する、防已黄耆湯加修治附子末の有効性を評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

... ェンのような、胃粘膜障害、腎障害など高齢者では時に致死的な副作用呈する薬剤 、二重盲検で長期投与することは問題である。また、有痛疾患の治療薬の治験に おいて、薬剤の投与量一定に設定して、増減・調整しないのも問題である。治験期 間についても、本疾患の性格からも、被験者の多くが高齢者であることからも、 10 年 ...

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肺癌患者の予後改善に対するクラリスロマイシン (CAM) と補中益気湯の併用療法の有効性を評価

肺癌患者の予後改善に対するクラリスロマイシン (CAM) と補中益気湯の併用療法の有効性を評価

... 3. セ ン 獨 大学附属病 ( 内 ) 4. 参加者 学療法 射線療法 行い 少 原 巣 相 的 効 (PR 効 得 肺癌患 35 ( 男 21 女 14 ; 均 齢 63.2±6.7; performance status (P.S.) 0-2 全身状態良好患 ; 療前 臨床病期 Ia 期 5 Ib 期 21 ...

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リリー、サイラムザ®(ラムシルマブ)の肝細胞癌に対する二次治療の有効性を評価した第3相試験REACH 2試験で全生存期間の評価項目を達成したことを発表

リリー、サイラムザ®(ラムシルマブ)の肝細胞癌に対する二次治療の有効性を評価した第3相試験REACH 2試験で全生存期間の評価項目を達成したことを発表

... 本試験 2015 年 始 20 国 米 日本 欧州 米 292 患者 録 REACH-2 試験 主要評価項目 全生存期間 OS 主 副次的評価項目 無増悪生存期間 PFS 奏効率 ORR QOL そ 安全 REACH-2 試験 ン ソ 一次治療後 次治療 剤療法 効 ...

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難治性部分発作を有するてんかん患者を対象とした他剤併用時における perampanel (E2007) の有効性及び安全性を評価する 二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験 ( 非盲検継続投与期を含む ) てんかん 高齢急性骨髄性白血病患者を対象とした OCV-501 の有効性及び安全性を検討する多施

難治性部分発作を有するてんかん患者を対象とした他剤併用時における perampanel (E2007) の有効性及び安全性を評価する 二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験 ( 非盲検継続投与期を含む ) てんかん 高齢急性骨髄性白血病患者を対象とした OCV-501 の有効性及び安全性を検討する多施

... 活動関節リウマチ 登録中 過活動膀胱患者におけるGSK1358820(A型ボツリヌス毒素)の有効及び安全検 討する第Ⅲ相試験 過活動膀胱 登録中 冠動脈疾患合併した非代償心不全発現後の心不全患者における全死亡、心筋梗 ...

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難治性部分発作を有するてんかん患者を対象とした他剤併用時における perampanel (E2007) の有効性及び安全性を評価する 二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験 ( 非盲検継続投与期を含む ) てんかん 高齢急性骨髄性白血病患者を対象とした OCV-501 の有効性及び安全性を検討する多施

難治性部分発作を有するてんかん患者を対象とした他剤併用時における perampanel (E2007) の有効性及び安全性を評価する 二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験 ( 非盲検継続投与期を含む ) てんかん 高齢急性骨髄性白血病患者を対象とした OCV-501 の有効性及び安全性を検討する多施

... S-877489の注意欠如・多動症患者対象とした長期投与試験 注意欠如・多動症 登録終了/ 治験継続中 神経芽腫の患者に対するモノクローナル抗体ch14.18/CHO持続投与の第Ⅰ相試験 神経芽腫 登録終了/ 治験継続中 BIM遺伝子多型有しEGFR-TKI耐性示すEGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がんに ...

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