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日本向け製剤販売錠数

2018 年 7 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (2013 年 ) に準拠して作成 抗ウイルス化学療法剤 剤形フィルムコーティング錠 製剤の規制区分 規格 含量 一般名 製造販売承認年月日薬価基準収載 発

2018 年 7 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (2013 年 ) に準拠して作成 抗ウイルス化学療法剤 剤形フィルムコーティング錠 製剤の規制区分 規格 含量 一般名 製造販売承認年月日薬価基準収載 発

... が認められている.本剤含有のリトナビルがダルナビルの薬物動態学的増強効果をもたらすため,同時に服用する場合 にはダルナビル製剤と共に処方されているリトナビル製剤(ノービア)を服用しないこと. ・アタザナビル硫酸塩,アタザナビル硫酸塩/リトナビルとの併用 薬物相互作用臨床試験においてパリタプレビルの血中濃度上昇が認められている.アタザナビルの CYP3A/OATP 阻害作 ...

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はじめに 日本赤十字社では 国内で製造販売されている静注用人免疫グロブリン製剤は全て 5% 製剤であったことから 患者への循環負荷の軽減及び投与時間の短縮等の理由により10% 製剤の有用性は高いと考え Grifols Therapeutics Inc. が保有する Gamimune N, 10% S

はじめに 日本赤十字社では 国内で製造販売されている静注用人免疫グロブリン製剤は全て 5% 製剤であったことから 患者への循環負荷の軽減及び投与時間の短縮等の理由により10% 製剤の有用性は高いと考え Grifols Therapeutics Inc. が保有する Gamimune N, 10% S

... 副作用等の種類 ※ 2 副作用等の種類別発現症例(件数)率(%) 腎および尿路障害 1(0.13) − − − 1(0.06) 腎不全 1(0.13) − − − 1(0.06) 一般・全身障害および投与部位の状態 − 1(0.75) 6(0.83) − 7(0.39) *低体温 − − 3(0.42) − 3(0.17) 発熱 − 1(0.75) 3(0.42) − 4(0.22) 臨床検査 15(1.91) 1(0.75) ...

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ローブレナ錠 25mg / ローブレナ錠 100mg に係る医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 販売名 ローブレナ錠 25mg ローブレナ錠 100mg 有効成分 ロルラチニブ 製造販売業者 ファイザー株式会社 薬効分類 提出年月 平成 30 年 10 月 1.1. 安全性検討

ローブレナ錠 25mg / ローブレナ錠 100mg に係る医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 販売名 ローブレナ錠 25mg ローブレナ錠 100mg 有効成分 ロルラチニブ 製造販売業者 ファイザー株式会社 薬効分類 提出年月 平成 30 年 10 月 1.1. 安全性検討

... • 医療従事者向け資材(適正使用ガイド) • 治療確認シート • 添付文書 また,治療開始に先立ち,患者またはその家族に本剤の有効性および安全性について資材を用 いて十分に説明し,本剤服用中に何らかの異常を感じた場合,速やかに担当医師に連絡できる よう治療確認シートに緊急連絡先を記載して案内すること。医師は,初回以降も処方時に治療 確認シートの所持および緊急連絡先を把握していることを確認することを依頼する。また,薬 ...

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内服 アスベリン錠 10 田辺製薬販売 内服 アスベリン錠 20 田辺製薬販売 内服 アスベリンシロップ0.5% 田辺製薬販売 内服 アズレン グルタミン配合細粒 EMEC エルメッドエーザイ 内服 アゼルニジピン錠 16mg トーワ 東和薬品 内服 アダラートCR 錠 20mg バイエル薬品 内服

内服 アスベリン錠 10 田辺製薬販売 内服 アスベリン錠 20 田辺製薬販売 内服 アスベリンシロップ0.5% 田辺製薬販売 内服 アズレン グルタミン配合細粒 EMEC エルメッドエーザイ 内服 アゼルニジピン錠 16mg トーワ 東和薬品 内服 アダラートCR 錠 20mg バイエル薬品 内服

... 内服 アバプロ100mg 大日本住友製薬 注射 アピドラ注ソロスター 300単位 サノフィ 内服 アフィニトール5mg ノバルティスファーマ 内服 アブストラル舌下100μ g 協和発酵キリン 外用 アフタッチ口腔用貼付剤25μ g 帝人ファーマ 内服 アプリンジン塩酸塩カプセル20mg「NP」 ニプロファーマ 内服 アプレゾリン10mg ノバルティスファーマ ...

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内服 ビ シフロール錠 0.125mg 日本ベーリンガーインゲルハイム 内服 ピアーレDS95% 日本化薬 内服 ビアセチルカプセル156.7mg 日本化薬 外用 ヒアレイン点眼液 0.1% 参天製薬 内服 ピーエイ配合錠 田辺製薬販売 内服 PL 配合顆粒 塩野義製薬 内服 ピーゼットシー糖衣錠

内服 ビ シフロール錠 0.125mg 日本ベーリンガーインゲルハイム 内服 ピアーレDS95% 日本化薬 内服 ビアセチルカプセル156.7mg 日本化薬 外用 ヒアレイン点眼液 0.1% 参天製薬 内服 ピーエイ配合錠 田辺製薬販売 内服 PL 配合顆粒 塩野義製薬 内服 ピーゼットシー糖衣錠

... 内服 ビオフェルミンR 武田薬品工業 内服 ビオフェルミン錠剤 武田薬品工業 内服 ビオフェルミン配合散 武田薬品工業 内服 ビカルタミド80mg「明治」 Meiji Seika ファルマ 注射 ビクトーザ皮下注18mg 3mL ノボノルディスクファーマ 内服 ビクロックス200 Meiji Seika ファルマ 内服 ピコスルファートナトリウム内用液0.75%「CHOS」 ファイザー ...

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ウプトラビ錠 0.2mg ウプトラビ錠 0.4mg に係る 医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 販売名 ウプトラビ錠 0.2mg ウプトラビ錠 0.4mg 有効成分 セレキシパグ 製造販売業者 日本新薬株式会社 薬効分類 提出年月 平成 30 年 11 月 29 日 1.1. 安

ウプトラビ錠 0.2mg ウプトラビ錠 0.4mg に係る 医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 販売名 ウプトラビ錠 0.2mg ウプトラビ錠 0.4mg 有効成分 セレキシパグ 製造販売業者 日本新薬株式会社 薬効分類 提出年月 平成 30 年 11 月 29 日 1.1. 安

... 【選択理由】 肺静脈閉塞性疾患を有する患者では本剤の肺血管拡張作用により、肺うっ血や肺水腫 を招く危険性があることから、肺静脈閉塞性疾患患者への本剤の投与により、肺水腫を 引き起こす危険性があることを医療従事者に確実に提供することで、本剤の適正使用を 徹底し、安全性の確保を図るため。また、製造販売後の有害事象及び副作用の発現状況 に関する情報を医療従事者に対して提供し、本剤の適正使用に関する理解を促すため。 ...

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2013 年 11 月作成 ( 第 1 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 パンテチン製剤 パンテチン錠 100mg YD PANTETHINE TABLETS 100mg 剤 形フィルムコーティング錠

2013 年 11 月作成 ( 第 1 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 パンテチン製剤 パンテチン錠 100mg YD PANTETHINE TABLETS 100mg 剤 形フィルムコーティング錠

... 昭和 63 年に日本病院薬剤師会(以下、日病薬と略す)学術第2小委員会が「医薬品インタビュ ーフォーム」 (以下、IFと略す)の位置付け並びにIF記載様式を策定した。その後、医療従 事者向け並びに患者向け医薬品情報ニーズの変化を受けて、平成 10 年9月に日病薬学術第3小 委員会においてIF記載要領の改訂が行われた。 ...

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個別医薬品 C 医薬品 C 薬効分類名成分薬品名一般名処方装規販売会社 F セロトニン作動性抗不 安 クエン酸タンドスピロンセディール錠 10mg 大日本住友製薬 F 入眠酒石酸ゾルピデムマイスリー錠 5mg アステ

個別医薬品 C 医薬品 C 薬効分類名成分薬品名一般名処方装規販売会社 F セロトニン作動性抗不 安 クエン酸タンドスピロンセディール錠 10mg 大日本住友製薬 F 入眠酒石酸ゾルピデムマイスリー錠 5mg アステ

... 田辺製薬 販売 3929001M2035 620005117 抗リウマチ・ウイルソン 病治療・金属解毒剤 ペニシラミン メタルカプターゼカプセル100mg 大正富山 医薬品 3929003C1067 621320601 慢性腎不全用剤 球形吸着炭 クレメジン細粒分包2g 第一三共 3929004F2021 620000421 還元型葉酸製剤 ホリナートカルシウム ユーゼル25mg 大鵬薬品 ...

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日本経済新聞販売部数と 電子版 有料会員数 広がる日経の購読層 購読数 316 9,211 万 購読数とは日本経済新聞朝刊の ABC 公査部数に日本経済新聞電子版有料会員数を加えたものです 日本経済新聞販売部数 朝刊 夕刊 273 9,027 万部 138 万 7,085 部 2015 年 6 月日

日本経済新聞販売部数と 電子版 有料会員数 広がる日経の購読層 購読数 316 9,211 万 購読数とは日本経済新聞朝刊の ABC 公査部数に日本経済新聞電子版有料会員数を加えたものです 日本経済新聞販売部数 朝刊 夕刊 273 9,027 万部 138 万 7,085 部 2015 年 6 月日

... 日経マガジンスタイルは、週末に都市部の日経購読者に向けて発行される雑誌形式の折り 込み媒体です。上質なモノや体験への探究心の高い読者から高い支持を得ています。 購読者に向け上質な生活を提案する雑誌形式の週末媒体 日経マガジンスタイル読者のビジネスパーソン比率、平均世帯年収は首都圏の一般的な新聞読者平均値を大きく上回っています。 読者は企業の一線で働く、購買力ある現役世代です。 ...

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2018 年 4 月改訂 ( 第 3 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 選択的セロトニン再取り込み阻害剤 塩酸セルトラリン錠 SERTRALINE 剤形フィルムコーティング錠 製剤の規制区分

2018 年 4 月改訂 ( 第 3 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 選択的セロトニン再取り込み阻害剤 塩酸セルトラリン錠 SERTRALINE 剤形フィルムコーティング錠 製剤の規制区分

... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情報 を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてインタビューフ ォームが誕生した。 昭和 63 年に日本病院薬剤師会(以下、日病薬と略す)学術第 2 小委員会が「医薬品インタビューフォーム」 (以下、IF と略す)の位置付け並びに IF ...

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2019 年 3 月 ( 改訂第 12 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 非ステロイド性消炎 鎮痛剤 ( メロキシカム製剤 ) = 登録商標 剤形素錠 製剤の規制区分 劇薬 規格 含量 一般名 モービ

2019 年 3 月 ( 改訂第 12 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 非ステロイド性消炎 鎮痛剤 ( メロキシカム製剤 ) = 登録商標 剤形素錠 製剤の規制区分 劇薬 規格 含量 一般名 モービ

... 2)ラットの胎児器官形成期経口投与試験(Seg.Ⅱ) 42) ラットSeg.Ⅱ試験は0,1,2,4mg/kgを用いて実施した。 <試験結果> 帝王切開群の母動物及び胎児には特記すべき変化はみられず,胎児毒性あるいは催奇形性は認 められなかった。しかし,帝王切開時の剖検では母動物に胃潰瘍がみられた。自然出産群の母 動物には妊娠期間の延長と分娩時の貧血が投与群でみられ,また,死産児が増加した。しか ...

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2020 年 10 月改訂 ( 第 12 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 剤形 製剤の規制区分 規格 含量 一般名 製造販売承認年月日薬価基準収載 発売年月日 開発 製造販売 ( 輸入 ) 提携

2020 年 10 月改訂 ( 第 12 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 剤形 製剤の規制区分 規格 含量 一般名 製造販売承認年月日薬価基準収載 発売年月日 開発 製造販売 ( 輸入 ) 提携

... 医療現場では,当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求 や質疑をして情報を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手 するための情報リストとしてインタビューフォームが誕生した。 昭和 63 年に日本病院薬剤師会(以下,日病薬と略す)学術第 2 小委員会が「医薬品イ ンタビューフォーム」 (以下,IF と略す)の位置付け並びに IF 記載様式を策定した。そ ...

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内用剤 同種品名薬価日本ジェネリック販売製品名包装薬価成分名 アアイトロール錠 20mg ソプレロール錠 20mg 7.60 一硝酸イソソルビド アイピーディカプセル スプラタストトシル酸塩カプセル 50mg JG PTP 100P スプラタストトシル酸塩

内用剤 同種品名薬価日本ジェネリック販売製品名包装薬価成分名 アアイトロール錠 20mg ソプレロール錠 20mg 7.60 一硝酸イソソルビド アイピーディカプセル スプラタストトシル酸塩カプセル 50mg JG PTP 100P スプラタストトシル酸塩

... スピロノラクトン50mg「YD」 ■ 後 PTP 100T 6.30 アルタットカプセル37.5mg 25.90 ロキサチカプセル37.5 ※1 ■ 後 PTP 100P 15.00 ロキサチジン酢酸エステル塩酸塩 ○ 局 アルタットカプセル75mg 42.20 ロキサチカプセル75 ※1 ■ 後 PTP 100P 23.90 ロキサチジン酢酸エステル塩酸塩 ○ 局 アルファロールカプセル0.25μg 22.20 ...

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2017 年 11 月改訂 ( 第 9 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 生薬製剤 アコニンサン錠 ( 加工ブシ末製剤 ) Aconinsan Tablets (ST-01) 剤形錠剤 ( 素錠 )

2017 年 11 月改訂 ( 第 9 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 生薬製剤 アコニンサン錠 ( 加工ブシ末製剤 ) Aconinsan Tablets (ST-01) 剤形錠剤 ( 素錠 )

... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして 情報を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとし てインタビューフォームが誕生した。 昭和 63 年に日本病院薬剤師会(以下、日病薬と略す)学術第 2 小委員会が「医薬品インタビュ ーフォーム」(以下、IFと略す)の位置付け並びにIF記載様式を策定した。その後、医療従事者 ...

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医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 第 2 版 ( 初版 ) 有効成分 アカルボース 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 アカルボース錠 50mg BMD ビオメディクス 後発医薬品 2 アカルボース錠 50mg JG 日本ジェネリック 3 アカルボー

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 第 2 版 ( 初版 ) 有効成分 アカルボース 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 アカルボース錠 50mg BMD ビオメディクス 後発医薬品 2 アカルボース錠 50mg JG 日本ジェネリック 3 アカルボー

... 11 アカルボース 100mg の公的溶出規格は、水を試験液として、毎分 75 回転で試験を行なうとき、30 分で 85% 以上であり、特に問題となる製剤は認められなかった。 また、全ての試験液において、製剤 No.9 以外の製剤については、オレンジブックおよび先発製剤との類似性 が確認できた。製剤 No.9 ...

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2017 年 11 月改訂 ( 第 9 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 生薬製剤 アコニンサン錠 ( 加工ブシ末製剤 ) Aconinsan Tablets (ST-01) 剤形錠剤 ( 素錠 )

2017 年 11 月改訂 ( 第 9 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 生薬製剤 アコニンサン錠 ( 加工ブシ末製剤 ) Aconinsan Tablets (ST-01) 剤形錠剤 ( 素錠 )

... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして 情報を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとし てインタビューフォームが誕生した。 昭和 63 年に日本病院薬剤師会(以下、日病薬と略す)学術第 2 小委員会が「医薬品インタビュ ーフォーム」(以下、IFと略す)の位置付け並びにIF記載様式を策定した。その後、医療従事者 ...

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2020 年 7 月改訂 ( 第 1 版 ) 貯法 : 室温保存有効期間 :3 年 承認番号 販売開始 選択的 SGLT2 阻害剤 -2 型糖尿病治療剤 - エンパグリフロジン製剤 処方箋医薬品注 ) 錠 10mg 日本標準商品分類番号 錠 25mg 22600AMX

2020 年 7 月改訂 ( 第 1 版 ) 貯法 : 室温保存有効期間 :3 年 承認番号 販売開始 選択的 SGLT2 阻害剤 -2 型糖尿病治療剤 - エンパグリフロジン製剤 処方箋医薬品注 ) 錠 10mg 日本標準商品分類番号 錠 25mg 22600AMX

... 17.2.1 GLP-1受容体作動薬との併用療法長期投与試験(国内製造販売後 臨床試験) GLP-1受容体作動薬による治療にもかかわらず血糖コントロールが不 十分な日本人2型糖尿病患者に本剤10mg又は25mgを1日1回52週間併 用経口投与した時の安全性及び有効性を評価した。投与52週における HbA1cの投与前値からの調整平均変化量は下表のとおりであった。本 ...

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販売名 ベージニオ 錠に係る医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 ベージニオ錠 50mg ベージニオ錠 100mg ベージニオ錠 150mg 有効成分 アベマシクリブ 製造販売業者 日本イーライリリー株式会社 薬効分類 提出年月 平成 30 年 9 月 ( 別紙様式 ) 1.1

販売名 ベージニオ 錠に係る医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 ベージニオ錠 50mg ベージニオ錠 100mg ベージニオ錠 150mg 有効成分 アベマシクリブ 製造販売業者 日本イーライリリー株式会社 薬効分類 提出年月 平成 30 年 9 月 ( 別紙様式 ) 1.1

... 本試験に組み入れられた症例:669例(うち日本人95例)* *内分泌療法歴のある症例。MONARCH 2試験では、医学的見地及び医学的ニ ーズから、内分泌療法治療歴のない患者の組み入れを可とし、内分泌療法治療 歴のない患者及び内分泌療法治療歴のある患者の両者からなる集団を主要解析 対象集団としていたが、治験実施計画書を変更し、内分泌療法治療歴のある患 者のみを組み入れ、主要解析に含めることとしている。 ...

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ア 同種品名 薬価 日本ジェネリック販売製品名 包装 薬価 成分名 アクトス錠 ピオグリタゾン錠 15mg JG ピオグリタゾン塩酸塩 局 アクトス錠 ピオグリタゾン錠 30mg JG ピオグリタゾン塩酸塩局 ( アシノン錠 75mg)

ア 同種品名 薬価 日本ジェネリック販売製品名 包装 薬価 成分名 アクトス錠 ピオグリタゾン錠 15mg JG ピオグリタゾン塩酸塩 局 アクトス錠 ピオグリタゾン錠 30mg JG ピオグリタゾン塩酸塩局 ( アシノン錠 75mg)

... ハルシオン0.25mg 15.20 トリアゾラム0.25mg「JG」 後 PTP 100T 5.60 トリアゾラム ハルナールD0.1mg 72.20 タムスロシン塩酸塩OD0.1mg「日新」 後 PTP 140T 33.90 タムスロシン塩酸塩 ハルナールD0.2mg 142.10 タムスロシン塩酸塩OD0.2mg「日新」 後 PTP ...

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患者向医薬品ガイド 2020 年 11 月更新 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) アバプロ錠 50mg Avapro Tablets 50mg アバプロ錠 50mg アバプロ錠 100mg アバプロ錠 200mg アバプロ錠 100mg Avapro Tablets 100mg イ

患者向医薬品ガイド 2020 年 11 月更新 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) アバプロ錠 50mg Avapro Tablets 50mg アバプロ錠 50mg アバプロ錠 100mg アバプロ錠 200mg アバプロ錠 100mg Avapro Tablets 100mg イ

... ・症状、使用方法、副作用などのより詳しい質問がある場合は、主治医や薬剤師 にお尋ねください。 ・一般的な事項に関する質問は下記へお問い合わせください。 製造販売会社:大日本住友製薬株式会社(https://www.ds-pharma.co.jp/) くすり情報センター ...

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