斑病は認められなかった。本副作用発現状況は
作物名かき もも うどんこ病 落葉病黒星落葉病すす点病灰星病 黒星病ホモプシス腐敗病 枝折病 ~ 6 回以内 10 回以内塗は 休眠期のは 以内 生育期のは 6 回以内 もも ( 苗木 ) 白紋羽病 500 植付前 ぶどう 小粒核果類 おうとう び わ いちじく キウイフルツ 灰色かび病 褐斑病うど
... ６．いちごの萎黄病防除に使用する場合には次の注意を守ってください。 （1）萎黄病多発地では浸漬処理、灌注処理のみでは効果が不十分な場合もあるので、植付前には土壌く ん蒸を行い、本剤処理との組み合わせで予防すると有効です。 ...
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58: 紅斑,Gottron 徴候, ヘリオトロープ疹, 皮膚硬化, 手指関節腫脹などの膠原病を疑う所見は認めなかった. 悪心, 嘔吐はないが, 食欲不振を認めた. 入院時神経学的所見 : 意識レベルは JCS-1,jolt accentuation, eyeball t
... 松井 太郎 1） 中川 慶一 1） 山 啓史 1） 和田 大司 1） 角谷 真人 1） 海田 賢一 1） * 要旨： 症例は 19 歳女性．本人，母親にレイノー現象の既往がある．咽頭炎でロキソプロフェン（Loxoprofen; LP） を内服後，頭痛，悪心，発熱を生じ，その後意識障害，項部硬直が出現した．脳脊髄液検査にて単核球優位の細胞 増多，蛋白上昇，Q albumin，IgG index ...
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デベルザ錠20mg 発売10ヵ月間の副作用発現状況
... 胃腸炎 1 1 2 精神障害 3 性器カンジダ症 4 4 不快気分 1 1 陰部ヘルペス 1 1 不眠症 2 2 鼻咽頭炎 1 1 神経系障害 53 咽頭炎 1 1 意識変容状態 1 1 肺炎 2 2 健忘 1 1 腎盂腎炎 8 8 脳幹梗塞 1 1 急性腎盂腎炎 1 2 3 小脳梗塞 2 2 敗血症 1 1 脳梗塞 5 5 敗血症性ショック 3 3 昏睡 2 2 副鼻腔炎 1 1 意識レベルの低下 2 2 尿道炎 2 2 ...
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改訂後 4. 副作用本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない (1) 重大な副作用 ( 頻度不明 ) 1)~6) < 略 : 現行どおり> 7) 横紋筋融解症 : 横紋筋融解症があらわれることがあるので 観察を十分に行い 筋肉痛 脱力感 CK(CPK) 上昇 血中及び尿中
... (8) 投与中止（特に突然の中止）又は減量により、 めまい、知覚障害（錯感覚、電気ショック様感 覚、耳鳴等）、睡眠障害（悪夢を含む）、不安、 焦燥、興奮、意識障害、嘔気、振戦、錯乱、発 汗、頭痛、下痢等があらわれることがある。症 状の多くは投与中止後数日以内にあらわれ、軽 症から中等症であり、 2 週間程で軽快するが、患 者によっては重症であったり、また、回復まで に 2、3 ...
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整理番号性別請求時年齢 ( ) 医薬品販売名一般名副作用名称等給付の内容理由 女 10~ 疾病 :- 投与された医薬品により発現したとは認められない 男 80~ タケプロンOD 錠 15 ランソプラゾール ( 錠 ) 疾病 : 汎血球減少症 遺族年金 硫酸
... 死亡：アナフィラキシー様ショックによる死亡 医療手当、遺族一時金 15-0067 女 70～79 オイパロミン３００注１００ｍＬ イオパミドール（注射液） 死亡：アナフィラキシー様ショックによる死亡 葬祭料 15-0068 女 30～39 ジェニナック錠２００ｍｇ メシル酸ガレノキサシン水和物（錠） 疾病：QT延長 医療費・医療手当 15-0069 女 40～49 メルカゾール錠５ｍｇ 局・チアマゾール錠 疾病：無顆粒球症 ...
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デベルザ錠20mg 発売12ヵ月間の副作用発現状況（速報）
... 重篤 非重篤 合計 (MedDRA 基本用語) (MedDRA 基本用語) 心臓障害 19 胃腸障害 1 1 急性心筋梗塞 2 2 舌炎 1 1 狭心症 1 1 痔核 1 1 不安定狭心症 1 1 イレウス 1 1 不整脈 1 1 メレナ 1 1 心房細動 2 2 悪心 18 18 徐脈 1 1 嘔吐 2 2 心肺停止 1 1 口唇水疱 1 1 心筋梗塞 1 1 肝胆道系障害 9 動悸 6 6 肝機能異常 1 8 9 頻脈 2 2 ...
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Ⅱ. 使用上の注意 の改訂 改訂概要 ( 自主改訂 ) 副作用 の項の 副作用発生状況の概要 にの結果を追記するとともに 重大な 副作用 及び その他の副作用 の項の副作用発現頻度にも反映しました なお 今回新たに追記 した副作用はありません 改訂内容 改訂後 ( 下線部改訂 ) 改訂前 ( 点線部
... 【改訂内容】 改 訂 後（下線部改訂） 改 訂 前（点線部削除） 4.副作用 承認時までに国内で実施された臨床試験で、安全 性評価対象症例702例中132例（18.80%）に副作用 が認められ、211例（30.06%）に臨床検査値異常が認 められた。主な副作用は、下痢23例（3.28%）、頭痛 ...
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た分子の過剰発現の実験においては アディポネクチンによる細胞内カルシウム濃度上昇には関わらないことが観察され またこの分子の遺伝子ノックダウンの実験においては アディポネクチンによる AMPK 活性化が有意に抑制されるのが認められた 3. 研究発表等 雑誌論文 計 5 件 ( 掲載済み - 査読有り
... 国 民 と の 科 学 ･ 技 術 対 話 の実施状況 読 売 テクノ・フォーラム科 学 講 演 会 ２０１１年 度 ゴールド・メダル賞 受 賞 記 念 講 演 会 科 学 の力 で、 日 本 を元 気 に 「メタボ・糖尿病の根本治療薬開発に挑む」 東京 日本青年館 中ホール 一般人 。また 自ら企画して高校生の東大見学会の際に、東大内の会議室にて高校生向けに発表し、質疑応答時間を十分 ...
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アプルウェイ 市販直後調査 発売4ヵ月間の副作用発現状況
... 5） 本剤の中止及び抗生剤投与により回復 ＜薬疹関連＞ 薬疹に関連する事象は 50 件報告され、重篤は水疱性皮膚炎（1 件）でした。非重篤な副作用の内訳は、 発疹（ 14 件）、そう痒症（10 件）、薬疹、そう痒性皮疹、蕁麻疹（各 4 件）、紅斑、丘疹、全身性皮疹、（各 2 ...
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重篤な副作用は 自然流産の 1 例 1 件であった 本症例は 本剤服用後も性交があり どの時点での妊娠か判断できず 本剤と自然流産との関連は評価できないと考えた 非重篤な副作用のうち 使用上の注意から予測できない副作用は 腹部膨満及び月経困難症各 2 件 腹部不快感 口内炎 ざ瘡 尿臭異常 月経障害
... 避妊薬服用歴の有無、服用前の月経の状況（月経周期） 、本剤の服用方法、併用薬剤の有無、服用 後の性交の有無、性交から服用までの時間及び予測排卵日と性交日との差の日数について検討し、 過敏性素因の有無により妊娠症例率において有意差が認められた。過敏性素因「有」で妊娠が確 認された 2 例の過敏性素因の内容は、1 ...
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であった また 当該農場においては過去に EBL 発症例はなく BLV 検査は未実施で浸潤状況は不明であった 2 発症経過と病性鑑定実施経過平成 26 年 7 月末より 6 歳齢繁殖雌牛 1 頭 ( 発症牛 ) が 2 週間に及ぶ黄色水様性下痢を呈し 食欲低下と顕著な削痩が認められた 治療の効果がみ
... 農場内清浄化に向けた対策においても、これまでの BLV 検査法（BLV cPCR 法、血清学的 検査）では感染と非感染を区別するのみで、感染牛を淘汰することを指導してきたが、農 家の経済的負担が大きな問題であった。しかし、BLV qPCR 法を利用することで、本例のよ うに伝播リスクを評価し、リスクが高い個体から優先順位をつけて淘汰していくことが可 ...
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目次 C O N T E N T S 1 下痢等の胃腸障害 下痢について 3 下痢の副作用発現状況 3 最高用量別の下痢の副作用発現状況 3 下痢の程度 4 下痢の発現時期 4 下痢の回復時期 5 下痢による投与中止時期 下痢以外の胃腸障害について 6 下痢以外の胃腸障害の副
... 3.1 C型慢性肝炎等の肝炎を合併する患者さんにおける安全性について 3.2 発作性夜間血色素尿症の患者さんにおける安全性について 臨床的に重要な肝障害を有する患者さん（ALT又はASTが100U/L以上，又は総ビリルビン 3.0mg/dL以上の患者さん等）は国内臨床試験では除外基準に該当したため，有効性・安全 性に関するデータがありません。肝内鉄沈着がC型慢性肝炎の増悪因子であり，また，鉄が ...
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44 松崎公信, 他 頸部, 胸部に異常を認めず, 腹部正中に手術痕を認めた 神経学的には意識レベルの低下のほか, 明らかな麻痺を認めなかった 羽ばたき振戦は認めなかった 入院時検査所見 (Table 1): 試験紙法による尿検査では蛋白, 糖が1 で検出され, ケトン体は ± であった 血液ガス分
... ある． 本症例においても，過去のアルコール離脱けい れんの既往や継続的な飲酒習慣，そして入院7日前から の食事摂取状況の変化などの病歴から，腹痛や嘔吐な どの消化器症状はなかったものの，AKAを疑った．本 症例のケトアシドーシスに関しては，来院時の試験紙 ...
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個々の用語 表現につき イートモ検索で得られた対訳を最大 3 件まで提示します 和文原稿 11. 副作用 11.1 重大な副作用 次の副作用があらわれることがあるので 観察を十分に行い 異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと なお 副作用の発現に伴い 本剤を減量又は中止した
... 痙攣、意識障害等に引き続き急性脳症に至ることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止 し、抗痙攣剤の投与等適切な処置を行うこと。 11.1.4 横紋筋融解症（頻度不明） 脱力感、筋肉痛、CK 上昇等に注意し、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うとと もに横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。 ...
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(2)) における副作用発現率 53.4%(466/873 例 ) と比較して高くなかった 本調査で発現した主な器官別大分類別の副作用とその発現率は 生殖系および乳房障害 3.6% (154 例 内訳 : 射精障害 103 件及び逆行性射精症 50 件等 ) 胃腸障害 3.3%(141 例 内訳 :
... 3-4 併用薬による有効性及び安全性への影響 併用薬による有効性及び安全性への影響について、申請者は以下のように説明した。本調査に おいて 50 例以上の症例に使用された併用薬について、併用例の副作用発現率が非併用例に比べて 有意に高かった薬剤は、レバミピド（併用例 24.6%（16/65 例）、非併用例 ...
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請者は以下のように説明した上で 承認時までの臨床試験で認められた副作用の種類と同様であり 主な副作用は承認時より添付文書の その他の副作用 の項に記載していることから 新たな対応は不要と考えることを説明した 性別について 副作用発現割合は女性 25.1%(132/526 例 ) であり 男性 19.
... 2．特定使用成績調査の概要 2-1 安全性 安全性については、収集された 1,125 例から 6 例（担当医の署名が得られなかったことによる 調査票未固定 3 例、プロトコルで規定された調査対象に非該当 2 例、登録違反 1 例）を除外した 1,119 ...
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タルグレチンカプセル75mg‗副作用報告状況
... 14 副作用発現時期 報告された副作用 1166 件の発現時期は、本剤投与開始から 4 週以内に 715 件発現しました（図 3）。 また、報告の多かった「代謝および栄養障害（図 4）」、「内分泌障害（図 5）」、「血液およびリンパ系障害 （図 6）」、「肝胆道系障害（図 ...
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(1) 随伴症状随伴症状の発現状況を全事象について表 に, 副作用について表 に示した また, 随伴症状の器官分類別の発現件数を全事象について表 に, 副作用について表 に示した 随伴症状 ( 全事象 ) はタクロリムス群で 2
... 胸部痛なく，昨日より尿流出良好となり腎機能改善（CCr 167mL/分，s-Cr 1.29 mg/dL)したため CAG 実施。 RCA #1 total 左冠動脈からの collateral(+)，心臓下壁の梗塞を確認。LAD，LCX normal。AMI の所見がみられるため，心筋炎の可能性低い。心筋バイオプシーは実施せず。腎機能を考える ...
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なかった発掘調査の問題点が浮かび上がってきた (P29~の議事録参照) 協議の過程で 群馬県は国交省に対して発掘調査には 130 億円かかるとしたが認められず 98 億円に抑えられた 発掘調査の事業地面積は 当初協定の約 57 万m2から 2004 年度には 110 万m2とほぼ倍増し さらに 07
... 長野原一本松遺跡は、縄文時代中期～後期の集落跡が中心です。今年度の整理作業は、平 成１２年度～１５年度に発掘調査を実施したものが対象です。 今回紹介する遺構は、敷石住居跡です。出入り口部（柄の部分）も敷石があり、住居連結 部から小規模な列石が左右に伸びています。大変不思議な列石ですが、他の住居と繋ぐ例や ...
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ウシの免疫機能と乳腺免疫 球は.8 ~ 24.3% T 細胞は 33.5 ~ 42.7% B 細胞は 28.5 ~ 36.2% 単球は 6.9 ~ 8.9% で推移し 有意な変動は認められなかった T 細胞サブセットの割合は γδ T 細胞が最も高く 43.4 ~ 48.3% で CD4 + T 細
... mRNA 発現が増強した。刺激 3 時間後には IL-1 β、6 時間後に IL-6、IL-8 の mRNA 発現が増強し、IL-1 αが新たに発現 した。泌乳期の正常ホルスタイン牛の乳腺では、 TLR-2、-4、の発現が確認され、実験感染乳 房炎牛の乳腺では、これらの発現が増加した。 ...
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