改訂後（下線部：頻度変更箇所）
改訂後 ( 下線部 : 追記改訂箇所 ) 改訂前 ( 下線部 : 削除箇所 ) 精神障害 神経系障注 2) 害 胃腸障害 皮膚および皮下組織障害 筋骨格系および結合組織障害 生殖系および乳房障害 臨床検査 不眠症, 不安, 激越, 妄想, うつ病, 幻覚, 抑うつ症状, 躁病, 被害妄想, 精神症状
... 2 ） 遅発性ジスキネジア：長期投与により，口周部等の 不随意運動があらわれ，投与中止後も持続すること がある． 3 ） 麻痺性イレウス：腸管麻痺（食欲不振，悪心・嘔吐， 著しい便秘，腹部の膨満あるいは弛緩及び腸内容物 のうっ滞等の症状）を来し，麻痺性イレウスに移行す ることがあるので，腸管麻痺があらわれた場合には， 投与を中止するなど適切な処置を行うこと．なお， ...
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フロリードゲル経口用 2%( 持田製薬 ) のに追記がありました ( 下線部追記箇所 ) 1.3. 変更なし省略 2. ワルファリンカリウム ピモジド キニジン トリアゾラム シンバスタチン アゼルニジピン ニソルジピン ブロナンセリン エルゴタミン酒石酸塩 ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩 リバーロ
... 腸内細菌に作用し、肝性脳症の原因となるアンモニア産生を抑制する。 ・分岐鎖アミノ酸(BCAA)製剤：アミノレバン EN ○ R 配合散、リーバクト ○ R 配合顆粒 BCAA剤の服用により約8週間で血清のアルブミン濃度の増加改善効果があり、その結果、四肢の 浮腫、全身倦怠感、易疲労感、筋肉のけいれんなどの症状の改善がみられることから、肝硬変症の ...
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横浜市中央卸売市場業務条例 改正の主なポイント（新旧対照表） <下線部分が変更箇所>
... （せり売の方法） 第50条 せり売は、せり人がせり売をしようとする取扱物品の品種、産地、出荷 者、等級、数量、その他必要な事項を呼び上げ、または表示した後上場単位ご とに行なわなければならない。ただし、規格が統一され数量がまとまっている 荷口の物品で卸売業務の円滑化を図るため市長が必要と認めるときは、一括上 場分割販売の方法によることができる。 ...
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策定 改訂等の履歴一覧 版数 日付 改訂箇所 追加資料 理由等 /03/27 - 新規策定 /03/28 流出油初動対応 改訂
... 冬の平日の午後６時ご ろ、警固断層帯南東部を 震源とするマグニチュード ７．２規模の地震が発生。 市内の街路、交通機関 では、退社時を迎え人が 多く各家庭では夕食の準 備で火気を使っている。 震源は福岡市中心部の ほぼ直下数キロ。震度は６ 強が観測された。 市内西区から東区湾岸 各所や那珂川、室見川沿 いにおいて、液状化によ る噴砂、地盤流動が発生 した。 ...
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改訂履歴 項番版数変更理由変更箇所作成日備考 初版 分冊化 事前準備編 Internet Explorer 版 事前準備編 Netscape 版 操作手順編 ベンダサポート終了 2.2 WinNT サポート終了 新規サポート
... 次ページの手順より、ご利用のパソコンにインストールされている JREのバージョンと設定を確認後、以下の表 に記載した必要な作業を行ってください。なお、オンライン窓口以外で JRE をご利用されている方は、ご利用され ているサービスの動作環境をご確認の上、利用者の責任において、JRE のバージョンアップを実施してください。 （JRE のバージョンアップを行うと、ご利用されているサービスに影響を与える可能性があります） ...
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2. 改訂内容 (1) 共通改訂事項 ( 注射剤のみ ) 改訂後 ( 下線部は追加箇所 ) その他の注意因果関係は明らかでないが 外国において術後に本剤を関節内 ( 特に肩関節 ) に持続投与された患者で軟骨融解を発現したとの報告がある その他の注意該当記載なし 改訂前 該当項目のみ記載 < 改訂理
... ［アナペイン注 2mg/mL 、 7.5mg/mL 、 10mg/mL 共通記載］ (1)重大な副作用 1) ショック（頻度不明）：徐脈、不整脈、血圧低下、呼吸 抑制、チアノーゼ、意識障害等を生じ、まれに心停止を 来すことがある。また、まれにアナフィラキシーショックを 起こすおそれがあるので、観察を十分に行い、このよう な症状があらわれた場合には、適切な処置を行うこと。 2) ...
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別紙 資産運用ガイドライン新旧対照表 ( 注 ) 変更前 変更後ともに 変更のある箇所のみ記載しており それ以外の規定に関しては記載を省略しております なお 下線は変更箇所を示します 変更前 3. 運用方針 (1)( 記載省略 ) (2) 具体的投資基準本投資法人の具体的投資基準は以下のとおりとしま
... 資産運用会社における資産運用ガイドラインの改定に関するお知らせ ユナイテッド・アーバン投資法人（以下「本投資法人」といいます。）が資産の運用を委託する資産 運用会社であるジャパン・リート・アドバイザーズ株式会社は、本日、その内規である資産運用ガイド ライン（以下「資産運用ガイドライン」といいます。）の一部を下記のとおり変更する旨決定いたしま したので、お知らせいたします。 ...
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改訂履歴 項番版数作成日 / 改訂日変更箇所変更内容 平成 28 年 5 月 31 日新規章構成の変更, 分冊化に伴い新規作成 1
... 排他ゲートウェイで分岐された経路を合流する際，排他ゲートウェイを使用する方法と使用しない方法の2 通りの記載方法がある。どちらを採用してもよいが，サブシステム内で記載方法を統一すること。 ただし，排他ゲートウェイを使用しない方法（以下の「図 1.4-3」の記載方法①）においても，合流後，さら に別のゲートウェイに接続する場合は，必ず合流の排他ゲートウェイを記述すること（合流の排他ゲートウェイ ...
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改訂履歴 版数 日付 改訂内容 改訂箇所 年 3 月 31 日 初版作成 年 3 月 17 日 特定輸送事業者指定番号 2~5の追加に伴う修正 利用申請確認画面 ユーザ情報詳細画面 ユーザ情報変更画面 ユーザ情報
... 取り下げ依頼（p.80） 提出済の報告書を取り下げたい場合には、取り下げ 依頼を行います。（取り下げ後、報告書再登録） 差戻し確認（p.37） 提出先省庁で差戻しされた場合に、差戻し事由等 の確認を行います。（確認後、報告書再登録） エラーがある場合の再登録は、以下にご留意ください。 ...
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使用上の注意改訂 Ⅰ. 改訂内容 ( 下線部追加改訂 ) 改訂後 改訂前 3. 副作用 3. 副作用 ( 略 ) ( 略 ) モサプリドクエン酸塩水和物を併用したバモサプリドクエン酸塩水和物を併用したバリウム注腸 X 線造影検査試験の成績 : 承認リウム注腸 X 線造影検査試験の成績 : 投与時まで
... この度、経口腸管洗浄剤『ニフレック ® 配合内用剤』の「バリウム注腸 X 線造影検査前処置」 の【効能又は効果】につきまして、医薬品医療機器等法第 14 条第 2 項第 3 号イからハ（承 認拒否事由）のいずれにも該当しない（カテゴリー 1）とされ、2015 年（平成 27 年）6 月 25 日付薬食審査発 0625 第 1 号 厚生労働省医薬食品局審査管理課長通知にて再審査結果が公 示されました。公示に基づく【効能又は効果】 、 ...
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2. 改訂内容と改訂理由 (1) 効能 効果 改訂後 ( 下線部 : 改訂部分 ) 効能 効果 気管支喘息 ( 既存治療によっても喘息症状をコントロールできない難治の患者に限る ) 既存治療で効果不十分な好酸球性多発血管炎性肉 改訂前 効能 効果 気管支喘息 ( 既存治療によっても喘息症状をコントロ
... ＜改訂理由＞ 国内外の製造販売後において、本剤との関連性が否定できないアナフィラキシーが報告されていることか ら、重大な副作用にアナフィラキシーを追記しました。 EGPAの適応追加に伴い、副作用発現状況の概要に、臨床試験で認められた主要な副作用を記載しました。 副作用の発現頻度については、気管支喘息患者並びに EGPA患者を対象とした、本剤の主要な臨床試験の ...
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目次 1 書誌情報 定型情報の変更 箇条 細分箇条の作成 細別の作成 注記 注 例 対応国際規格から変更した箇所にマークする ( 下線 / 側線の設定 ) 強調 強調解除がされない場合の対処方法 試薬その他の
... ◆書誌情報抽出 電子申請後，METI のシステムでは，データベースへの自動登録のため，JIS 原案の書誌情報抽出が自 動的に行われます。正しい情報が提供されるよう，原案作成時に注意しておく必要があります。[ファイ ルメニュー]→[申出保存]で，書誌情報が正しく抽出されることを確認してください。書誌情報が正しく 抽出されるためには，正しいスタイルが設定されている必要があります。規格名称，対応国際規格名称 ...
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定款新旧対照表 ( 株式会社オーハシテクニカ ) 第 1 章総則 現行定款 第 1 章総則 下線は ( 下線部分は変更箇所を示す ) ( 商号 ) 第 1 条当会社は株式会社オーハシテクニカと称し 英文では OHASHI TECHNICAINC. と表示する ( 目的 ) 第 2 条当会社は 次の事
... 第32 条 監査役の任期は、選任後４年以内に終了する 事業年度のうち最終のものに関する定時株主 総会の終結の時までとする。 ２ 任期の終了前に退任した監査役の補欠とし て選任された監査役の任期は、退任した監査役 の任期の満了する時までとする。 ...
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改訂記録 ドキュメントコントロール 版 改訂内容 改訂日時 改訂者 Ver1.0 初版作成 2015/09/28 トレンドマイクロ Ver1.1 フォルダ権限の変更箇所を削除 2016/08/30 トレンドマイクロ 2
... 3.2. Node A でウイルスバスターCorp.のサービスを停止 Node A でウイルスバスターCorp.のインストールが終了した後、以下のサービスを停止します。 OfficeScan Master Service OfficeScan Active Directory Intergration Service OfficeScan Log Receiver Service ...
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( 別添 ) 保育士試験の実施について 新旧対照表 ( 下線部 : 変更箇所 ) 改正後 改正前 厚生労働省雇用均等 児童家庭局長 厚生労働省雇用均等 児童家庭局長 保育士試験の実施について 保育士試験の実施について 1~6 ( 略 ) 7 科目免除の取扱いについて (4) 幼稚園教諭免許状を有する
... 改正後 改正前 都道府県知事 各 指定都市市長 殿 中核市市長 厚生労働省雇用均等・児童家庭局長 保育士試験の実施について １～６ （略） ７ 科目免除の取扱いについて （１）～（３） （略） （４） 幼稚園教諭免許状を有する者については、保育士試験受験科目免除願 に幼稚園教諭免許状を有することを証する書類又は幼稚園教諭免許状 の[r] ...
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指定保育士養成施設の各年度における業務報告について新旧対照表 ( 下線部 : 変更箇所 ) 改正後 現行 雇児発 0722 第 6 号 雇児発 0722 第 6 号 平成 22 年 7 月 22 日 平成 22 年 7 月 22 日 一部改正雇児発 0808 第 4 号 一部改正雇児発 0808 第
... 子ども・子育て支援法及び就学前の子どもに関する教育、保育等の総合的な提供の推進 に関する法律の一部を改正する法律の施行に伴う関係法律の整備等に関する法律（平成24 年法律第67号）の改正による改正後の児童福祉法（昭和22年法律第164号）が施行されるこ とに伴い、指定保育士養成施設における保育士資格取得者の就職状況について、幼保連携 ...
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使用上の注意の改訂内容 (4 8 頁に改訂後の 使用上の注意 全文を記載しておりますので 併せてご参照下さい ) 改訂後 ( 下線部 : 追記改訂箇所 ) 使用上の注意 3. 相互作用 抜粋 (2) 併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等臨床症状 措置方法機序 危険因子 セロトニン作用を有す
... （2） うつ症状を呈する患者は希死念慮があり，自殺 企図のおそれがあるので，このような患者は投与 開始早期ならびに投与量を変更する際には患者 の状態及び病態の変化を注意深く観察すること． なお，うつ病・うつ状態以外で本剤の適応とな る精神疾患においても自殺企図のおそれがあり， さらにうつ病・うつ状態を伴う場合もあるので， このような患者にも注意深く観察しながら投与 すること． ...
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効能 効果 用法 用量 の一部変更承認に基づく改訂 改訂後 ( 下線部 : 追記改訂箇所 ) 改訂前 効能 効果 効能 効果 本態性高血圧症 ( 軽症 ~ 中等症 ) 本態性高血圧症 ( 軽症 ~ 中等症 ) 腎実質性高血圧症 腎実質性高血圧症狭心症 狭心症次の状態で, アンジオテンシン変換酵素阻害
... 改訂後（下線 部：追記改訂箇所） 5. 高齢者への投与 本剤は主として肝臓で代謝される薬剤であり，重篤な肝 機能障害患者で血中濃度の上昇が認められている．高齢 者では肝機能が低下していることが多いため血中濃度が 上昇するおそれがあり，また過度な降圧は好ましくな いとされている（脳梗塞等が起こるおそれがある）ことか ...
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TRD RALLY CUP by JBL 2019 規則書 2019/02/19 発 2019/07/12 改訂 10.3 下線部 下線部 下線部
... 第 14 条 統一解釈 本規定は道路運送⾞両の保安基準に適合し、できる限り変更・改造の範囲を最⼩限に留めた廉価な⾞両で平等な条件の下に、 ⼀人でも多くの人々が参加できることを目的として作成されたものである。 指定部品または認定部品を含む部品類およびタイヤ等定期交換や補給が必要となる消耗品類の⼀切に関わらず、 いついかなる時・いかなる場所・いかなる者においても購入や入手が可能なものでなくてはならず、 ...
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Ⅱ. 使用上の注意 の改訂 改訂概要 ( 自主改訂 ) 副作用 の項の 副作用発生状況の概要 にの結果を追記するとともに 重大な 副作用 及び その他の副作用 の項の副作用発現頻度にも反映しました なお 今回新たに追記 した副作用はありません 改訂内容 改訂後 ( 下線部改訂 ) 改訂前 ( 点線部
... 【改訂内容】 改 訂 後（下線部改訂） 改 訂 前（点線部削除） 4.副作用 承認時までに国内で実施された臨床試験で、安全 性評価対象症例702例中132例（18.80%）に副作用 が認められ、211例（30.06%）に臨床検査値異常が認 められた。主な副作用は、下痢23例（3.28%）、頭痛 ...
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