改良した試験法を用いた添加回収試験を行っ
(2) エンテロトキシン検査エンテロトキシン産生性試験は, ウェルシュ菌株を変法 DS 培地で 35 18~48 時間培養した後の遠心上清を試料とし,PETRPLA 生研 ( デンカ生研社製 ) を用いた RPLA 法により行った エンテロトキシン遺伝子の有無は, ウェルシュ菌毒素遺伝子検出用 Pr
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眼刺激性試験代替法としてのニワトリ摘出眼球を用いた眼刺激性試験法(ICE)を
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4.2 機器の設計の妥当性確認の概要 総括 本品について 物理的 化学的特性試験 生物学的安全性試験 機械的安全性試験 安定性及び耐久性試験 性能を裏付ける試験を実施した 検体については以下を参照すること 全ての試験を表 に要約する 全ての試験は設定された判定基準を満たした 表 4.2-
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きの少ない場所に抽出容器用のステンレススタンドを置いて固定した また 実際の抽出の際には 水温が 20 になるように調整した 以下に PAHs 標準物質を用いた添加回収試験の操作方法について説明する 石英繊維ろ紙を 200 ml 容のビーカーに入れ 標準溶液を 50 µl 添加した 溶媒が揮発するま
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(2) 第 8 版作成以降に 新規指定又は規格基準等の改正がなされた添加物の規格基準を公定書に収載し 現在の規格基準を網羅すること (3) 試験法に係る科学技術の進歩や添加物に係る新たな科学的知見等を 一般試験法や成分規格等に反映させ 現在の科学的水準に照らし適正なものとすること (4) 添加物に係
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本報告書は 試験法開発における検討結果をまとめたものであり 試験法の実施に際して参考 として下さい なお 報告書の内容と通知または告示試験法との間に齪酷がある場合には 通知 または告示試験法が優先することをご留意ください 食品に残留する農薬等の成分である物質の試験 法開発業務報告書 フルトラニル試験
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に ショ糖 5% 添加群と乳糖 5% 添加群を設け 各飼料を30 日間自由摂取させた 実験 28 日目に6 時間絶食後 耐糖能試験を行った 31 日目に4 時間絶食後 エーテル麻酔下で採血し 肝臓 腹腔内脂肪組織を摘出後 重量を測定した 血清生化学値は酵素法で分析した 肝臓脂質はFolch 法により
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160 Ann. Rep. Tokyo Metr. Inst. P. H., 57, 2006 用いた硝酸塩の資化性試験, 偽菌糸形成および25,37, 42 での発育を確認した後, これらの結果を Yeasts 3) および The Yeast 4) の記載と比較し, 菌種の決定を行った. 4.D
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定を行った.. 試験 3: 去勢適期の再検討去勢適期の検討のため, 去勢日齢を 28 日齢,2 日齢とした試験区と対照区として雌雄別飼育の2 区を設定した. 供試羽数は各試験区と対照区の雄を 25 羽, 対照区雌を 2 羽とした. 飼育方法は平飼いで不断給餌とし,191 日齢で解体調査を行った. 試
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LC/MS による農薬等の一斉試験法 Ⅲ( 畜水産物 ) の妥当性評価試験結果 ( 平成 24~25 年度 ) 平成 30 年 4 月 医薬 生活衛生局食品基準審査課 1. 妥当性評価試験の概要一斉試験法の妥当性評価試験にあたっては 試験法の汎用性を考慮し複数の機関で実施した結果から試験法の評価を行
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このたび 硬度 1,400 mg /L を超過する MW( 以下 高硬度 MW という ) 中の CN - 及び ClCN について 併用法にて検査を実施したところ 4-PP 変法の試験溶液においてリン酸緩衝液の添加後に大量の白色沈殿が生じ 回収率が大幅に低下した また IC 法においてもクロマトグ
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トランスジェニック動物を用いた遺伝子突然変異試験の開発 改良 ( ) トランスジェニック動物遺伝子突然変異試験は, 突然変異検出用のレポーター遺伝子をゲノム中に導入した遺伝子組換えマウスやラットを使用する in vivo 遺伝子突然変異試験である. 小核試験が染色体異常誘発性を検出
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原子吸光分光光度計 : 島津製作所 AA-6400F ホットプレート : ヤマト科学 HK-41 3 方法 1) 銅葉緑素製剤の銅含有量の測定公定法の検討において, 抽出試験での回収率を算出するため, 各製剤の銅含有量を衛生試験法 3) に示された方法に従い, 測定した. 2) 公定法の検討 CuC
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2.2 天然乾燥及び人工乾燥方法の検討コナラについて, 天然乾燥における含水率等の推移を調査した また, 併せて人工乾燥スケジュールを検討し, それによる仕上がり状態を確認した 天然乾燥試験試験体寸法は, 調査を行った事業体からの聞き取りを基に, 角材は 65 mm角と 75 mm角,
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248 Vol. 122 (2002) 方法 1. 試薬及び材料 DCPA, NAC, DCA は和光純薬工業より購入し, 標準試料として用いた. 添加回収用の血清は, ヒト標準血清 (Sigma Chemical Co., USA) を用いた. 血清中 DCPA, NAC, DCA の安定性試験に
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2086 Vol. 127 (2007) と酸中和能の両方を評価することが重要であると考えられる. そこで, 今回, 酸化マグネシウム製剤の簡便な品質試験法の検討を目的として, キレート滴定による酸化マグネシウムの定量に用いた溶出試験及び酸中和試験を検討し, 試験液に対する酸中和効果を発揮するための
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脂質含有量推定装置として ファットメーター (992-CDF ディスティル) を用いた サワラまたはサゴシの背側にファットメーターを当てて脂質含有量の推定を行った後 エーテル抽出法により粗脂肪量を測定し 比較した 2.2 サワラ練り製品の製造試験 製造方法脂質含有量が 5% 程度以下の魚
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本報告書は 試験法開発における検討結果をまとめたものであり 試験法の実施に際して参考として下さい なお 報告書の内容と通知または告示試験法との間に齪酷がある場合には 通知または告示試験法が優先することをご留意ください 平成 27 年度 食品に残留する農薬等の成分である物質の試験法開発事業報告書 カル
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2.6.6 毒性試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 毒性試験の概要文の目次 まとめ 単回投与毒性試験 げっ歯類を用いた単回投与毒性試験 非
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( _Efficien cy_test_protocol_r6.6.pdf 参照のこと ) を用いて試験したときに 以下の要件
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