抗HBV活性を有する核酸誘導体
ハロメチルならびに類縁官能基を有するキノキサリンおよびカルコン誘導体の合成と抗菌活性に関する研究
... 85 ことを示唆している。 さらに 4'位にイソプロピル基（3a-c）およびヨウ素（9a-c）を持つカルコン誘 導体において比較すると（表 4-1）、カルコンの臭素付加体（3b, 9b）がグラム陽 性菌に対して抗菌活性を示し、その前駆体のカルコン誘導体（3a, 9a）は活性を ...
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血液疾患治療における B 型肝炎ウイルス再活性化 = がん治療 = Hepatitis B virus : HBV HBV 再活性化とは HBVを有する患者に化学療法薬や免疫抑制薬での治療を施行すると これらが誘引となってHBVの増殖が生じること
... Ｑ：針刺し事故で、Ｂ型肝炎ウイルス陽性の血液に汚染 された場合、どのように 対処 すればよいですか？ 1）針刺し事故を起こした人は、できるだけすみやかに、 流水 中で血液を絞 り出し（汚染血液の侵入量を最小限にとどめ）た後に、傷口を 消毒 する。 2） HBs抗原、抗体 を検査する。 ...
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1／16の作り分けを可能にする有機分子触媒 〜複雑なアミノ酸誘導体の新たな合成手法〜
... 1／16（16 分の 1）の作り分けを可能にする有機分子触媒 〜複雑なアミノ酸誘導体の新たな合成手法〜 名古屋大学トランスフォーマティブ生命分子研究所 （ WPI-ITbM ） ・大学院工学研 究科の大井 貴史（おおい たかし）教授、浦口 大輔（うらぐち だいすけ）准教授、 吉岡 謙（よしおか けん） （大学院生）らの研究グループは、一般的な反応条件では 16 ...
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ジャマイカ産シソ科植物 からのATL細胞に対する 抗腫瘍活性物質の探索
... これまで ATL に対する有効な薬剤は見つかっていない。本化合物またはそ の誘導化物質から ATL 治療薬が開発される可能性は高い。 効果： 本新規化合物は、ATL 患者由来の白血病細胞株 S1T 細胞に対して、極め て高い抗腫瘍活性を示す。 ...
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をリン酸化する活性を有する ( 文献 23 24) ACV や GCV は生物活性が低いプロドラッグ (prodrug) と呼ばれ これらを基質とするキナーゼを発現していない細胞に対しては毒性を示さないが ウイルス感染や HSV-TK 遺伝子導入等により HSV-TK が発現している細胞では ACV
... とΔLNGFR を 発現する。 ・MoMLV がマウス、ラット等のげっ歯類にだけ感染しうるのに対して、アンフォトロピッ ク MLV 4070A はこれらのほか、ヒト、サル、イヌ、ネコ、ミンク、ウサギ、ニワトリ、ウ シ及びハムスターの細胞にも感染するとの報告がある（文献35）。本遺伝子組換え生物は ウイルス粒子表面に 4070A アンフォトロピック env 蛋白質を持つ。したがって、本遺伝子 ...
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Duchenne型筋ジストロフィーに対して変異ジストロフィンエキソンのスキッピング誘導活性を有する経口投与可能な新規CLK1阻害剤の開発
... CLK1 を阻害する事が分かった。更 に細胞で薬効を確認するため、HeLa 細胞に TG693 を複数濃度にて投与した。CLK1 は Serine/arginine-rich (SR)蛋白質をリン酸化する為、CLK1 の阻害活性を SR 蛋白質のリン酸化 にて評価した。その結果、濃度依存的に TG693 は SR ...
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はじめに アレセンサカプセル ( 以下 本剤 ) は 未分化リンパ腫キナーゼ ( 以下 ALK) に対する選択的阻害活性を有する新規化合物アレクチニブ塩酸塩を有効成分とする抗悪性腫瘍薬です ALK 融合遺伝子陽性非小細胞肺癌患者を対象とした国内第 Ⅰ/Ⅱ 相試験 (AF-001JP 試験 ) を主要
... 効能・効果に関連する使用上の注意 本剤はALKの選択的阻害薬であるため、期待される効果を得るためには、ALK融合遺伝子陽性の非 小細胞肺癌であることを適切な検査により確認することが重要であることから設定しました。 本剤の投与開始に先立つALK融合遺伝子陽性の検査は、十分な経験を有する病理医又は検査施設にお ...
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薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 ５ 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体
... ⑤ テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤 ・ギメラシルは、5–Fu の代謝に関わるジヒドロピリミジン脱水素酵素を阻害するため、5–Fu の作用 を増強するとともに作用時間を長くする。 ・オテラシルは、オロテートホスホリボシルトランスフェラーゼを選択的に阻害するため、腸管内で 5–Fu の活性化を抑制し、5–Fu ...
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４章 困難な課題への挑戦 核酸結晶学
... 1999b; Hossain et al. 2001a, 2001b; Tsunoda et al. 2001, 2002） ． 分子のパッキングを考慮した試料の設計：機能性核酸分子を結晶化する場合，最初に選択 すべき配列は，生体内の配列に近いものである．しかし，結晶化が困難な場合には，結晶 ...
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ミダゾラム 非臨床試験の緒言 Page 緒言ミダゾラム (Midazolam) は, 化学合成されたイミダゾベンゾジアゼピン誘導体 ( 図 ) であり, 類似のベンゾジアゼピン系薬剤と同様に催眠, 鎮静, 麻酔, 抗不安などの薬理作用に加え, 強力な筋弛緩作用
... られる（資料番号：4.2.1.1.1-9〔参考資料〕）． けいれん重積モデル動物を用いた効力を裏付ける試験 「てんかん重積（status epilepticus）」とは，けいれん発作が一定時間以上続く状態，又は持続時 間の短い発作が反復して発症し，発作の間歇期に意識が完全に回復しない状態である．てんかん 重積には，けいれん性発作が持続する全身けいれん性てんかん重積（generalized convulsive ...
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優れた堅牢性を有する 多糖誘導体耐溶剤型キラルカラム 分析用 セミ分取用 分取用 LC/SFC 広範な強溶媒に対する優れた安定性と堅牢性 エナンチオ選択性の向上に加えてコストを削減 Lux 多糖誘導体コーティング型カラムを補完する新たな固定相 他社の相当カラムに対して同等以上の性能を保証 5µm 3
... 優れた分離能と堅牢性をもつ 多糖誘導体耐溶剤型キラルカラム 耐溶剤型キラルカラムである Lux ™ i-Amylose-1 および i-Cellulose-5 は、多糖誘導体が基材のシリカゲルに化学的架橋（すなわち固 定化）されており、強い溶媒に対する耐久性があります。コーティング型キラルカラムに比べて非常に良好な堅牢性を提供するので、 ...
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< 別紙 1> 国立大学法人豊橋技術科学大学 Press Release 平成 28 年 11 月 8 日 合成酵素を目指した高性能高分子不斉触媒の開発高度な不斉反応触媒活性を有するシンコナアルカロイドスルホンアミド型高分子 シンコナアルカロイド誘導体は 金属を使用しないキラル有機分子触媒として 様
... タイトル：直径５ μmのシリコンウィスカ単電極モジュールを用いた マウス大脳皮質ニューロン計測 Hirohito Sawahata, Shota Yamagiwa, Airi Moriya, Teo Dong Sheng, Hideo Oi, Yoriko Ando, Rika Numano, Makoto Ishida, Kowa Koida, and Takeshi Kawano. Single ...
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寄稿論文 オキシム誘導体を用いる新しいC-N結合生成法 | 東京化成工業
... が広く用いられている 1 。さらに，窒素求電子試薬と炭素求核試薬との反応による求電子的アミ ノ化反応も知られており，クロロアミンやヒドロキシアミン誘導体などが窒素求電子試薬とし て用いられる 2 。しかし，この方法は一般性に乏しく，これまでアミノ化合物の合成法としてほ とんど有効に利用されていなかったが，最近アミノ化反応として注目されてきている。 ...
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Solid–in–Oil化技術を利用したアスコルビン酸誘導体の経皮デリバリーシステム
... VC を除き，表皮と真皮中に 存在する VC ...VC を皮膚中のメラノサイトへ送達す ることに非常に有効な製剤であることが明らかにな った．皮膚の最外層である角層は，疎水性の組織で あり，外界から物質が侵入するのを防ぐバリアー機 能が高い．そのため，VC 水溶液（control ...
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Ⅲ. 乳化 可溶化 分散剤 1 レシチン誘導体 水素添加や水酸化などの処理を行い 特殊技術により精製した大豆レシチン誘導体です 界面活性や安全性の高いナチュラルサーファクタントで 未処理の天然レシチンに比べて熱や酸化に対する安定性に優れています 製品名化粧品成分表示名称医薬部外品成分表示名称 INC
... 15 製品名 化粧品成分表示名称 医薬部外品成分表示名称 INCI名 公定書 CAS No. 既存化学 物質No. 外観 荷姿 特徴・主用途 NIKKOL DLP -10 ジラウレス -10リン酸Na ポリオキシエチレンラウリルエーテル リン酸ナトリウム Sodium Dilaureth-10 Phosphate 外 42612-52-2 7-126 白色〜微黄色のペー スト 16kg石油缶 ...
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HOKUGA: コレステリルベンゾイルアミノアセテート誘導体の合成と性質
... 以上，安息香酸コレステリル誘導体（1）はエナンチオトロピックにコレステリック相 （N ＊ ）とスメクティックA相を発現したが，コレステリルベンゾイルアミノアセテート誘導体 （4）は全て非液晶であった．しかしながら，コレステリル４‐ （デシルオキシ）ベンゾイルアミ ノアセテート（4a）は，ヘキサン，n‐デカン，n‐ヘキサデカンなどの炭化水素やメタノー ...
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博士論文 ケイ素を利用した 抗腫瘍活性物質の構造展開 中村雅陽
... 119 を Sandmeyer 反応により，ブロモ体 91 へと変換した．これを n-BuLi で処理後，methyltrichlorosilane または phenyltrichlorosilane と反応させ，反応生成物をリチ ウムアルミニウムハイドライド（LAH）で還元することによって中間体 92 を合成した．そ の後，空気中で Pd/C ...
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Catalase誘導体を用いた持続的活性酸素消去による糖尿病及び関連疾患の治療に関する研究
... （論文内容の要旨） 過剰な活性酸素による酸化ストレスは、様々な疾患の発症や進行に関与することが 報告されているが、酸化ストレスを制御することによる疾患治療法の開発は十分には 進んでいないのが現状である。この原因として、投与される抗酸化物質が、目的部位 に十分量到達、維持できないことが挙げられる。これまでに、薬品動態制御学分野で は、catalase や superoxide dismutase ...
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Title 3 - 末端にグルコサミン類を有するオリゴヌクレオチド誘導体の合成とその生物活性の評価 ( 本文 (Fulltext) ) Author(s) 羅, 雄 Report No.(Doctoral Degree) 博士 ( 薬科学 ) 連創博甲第 23 号 Issue Date
... Renilla sense strand: 5'-CUUCUUCGUCGAGACCAUG-3' Renilla antisense strand: 5'-CAUGGUCUCGACGAAGAAG-3' 合成終了後、常法に従い、合成カラムから樹脂体を取り出し、28 %アンモニ ア水溶液 : エタノール = 3 : 1 混合溶液にて室温で 12 時間反応させ、siRNA の CPG ...
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目次 第一章序論...1 第二章スピロオキセタン構造を有するビタミン D 誘導体の合成に関する研究 1. 序論 逆合成解析 共通中間体の合成 位にオキセタン構造を有する A 環部前駆体の合成 位にオキセタン構造を有する A 環部
... 23) ．すなわち受容体タンパクは， N 末端から C 末端に，機能的に共通する A～F までの 領域がある （ Fig. 8）．タンパク中央の C 領域に DNA 結合領域（DNA binding domain, DBD） があり，DNA 配列を認識して結合する二つの Zn フィンガー構造が存在する．受容体 タンパク C 末端付近の E 領域には LBD が存在する．VDR の LBD は 12 個の Helix から ...
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