投与する場合には，十分な観察を行い，サルコイドーシス
改訂後 ⑴ 依存性連用により薬物依存を生じることがあるので 観察を十分に行い 用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること また 連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により 痙攣発作 せん妄 振戦 不眠 不安 幻覚 妄想等の離脱症状があらわれることがあるので 投与を中止する場合には 徐々に
... いらいら感、せん妄、振戦、幻 覚、悪夢 過 敏 症 注5） 略 注3） 大量連用により薬物依存を生じることがあ るので、観察を十分に行い、用量を超えな いよう慎重に投与すること。また、大量投 与又は連用中における投与量の急激な減少 ...
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⑵レビー小体型認知症では 日常生活動作が制限される あるいは薬物治療を要する程度の錐体外路障害を有する場合 本剤の投与により 錐体外路障害悪化の発現率が高まる傾向がみられていることから 重篤な症状に移行しないよう観察を十分に行い 症状に応じて減量又は中止など適切な処置を行うこと ⑶ 他の認知症性疾患
... 〔線条体のコリン系神経を亢進することにより、 症状を誘発又は増悪する可能性がある。〕 2.重要な基本的注意 ⑴本剤の投与により、QT延長、心室頻拍（torsades de pointesを含む）、心室細動、洞不全症候群、洞 停止、高度徐脈、心ブロック（洞房ブロック、房 室ブロック）等があらわれることがあるので、特 ...
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( 例 : 投与 2 週後 以後 3 ヶ月ごと ) に施行することが望ましい さらに 前述の排尿状態悪化の可能性 その場合の自覚症状について患者に十分に説明を行い 排尿困難にかかわる症状を自覚した場合には すみやかに受診するように指導することも早期発見 早期対応のポイントである 2. 副作用の概要
... 排尿困難の発生リスクの高い患者を除外することができる。残尿測定 は、排尿直後に膀胱内に残存する尿量を計測するものであるが、近年 の超音波検査機器の普及により、侵襲的にカテーテルによる導尿を行 わなくても、非侵襲的に残尿量の評価を行うことが可能となっている （図 1） ...
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個々の用語 表現につき イートモ検索で得られた対訳を最大 3 件まで提示します 和文原稿 11. 副作用 11.1 重大な副作用 次の副作用があらわれることがあるので 観察を十分に行い 異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと なお 副作用の発現に伴い 本剤を減量又は中止した
... 痙攣又はせん妄、昏睡等の 意識障害 があらわれることがあるので、 抗痙攣 剤の投与等適切な処置を行うこと。 意識障害 Cases where overdrainage has led to serious symptoms such as cerebral haemorrhage and disturbed consciousness have been reported. ...
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改訂後 改訂前 使用上の注意 3. 副作用 (1) 重大な副作用 ( 頻度不明 ) 下記の重大な副作用があらわれることがあるので 観察を十分に行い 異常が認められた場合には投与を中止し 適切な処置を行うこと ₁) 現行通り ₂) 中毒性表皮壊死融解症 (Toxic Epidermal Necroly
... 伴い、腸チフス、パラチフスの治療において、クラビット点滴静注製剤から経口剤への切 り替えが想定されるため、切り替えた場合の投与期間に関して追記しました。 （2） 「重大な副作用」記載の「中毒性表皮壊死症（Lyell症候群）」の表記変更 「中毒性表皮壊死症（Lyell症候群）」の表記を「中毒性表皮壊死融解症（ToxicEpidermal ...
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図 1 チリの超大型望遠鏡の前で小さく見える筆者 図 2 ブラックホールにおける高速フレア伴星の表面からガスをはぎ取るのに十分なほど強い重力を持った銀河系のブラックホールを長時間観察した場合における 2 つの 瞬間 を示している 左図では, ブラックホールの円盤とジェットは非常に明るく, 右図ではそ
... を確認することはできないので，変則的な手続きをして もらっています。豪州の検疫官がウーメラで封をした中 箱のふたをクリーンルーム内で開けるときには川口淳一 郎プロジェクトマネージャに立ち会っていただき，コン テナの帰国後最初の姿を見ていただきました。川口先生 ...
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改訂後改訂前 << 効能 効果に関連する使用上の注意 >> 関節リウマチ 1. 過去の治療において 少なくとも1 剤の抗リウマチ薬 ( 生物製剤を除く ) 等による適切な治療を行っても 疾患に起因する明らかな症状が残る場合に投与すること 2. 本剤とアバタセプト ( 遺伝子組換え ) の併用は行わな
... （3）～（8）＜略＞ 1）重大な副作用 （1）敗血症性ショック、敗血症（頻度不明）、肺炎 （0.7％）等の重篤な感染症：重篤な感染症及 び真菌感染症等の日和見感染症があらわれる ことがある。また、B型肝炎ウイルスの再活性 化があらわれることがある。観察を十分に行 ...
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階的に行い いずれの用量においても 1 日 1 回経口投与とする 通常 維持量として 1 日 1 回 1.25~5mg を経口投与する なお 年齢 症状により 開始用量は更に低用量に 増量幅は更に小さくしてもよい また 患者の本剤に対する反応性により 維持量は適宜増減するが 最高投与量は 1 日 1
... 3本剤の投与初期又は増量時における心不全や体液 貯留の悪化（浮腫、体重増加等）を防ぐため、本 剤の投与前に体液貯留の治療を十分に行うこと。 心不全や体液貯留の悪化（浮腫、体重増加等）が みられ、利尿薬増量で改善がみられない場合には ...
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< 用法 用量に関連する使用上の注意 > 1. 毎日一定の時刻に服用させること. 2. 本剤の投与にあたっては飲み忘れ等がないよう服用方法を十分指導すること. 3. 初めて服用させる場合, 原則として月経第 1 ~ 5 日目に服用を開始させること. 4. 万一前日の飲み忘れに気付いた場合, 直ちに前
... と．特に，乳癌の家族歴又は乳房に結節のある患者で は注意が必要である． （10）本剤投与中の器質的疾患を伴う月経困難症患者では， 不正性器出血の発現に注意するとともに定期的に内診 及び超音波検査等を実施して，器質的疾患の増悪の有 無を確認すること．特に，子宮内膜症性卵巣嚢胞（卵 ...
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この薬を使う前に 確認すべきことは? この薬を頚部関連筋へ投与することにより 呼吸困難 ( 息苦しい 息切れ ) があらわれることがあります 症状があらわれた場合には ただちに受診してください この薬を眼瞼痙攣 ( がんけんけいれん ) に 1 回投与量として決められた量より多い量を投与した場合に
... ○脱力感、筋力低下、めまい、視力低下があらわれることがあるので、自動車の運 転などの危険を伴う機械を操作する時は、十分に注意してください。 ○眼瞼痙攣、斜視の治療をする場合、視力検査を行うことがあります。 ○眼の周囲に注射後、まぶたが閉じなくなり、眼の乾燥によって角膜や結膜が傷つ ...
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用法 用量に関連する使用上の注意 1. 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2. 本剤の 500mg1 日 1 回投与は 100mg1 日 3 回投与に比べ耐性菌の出現を抑制することが期待できる 本剤の投与に
... 3）大動脈瘤、大動脈解離を引き起こすことがあるので、 観察を十分に行うとともに、腹部、胸部又は背部に痛 み等の症状があらわれた場合には直ちに医師の診察を 受けるよう患者に指導すること。大動脈瘤又は大動脈 解離を合併している患者、大動脈瘤又は大動脈解離の ...
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. 重要な基本的注意 (1) 眠気 めまい等があらわれることがあるので 自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には十分注意させること これらの症状は治療開始早期に多くみられている () うつ症状を呈する患者は希死念慮があり 自殺企図のおそれがあるので このような患者は投与開始早期ならびに投与量を変
... ことが多いため、特に注意すること。異常が認められた 場合には、抗精神病剤及び本剤の投与を中止し、体冷却、 水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと。 本症発現時には、白血球の増加や血清 CK（CPK）の上 昇がみられることが多く、また、ミオグロビン尿を伴う ...
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ヤーボイについて この適正使用のお願いは看護師 薬剤師の方へ ヤーボイを適正に使用していただくため 投与前の観察項目 投与方法 発現する可能性のある副作用の詳細情報と対策について解説したものです ヤーボイは T 細胞上に発現する CTLA-4 を標的とするがん免疫療法の治療薬です 患者さん自身の免疫
... 常が認められた場合には、本剤の投与中止、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切 な処置を行うこと。 3）肝不全、肝機能障害：肝不全（1%未満）、ALT（GPT）上昇（3%）、AST（GOT）上 昇（3%）等を伴う肝機能障害があらわれることがあり、死亡に至った例も報告されて ...
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用法 用量に関連する使用上の注意 1) 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2) 高度の腎障害のある患者には 投与量を減らすか 投与間隔をあけて投与するなど慎重に投与すること [ 慎重投与 の項参照 ] 3)
... 皮膚炎）があらわれることがあるので、観察を十分に 行い、発熱、頭痛、関節痛、皮膚や粘膜の紅斑・水疱、 膿疱、皮膚の緊張感・灼熱感・疼痛等の異常が認めら れた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 （3） 顆粒球減少、血小板減少があらわれることがあるの ...
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チガソン安全性情報 監修東京医科大学皮膚科学分野主任教授坪井良治先生 警告 本剤には催奇形性があるので 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと また 妊娠する可能性のある婦人には投与しないことを原則とするが やむを得ず投与する場合には使用上の注意を厳守すること ( 重要な基本的注意
... したがって 投与中に関節痛・骨痛等の症状があらわれた場合には速やかに主治医に連絡するよう指示 すること。 また、本剤の長期投与に際しては、定期的な問診（骨・筋等の痛みや運動障害）、 ...
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分類催< 用法 用量に関連する使用上の注意 > 1. 血液凝固能検査 ( プロトロンビン時間及びトロンボテスト ) 等に基づき投与量を決定し 治療域を逸脱しないように 血液凝固能管理を十分に行いつつ使用すること 2. プロトロンビン時間及びトロンボテストの検査値は 活性 (%) 以外の表示方法として
... 2.プロトロンビン時間及びトロンボテストの検査値 は、活性（％）以外の表示方法として、一般的にINR （International Normalized Ratio：国際標準比）が用い られている。INRを用いる場合、国内外の学会のガ イドライン等、最新の情報を参考にし、年齢、疾患 ...
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1) の場合 通常 成人にはアセトアミノフェンとして 1 回 300~1000mg を経口投与し 投与間隔は 4~6 時間 以上とする なお 年齢 症状により適宜増減するが 1 日総量として 4000mg を限度とする また 空腹時の投与は避けることが望ましい 2) の場合 通常 成人にはアセトアミ
... 腹腔内に注入し、透析治療を目的とした液として使用する。通常、成人では１回１．５～２Ｌを腹腔内 に注入し、４～８時間滞液し、効果期待後に排液除去する。以上の操作を１回とし、体液の過剰が１ｋ ｇ/日以下の場合、通常１日あたりレギュニールＬＣａ １．５腹膜透析液のみ３～４回の連続操作を継 ...
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用法 用量 通常 成人にはクエチアピンとして 1 回 25mg 1 日 2 又は 3 回より投与を開始し 患者の状態に応じて徐々に増量する 通常 1 日投与量は 150~600mg とし 2 又は 3 回に分けて経口投与する なお 投与量は年齢 症状により適宜増減する ただし 1 日量として 750
... ２．重要な基本的注意 ⑴ 本剤の投与により、著しい血糖値の上昇から、糖尿病性ケ トアシドーシス、糖尿病性昏睡等の致命的な経過をたどる ことがあるので、本剤投与中は、血糖値の測定や口渇、多 飲、多尿、頻尿等の観察を十分に行うこと。特に、高血糖、 ...
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⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参
... 3）不安、焦燥、興奮、パニック発作、不眠、易刺激性、敵意、 攻撃性、衝動性、アカシジア/精神運動不穏等があらわれる ことが報告されている。また、因果関係は明らかではないが、 これらの症状・行動を来した症例において、基礎疾患の悪化 又は自殺念慮、自殺企図、他害行為が報告されている。患者 の状態及び病態の変化を注意深く観察するとともに、これら ...
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3. 肝機能検査と用量調節本剤投与中に肝機能検査値 ( ビリルビン AST(GOT) ALT(GPT)) の上昇が認められた場合は次表を参考に投与量を調節すること 慢性骨髄性白血病 (CML) ビリルビン値 / フィラデルフィ AST(GOT) ア染色体陽性投与量調節 ALT(GPT) 急性リンパ性
... 7）慢性骨髄性白血病の治療では、他の抗悪性腫瘍剤との 併用投与における安全性は確立されていない。 フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病の治 療において、本剤と高用量抗悪性腫瘍剤の併用により トランスアミナーゼ上昇及び高ビリルビン血症を示す 一過性の肝毒性があらわれることがあり、また急性肝 不全の報告もあることから、肝機能障害を起こすおそ ...
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