後発医薬品（ジェネリック医薬品）の例
医薬品説明会資料 ジェネリック （後発医薬品）
... ・製造販売業の定義（薬事法第2条） •「製造販売」とは… その製造等（他に委託して製造する場合を含み、他 から委託を受けて製造する場合を含まない。以下同 じ。）をし、又は輸入した医薬品（原薬たる医薬品を 除く。）、医薬部外品、化粧品、又は医療機器を、そ れぞれ販売し、賃貸し、または授与することをいう。 ...
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資料 2 ( 日本ジェネリック製薬協会提出資料 ) 後発医薬品の普及に係る現状と課題について 平成 27 年 5 月 21 日 行政改革推進会議歳出改革ワーキンググループ重要課題検証サブ グループ 日本ジェネリック製薬協会 1
... ジェネリック医薬品の生産施設の特徴 Copyright © 2008 Japan Generic Medicines Association All Rights Reserved. 35 ○多品種×少量を製造 (先発医薬品生産施設との比較で） --新設工場で150品目強全てを実生産で稼働させるには、 ...
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ジェネリック医薬品販売会社（田辺製薬販売株式会社）の設立に伴う包装変更のご案内
... 2） JANコードを変更 します。 注1）新バーコード（GS1-RSS）を表示している製品は新バーコードも併せて変更となります。 注2）新バーコードを表示していない製品は今回の変更に併せて新バーコードを表示します。 注3）新旧の各種バーコード一覧は7頁∼12頁をご参照ください。 ...
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RIETI - ジェネリック医薬品の普及とインセンティブ：一般名処方加算の導入の影響
... ⼈当たり所得と政策効果を⽰す の 関係を確認すると、相関係数は-0.615 だった。 所得の⾼い患者ほど、降圧剤への⾃⼰負担を気にせず医薬品を利⽤する傾向になるなら ば、医薬品の供給者にインセンティブを設けても、患者側がジェネリック医薬品を望まな い可能性は⼗分に考えられる。また、2012 ...
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ニ後発医薬品の使用に積極的に取り組んでいる旨を当該保険医療機関の見やすい場所に掲示している こと 4 施設基準 通知 第 36 の 3 外来後発医薬品使用体制加算 1 外来後発医薬品使用体制加算に関する施設基準 (1) 診療所であって 薬剤部門又は薬剤師が後発医薬品の品質 安全性 安定供給体制等の情
... (14) 外来後発医薬品使用体制加算は、当該保険医療機関において調剤した後発医薬品のある先発医薬 品及び後発医薬品を合算した規格単位数量に占める後発医薬品の規格単位数量の割合が 60％以上又 は ...
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機密性 2 薬効分類 21 循環器官用薬 後発医薬品実績リスト 令和元年 10 月診療分 本リストは 協会けんぽ茨城支部加入者の茨城県内における処方実績に基づき 数量が多い先発医薬品と これにヒモ付く後発医薬品を掲載しています 医薬品名は先発医薬品の50 音順で掲載しています 令和元年 10 月診療
... 25% 後発 ドブタミン点滴静注６００ｍｇキットファイザー ０．３％２００ｍＬ マイラン製薬 2119404G4060 ...25% 後発 ドブタミン点滴静注液１００ｍｇ「ファイザー」 マイラン製薬 2119404A1220 ...10% 後発 フェノフィブラート錠５３．３ｍｇ「武田テバ」 武田テバファーマ 2183006F3040 ...6% 後発 ...
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薬剤師が選ぶ後発医薬品 ~ 後発医薬品アドバンテージ情報 ~ 調査の概要 1. 調査目的 平成 30 年 3 月に策定した第 3 期奈良県医療費適正化計画では 後発医薬品の使用促進や重複 多剤投薬の解消が注目されている 中でも 後発医薬品については 国の目標 ( 平成 32 年 9 月までに 80%
... ・使用期限は一般的な3年間で、先発品より1 年間延長しています。貯法は先発品と同様で す。 ・先発品からの切り替えに違和感の少ない白 色の乳剤性ローション。発売から長い期間を 経過し、安心感の高い基剤と考えます。 ・先発品と粘度は同程度でpHが異なります。 有効成分安定性を監み、pH7～8を設定してい ます。ヒトにて皮膚刺激性を実施し、先発品 ...
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Ⅰ 平成 30 年度後発医薬品安心使用促進事業実績 資料 2 1 概要 平成 30 年度は 後発医薬品使用促進のための事業として 後発医薬品安心使用促進協議会の開催 テレビCM 等による啓発を実施した 2 後発医薬品安心使用促進協議会 開催日等平成 31 年 2 月 4 日 ( 月 )15:00~
... ◆後発医薬品使用促進啓発資材の配布 啓発資材（ 「ジェネリック医薬品希望シール」 、リーフレット「ジェネリ ック医薬品を使ってみませんか」を差し込んだポケットティッシュ） 12,000 個を、盛岡市保健所を含む県内 10 保健所の窓口及びイベント会場 （ 2018 いわて健康ウオーク、おくすりフェスタ 2018）で配布。 ...
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医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 第 2 版 ( 初版 ) 有効成分 アカルボース 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 アカルボース錠 50mg BMD ビオメディクス 後発医薬品 2 アカルボース錠 50mg JG 日本ジェネリック 3 アカルボー
... 注）「検査」は、後発医薬品品質確保対策事業検査結果を示し、上記表中に○印がついているものは検査を実施 した品目である。全品目で空欄となっている場合は、検査未実施である。一部が空欄となっている場合は、当 該検査実施以降に承認された品目等である。 【14 ページ】 注）ビオメディクス、日本ジェネリック、日新製薬（山形）、陽進堂及び辰巳化学の製剤は、承認時において他 ...
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後発医薬品のシェア拡大に必要なこと
... 医療費の適正化に向けて、後発医薬品（ジェネリック医薬品）の使用が広がっている。後発 医薬品とは、新薬（先発医薬品）の特許が切れた後に製造販売され、先発医薬品と同一の有効 ...
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Microsoft PowerPoint - 資料4 ジェネリック医薬品使用促進の取組み
... ＜国への要望等＞ ●医療機関側の使用促進への対応が徹底されていない印象を有している。 ●あくまで利用を促すものを基本とすることになり、利用者の立場を出るものではない ため、客観的で説得力のある情報提供等を一層求めたいと考えている。 ...
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= 限定医薬品, 院内 = 院内限定医薬品, = 使用医薬品 ( 臨時採用医薬品 ) 採用区分備考薬品名 後発 アセチロールクリーム10%(20g) アゾルガ配合懸濁性点眼液 (5mL) アダプチノール錠 5mg アダラートCR 錠 10mg アダラートCR 錠 20mg アダラートCR 錠 40m
... 後発 ヘパリンカルシウム皮下注5千単位/0.2mLシリンジ「モチダ」 院外 後発 ヘパリン類似物質外用スプレー0.3％「日医工」（100g） 院外 ヘパリン類似物質外用泡状スプレー0.3％「日本臓器」 ベプシドカプセル25mg ...
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表 1 当院における後発医薬品評価項目表 ( 抜粋 ) 一般名 規格 メーカー 薬価 後発医薬品名称 先発医薬品名称 コメント 評価項目 品質 評価 含量, 性状, 確認試験 純度試験溶出試験 重量偏差試験 全て規格内 限界値に近い 規格限界値に近いものがある 生物学的同等性試験標準製剤とほぼ変わら
... アンケート用紙の候補医薬品一覧表で後発医薬品の移行が困難な医薬品があれば、変更不可のチェックを して、移行できない理由を薬事審議委員会へ出席して説明するか、または書面で説明するようお願いした。 アンケートの記載内容について、平成 22 年時点では候補医薬品一覧表に先発医薬品名称のみ表記してい ...
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助成研究演題 平成 23 年度 国際共同研究 薬剤給付管理とジェネリック医薬品に関する日米比較 国際医療福祉大学大学院 教授 武藤 スライド- 1 正樹 スライド- 2 スライド -1 演題名 薬剤給付管理とジェネリック医薬品に関する日米比較 で発表します スライド -2 ご承知のように 社会保障
... セッション 4 / ホールセッション か？ 誰が担保しているのですか、アメリカの場合は。 武藤 ： 先ほど言いましたように、フォーミュラーリストは、まずはPBM 会社で作成し たものを外部委員が検証しています。医師、薬剤師を含めた外部委員による評価 を行っているので、2段階でやっているということでしょうかね。 ...
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医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版 有効成分 スルファメトキサゾール トリメトプリム 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 ダイフェン配合顆粒 鶴原製薬 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 バクタ配合顆粒 塩野義製薬 先発医薬品 2 バクトラミン配合顆粒
... 検出器：紫外吸光光度計(測定波長：254nm) カラム：内径 4.6mm，長さ 15cm のステンレス管に 5μm の液体クロマトグラフ用オクタデシルシリル化シ リカゲルを充てんする． カラム温度：25℃付近の一定温度 ...
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= 限定医薬品, 院内 = 院内限定医薬品, = 使用医薬品 ( 臨時採用医薬品 ) 採用区分備考薬品名 アセチルスピラマイシン錠 200 後発 アセチロールクリーム10%(20g) アゾルガ配合懸濁性点眼液 (5mL) アダプチノール錠 5mg アダラートCR 錠 10mg アダラートCR 錠 2
... 炭酸水素ナトリウム「ケンエ－」 後発 炭酸リチウム錠100「ヨシトミ」 後発 炭酸リチウム錠200「ヨシトミ」 単シロップ (丸石) ダントリウムカプセル25mg タンニン酸アルブミン「ニッコー」 タンボコール錠50mg ...
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後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ 厚生労働省では 後発医薬品のさらなる使用を促進するため 平成 25 年 4 月 5 日に 後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ を策定し 公表した 新たなロードマップでは 安定供給等これまでの取組に加え 以下の新たな目標を設定するとともに
... ○アンケート調査及びヒアリング調査についてとりまとめた報告書案について、委員に確認及び 意見の提出を依頼しているところ。なお、追加・削除すべき取組の具体的な検討については、平 成 27年度の委員会を早期に立ち上げ、議論する予定。 ○諸外国の後発医薬品の数量シェアについては、入手したデータについて委託業者において精 ...
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(8) 対面助言のうち 医療機器 体外診断用医薬品の事前評価相談に関する実施要綱 ( 別添 8) (9) 対面助言のうち 簡易相談に関する実施要綱 ( 別添 9) 2. 新医薬品 後発医薬品 一般用医薬品 医療機器及び体外診断用医薬品の事前面談に関する実施要綱 ( 別添 10) 3. 優先対面助言
... ２．対面助言の日程調整 対面助言を希望する場合、対面助言の実施日を調整するため、相談の区分に応じ、独 立行政法人医 薬品医療機器総合機構審査等業務関係業務方法書実施細則（平成１６年細則第４号。以下「業務方法 書実施細則」という。）の様式第１号又は第６号の表題部分を「対面助言日程調整依頼書」と修正し、 ...
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= 限定医薬品, 院内 = 院内限定医薬品, = 使用医薬品 ( 臨時採用医薬品 ) 採用区分備考薬品名 アスベリン散 10% アスベリン錠 20 後発 アズレン点眼液 0.02% わかもと (5mL) アセチルシステイン内用液 17.6% あゆみ (20mL) アセチルスピラマイシン錠 200 後
... 院外 患者限定 ジェノトロピンゴークイック注用12mg 院外 患者限定 シーエルセントリ錠150mg 後発 ジオクチルソジウムスルホサクシネート耳科用液5％「CEO」 (10mL) 患者限定 ジオトリフ錠20mg 患者限定 ジオトリフ錠30mg 患者限定 ジオトリフ錠40mg ...
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【最終版】「診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品」について（番号入り）.pdf
... 区分 載医薬品 成分名 規格 品名 メーカー名 薬価 内用薬 2329023M1143 ランソプラゾール １５ｍｇ１カプセル ランソプラゾールカプセル１５ｍｇ「サワイ」 沢井製薬 58.00 内用薬 2329023M2034 ランソプラゾール ３０ｍｇ１カプセル タイプロトンカプセル３０ｍｇ 大正薬品工業 70.80 内用薬 2329023M2042 ランソプラゾール ３０ｍｇ１カプセル タピゾールカプセル３０ ...
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