後発医薬品のある先発医薬品の数量 ＋ 後発医薬品の数量
2. 診療報酬において加算等の算定対象となる 後発医薬品のある先発医薬品 については 別紙 3のとおりとし 別紙 4に示す 後発医薬品のある先発医薬品 については 平成 28 年度薬価改定において その薬価が後発医薬品の薬価よりも低くなっている又は後発医薬品の薬価と同額となっているため 平成 28
... ２．診療報酬において加算等の算定対象となる「後発医薬品のある先発医薬品」につ いては、別紙３のとおりとし、別紙４に示す「後発医薬品のある先発医薬品」につ いては、平成 28 年度薬価改定において、その薬価が後発医薬品の薬価よりも低く なっている又は後発医薬品の薬価と同額となっているため、平成 28 年４月１日以 降は、診療報酬における加算等の算定対象となる「後発医薬品の[r] ...
139
ノート 医療薬学 42(9) (2016) 使用感を考慮したラタノプロスト点眼薬の先発医薬品と後発医薬品の比較検討 *1, 4 土井信幸 3, , 秋山滋男, 矢野健太郎, 高橋恵美利, 小見暁子, 井戸田陽子, 荻原琢男 1 2 高崎健康福祉大学薬学部地域医療薬学
... 量は 25～30 μL と報告されている 5, 6） ことから， 本検討に用いた製剤の 1 滴量は十分であることが 示された．しかし，30 μL を超える容量の製剤も あり，結膜嚢に入りきらない薬液が眼の周囲に接 触することで引き起こされる，皮膚への色素沈着， 睫毛の多毛などの副作用の危険性を高める可能性 が示唆された．1 ...
8
表 1 当院における後発医薬品評価項目表 ( 抜粋 ) 一般名 規格 メーカー 薬価 後発医薬品名称 先発医薬品名称 コメント 評価項目 品質 評価 含量, 性状, 確認試験 純度試験溶出試験 重量偏差試験 全て規格内 限界値に近い 規格限界値に近いものがある 生物学的同等性試験標準製剤とほぼ変わら
... 1 後発医薬品への移行によって得られた薬剤管理上の改善効果と経済効果 恵寿総合病院・薬剤部・室宮 むろみや 智彦 と も ひ こ 後発医薬品は、先発医薬品（新薬）の特許が切れた後で製造販売が承認される、先発医薬品と同じ有効成 ...
7
長期収載品について 長期収載品とは 明確に定義はされていないが 一般的には 後発医薬品のある先発医薬品をいう 長期収載品と後発医薬品の間には 実質的に 以下のような役割分担が生じている 安定供給 長期収載品 安定供給することが求められており 具体的には 医療機関から継続供給を求める意見が強いことなど
... 長期収載品の薬価：中医協薬価専門部会で示した論点 （３）先発医薬品価格のうち後発医薬品に係る保険給付額を超える部分の負担の在り方 ○ ...
15
医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版有効成分クリンダマイシンリン酸エステル 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 原薬の安定水 性 1) 液性 (ph) 1
... （社内資料より） 標準製剤との生物学的同等性が確認されたクリンダマ イシンリン酸エステル注射液 600mg「サワイ」の容れ目 違いであることから、クリンダマイシンリン酸エステ ル注射液 300mg「サワイ」と標準製剤についても生物学 的に同等であると判断された。 ...
10
機密性 2 薬効分類 21 循環器官用薬 後発医薬品実績リスト 令和元年 10 月診療分 本リストは 協会けんぽ茨城支部加入者の茨城県内における処方実績に基づき 数量が多い先発医薬品と これにヒモ付く後発医薬品を掲載しています 医薬品名は先発医薬品の50 音順で掲載しています 令和元年 10 月診療
... 72 先発 ドブトレックスキット点滴静注用６００ｍｇ ０．３％２００ｍＬ 塩野義 2119404G4052 ...25% 後発 ドブタミン点滴静注６００ｍｇキットファイザー ０．３％２００ｍＬ マイラン製薬 2119404G4060 ...75% 先発 ドブトレックス注射液１００ｍｇ 塩野義 2119404A1026 620.0 9 --- --- --- 25% 後発 ...
29
医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版 有効成分 スルファメトキサゾール トリメトプリム 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 ダイフェン配合顆粒 鶴原製薬 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 バクタ配合顆粒 塩野義製薬 先発医薬品 2 バクトラミン配合顆粒
... 光 【スルファメトキサゾール】酸性溶液中では光に対して不安定である。 【トリメトプリム】96％エタノール中、キセノンランプ下、6 時間は安定である。 その他 なし 膜透過性 なし ...
10
医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版有効成分ベンフォチアミン B6 B12 配合剤 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 1 ダイメジンスリービー配合カプセル
... 欄となっているものは、品質再評価指定以降に承認された品目等である。なお、参考として、品質再評価の際 の先発医薬品の溶出曲線測定例を本情報集に掲載している。 【5～6 ページ】 注）「溶出」は、ジェネリック医薬品品質情報検討会での溶出試験結果を示し、上記表中に番号の記載があるも ...
11
Microsoft PowerPoint - 04資料２ 保険者における後発医薬品の推進について
... 後発医薬品の地域差 ○ 都道府県別、新指標による後発医薬品割合（数量ベース） （％） ...
31
その他一般 5-1 消費者の感性をつかめ! 賢くなるスマート家具 5-2 後発医薬品メーカー 先発医薬品メーカー克服が困難 5-3 AI 半導体特許で第 4 次産業革命をリードする 法律 制度関連 1-1 特許庁 発明振興法施行令の改正案を立法予告 韓国特許庁 ( ) 公益弁理士特許相
... 実用新案法施行規則の一部改正令案の立法予告 1．改正の理由 外国特許庁と特許出願及び審査に関する情報を共有するために、特許出願又は審査に関 する書類を搬出することができるようにする事由に、外国特許庁又は国際機関との業務 協約を履行するために特許出願又は審査に関する書類を搬出する場合を追加する内容で ある。「特許法」の改正（法律第 15093 ...
28
変更した後発医薬品を先発医薬品へ戻した事例 変更した後発医薬品名 ( 製品名 ) 再度変更 ( 先発に戻した ) 後の先発医薬品名 ( 製品名 ) C-チスチン細粒 ムコダイン細粒 50% Lアスパラギン酸 CA 錠 200mg サワイ アスパラCA 錠 200mg NEコタニカプセル ユベラNカプ
... 先発医薬品に戻した理由 すぐはがれてしまうため 頭痛、めまいがした すっきりしない変更不可のコメントﾎｯﾄﾌﾗｼｭ ずっと前から服用し慣れているものが良い すっぱくて飲みづらい 精神科の患者さん外観が変更になっただけでも影響あり 製品欠品 製品の回収の為 咳が悪化したような気がした 全身の湿疹かゆみ 先発医薬品の効能効果が追加になったため 先発と比べ効果が出る時間が遅い[r] ...
26
機密性 2 薬効分類 22 呼吸器官用薬 後発医薬品実績リスト 令和元年 10 月診療分 本リストは 協会けんぽ茨城支部加入者の茨城県内における処方実績に基づき 数量が多い先発医薬品と これにヒモ付く後発医薬品を掲載しています 医薬品名は先発医薬品の50 音順で掲載しています 令和元年 10 月診療
... 先発 ムコサール－Ｌカプセル４５ｍｇ サノフィ 2239001N1135 56.5 681 --- --- 35 8% アンブロキソール塩酸塩Ｌカプセル４５ｍｇ「サワイ」 沢井製薬 2239001N1119 21.6 3,489 --- 29 191 アンブロキソール塩酸塩徐放カプセル４５ｍｇ「トーワ」 東和薬品 2239001N1160 21.6 2,496 --- 36 111 ...
6
後発医薬品への変更調剤について
... 処方箋には１０種類の処方薬があり、後発医薬品へ変更可能なものはすべ て変更して欲しいとの希望があった。そのうち７つの医薬品が変更可能であっ たため、先発医薬品から後発医薬品へ変更することに手間取ってしまった。 ...
21
YAKUGAKU ZASSHI 132(1) (2012) 2012 The Pharmaceutical Society of Japan 135 Regular Article ケトプロフェンテープ先発 後発医薬品の全身移行性の in vitro 放出試験による予測 阿波圭介,
... J Romal Tape 20 Mochida Pharmaceuti- cal Co., Ltd. 9B11 Trade name was changed to Ketoprofen Tape 20 mg ``Toko'' in Janu- ary 2011. 部位近傍である角層内の薬物濃度に主眼をおいた皮 膚薬物動態学的試験が基本的試験とされ，全身循環 ...
10
目次 はじめに ページ 調査の概要 2 ページ 結果 < 後発医薬品の採用状況 > 3 ページ 結果 2< 後発医薬品採用リスト > 4 ページ 結果 3< 後発医薬品の採用基準 > 39 ページ 結果 4< 後発医薬品採用マニュアル > 42 ページ
... された後発医薬品 後発医薬品 後発医薬品 後発医薬品に に に対 に 対する 対 対 する する する見積 見積 見積 見積もりなどを もりなどを もりなどを もりなどを行 行うと 行 行 うと うと うと共 共 共 共に に に、 に 、先発医薬品 、 、 先発医薬品 ...
49
Ⅰ 平成 30 年度後発医薬品安心使用促進事業実績 資料 2 1 概要 平成 30 年度は 後発医薬品使用促進のための事業として 後発医薬品安心使用促進協議会の開催 テレビCM 等による啓発を実施した 2 後発医薬品安心使用促進協議会 開催日等平成 31 年 2 月 4 日 ( 月 )15:00~
... 岩手県では、後発医薬品（GE）の安心使用のために、平成21年に岩 手県後発医薬品安心使用促進協議会を設置し、推進施策を講じている。 当県は、県立病院の数が多いため、県立病院を主体とした施策により、 現在、GE数量シェアが75.9％（全国第3位）と順調に推移している。 ...
8
日本医師会に寄せられる後発医薬品への意見 1 平成 27 年 3 月 29 日第 134 回日本医師会臨時代議員会に提出された質問 ( 抜粋 ) 後発医薬品 ( ジェネリック ) 使用は本当に医療費削減効果が あるのか? 厚生労働省は医療費のうち薬剤費の削減のためジェネリック医薬品の使用促進を進めて
... （２）先発医薬品と後発医薬品では、効能効果が違う場合もある。 （３）患者さんがどの薬局に行くのか、また、その薬局でどのような後発医薬品を 用意しているのか、事前には分からない。 （４）名称、色、剤形が異なることで、患者さんが違いを感じるのではないか？ ...
15
ニ後発医薬品の使用に積極的に取り組んでいる旨を当該保険医療機関の見やすい場所に掲示している こと 4 施設基準 通知 第 36 の 3 外来後発医薬品使用体制加算 1 外来後発医薬品使用体制加算に関する施設基準 (1) 診療所であって 薬剤部門又は薬剤師が後発医薬品の品質 安全性 安定供給体制等の情
... (14) 外来後発医薬品使用体制加算は、当該保険医療機関において調剤した後発医薬品のある先発医薬 品及び後発医薬品を合算した規格単位数量に占める後発医薬品の規格単位数量の割合が 60％以上又 は ...
9
後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ 厚生労働省では 後発医薬品のさらなる使用を促進するため 平成 25 年 4 月 5 日に 後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ を策定し 公表した 新たなロードマップでは 安定供給等これまでの取組に加え 以下の新たな目標を設定するとともに
... 生活保護受給者への医療扶助に当たっては、後発医薬品の使用を原則とし、 先発医薬品を使用する場合には後発医薬品との差額を自己負 担とすることを検討する とともに、自衛官、国家公務員共済、地方公務員共済、矯正施設、留置施設に関しては、後発医薬品の使用率の把 ...
22