2011年3月改訂（第9版）
改訂履歴 第 1 版 2010 年 09 月 21 日第 2 版 2010 年 11 月 25 日第 3 版 2011 年 03 月 25 日第 4 版 2011 年 05 月 30 日
... 11. Source-to-Cone Dist. [cm] 線源-コーン間距離 線源からコーンの先端までの距離です。小数第一位までご入力できます。 【注意】 1 つの Machine ID に複数の異なる Source-to-Cone Distance は登録できません。 Source-to-Cone Distance が異なるコーンをご使用になられる場合は新たに Machine ID ...
44
2005年10月改訂（改訂第2版）
... ラット各 10 匹を 1 群とし、3 群に分けてアルキサ軟膏をそれぞれ 0、0.1 及び 0.5g/rat の割合で 1 日 1 回 30 日間連続して背部皮膚に塗布して観察した経皮亜急性 毒性試験では、各実験群に死亡例はなく、外観、行動において異常は認められなかっ た。体重推移、摂餌・摂水量、尿検査、血液学的検査においても薬剤の影響は認めら れず、血清生化学的検査において、雄の 0.5g/rat ...
31
改訂履歴 改訂日改定内容 第 1 版 2013 年 7 月 16 日新規作成 第 2 版 2013 年 9 月 4 日 STEP3-2 認証用バッチの実行 に Vista での操作を追記 第 3 版 2014 年 7 月 14 日 Windows XP に関する記述を削除 STEP2-1 新規インス
... ２．認証用バッチの実行 ・・・ 12ページ ・・・ ３．ライセンス認証の確認 ・・・ 13ページ ※ Office 2010 には 32bit版と 64bit版があります。インストールするコンピュータでどち らの Windows を実行しているか確認してください。 ...
17
改訂履歴 項番 版数 発行年月日 備考 1 第 1 版 2010 年 10 月 1 日 初版 2 第 2 版 2011 年 4 月 1 日 ハードウェア環境訂正 3 第 3 版 2018 年 5 月 7 日 第三期制度改正対応 4 第 4 版 2018 年 10 月 1 日 別紙 2/ 健診結果デー
... □ 送付票を印刷して CD-R と一緒に同封していますか？ すべて問題がなければ、協会けんぽの支部に送付してください。 協会けんぽの事業にご理解いただき、ありがとうございます。 平成×年×月×日 全国健康保険協会 支部行 ...
29
2008年10月改訂（改訂第４版）
... 最 新 版 の e-IF は 、 ( 独 ) 医 薬 品 医 療 機 器 総 合 機 構 の 医 薬 品 情 報 提 供 ホ ー ム ペ ー ジ （ http://www.info.pmda.go.jp/）から一括して入手可能となっている。日本病院薬剤師会では、e-IF を掲載する医薬品情報提供ホームページが公的サイトであることに配慮して、薬価基準収載にあわ せて e-IF の情報を検討する組織を設置して、個々の IF ...
33
改訂履歴 版 更新日 改訂内容 第 1.0 版 2014 年 3 月 初版 第 1.1 版 2015 年 3 月 指定年月日 のデータ型を修正 上記修正に伴う符号化仕様の修正
... 4.1.3 景観重要建造物・樹木パッケージ このパッケージは，景観重要建造物・樹木に関する内容をまとめたものである。 4.1.3.1 応用スキーマクラス図 <<Feature Type>> <<Feature Type>> <<codeList>> 景観重要建造物 景観重要樹木 都道府県コード +位置：GM_Point ...
27
年 月改訂（第 版）
... 25 年 10 月 以 降 に承 認 された新 医 薬 品 から適 用 となる。 ②上 記 以 外 の医 薬 品 については、「IF 記 載 要 領 2013」による作 成 ・提 供 は強 制 されるものでは ない。 ③使 用 上 の注 意 の改 訂 、再 審 査 結 果 又 は再 評 価 結 果 （臨 床 再 評 価 ）が公 表 された時 点 並 び に適 応 症 の拡 大 等 がなされ、記 載 すべき内 ...
25
年 月改訂（第 版）
... 9) 小腸・大腸の狭窄・閉塞：小腸・大腸の潰瘍に伴い、狭窄・閉塞があらわれることがあるので、 観察を十分に行い、悪心・嘔吐、腹痛、腹部膨満等の症状が認められた場合には直ちに投与 を中止し、適切な処置を行うこと。 10) 肝機能障害、黄疸：肝機能障害〔黄疸、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、γ-GTP 上昇等〕、 劇症肝炎があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた。場合には中 ...
31
年 月改訂（第 版）
... (3) 臨床試験で確認された血中濃度 ------------- 16 (4) 中毒域 ---------------------------------- 17 (5) 食事・併用薬の影響 ----------------------- 17 (6) 母集団（ポピュレーション）解析により判明した 薬物体内動態変動要因 ----------------- 17 ...
30
年 月改訂（第 版）
... 26 Ⅹ Ⅰ 文 献 1． 引用文献 １）武田テバ薬品（株） 社内資料：加速試験（錠 30mg） ２）武田テバ薬品（株） 社内資料：加速試験（錠 60mg） ３）武田テバ薬品（株） 社内資料：溶出試験（錠 30mg） ４）武田テバ薬品（株） 社内資料：溶出試験（錠 60mg） ５）第十六改正日本薬局方解説書，廣川書店 2011；C-3867 ６）武田テバ薬品（株） 社内資料：生物学的同等性試験（錠 ...
31
改訂履歴 (2015 年度 ~) 版数 改訂日 概要 第 9 版 2015 年 4 月 1 日 - 第 10 版 2015 年 4 月 1 日 領域名対応表の改訂 受講者リスト ( グループ毎 ) の説明の追加 第 11 版 2015 年 6 月 1 日 仕様変更にともない全受講者リストの説明を修正
... (3) 修了証レポートが表示されます。 ダウンロードのリンクをクリックすると、それぞれのファイル形式でデータをダウンロードすることができます。 ※xls 形式でのダウンロードは廃止いたしました。csv 形式をご利用ください。 Excel ファイルをご利用の場合は、csv 形式でダウンロード後、Excel ファイル形式（xlsx）に変更してください。 ...
36
2003年7月作成（改訂第2版）
... 腹痛、血便等の異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。〔「６．重要な基 本的注意とその理由及び処置方法（1）」の項参照〕 (3)高マグネシウム血症（頻度不明）：高マグネシウム血症を起こすことがあり、呼吸抑制、 意識障害、不整脈があらわれ、心停止に至ったとの報告もあるので、観察を十分に行い、 嘔気、嘔吐、筋力低下、傾眠、血圧低下、徐脈、皮膚潮紅等の症状が認められた場合に ...
31
ゾレアインタビューフォーム 2017年8月改訂 第12版
... 試験） 9） 最 重 症 持 続 型 の 小 児 （ 6 ～ 15 歳 ） ア レ ル ギ ー 性 喘 息 患 者 （ 吸 入 ス テ ロ イ ド 薬 （>200μg/day フルチカゾンプロピオン酸エステル又は相当量）に加え、喘息治療薬 2 剤以上を併用してもコントロール不十分な患者）を対象とした非対照非盲検試験に おいて、本剤を 38 例に 24 週間上乗せ投与した。治験薬投与期間（24 週間）終了時の ...
76
2011年11月作成（第1版）
... 2008 年より年 4 回のインタビューフォーム検討会を開催した中で指摘してきた事項を再評価し、製薬企業にとっ ても、医師・薬剤師等にとっても、効率の良い情報源とすることを考えた。そこで今般、IF 記載要領の一部改訂を 行い IF 記載要領 2013 として公表する運びとなった。 ...
28
- 改訂履歴 - 版数 改訂内容 改訂日 初版 平成 21 年 6 月 1 日 第 2 版 動作環境の追加およびログイン画面の変更 平成 23 年 4 月 1 日 第 3 版 よくある質問の追加 平成 24 年 4 月 1 日 第 4 版 詳細設定手順の追加 平成 25 年 6 月 10 日 第 5
... 第３版 よくある質問の追加 平成２４年 ４月 １日 第４版 詳細設定手順の追加 平成２５年 ６月１０日 第５版 よくある質問の変更 平成２６年 ３月１０日 第６版 よくある質問等の変更 平成２６年 ４月 ７日 ...
19
1998年2月改訂（第2版）
... エルゴタミンは，主にCYP3A4で代謝されるため，CYP3A阻害作用を有する本剤との併用により代謝が阻 害され，エルゴタミンの血中濃度が上昇することがある．海外では，血管攣縮等の重篤な副作用が報告 されており，本剤との併用は避けるべきであると考えられる． 35) ピモジドとクラリスロマイシンとの相互作用が報告されている．ピモジドは主にCYP3Aによって代謝さ ...
59
2010年12月改訂（第2版）
... 3) 劇症肝炎、肝機能障害、黄疸：劇症肝炎、肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、 観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し適切な処置を行うこと。 4) 間質性肺炎：間質性肺炎があらわれることがあるので、発熱、咳嗽、呼吸困難、肺音の異常 （捻髪音）等が認められた場合には、速やかに胸部 X 線等の検査を実施し、本剤の投与を中 止するとともに、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。 ...
35
2010年4月改訂（第4版）
... 拡大等がなされ、記載すべき内容が大きく変わった場合にはＩＦは改訂される。 ３．ＩＦの利用にあたって 「医薬品インタビューフォーム記載要領2008」においては、従来の主にＭＲによる紙媒体での提供 に替え、ＰＤＦファイルによる電子媒体での提供を基本としている。情報を利用する薬剤師は、電子 媒体から印刷して利用することが原則で、医療機関でのＩＴ環境によっては必要に応じてＭＲに印刷 物での提供を依頼してもよいこととした。 ...
31
年 月改訂（第 版）
... (3) 臨床試験で確認された血中濃度 ------------- 11 (4) 中毒域 ---------------------------------- 11 (5) 食事・併用薬の影響 ----------------------- 11 (6) 母集団（ポピュレーション）解析により判明した 薬物体内動態変動要因 ----------------- 11 ...
25
2003年9月改訂（新様式第１版）
... 63 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第 2 小委員会が「医薬品インタビュ ーフォーム」 （以下、 IF と略す）の位置付け並びに IF 記載様式を策定した。その後、医療従事者 向け並びに患者向け医薬品情報ニーズの変化を受けて、平成 10 年 9 月に日病薬学術第 3 小委員会 において IF ...
23