平成18年9月15日薬価基準新収載品目
日本標準商品分類番号 年 9 月作成 - 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 使用前に必ずお読みください - 新医薬品の 使用上の注意 の解説 経口抗真菌剤処方せん医薬品 * Itrizol Oral Solution 1% 一般名 : イトラコナゾール 薬価基準収載 * 注
... 以上の成績より、深在性真菌症に対して本剤200mg/日投与による有効性が認められ、400mg/ 日への増量が有効な症例も認められたことから、本剤の通常の用法・用量を200mg/日とし、 病態に応じて適宜増減（1回最大用量は200mg、1日最大用量は400mg）するよう設定しました。 なお、ブラストミセス症及びヒストプラスマ症については、国内臨床試験において本剤の投与 ...
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日医発第 1076 号 ( 保 258) 平成 30 年 12 月 26 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) の一部改正等について 平成 30 年 12 月 13 日付け厚生労働省告示第 415 号をもって薬価基準及び掲示事項等告示の一部が改正され 同年
... 後発医薬品のある先発医薬品の数量＋後発医薬品の数量 今回の薬価基準改正により初めて後発医薬品が収載された先発医薬品は、今後 「後発医薬品のある先発医薬品」とされ、上記算出方法の分母に組み込まれること になるが、その際、置き換える後発医薬品が実際に流通していなければ分母のみが 増え、加算等の要件とされている後発医薬品の数量シェア（置換え率）を満たせな ...
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医療用医薬品の薬価基準収載等に係る取扱いについて（厚生労働省保険局医療課：H ）
... 30 年２月７日医政発 0207 第７号、保発 0207 第２号。以下「旧通知」 という。）により取り扱ってきたところであるが、費用対効果評価の本格実施に伴 い、別添のとおり「医療用医薬品の薬価基準収載等に係る取扱いについて」が改正 され、平成 31 年４月１日以降、これによることとしたので、その取扱いに遺漏の ...
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2015 年 6 月作成 ( 第 1 版 ) 日本標準商品分類番号 劇薬処方箋医薬品 注意 - 医師等の処方箋により使用すること デュピュイトラン拘縮治療剤 承認番号 22700AMX 薬価収載 薬価基準未収載 販売開始 国際誕生 2010 年 2 月 注射用コラゲナーゼ
... 5 年 7 月 3 日 に デ ュ ピ ュ イ ト ラ ン 拘 縮 治 療 剤 「 ザ イ ヤ フ レ ッ ク ス ® 注 射 用 」 （ 一 般 名 ： コ ラ ゲ ナ ー ゼ （ ク ロ ス ト リ ジ ウ ム ヒ ス ト リ チ ク ム ） ） は 「 デ ュ ピ ュ イ ト ラ ン 拘 縮 」 を 効 能 ・ 効 果 と し て 製 造 販 売 承 認 さ れ 、 以 下 の 承 認 条 ...
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平成23年基準 基本単位デフレーター品目対応価格指数一覧（平成29年9月時点）
... 400 品目）の内訳であるコモ法８桁レベル（約 2,000 品目）ごとにラスパイレス式で集計する。次に、これらを 6 部門（①「生産部門」 （生産系統＋輸出系統） 、②「輸入部門」 （輸入系統） 、③「輸出部門」 （輸出系統） 、④「家 計消費部門」 （家計消費系統） 、⑤「総固定資本形成部門」 （生産系統＋輸入系統） 、⑥「中 間消費部門」 （生産系統＋輸入系統） ...
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実務対応報告第 18 号連結財務諸表作成における在外子会社等の会計処理に関する当面の取扱い 平成 18 年 5 月 17 日改正平成 22 年 2 月 19 日改正平成 27 年 3 月 26 日改正平成 29 年 3 月 29 日最終改正平成 30 年 9 月 14 日企業会計基準委員会 目的 本
... 検討の結果、平成 18 年に本実務対応報告が公表されたときに国内子会社が国際財務報告 基準を適用することは想定されていなかったことのほか、本実務対応報告が在外子会社に 国際財務報告基準の利用を認めた趣旨を踏まえ、平成 29 年改正の本実務対応報告（以下「平 成 29 年改正実務対応報告」という。 ...
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相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ
... の投与期間の上限は検討されていない。 本剤は日局生理食塩液１mL を加えた溶解液をシリンジ で投与する時に表示量を投与するのに十分量の薬剤が 充填されており，表示量よりやや過剰となっている。 フォルテオ ＴＭ 皮下注は遺伝子組換え製剤で１日１回 自己注射し，投与期間は 24 ヶ月まで，本剤は化 学合成製剤で，通院で１週間１回皮下注射し，投 与期間は 72 週間まで。 ...
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記 1. 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について今回の改正は 医薬品 医療機器等法に基づき承認され 薬価基準への収載希望があったいわゆる後発医薬品等 547 品目 ( 内用薬 378 品目 117 品目及び外用薬 52 品目 ) が薬価基準の別表に第 17 部追補 (13) として収載されたことに
... アスコルビン酸注５００ｍｇＰＢ「日 新」 日新製薬（山形） 56 注射薬 3229501G1089 塩化マンガン・硫酸亜鉛水和物配合剤 ２ｍＬ１筒 ミネリック－５配合点滴静注シリンジ ニプロ 204 注射薬 3319500A1110 開始液 ２００ｍＬ１瓶 ＹＤソリタ－Ｔ１号輸液 陽進堂 131 注射薬 3319500A2125 開始液 ５００ｍＬ１瓶 ＹＤソリタ－Ｔ１号輸液 陽進堂 135 注射薬 ...
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Microsoft Word - フェキソフェナジン_薬価収載130621_n4）.doc
... （平成 9 年 12 月 22 日 医薬審第 487 号、平 成 18 年 11 月 24 日一部改正）に基づき、フェキソフェナジン塩酸塩錠 60mg「モチダ」と標 準製剤との生物学的同等性を検討した。 フェキソフェナジン塩酸塩錠 60mg「モチダ」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞ れ 1 ...
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(2) (1) により薬価基準の別表に収載されている全医薬品の品目数は 次のとおりであ ること 区分内用薬注射薬外用薬歯科用薬剤計 品目数 10,724 3,972 2, ,127 2 掲示事項等告示の一部改正について (1) 医療事故防止等の観点から販売名が変更され 新たに薬価基準
... ア 耐糖能異常（空腹時血糖が 126 ㎎/dL 未満かつ 75ｇ経口ブドウ糖負荷試験の 血糖２時間値が 140～199 ㎎/dL）と判断され、糖尿病発症抑制の基本である食事 療法及び運動療法を３～６ヵ月間行っても改善されず、かつ高血圧症、脂質異常 症（高トリグリセリド血症、低ＨＤＬコレステロール血症等）のいずれかを基礎 疾患として有する患者を対象とする場合に限り、保険適用されるものとする。 イ ...
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企業会計基準第 9 号棚卸資産の評価に関する会計基準 平成 18 年 7 月 5 日改正平成 20 年 9 月 26 日企業会計基準委員会 本会計基準は 平成 30 年 3 月 30 日までに公表された次の会計基準等による修正が反映されている 企業会計基準第 29 号 収益認識に関する会計基準 (
... トレーディング目的で保有する棚卸資産の評価基準 60. 当初から加工や販売の努力を行うことなく単に市場価格の変動により利益を得るトレー ディング目的で保有する棚卸資産については、投資者にとっての有用な情報は棚卸資産の 期末時点の市場価格に求められると考えられることから、市場価格に基づく価額をもって 貸借対照表価額とすることとした（第15項参照）。その場合、活発な取引が行われるよう ...
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2019 年 3 月改訂 第 3 版 保存 気密容器 の項参照 より使用すること OD錠2.5mg JG 承認番号 22900AMX00836 医薬品インタビューフォーム 薬価収載 薬価基準未収載 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 販売開始 日本標準商品分類番号 8721
... 適用の前に十分な検査を実施し、高コレステロール血症 であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。 【用法・用量】 通常、成人にはロスバスタチンとして 1 日 1 回2.5mgよ り投与を開始するが、早期にLDL-コレステロール値を低 下させる必要がある場合には 5 mgより投与を開始しても よい。なお、年齢・症状により適宜増減し、投与開始後あ るいは増量後、 4 週以降にLDL-コレステロール値の低下 ...
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相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ
... 適応症は， 表在性皮膚感染症，深在性皮膚感染症， リンパ管・リンパ節炎，ざ瘡(化膿性炎症を伴うも の)，外傷・熱傷および手術創等の２次感染，咽頭・ 喉頭炎，急性気管支炎，肺炎，膀胱炎，腎盂腎炎， 腸チフス，パラチフス，感染性腸炎，子宮内感染， 麦粒腫，中耳炎，副鼻腔炎，歯周組織炎，顎炎等。 成人には，１回 500mg を 1 日 1 回投与。疾患・症状 に応じて適宜減量。腸チフス，パラチフスには，１ 回 500mg を 1 ...
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中医協総 新医薬品一覧表 ( 平成 21 年 3 月 13 日収載予定 ) No. 銘柄名 規格単位 会社名 成分名 承認区分 算定薬価 算定方式 補正加算等 1 トレリーフ錠 25mg 25mg1 錠 大日本住友製薬ゾニサミド 新効能 新用量 1, 円類似薬効比
... 正 イマチニブメシル酸塩を承認最大用量（1日600mg）以上使用しても （加算の理由） 無効であった患者群を対象とした試験において、一定の効果が得られ 加 ていることから、慢性骨髄性白血病患者の治療の新たな選択肢となる と考えられ「治療方法の改善」が認められる。しかし、国内での治験 ...
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相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ
... 成人は、１日１回１錠（エゼチミブ／アトルバス タチンとして10mg/10mg又は10mg/20mg）を食後に 投与。 重篤な肝機能障害者及び肝代謝能が低下して いると考えられる患者（急性肝炎、慢性肝炎 の急性増悪、肝硬変、肝癌、黄疸）、妊婦又 は妊娠している可能性のある婦人及び授乳 婦、テラプレビル、オムビタスビル・パリタ プレビル・リトナビルを投与中の患者は禁忌。 腎機能に関する臨床検査値に異常が認められ ...
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相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ
... エロツズマブ（遺伝子組換え） 抗悪性腫瘍薬。ヒト化抗ヒトSLAMF7モノクローナ ル抗体。 適応は、再発又は難治性の多発性骨髄腫。 レナリドミド及びデキサメタゾンとの併用に おいて、成人は、１回 10mg/kg を点滴静注す る。0.5mL/分の投与速度で点滴静注を開始し、 患者の忍容性が良好な場合は、患者の状態を 観察しながら、段階的に上げることができる が、投与速度は２mL/分を超えない。 28日間を１サイクルとし、最初の２サイクル ...
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相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ
... ビン（FTC） 200mg 抗ウイルス薬。抗HIV薬。 適応は、HIV－１感染症。 成人及び12歳以上かつ体重35kg以上の小児 は、１回１錠（リルピビリンとして25mg、テノホビ ル アラフェナミドとして25mg及びエムトリシタ ビンとして200mgを含有）を１日1回食事中又 は食直後に投与。 ...
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記 1. 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について今回の改正は 薬事法に基づき承認され 薬価基準への収載希望があった いわゆる後発医薬品等 521 品目 ( 内用薬 390 品目 注射薬 99 品目及び外用薬 32 品目 ) が薬価基準の別表に第 12 部追補 (8) として収載されたことによるもの
... 計 品目数 ０ ５ １ ３８ ４４ (3) 医療事故防止等の観点から販売名が変更され、新たに薬価基準に収載された医 薬品に代替されるため、製薬企業から削除依頼があった医薬品（内用薬129品目、 注射薬49品目及び外用薬29品目）のうち、平成27年10月１日以降、保険医及び保 ...
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収載希望者に対し連絡を行う (2) 報告品目収載希望者の提出する薬価基準収載希望書は 経済課宛提出すること この場合 別表 2 に定める必要書類を 同表による提出期限及び提出部数に従い 薬価基準収載希望書に併せて 経済課宛提出すること (3) 新キット収載希望者が提出する薬価基準収載希望書は 経済課
... 該 新 薬 算 定 最 類 似 薬 の 薬 価 及 び 有 効 成 分 の 含 有 量 （ ハ ） 類 似 薬 の 規 格 間 比 ま た 、 当 該 新 薬 が 次 の （ イ ） の 要 件 を 満 た す 場 合 に は 、 当 該 算 定 額 に 、 市 場 性 加 算 （ Ⅱ ） の 算 式 を 準 用 し て 算 定 さ れ る 額 を 加 え 、 当 該 新 薬 が 次 の （ ロ ...
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相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ
... 特定生物由来製品ではないが血液製剤代替医 薬品であることから、血液凝固第Ⅷ因子欠乏患 者に投与（処方）した場合は、医薬品名及びその 製造番号、投与（処方）した日、使用患者名、住 所等を記録し、少なくとも20年間保存する。 添付溶解液はプレフィルドシリンジ。 ...
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