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対象患者について

(3) 共通事項 原則, 調査対象期間における全ての患者を対象とする ただし, 以下の患者等についてはこの限りではない 1 記載を拒んだ患者及び患者家族 2 記載困難な患者及び患者家族 3 患者が記載困難であり, 患者家族がいない場合 評価は6 段階とし, :5 ほぼ :4 ふつう :3 少し :2

(3) 共通事項 原則, 調査対象期間における全ての患者を対象とする ただし, 以下の患者等についてはこの限りではない 1 記載を拒んだ患者及び患者家族 2 記載困難な患者及び患者家族 3 患者が記載困難であり, 患者家族がいない場合 評価は6 段階とし, :5 ほぼ :4 ふつう :3 少し :2

... その他の職員については,概ね 80%の人が「満足」「やや満足」と回答している。 食事については,約 45%の人が「満足」「やや満足」と回答している。反対に,約 9~15%の人が「やや 不満」「不満」と回答している。 「今後も当院を利用したいか」「当院を紹介したいと思うか」という質問項目に対しては,概ね 70%の 人が「思う」と回答している。しかし,「当院を総合的にどう思うか」の質問に対しては「満足」が ...

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麻しん(はしか)患者の発生について(第五報)

麻しん(はしか)患者の発生について(第五報)

... 現在、非常に多くの方が、麻しん患者と接触した可能性があります。流行が拡大する と、抵抗力の弱い乳幼児が犠牲になるので、麻しんの拡大防止について、ご理解とご協 力を宜しくお願い致します。 また、小学生以下の方への定期予防接種等の助成については、お住まいの市町村によ り対象が異なる場合がありますので、先ずは市町村へお問い合わせをお願い致します。 ...

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調査の概要 調査期間 調査対象 施設の調剤薬局来局患者アンケート実施期間中の来局患者から無作為に対象を選択 協力に了承した方から回答を得た 回答者は かかりつけ薬剤師指導料 の算定対象者ではない 調査方法 薬局に来局した患者に対して アンケートを配布し 回答を求め 店舗内で回収し

調査の概要 調査期間 調査対象 施設の調剤薬局来局患者アンケート実施期間中の来局患者から無作為に対象を選択 協力に了承した方から回答を得た 回答者は かかりつけ薬剤師指導料 の算定対象者ではない 調査方法 薬局に来局した患者に対して アンケートを配布し 回答を求め 店舗内で回収し

... 10歳未満 女 病気になって、少し落ち込んでいる時優しく対応して下さるだけでありがたいです。 10歳未満 女 他の薬との飲み合わせや注意点などをアドバイスしてほしい。 20歳代 女 1つの薬局に限定することは、難しいため、複数の薬局で、相互に情報共有する、仕組があると良い。 20歳代 女 忙しいとは思いますが、出来れば1人1人の患者さん達と、カウンター越しではなく、もっと違う形での触れ合いがほしいと思います。 ...

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451) 議題 3. ファイザー の依頼による白血病患者を対象とした SKI-606 の第 Ⅲ 相試験 ( 整理番号 :476) 議題 4. 武田バイオ開発センター の依頼による第 Ⅰ 相試験 ( 整理番号 : 487) 議題 5. ノバルティスファーマ の依頼による肺動脈性肺高血圧症患者を対象とし

451) 議題 3. ファイザー の依頼による白血病患者を対象とした SKI-606 の第 Ⅲ 相試験 ( 整理番号 :476) 議題 4. 武田バイオ開発センター の依頼による第 Ⅰ 相試験 ( 整理番号 : 487) 議題 5. ノバルティスファーマ の依頼による肺動脈性肺高血圧症患者を対象とし

... 審査結果:承認 議題19.武田薬品工業㈱の依頼による PPI 抵抗性の逆流性食道炎患者対象とした TAK-438 の第Ⅲ相試験(整理番号:547) 依頼者から報告された安全性情報(重篤な副作用等)について責任医 師の見解に基づき、引き続き治験を実施することの妥当性について審議 した。 ...

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議題 3. ファイザー の依頼による白血病患者を対象とした SKI-606 の第 Ⅲ 相試験 ( 整理番号 :476) 議題 4. 武田バイオ開発センター の依頼による第 Ⅰ 相試験 ( 整理番号 : 487) 議題 5. ノバルティスファーマ の依頼による肺動脈性肺高血圧症患者を対象とした QTI

議題 3. ファイザー の依頼による白血病患者を対象とした SKI-606 の第 Ⅲ 相試験 ( 整理番号 :476) 議題 4. 武田バイオ開発センター の依頼による第 Ⅰ 相試験 ( 整理番号 : 487) 議題 5. ノバルティスファーマ の依頼による肺動脈性肺高血圧症患者を対象とした QTI

... 治験薬概要書(追補補遺)の変更に基づき、引き続き治験を実施する ことの妥当性について審議した。 審査結果:承認 議題9.グラクソ・スミスクライン㈱の依頼による肺動脈性肺高血圧患者対象とした GSK1325760 の第Ⅲ相試験(整理番号:517) 治験実施計画書(補遺)の変更に基づき、引き続き治験を実施するこ との妥当性について審議した。 ...

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人工膝関節全置換術患者の両下肢間協調性について

人工膝関節全置換術患者の両下肢間協調性について

...  膝関節伸展筋力は先行研究 29) に基づいて両膝関節等 尺性伸展筋力をハンドヘルドダイナモメーター(アニマ 社製,μTas F-1)を用いて計測した。計測方法は以下 の通りである。まず,対象者は足底が地面につかない高 さのベッドに座る。計測姿位は股関節屈曲 90 度,膝関 節屈曲 60 度とした。次に,外果から 5 cm 近位側の高 さの下 遠位前面にセンサーパッドの中心をあて,固定 用ベルトが下 ...

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ハイケアユニット用の重症度 医療 看護必要度に係る評価票評価の手引き アセスメント共通事項 1. 評価の対象評価の対象は ハイケアユニット入院医療管理料を届け出ている治療室に入院している患者であり 短期滞在手術等基本料を算定する患者及び DPC 対象病院において短期滞在手術等基本料 2 又は 3 の

ハイケアユニット用の重症度 医療 看護必要度に係る評価票評価の手引き アセスメント共通事項 1. 評価の対象評価の対象は ハイケアユニット入院医療管理料を届け出ている治療室に入院している患者であり 短期滞在手術等基本料を算定する患者及び DPC 対象病院において短期滞在手術等基本料 2 又は 3 の

... (リハビリテーション実施計画書及びリハビリテーション総合実施計画書記入上の注意) 1.日常生活自立度の欄については、「「障害老人の日常生活自立度(寝たきり度)判定基準」の活用について」(平成3年11月18日 老健第102-2号)厚生省 大臣官房老人保健福祉部長通知によるランクJ1,J2,A1,A2,B1,B2,C1又はC2に該当するものであること。 ...

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特定集中治療室用の重症度 医療 看護必要度に係る評価票評価の手引き アセスメント共通事項 1. 評価の対象評価の対象は 特定集中治療室管理を行う治療室に入院し 特定集中治療室管理料を算定している患者とし 患者に行われたモニタリング及び処置並びに患者の状況等の日常生活動作の自立度について 毎日評価を行

特定集中治療室用の重症度 医療 看護必要度に係る評価票評価の手引き アセスメント共通事項 1. 評価の対象評価の対象は 特定集中治療室管理を行う治療室に入院し 特定集中治療室管理料を算定している患者とし 患者に行われたモニタリング及び処置並びに患者の状況等の日常生活動作の自立度について 毎日評価を行

... 特定集中治療室用の重症度、医療・看護必要度に係る評価票 評価の手引き アセスメント共通事項 1.評価の対象 評価の対象は、特定集中治療室管理を行う治療室に入院し、特定集中治療室管理料を 算定している患者とし、患者に行われたモニタリング及び処置並びに患者の状況等の日 常生活動作の自立度について、毎日評価を行う。 ...

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高齢心不全患者の自宅退院の予測因子についての検討

高齢心不全患者の自宅退院の予測因子についての検討

... 対象および方法 1.研究デザインおよび対象 本研究のデザインを図 1 に示す。本研究は,単施設後 ろ向き観察研究である。2016 年 4 月∼ 2020 年 3 月に急 性期病院の循環器内科に心不全の急性増悪の診断で入院 した 691 名のうち,入院中に心臓リハビリテーションを 実施した連続 436 症例を対象とした。満 60 歳未満(n = 15),病前の生活環境が自宅以外(n = ...

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3. 研究の対象者について J-ASPECT 研究に参加する施設に調査期間内 ( 平成 25 年 1 月 1 日 ~ 平成 27 年 12 月 31 日 ) に退院した患者さんのうち 下記の1 2の基準の内少なくとも一つ以上に該当する患者さんを対象とします 全国で年間約 10 万例のデータが集まるこ

3. 研究の対象者について J-ASPECT 研究に参加する施設に調査期間内 ( 平成 25 年 1 月 1 日 ~ 平成 27 年 12 月 31 日 ) に退院した患者さんのうち 下記の1 2の基準の内少なくとも一つ以上に該当する患者さんを対象とします 全国で年間約 10 万例のデータが集まるこ

... 3.研究の対象について J-ASPECT 研究に参加する施設に調査期間内(平成 25 年1月1日~平成 27 年 12 月 31 日)に退院した患者さんのうち、下記の①、②の基準の内少なくとも一つ以上に該当する患 者さんを対象とします。全国で年間約 10 万例のデータが集まることが予想されます。東広 島医療センターでは約 30 ...

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治験の継続審議 議題 1. ノバルティスファーマ の依頼による白血病患者を対象とした AMN107 の第 Ⅲ 相試験 ( 整理番号 :437) 議題 2. グラクソ スミスクライン の依頼による腎細胞癌患者を対象とした GW の第 Ⅲ 相試験 ( 整理番号 :505) 議題 3. パレク

治験の継続審議 議題 1. ノバルティスファーマ の依頼による白血病患者を対象とした AMN107 の第 Ⅲ 相試験 ( 整理番号 :437) 議題 2. グラクソ スミスクライン の依頼による腎細胞癌患者を対象とした GW の第 Ⅲ 相試験 ( 整理番号 :505) 議題 3. パレク

... 治験実施計画書(別冊を含む) 、同意説明文書等の変更に基づき、引き 続き治験を実施することの妥当性について審議した。 審査結果:承認 議題14.バイエル薬品㈱の依頼による骨転移性 CRPC を有する化学療法 未 治 療 患 者 に お け る abiraterone/ プ レ ド ニ ゾ ロ ン 併 用 BAY88-8223 の第Ⅲ相プラセボ対象比較試験(整理番号:593) ...

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再生医療等製品患者登録システムへの参加等について

再生医療等製品患者登録システムへの参加等について

... 患者登録システムに登録されたデータについては、 原則、 医療機関は自施 設患者のデータを、製造販売業者は自社製品を使用する PMS 対象患者のデ ータを閲覧できるようにする。 ただし、 既存の学会レジストリ等を活用する 場合においては、 学会レジストリ等の閲覧権限および範囲を考慮し、 各品目 ...

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発熱患者の年齢による適切なJTASレベルについての検討

発熱患者の年齢による適切なJTASレベルについての検討

... 結 果 対象となった症例は 236 例であった。患者基本特性 を表 2 に示す。対象症例全体の年齢(中央値)は 42 歳,男性 121 例(51.3%)であった。SIRS 項目に関す るそれぞれの中央値は,体温は 38.8℃,呼吸数は 18 回 / 分,心拍数は 110 回 / 分であった。診察開始時間 の中央値は 12 分であった。上気道感染症とインフル ...

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3章. 測定項目のまとめ 表. QI 解析結果のまとめ 対象 分母 臓器 分子 2014 年症例 2015 年 424 施設 436 施設 患者数 実施率 患者数 実施率 % % % % %

3章. 測定項目のまとめ 表. QI 解析結果のまとめ 対象 分母 臓器 分子 2014 年症例 2015 年 424 施設 436 施設 患者数 実施率 患者数 実施率 % % % % %

... 今回の QI の計算では、すべての化学療法を対象にすると件数が非常に多いため当該 施設における初回の化学療法のみを対象にした。手術日と同日の化学療法は術中の投与 と考えて QI の対象とはしなかった。また、胸腔、腹腔、心嚢ドレナージを実施した日 の化学療法についても胸腔内投与などの可能性があるため、QI の対象とはしなかった。 ...

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長期人工呼吸器管理患者における肺コンプライアンスの関連因子について

長期人工呼吸器管理患者における肺コンプライアンスの関連因子について

... CRP について,本研究の対象が PVD 患者であり,無気肺や胸水,肺炎による炎症が生 じている可能性もあるが,CRP のみで原因疾患を特定 することはできず,一概に無気肺,胸水,肺炎による影 響とはいえない。CRP の関連要因としては,性別,年齢, 血圧,コレステロール,肥満なども CRP ...

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ご案内の内容 ページ 病院理念 看護部理念 患者様の権利 2 入院される患者様へ 3 1. 入院に際して 4 2. 入院中の生活について 6 3. 外出 外泊について 9 4. 患者様に参加いただく病院内安全対策 面会について 食事について 入院費のお支払い 13

ご案内の内容 ページ 病院理念 看護部理念 患者様の権利 2 入院される患者様へ 3 1. 入院に際して 4 2. 入院中の生活について 6 3. 外出 外泊について 9 4. 患者様に参加いただく病院内安全対策 面会について 食事について 入院費のお支払い 13

... [入院医療費算定方式について] …………………………………………… 当院は、DPCという方式で入院医療費の計算をしております。 DPCとは診断群分類別包括評価と言い、診断(Diagnosis)診療行為(Procedure) 組合せ(Combination)の略称です。DPCの計算方法は、患者様の傷病・診療内容によ って、一部の医療行為を除き、国で定められた1日当たりの金額で計算します。DPC医 ...

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随伴性に基づく体験の回避指標の反応性-広場恐怖症患者を対象とした検討

随伴性に基づく体験の回避指標の反応性-広場恐怖症患者を対象とした検討

... 手続き 研究の概要について説明し,同意を得た。スマート フォンを用いたEMAが実施可能であることを確認し, Co.を開始した。Co.は臨床心理士 (臨床経験 2 年) が 担当し,以下のような手順で進められた。 ...

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患者紹介等に付随する医用画像についての合意事項g【最終確定】

患者紹介等に付随する医用画像についての合意事項g【最終確定】

... ・ 対象患者の病歴中に存在する、「全ての検査画像」など、大量の情報を1枚のCD-R に書き込む様な処置は提供側において避けなくてはならない。受け取り側では、読 み込みに時間を費やした上、いったいどれがキーとなるスタディか即時に判断でき ないこととなり、診療遅延などの障害を招く恐れが懸念される。仮に、ボリューム データを含む大量の画像が紹介先のPACSへスムーズに取り込めたとしても、紹介に ...

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. 公費 54 公費 5 のレセプトの公費対象患者負担額と自己負担上限額について公費 54 と公費 5 の公費対象患者負担額については 各受給者証の自己負担上限額を上限として原則 割 ( 保険 9 割給の場合は1 割 ( 指定公費も同様 )) の自己負担となります ただし 生年月日が昭和 19 年

. 公費 54 公費 5 のレセプトの公費対象患者負担額と自己負担上限額について公費 54 と公費 5 の公費対象患者負担額については 各受給者証の自己負担上限額を上限として原則 割 ( 保険 9 割給の場合は1 割 ( 指定公費も同様 )) の自己負担となります ただし 生年月日が昭和 19 年

... 求(他の公費負担医療による給付が無いとき)については、高額療養費の現物給付の 対象とはなりませんのでご注意下さい。 ) ただし、国保保険者から交付される国民健康保険限度額適用認定証等を合わせて提示 をされた場合であれば、その適用区分欄の記載に伴い、特記事項欄の記載と合わせて 保険(一部)負担金額の記載が必要となります。 ...

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目次 1. はじめに ( 臨床研究とは ) 今回の研究について 目的 方法 対象となる患者さん 研究方法 スケジュール 研究参加期間 研究参加予定人数.

目次 1. はじめに ( 臨床研究とは ) 今回の研究について 目的 方法 対象となる患者さん 研究方法 スケジュール 研究参加期間 研究参加予定人数.

... 11.健康被害が発生した場合の治療と補償について この研究は、これまでの報告に基づいて科学的に計画され、慎重に行われます。もし、 研究の期間中あるいは終了後に、この研究に参加したことが直接の原因となってあな たに副作用などの健康被害が生じた場合には、通常の診療と同様に医師が適切な診察 と治療を行います。その際の医療費は、通常の診療と同様にあなたが加入している健 康保険が用いられます。 ...

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