家族性大腸腺腫症（FAP）（400 mg 1 日 2 回）
社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP ~ph 変動試験 ~ 1/2
... ２．試験方法 ○輸液製剤 テイコプラニン点滴静注用 200mg「NP」バイアル 1 本をとり、注射用水 5mLを加え、 内容物を溶解した。この液全量を取り、輸液 100mLに加えた後よく混合し、試験液と した。この試験液について、室温 21.5～24.3℃、湿度 35～59％RH、室内散光下 715～ 856luxで保存し、配合直後、3、6、24、48 時間後に外観検査（目視） 、pHを測定した。ま ...
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< 維持療法 > 再発 再燃を繰り返す逆流性食道炎の維持療法においては 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg を 1 日 1 回経口投与する また プロトンポンプインヒビターによる治療で効果不十分な逆流性食道炎の維持療法においては 1 回 10mg を 1 日 2 回経口投
... び再発性・難治性の場合に 1 回20mgを 1 日 1 回投与 することができる（再発・再燃を繰り返す逆流性食 道炎の維持療法、プロトンポンプインヒビターによ る治療で効果不十分な場合は除く）。また、プロトン ポンプインヒビターによる治療で効果不十分な患者 に対し 1 ...
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腟用坐剤による のルテアルサポート ルテウム 腟用坐剤 400 mgの特性 1. 生殖補助医療における黄体補充 を効能 効果とした プロゲステロン 400 mgを含有する 黄体ホルモン製剤です 2. ハードファットのみを基剤とした紡錘形の腟用坐剤です 3. プロゲステロンとして 1 回 400 mg
... 発生した副作用のうち、「重篤」と判定された副作用は各群みられなかった。また、重篤とは判定されないものの投与中止に至った副作 用として、400㎎1日1回投与群に心拍数不整が1例認められた。 注）プロゲステロン腟用ゲル剤は国内未承認（2016年3月現在）のため、有効性及び安全性のデータは除外した。 社内資料（ルテウム腟用坐剤 ...
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表 主要国における承認状況 国名 販売名 承認許可日剤型 含量 効能 効果及び用法 用量 アメリカ合衆国 Celebrex 12/31/98 (1, 2) 12/23/99 カプセル 100 mg 200 mg 1) 変形性関節症の徴候及び症状の軽減 (200 mg 1 日 1 回又は,
... 患者 2,200 例が，セレコキシブ 400 mg BID (それぞれ OA 及び RA に対する推奨用量の 4 倍及び 2 倍)， イブプロフェン 800 mg TID 又はジクロフェナク 75 mg BID （いずれ も治療用量）の投与を受けた．登録患者の 22％が，主に心血管系事 象の予防のため，低用量のアセチルサリチル酸（≤325 ...
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薬剤性過敏症症候群合併疑いサルコイドーシスの 1 例 内服薬 : X-2 年以前に覚醒剤の使用歴あり. 以後使用なし. X 年 6 月から乳酸菌製剤 3 g/ 日, ブロチゾラム0.25 mg/ 日. X 年 7 月からX+1 年 4 月 9 日までプレガバリン開始時 150 mg/ 日,2 週間後
... 33 日サ会誌 2014, 34（1） 薬剤性過敏症症候群合併疑いサルコイドーシスの１例 〔症例報告〕 て抑制されていた免疫を復活させ，臨床症状の著明な悪 化をきたすことが知られている．これは免疫再構築症候 群（IRS） の病態に類似すると考えられている 14） ．IRS はHIV患者に対して抗HIV治療を行った際，急速にHIV- ...
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用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量
... ラットにアモキシシリン水和物（2,000mg／kg／日）、ランソプ ラゾール（15mg／kg／日以上）を 4 週間併用経口投与した試験、 及びイヌにアモキシシリン水和物（500mg／kg／日）、クラリ スロマイシン（25mg／kg／日）、ランソプラゾール（100mg／ kg／日）を 4 ...
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38 川崎医学会誌 発疹が出現し, 近医皮膚科受診. 帯状疱疹と診断されアシクロビル錠を1 回 800 mg を1 日 3 回 (2,400 mg/ 日 ) 投与された. その後しゃべりにくさとふらつきが出現した.9 月 28 日は通常通り近医で透析を受けた.9 月 29 日朝, 患者が家族に電話し
... 断されアシクロビル錠を1回800 mg を１日３回 （2,400 mg/ 日）投与された．その後しゃべり にくさとふらつきが出現した．９月28日は通常 通り近医で透析を受けた．９月29日朝，患者が 家族に電話し「蜘蛛が出てきてさらわれる．呂 ...
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用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量
... ラットにアモキシシリン水和物（2,000mg／kg／日）、ランソプ ラゾール（15mg／kg／日以上）を 4 週間併用経口投与した試験、 及びイヌにアモキシシリン水和物（500mg／kg／日）、クラリ スロマイシン（25mg／kg／日）、ランソプラゾール（100mg／ kg／日）を 4 ...
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625mg 1g 成 人 :1 回 625mg 1 日 2 回 ( 重 症 1 回 1g 1 日 2 回 ) Unasyn Oral tab 375mg 成 人 小 児 (30kg 以 上 ):1 回 375~750mg 1 日 2 回 Ospamox cap 250mg >13 歳 1 日 150
... 塩酸トリプロリジン 1.25 mg 塩酸プソイドエフェドリン 30 mg グアイフェネシン 100 mg 大人・小児(＞12 歳)1 回 10ml 6～12 歳 ５ｍｌ 2～5 歳 ...2.5ml 1 日 3 回 ...
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ヘリコバクター ピロリの除菌の補助の場合通常 成人にはとして 1 回 3mg アモキシシリン水和物として 1 回 75mg( 力価 ) 及びクラリスロマイシンとして 1 回 2mg( 力価 ) の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量
... 精巣間細胞腫及び網膜萎縮については、マウスのがん原性試 験、イヌ、サルの毒性試験では認められず、ラットに特有な 変化と考えられる。 ⑵ラットにランソプラゾール（15mg/kg/日以上）、アモキシ シリン水和物（2,000mg/kg/日）を4週間併用経口投与した 試験、及びイヌにランソプラゾール（100mg/kg/日）、アモ ...
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パキシル錠 20mg paxil GSK 規格 20mg/ 錠一般名パロキセチン塩酸塩水和物 うつ病 うつ状態 パニック障害 強迫性障害 社会不安障害 うつ病 うつ状態 : 通常 成人には 1 日 1 回夕食後 パロキセチンとして 20~40mg を経口投与する 投与は 1 回 10~20mg より
... 規格 20mg/錠 一般名 パロキセチン塩酸塩水和物 効能・効果 うつ病・うつ状態、パニック障害、強迫性障害、社会不安障害 用法・用量 うつ病・うつ状態 ： 通常、成人には１日１回夕食後、パロキセチンとして20～40mgを経口投与する。 ...
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改訂後 用法 用量 用法 用量 カンデサルタン錠 2mg 4mg 8mg 12mg オーハラ の場合 高血圧症 高血圧症通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセ通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセチルとして4~8mgを経口投与し 必要に応じチルとして4~8mgを経口投与し 必
... (2) 授乳中の婦人に投与することを避け、やむを得ず投与す る場合には授乳を中止させること。〔他社で実施された 試験においてラットの周産期及び授乳期に本剤を強制 経口投与すると、 10mg/kg/日以上の群で出生児に水腎症 の発生増加が認められている。なお、ラットの妊娠末期 のみ、あるいは授乳期のみに本剤を投与した場合、いず ...
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* 用法 用量 てんかん患者に用いる場合 : 成人 : 単剤療法の場合: 通常 ラモトリギンとして最初の2 週間は1 日 25mgを1 日 1 回経口投与し 次の2 週間は1 日 50mgを1 日 1 回経口投与し 5 週目は1 日 100mgを1 日 1 回又は2 回に分割して経口投与する その後
... ⑶本剤による発疹等の皮膚症状のために投与を中止し た場合には、治療上の有益性が危険性を上回ると判 断される場合以外は再投与しないこと。再投与にあ たっては、いかなる理由で投与を中止した患者にお いても、維持用量より低い用量から漸増すること （⑴参照）。なお、投与中止から本剤の消失半減期の 5倍の期間（バルプロ酸ナトリウムを併用した時は 約350時間、バルプロ酸ナトリウムを併用せず本剤 ...
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新薬 ヒドロキシクロロキンプラケニル : 世界標準のエリテマトーデス治療薬免疫調節薬ヒドロキシクロロキン硫酸塩 ( 商品名プラケニル錠 200mg) の適応は 皮膚エリテマトーデスと全身性エリテマトーデス で 1 日 1 回 200mg または 400mg を経口投与する ただし 1 日投与量は ブ
... クロロキンは、日本で過去に抗マラリア薬として販売されていたが、高用量での使用により網膜症が発現すること が国内外から報告されたことで販売中止となった経緯がある。そのため日本における CLE と SLE の治療では、クロ ロキンではなくステロイドの局所投与および全身投与が多用されていた。 クロロキンと類似した作用機序と化学構造を有するヒドロキシクロロキンは、海外でクロロキンに比べて組織親和 ...
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2 相談者別 相談件数が多い疾患 ( 上位 5 つ ) 疾患名 述べ件数 1 顕微鏡的多発血管炎 68 2 サルコイドーシス 45 患者 3 重症筋無力症 44 4 潰瘍性大腸炎 29 5 多発性硬化症 16 1 潰瘍性大腸炎 28 2 パーキンソン病 13 家族 3 顕微鏡的多発血管炎 11 4
... 日時：平成２４年１１月７日（木）午前１０時～午後３時 場所：会議室のルビコン（東京都中央区日本橋３－６－１０） 学会発表等 １) 第１７回日本難病看護学会学術集会 【参加】 日時：平成２４年８月３１日（金）～９月１日（土） 場所：セシオン杉並（東京都杉並区梅里１－２２－３２） テーマ：「療養の安全・安心をまもる看護」 ...
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2 E.coli G 1 NEJM / / / / 1g/ / / / 5 TMP80mg, SMX400mg 2 2 / GM+
... trimethoprim-sulfamethoxazole (バクタ)も同様の数値である。 フルオロキノロン、経口セファロスポリン、 amoxicillin-clavulanate (オーグメンチン)に 対する耐性は 10％以下であるが、フルオロキノロンに対する耐性菌は増えつつある。 耐 性 菌 が 最 も 少 な い の は nitrofurantoin （ 日 本 未 発 売 ）、 fosfomycin ...
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アベロックス錠400mg
... 例に400mgを 1 日 1 回 7 日間反復経口投与した場合にも，全身クリアラン スの低下はみられず，定常状態と初回投与時で未変化体の血 漿中濃度推移に変化はなく蓄積性も認められなかった．透析 による除去率は，CAPDで約 3 ％，血液透析（ 5 時間）で約 9 ％ と低かった 22） ...
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用法 用量 発作性夜間ヘモグロビン尿症における溶血抑制 mg mg mg mg kg 30kg 40kg 20kg 30kg 10kg 20kg 5kg 10kg 1900mg mg mg mg
... 患者集団（MGクリーゼ発現までの日数が短い順）、③レスキュー治療を受けた患者、又は試験を中 止した患者のうちレスキュー治療の実施基準に該当する患者集団（レスキュー治療実施日又は中止日 （両方のイベントがある場合には早く発現した方）までの日数が短い順）、④レスキュー治療を受け なかった患者、又は試験を中止した患者のうちレスキュー治療の実施基準に該当しなかった患者集 ...
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シメチジン 錠 400mg JG シメチジン 400mg1 錠 日 本 ジェネリック 患 者 限 定 使 用 シルニジピン 錠 10mg サワイ シルニジピン 10mg1 錠 沢 井 スクラルファート 内 用 液 10% タイヨー スクラルファート 水 和 物 10%1mL テバ 製 薬 スタドルフ
... カンデサルタンシレキセチル 2mg1錠 武田 カンデサルタン錠4mg「あすか」 カンデサルタンシレキセチル 4mg1錠 武田 カンデサルタン錠8mg「あすか」 カンデサルタンシレキセチル 8mg1錠 武田 クエン酸第一鉄Na錠50mg「サワイ」 クエン酸第一鉄ナトリウム ...
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第15回山梨医科大学CPC記録:初診より2年5ヵ月にて癌死にいたった家族性大腸ポリポーシス 利用統計を見る
... 徹助手（外科学 2） 症 例：I. Y. 50 歳，女性 ID 162-617-3 主 訴：下腹部痛 現病歴：平成 6 年 7 月頃より 2 週間に 1 回ぐら いの頻度で，冷汗を伴い数時間持続する下腹 部痛があったが，翌日には症状が消失してい たため医療機関は受診しなかった。平成 6 年 12 月下旬より嘔吐を伴い，非常に強い下腹 部痛となったため，平成 7 年 ...
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