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宮崎大学医学部附属病院長

記入例・説明 統一書式・当院様式  書式 | 宮崎大学医学部附属病院 臨床研究支援センター 治験部門

記入例・説明 統一書式・当院様式 書式 | 宮崎大学医学部附属病院 臨床研究支援センター 治験部門

... 当院担当 CRA 氏名を記 入ください。 署名の場合 は、印は不要。. 当院担当 CRA 氏名を記 入ください。 署名の場合 は、印は不要。[r] ...

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平成30年度大分大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム

平成30年度大分大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム

... 基幹研修施設である大分大学医学部附属病院と大分県立病院、別府医療センター、福岡山王病院、名古屋市 立大学病院・睡眠医療センターの 5 関連研修施設において、それぞれの特徴を生かした耳鼻咽喉科専門研修を 行い、日耳鼻研修到達目標や症例経験基準に掲げられた疾患や手術を経験します。 4 年間の研修期間の内、1、2 ...

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山形大学医学部附属病院医薬品等受託研究審査委員会議事録

山形大学医学部附属病院医薬品等受託研究審査委員会議事録

... ○「小野薬品工業株式会社の依頼による再発/難治性の中枢神経系原発リンパ腫(PCNSL)又は再発/難治性の精巣原発 リンパ腫(PTL)を対象としたニボルマブの非盲検単群 2 コホート第Ⅱ相試験」 同意説明文書の改訂について審議された。 審議結果:承認 ○「アッヴィ合同会社の依頼による急性骨髄性白血病患者を対象としたベネトクラクスの第Ⅲ相試験」 [r] ...

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神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要

神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要

... 整理番号 臨床研究課題名 内容 審議結果 指示事項等 260001 慢性冠動脈疾患患者におけるイコサペント酸エチルの二次 予防効果の検討 症例数 承認済 300040 12 誘導心電図で心室内伝導障害のある被検者を対象とした 新規心磁計プロトタイプの心臓の電気的活動測定性能に関 する探索的試験 実施計画書、同意説明文書、研究期間 承認済 報告事[r] ...

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山形大学医学部附属病院医薬品等受託研究審査委員会議事録

山形大学医学部附属病院医薬品等受託研究審査委員会議事録

... ○「ブリストル・マイヤーズ株式会社の依頼による C 型慢性肝炎患者を対象としたダクラタスビル/アスナプレビル /BMS-791325 の第 3 相試験」 経費の計上について審議された。 審議結果:承認 ○「塩野義製薬株式会社の依頼によるオピオイド誘発性の便秘症を有する非がん性の慢性疼痛患者を対象とした naldemedine の[r] ...

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JSCT テクニカルガイドライン作成委員会 委員長 松原孝祐 金沢大学 副委員長 原田耕平 札幌医科大学附属病院 委員 大橋一也 名古屋市立大学病院 奥村悠祐 石川県立中央病院 木暮陽介 順天堂大学医学部附属順天堂医院 後藤光範 宮城県立がんセンター 西丸英治 広島大学病院 原 孝則 中津川市民病院

JSCT テクニカルガイドライン作成委員会 委員長 松原孝祐 金沢大学 副委員長 原田耕平 札幌医科大学附属病院 委員 大橋一也 名古屋市立大学病院 奥村悠祐 石川県立中央病院 木暮陽介 順天堂大学医学部附属順天堂医院 後藤光範 宮城県立がんセンター 西丸英治 広島大学病院 原 孝則 中津川市民病院

... 6 テクニカルガイドライン 2017 の公開にあたって 2016 年 7 月に,テクニカルガイドライン 2015 の改訂版であるテクニカルガイドライン 2016 を発行してから 1 年半あまりを要したが,ようやくテクニカルガイドライン 2017 を 公開する運びとなった.残念ながら 2017 年中の公開は間に合わなかったが,テクニカルガ イドライン委員各位の日々の献[r] ...

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各種申請書類 | 東京医科歯科大学医学部附属病院 臨床試験管理センター

各種申請書類 | 東京医科歯科大学医学部附属病院 臨床試験管理センター

... 2 甲が保存しなければならない記録等の保存期間は、製造販売後臨床試験においては、被験製品に係る 医療機器の再審査若しくは再評価が終了した日後 5 年又は製造販売後臨床試験が終了若しくは 中止の後 5 年を経過した日のうちいずれか遅い日までの期間とする。ただし、乙がこれよりも 期間の保存を必要とする場合には、保存期間及び保存方法について甲乙協議し決定するものとする。 3 乙が保存しなければならない記録等の保存期間は、GCP ...

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Geometry パラメーターによる SNR の変化 近畿大学医学部附属病院福島弘之

Geometry パラメーターによる SNR の変化 近畿大学医学部附属病院福島弘之

... Geometryの中の主なパラメーター ・Coil selection ・CLEAR ・FOV ・RFOV ・Fold-over suppression ・Matrix scan ・Scan percentage ・SENSE ・k-t BLAST ・Stacks.. ・Slice scan order ・REST slabs.[r] ...

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平成18年度 高知大学医学部附属病院 歯科医師臨床研修プログラム

平成18年度 高知大学医学部附属病院 歯科医師臨床研修プログラム

... SBO5 ショックに用いられる救急薬剤の種類・適応・使用法を述べることができる SBO6 ショックに対する酸素投与、気道確保、呼吸管理の適応について述べることができる SBO7 ショックに対する初期対応(下肢挙上、血管確保、血糖チェックなど)ができる (16)研修歯科医の病院生活 ...

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山形大学医学部附属病院医薬品等受託研究審査委員会議事録

山形大学医学部附属病院医薬品等受託研究審査委員会議事録

... ○「日本イーライリリー株式会社の依頼による X 線所見を伴わない体軸性脊椎関節炎を有し生物学的疾患修飾性抗リウマチ 薬による治療歴のない患者を対象としたイキセキズマブ(LY2439821)の有効性及び安全性を評価する 52 週間多施設 共同無作為化二重盲検プラセボ対照試験」 治験薬概要書の改訂について審議された。 審議結果:承認 [r] ...

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各種申請書類 | 東京医科歯科大学医学部附属病院 臨床試験管理センター

各種申請書類 | 東京医科歯科大学医学部附属病院 臨床試験管理センター

... 2 甲が保存しなければならない記録等の保存期間は、製造販売後臨床試験においては、被験機器に係る 医療機器の再審査若しくは再評価が終了した日後 5 年又は製造販売後臨床試験が終了若しくは 中止の後 5 年を経過した日のうちいずれか遅い日までの期間とする。ただし、乙がこれよりも 期間の保存を必要とする場合には、保存期間及び保存方法について甲乙協議し決定するものとする。 3 乙が保存しなければならない記録等の保存期間は、GCP ...

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名古屋大学医学部附属病院_中心静脈カテーテル挿入マニュアル

名古屋大学医学部附属病院_中心静脈カテーテル挿入マニュアル

... 中心 名古屋大学医学部附属病院の標準的方針・手技を定めることが必要と判断しました。 日 的に最も頻回に中心静脈カテーテルを留意されている麻酔科にお願いし、院内の採用物品を基 適応、推奨される手技、それぞれの方法についての利点と欠点、注意すべき合併症などを 解に記載したマニュアルを作成していただきました。ご多忙の中、執筆していただいた麻酔科の先 謝の言葉ではなく、日常の臨床 ...

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平成26年度弘○大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム

平成26年度弘○大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム

... 合医療センター、都立神経病院、多摩総合医療センター、都立墨東病院、日赤医療センター、三井記念 病院、東邦大学佐倉病院、埼玉医科大学病院、埼玉医科大学総合医療センター、帝京大学医学部付属病 院、国立がん研究センター中央病院、国立がん研究センター東病院、がん研有明病院、埼玉医科大学頭 ...

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平成26年度弘○大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム

平成26年度弘○大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム

... となり common diseases の経験が不十分となります。この点、地域の連携病院 では多彩な症例を多数経験することで医師としての基本的な力を獲得します。 しかし、医師としての基礎となる課題探索能力や課題解決能力は一つ一つの症 例について深く考え、広く論文収集を行い、症例報告や論文としてまとめるこ とで身について行きます。このような理由から施設群で研修を行うことが非常 ...

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平成26年度弘○大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム

平成26年度弘○大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム

... 期間:平成 33 年 4 月 1 日~平成 34 年 3 月 31 日(左記期間中の 6 カ月) GIO(一般目標) : 千葉県こども病院において小児耳鼻咽喉科疾患の診療にあたり、診断、検査そして 治療の 実地経験を深める。東邦大学医療センター佐倉病院において、耳鼻咽喉科領域のプライマリ ー疾患に対する診断および治療の実地経験、特に耳科手術(鼓膜形成術、鼓室形成術、アブミ骨手 ...

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各種申請書類 | 東京医科歯科大学医学部附属病院 臨床試験管理センター

各種申請書類 | 東京医科歯科大学医学部附属病院 臨床試験管理センター

... 4 前条に定める製造販売後臨床試験責任医師は、被験者が本製造販売後臨床試験に参加する前に、 GCP 省令第 51 条第 1 項各号に掲げる事項を記載した説明文書及び同意文書を作成し、被験者に交 付するとともに、当該説明文書に基づいて本製造販売後臨床試験の内容等を十分に被験者に説明し、 本製造販売後臨床試験への参加について自由意思による同意を文書により得るものとする。また[r] ...

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平成 28 年度第 2 回大分大学医学部附属病院臨床研究審査委員会 会議の記録の概要 開催日時 開催場所 出席委員名 平成 28 年 5 月 10 日 ( 火 )16:00~17:33 大分大学医学部附属病院病院第一会議室白尾委員長 上村副委員長 安東委員 糸永委員 猪股委員 伊東委員 大戸委員 石

平成 28 年度第 2 回大分大学医学部附属病院臨床研究審査委員会 会議の記録の概要 開催日時 開催場所 出席委員名 平成 28 年 5 月 10 日 ( 火 )16:00~17:33 大分大学医学部附属病院病院第一会議室白尾委員長 上村副委員長 安東委員 糸永委員 猪股委員 伊東委員 大戸委員 石

... 出席委員名 白尾委員、上村副委員、安東委員、糸永委員、猪股委員、伊東委員、大戸委員、石崎委員、杉田委員、 今井委員、定金委員、大嶋委員、織原委員、工藤委員、海老名委員、小嶋委員、廣田委員 議題及び審議結果を含む主な議論の概要 ■□■ 迅速審査 ■□■ ...

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神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要

神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要

... 170019 日本人の治療抵抗性うつ病患者を対象に,固定用量の esketamine を鼻腔内投与したときの有効性,安全性及び忍容性を検討するラ ンダム化,二重盲検,多施設共同,プラセボ対照試験 当該治験薬で発生した副作用 承認 170023 ファイザー株式会社の依頼による第Ⅰ相試験 当該治験薬で発生した副作用 承認 170024 エーザイ株式会社によ[r] ...

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