多能性幹細胞の内胚葉への分化促進
れていない 遺伝子改変動物の作製が容易になるなどの面からキメラ形成できる多能性幹細胞 へのニーズは高く ヒトを含むげっ歯類以外の動物におけるナイーブ型多能性幹細胞の開発に 関して世界的に激しい競争が行われている 本共同研究チームは 着床後の多能性状態にある EpiSC を着床前胚に移植し 移植細胞が
5
サイトカイン依存性に増殖するミエロイド細胞の構築 人工多能性幹細胞から分化誘導 人工多能性幹細胞からミエロイド系細胞への分化誘導法 A ESC or ipsc Myeloid cell (MC) Proliferating Myeloid cell () -DC B Day Day 6-7 Day1
12
28 がん胎児性癌 29 がんせん 唾液腺癌 30 多胎芽腫 31 軟骨芽細胞腫 32 軟骨肉腫 33 がん副腎皮質癌 34 平滑筋肉腫 35 胞巣状軟部肉腫 36 はいしよう未分化神経外胚葉性腫瘍 ( 末梢性のもの に限る ) 37 未分化肉腫 38 はい未分化胚細胞腫 39 明細胞肉腫 ( 腎明
46
間葉系幹細胞のin vivoおよびex vivo分化誘導を併用した細胞治療の開発 : 大規模歯周組織欠損再生への展開
3
生物の発生 分化 再生 平成 12 年度採択研究代表者 岡野栄之 ( 慶應義塾大学医学部生理学教室 ) 幹細胞システムに基づく中枢神経系の発生 再生研究 1. 研究実施の概要 [1] 神経幹細胞の未分化状態 多分化能の維持と分化の制御機構 (A) 神経幹細胞に強く発現するRNA 結合蛋白質 Musa
10
血球の分化と造血器腫瘍 1 M1 M3 好中球 骨髄芽球 AML M2 前骨髄球骨髄球 後骨髄球 好酸球 MDS M0 顆粒球系幹細胞 M4 M5 好塩基球 CML 骨髄系幹細胞 M6 単芽球 前単球 単球 マクロファージ樹状細胞 M7 赤芽球系幹細胞 網状赤血球 赤血球 多能性造血幹細胞 巨核球系
46
閣議決定 1. 第 4 期科学技術基本計画 (H23.8) ライフイノベーションの推進 ips 細胞 ES 細胞 体性幹細胞等の体内及び体外での細胞増殖 分化技術を開発するとともに その標準化と利用技術の開発 安全性評価技術に関する研究開発を推進 ライフイノベーション推進のためのシステム改革 レギュ
66
鎖骨頭蓋異形成症(CCD)患者歯髄細胞由来疾患特異的ヒト人工多能性幹細胞(iPS細胞)の単層無血清培養系での樹立およびその細胞特性に関する研究
2
ヒト脂肪組織由来幹細胞における外因性脂肪酸結合タンパク (FABP)4 FABP 5 の影響 糖尿病 肥満の病態解明と脂肪幹細胞再生治療への可能性 ポイント 脂肪幹細胞の脂肪分化誘導に伴い FABP4( 脂肪細胞型 ) FABP5( 表皮型 ) が発現亢進し 分泌されることを確認しました トランスク
5
転写因子Klf5は初期胚発生においてFgf-ERK経路の抑制により多能性幹細胞の発生を保障する
3
ips 細胞由来 RPE に関する評価指標補遺 ( 案 ) 別紙 革新的医薬品 医療機器 再生医療等製品実用化促進事業報告書 多能性幹細胞由来網膜色素上皮 (RPE) の品質 安全性評価に関する留意点と課題 ( 案 ) 1 はじめに平成 24 年度から厚生労働省 独立行政法人医薬品医療機器総合機構
5
新生児期発症多臓器性炎症性疾患患者由来人工多能性幹細胞における軟骨過形成は caspase-1非依存的であり、 cAMP/PKA/CREB系に依存する
3
ヒトiPS細胞の分化誘導プロセスにおける細胞の構造構築段階の重要性
5
マウス iPS細胞から歯原性上皮細胞様細胞への高効率な分化誘導を目的とした培養条件の最適化
3
肥大化ヒト人工多能性幹(iPS)細胞由来心筋細胞の性状解析; 高度に精製されたヒトiPS細胞由来心筋細胞において低密度培養は肥大化および電気的リモデリングを誘導する
4
資料 3-1 CREST 人工多能性幹細胞 (ips 細胞 ) 作製 制御等の医療基盤技術 平成 20 年度平成 21 年度平成 22 年度 10 件 7 件 6 件 進捗状況報告 9.28,2010 総括須田年生
14
健康研究成果の実用化加速のための研究 開発システム関連の隘路解消を支援するプログラム 多能性幹細胞由来移植細胞の安全性評価研究 ( 公財 ) 先端医療振興財団川真田伸 2015 年 1 月 23 日
42
政令 * で定める再生医療等製品 * 薬事法等の一部を改正する法律の施行に伴う関係政令の整備等及び経過措置に関する政令 ( 政令第 269 号 ) 別表第二 ヒト細胞加工製品一ヒト体細胞加工製品二ヒト体性幹細胞加工製品三ヒト胚性幹細胞加工製品四ヒト人工多能性細胞加工製品 動物細胞加工製品一動物体細胞
30
イントロダクション 細胞毒性と医薬品開発 培養細胞を用いた増殖試験や毒性試験は ドラッグスクリーニングや各種物質の毒性分析に不可欠であり 動物個体を用いた実験手法に比べて処理能力や操作性に優れます 近年は ips 細胞を代表する多能性幹細胞の研究分野の発展により 疾患モデルとしての患者由来の培養細胞
16
マウス幹細胞における遺伝子発現 態が維持されるが 6),MEFCM 非添加培養 (-MEFCM 分化誘導 ) により卵黄嚢構成細胞である臓側内胚葉へ分化誘導することができる 内部細胞塊および ES 細胞の未分化状態の維持には, ホメオドメイン転写因子 OCT4 が重要であることがよく知られている 8
8