• 検索結果がありません。

増殖とウイルス遺伝子変異の

神経膠腫の遺伝子変異に対する新たな診断技術の開発 〜イムノウォール IDH1遺伝子変異迅速マイクロ診断デバイス~

神経膠腫の遺伝子変異に対する新たな診断技術の開発 〜イムノウォール IDH1遺伝子変異迅速マイクロ診断デバイス~

... IDH1 遺伝子変異解析方法 少 く − 時間以上 解析時間 要 大 労力 必要 手術後 摘出 腫瘍 解析 数日後 確定診断さ こ ほ イムノウ 目的分子 対 抗体 固定化 う加工 紫外線効果樹脂 イ 流路内 組 込 遺伝子変異診断 イス 目的分子 IDH1 遺伝子変異 対 モノ 抗体 注 2 HMab-2 イムノウ 固定化 そ 流路内 腫瘍細 胞 抽出 ...

4

Apc変異による遺伝子発現や細胞動態への影響は細胞種に依存する

Apc変異による遺伝子発現や細胞動態への影響は細胞種に依存する

... Apc 遺伝子欠損は胎児性致死であることが報告されており、RTC 多能性欠如は Apc 遺伝子不活性化によ るもの考えられた。変異した Apc 遺伝子片アレルを相同組み換えにて正常 Apc 遺伝子で救済する RTC に 多能性が付与された。この救済 Apc ...

2

肺腺癌細胞株を用いた癌細胞変異・遺伝子発現および転写制御パターンの統合解析

肺腺癌細胞株を用いた癌細胞変異・遺伝子発現および転写制御パターンの統合解析

... 西中村 隆一 熊本大学 胎児型腎臓幹細胞成体腎で再活性化 河野 友宏 東京農業大学 次世代シークエンサーを用いた生殖系列エピゲノム修飾トランスクリプトーム解析 柴 博史 奈良先端科学技術 5 種内雑種を利用した対立遺伝子優劣に関わるDNAメチル化機構解析 藤田 知道 北海道大学 ...

98

p53遺伝子変異を引き起こすAIDによる肝臓発癌の新規マウスモデル

p53遺伝子変異を引き起こすAIDによる肝臓発癌の新規マウスモデル

... 申請者ら検討により、 TNAPは胎仔肝に強く発現していること、TNAP-AIDマウスに は肝癌が高率に発生すること、 TNAP-AIDマウス肝組織には、癌抑制遺伝子p53に高率に 変異が蓄積していることが明らかなった。以上結果から、 TNAP-AIDマウスがヒト肝 ...

2

日本人アトピー性皮膚炎患者におけるフィラグリン遺伝子変異と皮膚バリア機能障害に関する研究

日本人アトピー性皮膚炎患者におけるフィラグリン遺伝子変異と皮膚バリア機能障害に関する研究

... FLG 変異スクリーニング FLG 繰り返し配列をシークエンス可能なプライマーを用いて、新たに 19 人日本人 AD 患者 FLG 変異をスクリーニングした。計 137 人日本人 AD 患者 134 人一般コ ントロール末梢血から DNA ...

2

2018 年 12 月作成 ( 第 1 版 ) 承認番号 :23000BZX プログラム 1 疾病診断用プログラム高度管理医療機器遺伝子変異解析プログラム ( がんゲノムプロファイリング検査用 )JMDN コード : 体細胞遺伝子変異解析プログラム( 抗悪性腫瘍薬適応

2018 年 12 月作成 ( 第 1 版 ) 承認番号 :23000BZX プログラム 1 疾病診断用プログラム高度管理医療機器遺伝子変異解析プログラム ( がんゲノムプロファイリング検査用 )JMDN コード : 体細胞遺伝子変異解析プログラム( 抗悪性腫瘍薬適応

... 腫瘍検体1検体を用い、6段階 変異アレル頻度(MAF)について13重測定にて評価した。 ホモポリマーリピートコンテキスト以外挿入/欠失は LoD 特性が似ているためまとめた。挿入/欠失範囲は、1 bp~42 bp 挿入及び最高276 bp 欠失であった。ホモ ポリマーリピートコンテキストにおける挿入/欠失では LoD ...

7

がんのウイルス療法とは がんのウイルス療法とは がん細胞のみで増えることができるウイルスを感染させ ウイルスが直接がん細胞を破壊する治療法です ウイルス療法では 遺伝子工学技術を用いてウイルスゲノムを 設計 して がん細胞ではよく増えても正常細胞では全く増えないウイルスを人工的に造って臨床に応用しま

がんのウイルス療法とは がんのウイルス療法とは がん細胞のみで増えることができるウイルスを感染させ ウイルスが直接がん細胞を破壊する治療法です ウイルス療法では 遺伝子工学技術を用いてウイルスゲノムを 設計 して がん細胞ではよく増えても正常細胞では全く増えないウイルスを人工的に造って臨床に応用しま

... 【G47Δ(ジーよんじゅうななデルタ)は】 単純ヘルペスウイルス1型は、口唇に水疱ができる口唇ヘルペス原因ウイルス して知られていますが、1)ヒトあらゆる種類細胞に感染できること、2)細胞 を殺す力が比較的強いこと、3)抗ウイルス薬が存在するため治療を中断できること、 ...

6

目 次 内容 第4版の序... 1 第 3 版の序... 2 第 2 版の序... 3 初版の序... 4 要 約... 5 はじめに... 7 Ⅰ. EGFR 分子とその遺伝子変異 EGFR によるシグナル伝達... 7 2. EGFR 遺伝子変異... 8 II. EGFR-TK

目 次 内容 第4版の序... 1 第 3 版の序... 2 第 2 版の序... 3 初版の序... 4 要 約... 5 はじめに... 7 Ⅰ. EGFR 分子とその遺伝子変異 EGFR によるシグナル伝達... 7 2. EGFR 遺伝子変異... 8 II. EGFR-TK

... EGFR 遺伝子は肺癌における最初ドライバー遺伝子として肺癌診療に大きなパラダイムシフトをもたらした . EGFR 遺伝子変異は日本人肺腺癌約半数にみられるという点, 日本人研究者が遺伝子検査を行って治療選択する, いわゆ る今で云うところ precision medicine ...

44

ターゲットシークエンス法を用いた膵がんの薬物応答性に関与する遺伝子変異プロファイルの作成と変異情報の予後予測バイオマーカーとしての有用性に関する研究

ターゲットシークエンス法を用いた膵がんの薬物応答性に関与する遺伝子変異プロファイルの作成と変異情報の予後予測バイオマーカーとしての有用性に関する研究

... 本研究における主要 4 ドライバー遺伝子頻度は欧米から既報同様結果であり、 これら遺伝子変異が人種差なく膵発がんに寄与することが確認された。一方、膵がん においては既存分子標的治療薬に対する薬物応答性につながる druggable な遺伝子変 ...

2

ミトコンドリアtRNALys遺伝子に病原性突然変異を有するミトコンドリア病モデル マウスの作出と病態解析

ミトコンドリアtRNALys遺伝子に病原性突然変異を有するミトコンドリア病モデル マウスの作出と病態解析

... In the case of human mitochondrial tRNA gene mutations found in patients with mitochondrial diseases, respiration defects were apparent only when the mutated mtDNA[r] ...

77

EGFR遺伝子変異陽性NSCLCの最新治療(座談会レポート)|ジオトリフ【公式】|ベーリンガープラス

EGFR遺伝子変異陽性NSCLCの最新治療(座談会レポート)|ジオトリフ【公式】|ベーリンガープラス

... Kato T. et al.: Cancer Sci 2015 106(9):1202 ※本研究はベーリンガーインゲルハイム社支援により実施された Fig.1 Subgroup OS analysis of LUX-Lung 3 Japanese Sub set Del 19 vs L858R 目 的:1 次治療としてジオトリフ単独療法有効性および安全性を PEM+CDDP ...

12

新規のPAX2遺伝子変異を認めた腎コロボーマ症候群の1幼児例

新規のPAX2遺伝子変異を認めた腎コロボーマ症候群の1幼児例

... g/dl 貧血は認めず, BUN 30.9 mg/dl,Cr 0.66 mg/dl 腎機能障害を認め た.Na 140 mEq/L,K ...mg/dl 明らかな電解質異常 は認めなかった.静脈血液ガス分析では pH ...mmol/L 代謝性アシドーシスを呈していた.副甲 状腺機能は intact-PTH 92 pg/ml 軽度亢進してい ...

4

プラントキャノピーアナライザーを利用したイネの葉群動態の遺伝子型間変異に関する解析

プラントキャノピーアナライザーを利用したイネの葉群動態の遺伝子型間変異に関する解析

... LAI 因子負 荷量が大きく,この成分が大きい品種は初期葉面積成長 および中期受光率増加が大きく,出穂期 LAI も大きい 考えられる.これらを合わせて考える,第 2 主成分は 初期から中期葉面積成長良さを表し,第 1 主成分はそ ...

6

目 次 第 3 版の序 Ⅰ 第 2 版の序 Ⅱ 初版の序 Ⅲ 要 約 Ⅳ はじめに 1 Ⅰ. EGFR 分子とその遺伝子変異 1 1. EGFRによるシグナル伝達 1 2. EGFR 遺伝子変異 2 Ⅱ. EGFR-TKI 治療 3 3. EGFR 低分子チロシンキナーゼ阻害薬 3 4. EGFR

目 次 第 3 版の序 Ⅰ 第 2 版の序 Ⅱ 初版の序 Ⅲ 要 約 Ⅳ はじめに 1 Ⅰ. EGFR 分子とその遺伝子変異 1 1. EGFRによるシグナル伝達 1 2. EGFR 遺伝子変異 2 Ⅱ. EGFR-TKI 治療 3 3. EGFR 低分子チロシンキナーゼ阻害薬 3 4. EGFR

... EGFR遺伝子は肺癌における最初ドライバー遺伝子として肺癌診療に大きなパラダイムシフトをもたらした.EGFR遺伝 子変異は日本人肺腺癌約半数にみられるという点,·日本人研究者が遺伝子検査を行って治療選択する,·いわゆる今で ...

35

風しん診断事例におけるウイルス遺伝子検査について

風しん診断事例におけるウイルス遺伝子検査について

... 断後直ちに行うことされている。また、我が国における風しん患者 発生数が大幅に減少したことを踏まえ、類似症状疾病から風し んを正確に見分けるためには、病原体を確認することが不可欠である ことから、原則として全例にウイルス遺伝子検査実施を求めるもの する。しかしながら、迅速な行政対応を行うため、臨床診断をした ...

17

OECD/OCDE 年 7 月 28 日採択 OECD の化学物質の試験に関するガイドライン Hprt 遺伝子と xprt 遺伝子を用いる哺乳類細胞の in vitro 遺伝子突然変異試験 はじめに 1. 経済協力開発機構 (OECD) の化学物質の試験に関するガイドラインは 科学

OECD/OCDE 年 7 月 28 日採択 OECD の化学物質の試験に関するガイドライン Hprt 遺伝子と xprt 遺伝子を用いる哺乳類細胞の in vitro 遺伝子突然変異試験 はじめに 1. 経済協力開発機構 (OECD) の化学物質の試験に関するガイドラインは 科学

... 試験称する)前進突然変異を測定する。HPRTおよびXPRT突然変異試験は、異なる範囲 遺伝的現象を検出する。HPRT試験で検出される遺伝的現象(例:塩基対置換、フレームシ フト、小さな欠失挿入)に加え、gpt導入遺伝子が常染色体に局在しているXPRT試験では、 ...

20

目次 ( 用語の定義 ) 背景 ガイドラインの対象 がん治療用ウイルスの選択 初期段階での確認事項 ウイルス選択の理由 腫瘍選択性 ウイルスの分子変異の確認 規格 製造

目次 ( 用語の定義 ) 背景 ガイドラインの対象 がん治療用ウイルスの選択 初期段階での確認事項 ウイルス選択の理由 腫瘍選択性 ウイルスの分子変異の確認 規格 製造

... ⑧ 正常な動物種を用いることができない場合には、遺伝子改変動物を用いる可能性を検 討する。しかし、正常動物臓器能、免疫応答性、病理学的特性等が異なることがあり、 用いる事妥当性限界を示す必要がある。 ⑨ 毒性試験で観察する項目としては、死因を含めた死亡又は瀕死状況、一般状態、体重、 摂餌量、飲水量、臨床検査値(血液生化学的検査、血液検査、尿検査) 、剖検所見、病 ...

23

の遺伝子の変異が JME 患者家系で報告されていますが ( 表 1) これらは現在のところ 変異の報告が一家系に留まり多くの JME 家系では変異が見られない もしくは遺伝学的な示唆のみで実際の変異は見つかっていないなど JME の原因遺伝子とはまだ確定しがたいものばかりです 一方 JME の主要な

の遺伝子の変異が JME 患者家系で報告されていますが ( 表 1) これらは現在のところ 変異の報告が一家系に留まり多くの JME 家系では変異が見られない もしくは遺伝学的な示唆のみで実際の変異は見つかっていないなど JME の原因遺伝子とはまだ確定しがたいものばかりです 一方 JME の主要な

... 遺伝子変異が JME 患者家系で報告されていますが(表 1)、これらは現在 ころ、変異報告が一家系に留まり多く JME 家系では変異が見られない、もし くは遺伝学的な示唆のみで実際変異は見つかっていないなど、 JME 原因遺伝 ...

12

SARS-CoV-2遺伝子検出・ウイルス分離マニュアルver1.1(微修正)

SARS-CoV-2遺伝子検出・ウイルス分離マニュアルver1.1(微修正)

... 解析等を行い、MN908947 配列比較し、ほぼ一致(おおむね 95%以上)するようであれば陽性する。一致しない場合、ヒト染色体配列など明らかに SARS-CoV-2 異なる配列であった場合は陰性する。シークエンス解析で波形が重なる などして明瞭な配列が得られなかった場合、シークエンサーメンテナンス状況を考慮し ...

20

Bcr-Abl陽性慢性白血病細胞によるストローマ細胞の遺伝子発現と増殖および機能の修飾

Bcr-Abl陽性慢性白血病細胞によるストローマ細胞の遺伝子発現と増殖および機能の修飾

... 子発現減少が誘導され、 その結果 CML 細胞増殖支持能が亢進し逆に正常造血支 持能が低下することが示された。KOBA 細胞移植により CML を発症したマウス 骨髄ストローマ細胞(血管内皮細胞および間様系細胞)においても同様特徴的な 遺伝子変化が確認された。さらに、ヒト CML ...

2

Show all 10000 documents...

関連した話題