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塩かずのこ

患者向医薬品ガイド 2019 年 3 月更新 ドネペジル塩酸塩錠 3mg オーハラ ドネペジル塩酸塩錠 5mg オーハラ ドネペジル塩酸塩錠 10mg オーハラ この薬は? 販売名 一般名 ドネペジル塩酸塩錠 3mg オーハラ DONEPEZIL HYDROCHLORIDE TABLETS3mg O

患者向医薬品ガイド 2019 年 3 月更新 ドネペジル塩酸塩錠 3mg オーハラ ドネペジル塩酸塩錠 5mg オーハラ ドネペジル塩酸塩錠 10mg オーハラ この薬は? 販売名 一般名 ドネペジル塩酸塩錠 3mg オーハラ DONEPEZIL HYDROCHLORIDE TABLETS3mg O

... ○次の人は、この薬を使用することはできません。 ・ 過去にドネペジル塩酸錠「オーハラ」に含まれる成分やピペリジン誘導体に 対して過敏な反応を経験したことがある人 ○次の人は、慎重に使う必要があります。使い始める前に医師または薬剤師に告げ てください。 ...

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患者向医薬品ガイド 2012 年 1 月更新 フルボキサミンマレイン酸塩錠 25 mg アメル フルボキサミンマレイン酸塩錠 50 mg アメル フルボキサミンマレイン酸塩錠 75 mg アメル この薬は? フルボキサミン フルボキサミン フルボキサミン マレイン酸塩錠 25mg マレイン酸塩錠 5

患者向医薬品ガイド 2012 年 1 月更新 フルボキサミンマレイン酸塩錠 25 mg アメル フルボキサミンマレイン酸塩錠 50 mg アメル フルボキサミンマレイン酸塩錠 75 mg アメル この薬は? フルボキサミン フルボキサミン フルボキサミン マレイン酸塩錠 25mg マレイン酸塩錠 5

... ○この薬には併用してはいけない薬[モノアミン酸化酵素阻害剤(セレギリン塩酸 (エフピー) ) 、チオリダジン(メレリル) 、ピモジド(オーラップ) 、チザニジ ン塩酸(テルネリン)、ラメルテオン(ロゼレム)]、原則として併用してはい けない薬(シサプリド)や併用を注意すべき薬があります。他の薬を使用してい る場合や、新たに使用する場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。 ○24 ...

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2 ジアルキルジメチル塩 3 トリアルキルモノメチル塩 4 テトラアルキル塩 テトラアルキル型アーカードの詳細は 当社カタログ 相間移動触媒と特殊四級化合物 をご参照下さい 5 モノアルキルジメチルベンジル塩 リポソカード (LIPOTHOQUAD) 6 ポリオキシエチレンアルキルメチル塩 m n

2 ジアルキルジメチル塩 3 トリアルキルモノメチル塩 4 テトラアルキル塩 テトラアルキル型アーカードの詳細は 当社カタログ 相間移動触媒と特殊四級化合物 をご参照下さい 5 モノアルキルジメチルベンジル塩 リポソカード (LIPOTHOQUAD) 6 ポリオキシエチレンアルキルメチル塩 m n

... 6 5. 物理的、化学的性質 ①化学的性質 リポカードのような第四級アンモニウム型の陽イオン性活性剤は、アミンの塩基性が極めて強くなるので、その 水溶液に水酸化ナトリウムのような強アルカリを添加しても多くの場合は外観の変化はありません。これに対し、ア ミンと酢酸のであるアミンも陽イオン性界面活性剤として働きますが、アルカリを添加すると酸とそのアルカリが ...

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ピオグリタゾン塩酸塩錠

ピオグリタゾン塩酸塩錠

... (1) 循環血漿量の増加によると考えられる浮腫があらわれる ことがあるので、観察を十分に行い、浮腫が認められた 場合には、減量あるいは中止するなど適切な処置を行う こと。これらの処置によっても症状が改善しない場合に は、必要に応じてループ利尿剤(フロセミド等)の投与等 を考慮すること。なお、女性やインスリン併用時、糖尿 病性合併症発症例において浮腫の発現が多くみられてお ...

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アミオダロン塩酸塩静注150㎎「TE」

アミオダロン塩酸塩静注150㎎「TE」

... (2) 本剤投与後24時間以内に重篤な肝機能障害が生じ、 肝不全や死亡に至るおそれがあるので、本剤投与開 始後よりAST(GOT)及びALT(GPT)等の肝機能の慎 重なモニタリングを行い、異常が認められた場合に は、減量あるいは投与を中止するなど適切な処置を 行うこと。また、追加投与あるいは継続投与の有無 に関わら、投与開始から 3 日間は 1 日 2 回以上の 頻度で肝機能のモニタリングを実施すること。 [ 【警 ...

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ピオグリタゾン塩酸塩口腔内崩壊錠

ピオグリタゾン塩酸塩口腔内崩壊錠

... (1) 循環血漿量の増加によると考えられる浮腫があらわれる ことがあるので、観察を十分に行い、浮腫が認められた 場合には、減量あるいは中止するなど適切な処置を行う こと。これらの処置によっても症状が改善しない場合に は、必要に応じてループ利尿剤(フロセミド等)の投与等 を考慮すること。なお、女性やインスリン併用時、糖尿 病性合併症発症例において浮腫の発現が多くみられてお ...

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ゲンタマイシン硫酸塩軟膏0.1%「タイヨー」

ゲンタマイシン硫酸塩軟膏0.1%「タイヨー」

... 最 新 版 の e-IF は 、 ( 独 ) 医 薬 品 医 療 機 器 総 合 機 構 の 医 薬 品 情 報 提 供 ホ ー ム ペ ー ジ (http://www.info.pmda.go.jp/)から一括して入手可能となっている。日本病院薬剤師会では、e-IF を掲載する医薬品情報提供ホームページが公的サイトであることに配慮して、薬価基準収載にあわせて e-IF の情報を検討する組織を設置して、個々の IF ...

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アミオダロン塩酸塩速崩錠50㎎「TE」アミオダロン塩酸塩速崩錠100㎎「TE」(第8版)

アミオダロン塩酸塩速崩錠50㎎「TE」アミオダロン塩酸塩速崩錠100㎎「TE」(第8版)

... (4) 本剤とレジパスビル/ソホスブビル配合剤の併用投 与により、徐脈等の不整脈があらわれるおそれがあ り、海外の市販後において死亡例も報告されている ことから、本剤とレジパスビル/ソホスブビル配合 剤の併用は可能な限り避けること。ただし、やむを 得併用する場合には、患者又はその家族に対して 併用投与により徐脈等の重篤な不整脈が発現するリ スクがあること等を十分説明するとともに、不整脈 ...

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36 モサプリドクエン酸塩錠 5mg TSU 鶴原製薬 37 モサプリドクエン酸塩錠 5mg YD 陽進堂 38 モサプリドクエン酸塩錠 5mg ZE 全星薬品工業 39 モサプリドクエン酸塩錠 5mg アメル 共和薬品工業 40 モサプリドクエン酸塩錠 5mg イセイ コーアイセイ 41 モサプリ

36 モサプリドクエン酸塩錠 5mg TSU 鶴原製薬 37 モサプリドクエン酸塩錠 5mg YD 陽進堂 38 モサプリドクエン酸塩錠 5mg ZE 全星薬品工業 39 モサプリドクエン酸塩錠 5mg アメル 共和薬品工業 40 モサプリドクエン酸塩錠 5mg イセイ コーアイセイ 41 モサプリ

... 溶出性 〈6.10〉 試験液に溶出試験第 2 液 900mL を用い,パドル法により,毎分 50 回転で試験を行うとき,本 品の 45 分間の溶出率は 80%以上である. 本品 1 個をとり,試験を開始し,規定された時間に溶出液 20mL 以上をとり,孔径 0.45μm 以下のメンブラ ンフィルターでろ過する.初めのろ液 10mL を除き,次のろ液 V mL を正確に量り,1mL 中にモサプリドクエン酸 (C 21 H ...

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Microsoft Word - 塩プロ.doc

Microsoft Word - 塩プロ.doc

... (1) 作用部位・作用機序 1) (2) 薬効を裏付ける試験成績 テトラカイン塩酸、リドカイン 等 合成局所麻酔薬の原型であり、一次感覚神経の無髄(C)神経線維、細 い有髄(Aδ)神経線維の Na + チャネル内の特異的結合部位に結合して イオンの細胞内への流入を阻止し、活動電位の発生を抑制(神経伝導を 遮断)することにより局所麻酔作用を発現する。粘膜への浸透性が悪い ...

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36 ドネペジル塩酸塩錠 5mg アメル 共和薬品工業 37 ドネペジル塩酸塩錠 5mg オーハラ 大原薬品工業 38 ドネペジル塩酸塩錠 5mg 科研 シオノケミカル 39 ドネペジル塩酸塩錠 5mg 杏林 キョーリンリメディオ 40 ドネペジル塩酸塩錠 5mg ケミファ 日本ケミファ 41 ドネ

36 ドネペジル塩酸塩錠 5mg アメル 共和薬品工業 37 ドネペジル塩酸塩錠 5mg オーハラ 大原薬品工業 38 ドネペジル塩酸塩錠 5mg 科研 シオノケミカル 39 ドネペジル塩酸塩錠 5mg 杏林 キョーリンリメディオ 40 ドネペジル塩酸塩錠 5mg ケミファ 日本ケミファ 41 ドネ

... Donepezil Hydrochloride Tablets 溶出性 〈6.10〉 試験液に溶出試験第 2 液 900mL を用い,パドル法により,毎分 50 回転で試験を行うとき,本 品の 15 分間の溶出率は 80%以上である. 本品 1 個をとり,試験を開始し,規定された時間に溶出液 20mL 以上をとり,孔径 0.45μm 以下のメンブラ ンフィルターでろ過する.初めのろ液 10mL を除き,次のろ液 V mL ...

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フェキソフェナジン塩酸塩 インタビューフォーム

フェキソフェナジン塩酸塩 インタビューフォーム

... 3)規格取り違えを防ぐ試みとして、複数規格の製剤は、上の規格(高用量)がある場合、記載含 量の上に▲を配置し、下の規格(低用量)がある場合、記載含量の下に▼を配置している 2)~4) 4)PTP シートや錠剤のデザインを工夫することで識別性を高めている (4)本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していないが、フェキソフェナジ ...

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プラバスタチンNa塩錠5mg「タナベ」/プラバスタチンNa塩錠10mg「タナベ」

プラバスタチンNa塩錠5mg「タナベ」/プラバスタチンNa塩錠10mg「タナベ」

... 最新版の e-IF は,(独)医薬品医療機器総合機構の医薬品情報提供ホームページ(http:// www.info.pmda.go.jp/)から一括して入手可能となっている。日本病院薬剤師会では,e -IF を掲載する医薬品情報提供ホームページが公的サイトであることに配慮して,薬価 基準収載にあわせて e-IF の情報を検討する組織を設置して,個々の IF が添付文書を補 ...

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溶融塩電解液電池の開発

溶融塩電解液電池の開発

... 1. 緒 言 太陽光や風力発電で得たエネルギーを、家庭、ビルの ピークシフトやバックアップ電源や電気自動車など最終 ユーザーで使用する際には、電力貯蔵用や電力供給用(自 動車充電用)に蓄電池が必須である。蓄電池としては、高 エネルギー密度でコンパクトなリチウムイオン電池が脚光 を浴び、種々の用途へ展開されている。しかし、その用途 の多様性と需要増のため資源問題もクローズアップされて いる。リチウムの 2005 ...

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ゲンタマイシン硫酸塩軟膏0.1%「イワキ」

ゲンタマイシン硫酸塩軟膏0.1%「イワキ」

... IF を薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用し ていただきたい。しかし、薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制 により、製薬企業が医薬品情報として提供できる範囲には自ずと限界がある。IF は日 病薬の記載要領を受けて、当該医薬品の製薬企業が作成・提供するものであること ら、記載・表現には制約を受けざるを得ないことを認識しておかなければならない。 また製薬企業は、IF ...

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ゾルピデム酒石酸塩錠「AA」

ゾルピデム酒石酸塩錠「AA」

... 飲む回数 1日1回就寝直前 ・初めて飲む場合は、ゾルピデム酒石酸錠5mg「AA」1錠またはゾルピデム酒石酸 錠10mg「AA 」 半錠から開始されます。(この薬は反応に個人差があり、また、 意識がもうろうとしたり、睡眠中の異常行動等があらわれることがあるため。) ・ゾルピデム酒石酸錠5mg「AA」2錠またはゾルピデム酒石酸錠10mg「AA」1 ...

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Ⅱ. 今回の調査の経緯 1. 国内における状況ミルナシプラン塩酸塩 ( 以下 ミルナシプラン ) デュロキセチン塩酸塩( 以下 デュロキセチン ) 及びベンラファキシン塩酸塩 ( 以下 ベンラファキシン ) は セロトニン ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ( 以下 SNRI) であり うつ病 うつ

Ⅱ. 今回の調査の経緯 1. 国内における状況ミルナシプラン塩酸塩 ( 以下 ミルナシプラン ) デュロキセチン塩酸塩( 以下 デュロキセチン ) 及びベンラファキシン塩酸塩 ( 以下 ベンラファキシン ) は セロトニン ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ( 以下 SNRI) であり うつ病 うつ

... また、専門委員より、めまい、傾眠等の副作用を自覚した場合は運転をしないよう、自 動車運転に際し必要な注意喚起を徹底する必要性について、SSRI と SNRI との間に本質的 な差異はなく、自動車運転への影響についても SSRI とほぼ同等と考えられること、米国添 付文書には当該注意喚起がないことから、記載する必要はないとの意見が出された。機構は、 投与開始初期にかかわら、 SNRI ...

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36 フェキソフェナジン塩酸塩錠 30mg YD 陽進堂 37 フェキソフェナジン塩酸塩錠 30mg ZE 全星薬品工業 38 フェキソフェナジン塩酸塩錠 30mg アメル 共和薬品工業 39 フェキソフェナジン塩酸塩錠 30mg 杏林 キョーリンリメディオ 40 フェキソフェナジン塩酸塩錠 30m

36 フェキソフェナジン塩酸塩錠 30mg YD 陽進堂 37 フェキソフェナジン塩酸塩錠 30mg ZE 全星薬品工業 38 フェキソフェナジン塩酸塩錠 30mg アメル 共和薬品工業 39 フェキソフェナジン塩酸塩錠 30mg 杏林 キョーリンリメディオ 40 フェキソフェナジン塩酸塩錠 30m

... 溶出性 〈6.10〉 試験液に水900mLを用い,パドル法により,毎分50回転で試験を行うとき,本品の30分間の溶 出率は80%以上である. 本品1個をとり,試験を開始し,規定された時間に溶出液20mL以上をとり,孔径0.45μm以下のメンブランフ ィルターでろ過する.初めのろ液10mLを除き,次のろ液 V mLを正確に量り,1mL中にフェキソフェナジン塩酸 (C 32 H 39 NO 4 ...

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不 整 脈 用 剤 212 アテノロール 17 ビソプロロールフマル 酸 塩 (ビソテート) 17 プロプラノロール 塩 酸 塩 18 メトプロロール 酒 石 酸 塩 18 血 圧 降 下 剤 214 カンデサルタンシレキセチル アムロジピンベシル 酸 塩 20 テルミサルタン アムロジピンベシル

不 整 脈 用 剤 212 アテノロール 17 ビソプロロールフマル 酸 塩 (ビソテート) 17 プロプラノロール 塩 酸 塩 18 メトプロロール 酒 石 酸 塩 18 血 圧 降 下 剤 214 カンデサルタンシレキセチル アムロジピンベシル 酸 塩 20 テルミサルタン アムロジピンベシル

... るおそれがあるので、観察を十分に行い、注意すること。機序・危険因子: 本剤は血小板凝集抑制作用を有するため、これら薬剤との併用により出血傾 向が増強されるおそれがある。〕」 「血液凝固阻止剤[ヘパリン製剤、ダナパロイドナトリウム、第 Xa 因子阻害 剤(リバーロキサバン等)、抗トロンビン剤(ダビガトランエテキシラートメ タンスルホン酸等)、トロンボモデュリンアルファ等] 〔臨床症状・措置方 ...

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