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回20mgを経口投与する。なお、通常、胃潰瘍

パキシル錠 20mg paxil GSK 規格 20mg/ 錠一般名パロキセチン塩酸塩水和物 うつ病 うつ状態 パニック障害 強迫性障害 社会不安障害 うつ病 うつ状態 : 通常 成人には 1 日 1 回夕食後 パロキセチンとして 20~40mg を経口投与する 投与は 1 回 10~20mg より

パキシル錠 20mg paxil GSK 規格 20mg/ 錠一般名パロキセチン塩酸塩水和物 うつ病 うつ状態 パニック障害 強迫性障害 社会不安障害 うつ病 うつ状態 : 通常 成人には 1 日 1 回夕食後 パロキセチンとして 20~40mg を経口投与する 投与は 1 回 10~20mg より

... : 通常、成人には1日1夕食後、パロキセチンとして30mg経口投与する投与は 110mgより開始し、原則として1週ごとに10mg/日ずつ増量するなお、症状により1日30mg超え ない範囲で適宜増減する。 ...

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< 維持療法 > 再発 再燃を繰り返す逆流性食道炎の維持療法においては 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg を 1 日 1 回経口投与する また プロトンポンプインヒビターによる治療で効果不十分な逆流性食道炎の維持療法においては 1 回 10mg を 1 日 2 回経口投

< 維持療法 > 再発 再燃を繰り返す逆流性食道炎の維持療法においては 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg を 1 日 1 回経口投与する また プロトンポンプインヒビターによる治療で効果不十分な逆流性食道炎の維持療法においては 1 回 10mg を 1 日 2 回経口投

... 1 20mg 1 日 1 投与 することができる(再発・再燃繰り返す逆流性食 道炎の維持療法、プロトンポンプインヒビターによ る治療で効果不十分な場合は除く)。また、プロトン ポンプインヒビターによる治療で効果不十分な患者 に対し 1 10mg又は 1 ...

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する ) ( 要望するについて記載する ) 備 考 ( 該当する場合はチェックする ) 通常 成人にはプレドニゾロンとして1 日 5~ 60mg を 1~4 回に分割経口投与する なお 年齢 症状により適宜増減する 小児に関する要望 ( 特記事項等 ) 希少疾病用医薬品の該当性 ( 推定対 象患者数

する ) ( 要望するについて記載する ) 備 考 ( 該当する場合はチェックする ) 通常 成人にはプレドニゾロンとして1 日 5~ 60mg を 1~4 回に分割経口投与する なお 年齢 症状により適宜増減する 小児に関する要望 ( 特記事項等 ) 希少疾病用医薬品の該当性 ( 推定対 象患者数

... ヒト T リンパ球指向性ウイルス 1 型(HTLV-1)の感染者のごく一部に 発症する HTLV-1 関連脊髄症(HAM)は、我が国の研究者によって 1986 年に発見された疾患で(Osame M ら, 1986)、脊髄の慢性炎症による神経 組織の不可逆的な変性病理学的な特徴とする、進行性の疾患であるこ とが確立されている。 ...

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改訂前 用法 用量 多発性骨髄腫デキサメタゾンとの併用において 通常 成人にはレナリドミドとして 1 日 1 回 25 mg を 21 日間連日経口投与した後 7 日間休薬する これを 1 サイクルとして投与を繰り返す なお 患者の状態により適宜減量する 5 番染色体長腕部欠失を伴う骨髄異形成症候群

改訂前 用法 用量 多発性骨髄腫デキサメタゾンとの併用において 通常 成人にはレナリドミドとして 1 日 1 回 25 mg を 21 日間連日経口投与した後 7 日間休薬する これを 1 サイクルとして投与を繰り返す なお 患者の状態により適宜減量する 5 番染色体長腕部欠失を伴う骨髄異形成症候群

... 再発又は難治性の多発性骨髄腫患者対象とした外国第Ⅲ相 臨床試験〔MM-009 試験(二重盲検期間 2005 年 6 月 7 日デー タカットオフ)及び MM-010 試験(二重盲検期間 2005 年 8 月 3 日データカットオフ)の併合〕の本剤及びデキサメタゾン併 用投与群の安全性評価症例において、 353 例中 323 例(91.5%) ...

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階的に行い いずれの用量においても 1 日 1 回経口投与とする 通常 維持量として 1 日 1 回 1.25~5mg を経口投与する なお 年齢 症状により 開始用量は更に低用量に 増量幅は更に小さくしてもよい また 患者の本剤に対する反応性により 維持量は適宜増減するが 最高投与量は 1 日 1

階的に行い いずれの用量においても 1 日 1 回経口投与とする 通常 維持量として 1 日 1 回 1.25~5mg を経口投与する なお 年齢 症状により 開始用量は更に低用量に 増量幅は更に小さくしてもよい また 患者の本剤に対する反応性により 維持量は適宜増減するが 最高投与量は 1 日 1

... 3本剤の投与初期又は増量時における心不全や体液 貯留の悪化(浮腫、体重増加等)防ぐため、本 剤の投与前に体液貯留の治療十分に行うこと。 心不全や体液貯留の悪化(浮腫、体重増加等)が みられ、利尿薬増量で改善がみられない場合には 本剤減量又は中止すること。低血圧、めまいな どの症状がみられ、アンジオテンシン変換酵素阻 ...

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ヘリコバクター ピロリの除菌の補助の場合通常 成人にはとして 1 回 3mg アモキシシリン水和物として 1 回 75mg( 力価 ) 及びクラリスロマイシンとして 1 回 2mg( 力価 ) の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

ヘリコバクター ピロリの除菌の補助の場合通常 成人にはとして 1 回 3mg アモキシシリン水和物として 1 回 75mg( 力価 ) 及びクラリスロマイシンとして 1 回 2mg( 力価 ) の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

... 4中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis: TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)が あらわれることがあるので、観察十分に行い、異常が認 められた場合には投与中止し、適切な処置行うこと。 5ヘリコバクター・ピロリの除菌に用いるアモキシシリン水 和物、クラリスロマイシンでは、偽膜性大腸炎等の血便 ...

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毒性 用途等 毒性情報 : 反復投与毒性 : PFOS 経口投与 ( サル ) NOAEL=.15 mg/kg d (182 日間 K 塩 ) 経口投与 ( ラット ) LOAEL = 2 mg/kg d (K 塩 肝臓酵素増加 肝臓空胞変性及び肝細胞肥大 胃腸障害 血液異常 体重低下 発作 死亡経

毒性 用途等 毒性情報 : 反復投与毒性 : PFOS 経口投与 ( サル ) NOAEL=.15 mg/kg d (182 日間 K 塩 ) 経口投与 ( ラット ) LOAEL = 2 mg/kg d (K 塩 肝臓酵素増加 肝臓空胞変性及び肝細胞肥大 胃腸障害 血液異常 体重低下 発作 死亡経

... に固相カートリッジに通した後、ミリQ水 10 mL、40%メタノール/水 5 mL で洗浄 し、 2%アンモニア水/メタノール 5 mL で溶出させる。抽出液窒素気流下で約 2 mL に濃縮する。その検液 LC-MS/MS(ESI negative)にて測定するなお必要に応じて、 0.2 µm ...

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薬物動態開発の経緯 特性製品概要臨床成績副作用 mgを空腹時に単回経口投与副作用また 日本人及び白人健康成人男性において アピキサバン 薬物動態薬物動態非臨床試験に関する事項非臨床試験に関する事項1. 血中濃度 (1) 単回投与 (CV185013) 11) 日本人健康成人男性

薬物動態開発の経緯 特性製品概要臨床成績副作用 mgを空腹時に単回経口投与副作用また 日本人及び白人健康成人男性において アピキサバン 薬物動態薬物動態非臨床試験に関する事項非臨床試験に関する事項1. 血中濃度 (1) 単回投与 (CV185013) 11) 日本人健康成人男性

... ● 服用忘れ及び休薬時の曝露量の推定 ※ アピキサバン服用し忘れた場合には、気づいたときにすぐに1服用し、その後通常どおり1日2 服用するよう指導すること。服用し忘れた場合でも一度に2服用しないよう指導すること。なお、患 ...

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2.6.6 毒性試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 毒性試験の概要文の目次 まとめ 単回投与毒性試験 マウス単回投与毒性試験 経口投与..

2.6.6 毒性試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 毒性試験の概要文の目次 まとめ 単回投与毒性試験 マウス単回投与毒性試験 経口投与..

... ラットにイロプロスト徐放性製剤反復経口(混餌)投与した結果、死亡率、摂水量、臨床所見、 剖検所見に影響は認められなかった。高用量群で子宮重量が増加したこと除き、臓器重量に薬 剤投与に関連した影響は認められなかった。組織学的検査において、プラセボ群及び高用量群の ...

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はじめに オテズラ 錠 10mg 20mg 30mg( 本剤 : 一般名 : アプレミラスト ) は 米国 Celgene 社が創製した新規の経口投与可能なホスホジエステラーゼ4(PDE4) 阻害薬です 本剤は 局所療法で効果不十分な尋常性乾癬 及び 関節症性乾癬 の経口治療薬であり 本剤は PDE

はじめに オテズラ 錠 10mg 20mg 30mg( 本剤 : 一般名 : アプレミラスト ) は 米国 Celgene 社が創製した新規の経口投与可能なホスホジエステラーゼ4(PDE4) 阻害薬です 本剤は 局所療法で効果不十分な尋常性乾癬 及び 関節症性乾癬 の経口治療薬であり 本剤は PDE

... 器官別大分類(SOC)/基本語(PT) 発現例数(%) 胃腸障害 39(16.2) 下痢 11(4.6) 腹部不快感 9(3.7) 軟便 6(2.5) 悪心 4(1.7) 腹部膨満 3(1.2) 胃食道逆流性疾患 3(1.2) 上腹部痛 2(0.8) 胃潰瘍 2(0.8) 腹痛 1(0.4) 便秘 1(0.4) 消化不良 1(0.4) 胃炎 1(0.4) 胃酸過多 1(0.4) 肝胆道系障害 4(1.7) 肝機能異常 ...

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ンヒビターの 3 剤を同時に 1 日 2 回,7 日間経口投与する 15~30kg 未満 30~40kg 未満 フ ロトンホ ンフ インヒヒ ター 各薬剤の要望書参照 各薬剤の要望書参照 AMPC 50mg/kg/ 日 1500mg/ 日 MNZ 500mg/ 日 500mg/ 日 (25kg 以上

ンヒビターの 3 剤を同時に 1 日 2 回,7 日間経口投与する 15~30kg 未満 30~40kg 未満 フ ロトンホ ンフ インヒヒ ター 各薬剤の要望書参照 各薬剤の要望書参照 AMPC 50mg/kg/ 日 1500mg/ 日 MNZ 500mg/ 日 500mg/ 日 (25kg 以上

... Helicobacter pylori(H. pylori)感染胃炎背景に様々な関連疾患が発症する が、各疾患における除菌治療の効果は異なるが、それらはすべて H. pylori 感染 症すなわち H. pylori 感染胃炎と捉えるべきものである。わが国のヘリコバクタ ー学会ガイドラインでは、H. pylori 除菌は胃・十二指腸潰瘍の治癒だけではな く、胃癌始めとする H. ...

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目次 目次...2 略号一覧 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 マウス単回経口投与毒性試験 (GLP 適用 ) ラット単回経口投与毒性試験 (GLP 適用 )..

目次 目次...2 略号一覧 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 マウス単回経口投与毒性試験 (GLP 適用 ) ラット単回経口投与毒性試験 (GLP 適用 )..

... 300 mg/kg/日の雄では,死亡率の増加に加えて,振戦,呼吸異常(聞き取れる,不規則又は労作), 及び横臥(シアン毒性及びサキサグリプチンの同様の用量で以前にみられた変化に一致),体重 減少(剖検前において対照群と比べて 21%減少)がみられた。 評価したいずれの用量においても,腫瘍発生率に対照群と統計学的に有意な差はみられなかっ た。計画屠殺及び非計画的屠殺されたラットにおいて,薬物に関連した非腫瘍性組織学的所見が ...

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用法 用量 プロトンポンプインヒビター アモキシシリン水和物及びクラリスロマイシンの 3 剤投与によるヘリコバクター ピロリの除菌治療が不成功の場合通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 ) 及びメトロニダゾールとして

用法 用量 プロトンポンプインヒビター アモキシシリン水和物及びクラリスロマイシンの 3 剤投与によるヘリコバクター ピロリの除菌治療が不成功の場合通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 ) 及びメトロニダゾールとして

... 平均年齢22.5歳の母親及び生後 5 日の新生児10例選び、母親 にメトロニダゾール内服錠200mg(承認外用量)経口投与し、 4 時間ごとに授乳して母乳中及び新生児の血中への移行測定 した。母乳中の平均濃度は 4 時間3.4μg/mL、 8 時間2.2μg/ mL、12時間1.8μg/mLで母親の血中と同程度に移行したが、 ...

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用法 用量 通常 成人にはクエチアピンとして 1 回 25mg 1 日 2 又は 3 回より投与を開始し 患者の状態に応じて徐々に増量する 通常 1 日投与量は 150~600mg とし 2 又は 3 回に分けて経口投与する なお 投与量は年齢 症状により適宜増減する ただし 1 日量として 750

用法 用量 通常 成人にはクエチアピンとして 1 回 25mg 1 日 2 又は 3 回より投与を開始し 患者の状態に応じて徐々に増量する 通常 1 日投与量は 150~600mg とし 2 又は 3 回に分けて経口投与する なお 投与量は年齢 症状により適宜増減する ただし 1 日量として 750

... 6.妊婦、産婦、授乳婦等への投与 (1)妊婦等:妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治 療上の有益性が危険性上回ると判断される場合にのみ投 与すること。[妊娠中の投与に関する安全性は確立していな い。動物実験(ラット及びウサギ)で胎児への移行が報告さ れている。また、妊娠後期に抗精神病薬が投与されている 場合、新生児に哺乳障害、傾眠、呼吸障害、振戦、筋緊張 ...

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* 用法 用量 てんかん患者に用いる場合 : 成人 : 単剤療法の場合: 通常 ラモトリギンとして最初の2 週間は1 日 25mgを1 日 1 回経口投与し 次の2 週間は1 日 50mgを1 日 1 回経口投与し 5 週目は1 日 100mgを1 日 1 回又は2 回に分割して経口投与する その後

* 用法 用量 てんかん患者に用いる場合 : 成人 : 単剤療法の場合: 通常 ラモトリギンとして最初の2 週間は1 日 25mgを1 日 1 回経口投与し 次の2 週間は1 日 50mgを1 日 1 回経口投与し 5 週目は1 日 100mgを1 日 1 回又は2 回に分割して経口投与する その後

... 2薬剤性過敏症症候群 1) の症状として、発疹、発熱等 が初期にみられることがあり、更にリンパ節腫脹、 顔面浮腫、血液障害(好酸球増多、白血球増加、異 型リンパ球の出現)及び臓器障害(肝機能障害等) の種々の全身症状があらわれることがある。薬剤性 過敏症症候群の徴候又は症状は遅発性に発現する。 薬剤性過敏症症候群の徴候が認められた場合には、 ...

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1) の場合 通常 成人にはアセトアミノフェンとして 1 回 300~1000mg を経口投与し 投与間隔は 4~6 時間 以上とする なお 年齢 症状により適宜増減するが 1 日総量として 4000mg を限度とする また 空腹時の投与は避けることが望ましい 2) の場合 通常 成人にはアセトアミ

1) の場合 通常 成人にはアセトアミノフェンとして 1 回 300~1000mg を経口投与し 投与間隔は 4~6 時間 以上とする なお 年齢 症状により適宜増減するが 1 日総量として 4000mg を限度とする また 空腹時の投与は避けることが望ましい 2) の場合 通常 成人にはアセトアミ

... 用法・用量 通常、成人では、初期は14~20単位1日1~2皮下注射する。1日1投与のときは、主たる 食事の直前に投与し、毎日一定とする。1日2投与のときは、朝食直前と夕食直前に投与する。投 ...

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用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

... 12)薬剤性過敏症症候群 初期症状として発疹、発熱がみられ、 さらに肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球 増多、異型リンパ球出現等伴う遅発性の重篤な過敏症 状(頻度不明)があらわれることがあるので、観察十 分に行い、このような症状があらわれた場合には、投与 中止し、適切な処置行うこと。投与中止後も発疹、 ...

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用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

... 12)薬剤性過敏症症候群 初期症状として発疹、発熱がみられ、 さらに肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球 増多、異型リンパ球出現等伴う遅発性の重篤な過敏症 状(頻度不明)があらわれることがあるので、観察十 分に行い、このような症状があらわれた場合には、投与 中止し、適切な処置行うこと。投与中止後も発疹、 ...

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改訂後 用法 用量 用法 用量 カンデサルタン錠 2mg 4mg 8mg 12mg オーハラ の場合 高血圧症 高血圧症通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセ通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセチルとして4~8mgを経口投与し 必要に応じチルとして4~8mgを経口投与し 必

改訂後 用法 用量 用法 用量 カンデサルタン錠 2mg 4mg 8mg 12mg オーハラ の場合 高血圧症 高血圧症通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセ通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセチルとして4~8mgを経口投与し 必要に応じチルとして4~8mgを経口投与し 必

... 6. 妊婦、産婦、授乳婦等への投与 ( 1) 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しな いこと。また、投与中に妊娠が判明した場合には、直ち に投与中止すること。〔妊娠中期及び末期に本剤含 むアンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤やアンジオテンシ ン変換酵素阻害剤投与された高血圧症の患者で羊水 ...

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38 川崎医学会誌 発疹が出現し, 近医皮膚科受診. 帯状疱疹と診断されアシクロビル錠を1 回 800 mg を1 日 3 回 (2,400 mg/ 日 ) 投与された. その後しゃべりにくさとふらつきが出現した.9 月 28 日は通常通り近医で透析を受けた.9 月 29 日朝, 患者が家族に電話し

38 川崎医学会誌 発疹が出現し, 近医皮膚科受診. 帯状疱疹と診断されアシクロビル錠を1 回 800 mg を1 日 3 回 (2,400 mg/ 日 ) 投与された. その後しゃべりにくさとふらつきが出現した.9 月 28 日は通常通り近医で透析を受けた.9 月 29 日朝, 患者が家族に電話し

... 4) 江川裕美,清水平ちひろ,近藤摂子:帯状疱疹の 加療中に急性腎不全,アシクロビル脳症発症し た1例.洛和会病院医学雑誌21:65-67,2010 5) Helldén A, Oder-Cederlöf I, Diener P, Barkholt L, Medin C, Svensson JO, Säwe J, Ståhle L : High serum concentrations of the acyclovir ...

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