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合は原則として 1 日 2 回に分けて投与する.

用法 用量 通常 成人にはクエチアピンとして 1 回 25mg 1 日 2 又は 3 回より投与を開始し 患者の状態に応じて徐々に増量する 通常 1 日投与量は 150~600mg とし 2 又は 3 回に分けて経口投与する なお 投与量は年齢 症状により適宜増減する ただし 1 日量として 750

用法 用量 通常 成人にはクエチアピンとして 1 回 25mg 1 日 2 又は 3 回より投与を開始し 患者の状態に応じて徐々に増量する 通常 1 日投与量は 150~600mg とし 2 又は 3 回に分けて経口投与する なお 投与量は年齢 症状により適宜増減する ただし 1 日量として 750

... 本剤投与、脱力感、倦怠感、冷汗、振戦、傾眠、意識 障害等の低血糖症状注意するとともに、血糖値の測定等 の観察を十分行うこと。 ⑶ 本剤の投与に際し、あらかじめ上記(1)及び(2)の副作用が 発現する場合があることを、患者及びその家族十分説 ...

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和歌山県農林水産試験研究機関研究報告第 1 号 20AU を皮下に 1 回投与するワンショット区と生理食塩水に溶解した合計 20AU の FSH を 3 日間にわたり減量投与する減量投与区の 2 区を設定し, 当場で飼養している分娩後 日後の黒毛和種経産牛 3 頭を用いて, 各処理を 3

和歌山県農林水産試験研究機関研究報告第 1 号 20AU を皮下に 1 回投与するワンショット区と生理食塩水に溶解した合計 20AU の FSH を 3 日間にわたり減量投与する減量投与区の 2 区を設定し, 当場で飼養している分娩後 日後の黒毛和種経産牛 3 頭を用いて, 各処理を 3

... ワンショット区および減量投与区の採卵スケジュールを第 1示した. SOV FSH 投与開始を 0 として-7 目あるいは-5 膣内留置型黄体ホルモン製剤(CIDR, ...

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ヘリコバクター ピロリの除菌の補助の場合通常 成人にはとして 1 回 3mg アモキシシリン水和物として 1 回 75mg( 力価 ) 及びクラリスロマイシンとして 1 回 2mg( 力価 ) の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

ヘリコバクター ピロリの除菌の補助の場合通常 成人にはとして 1 回 3mg アモキシシリン水和物として 1 回 75mg( 力価 ) 及びクラリスロマイシンとして 1 回 2mg( 力価 ) の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

... 精巣間細胞腫及び網膜萎縮について、マウスのがん原性試 験、イヌ、サルの毒性試験で認められず、ラット特有な 変化と考えられる。 ⑵ラットランソプラゾール(15mg/kg/以上)、アモキシ シリン水和物(2,000mg/kg/)を4週間併用経口投与した ...

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改訂後 用法 用量 用法 用量 カンデサルタン錠 2mg 4mg 8mg 12mg オーハラ の場合 高血圧症 高血圧症通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセ通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセチルとして4~8mgを経口投与し 必要に応じチルとして4~8mgを経口投与し 必

改訂後 用法 用量 用法 用量 カンデサルタン錠 2mg 4mg 8mg 12mg オーハラ の場合 高血圧症 高血圧症通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセ通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセチルとして4~8mgを経口投与し 必要に応じチルとして4~8mgを経口投与し 必

... ( 2) 妊婦又は妊娠しいる可能性のある婦人(「6.妊婦、産 婦、授乳婦等への投与」の項参照) ( 3)アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病患者(ただし、 他の降圧治療を行っもなお血圧のコントロールが著 しく不良の患者を除く) 〔非致死性脳卒中、腎機能障害、 高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告され いる。 〕 ( 「 ...

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< 用法 用量に関連する使用上の注意 > 1. 毎日一定の時刻に服用させること. 2. 本剤の投与にあたっては飲み忘れ等がないよう服用方法を十分指導すること. 3. 初めて服用させる場合, 原則として月経第 1 ~ 5 日目に服用を開始させること. 4. 万一前日の飲み忘れに気付いた場合, 直ちに前

< 用法 用量に関連する使用上の注意 > 1. 毎日一定の時刻に服用させること. 2. 本剤の投与にあたっては飲み忘れ等がないよう服用方法を十分指導すること. 3. 初めて服用させる場合, 原則として月経第 1 ~ 5 日目に服用を開始させること. 4. 万一前日の飲み忘れに気付いた場合, 直ちに前

... と.特に,乳癌の家族歴又は乳房結節のある患者で 注意が必要である. (10)本剤投与中の器質的疾患を伴う月経困難症患者で, 不正性器出血の発現注意するとともに定期的内診 及び超音波検査等を実施し,器質的疾患の増悪の有 無を確認すること.特に,子宮内膜症性卵巣嚢胞(卵 ...

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用法 用量に関連する使用上の注意 1. 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2. 本剤の 500mg1 日 1 回投与は 100mg1 日 3 回投与に比べ耐性菌の出現を抑制することが期待できる 本剤の投与に

用法 用量に関連する使用上の注意 1. 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2. 本剤の 500mg1 日 1 回投与は 100mg1 日 3 回投与に比べ耐性菌の出現を抑制することが期待できる 本剤の投与に

... [QT延長を起こすことがある。] 5)重症筋無力症の患者[症状を悪化させることがある。] 6)大動脈瘤又は大動脈解離を合併しいる患者、大動脈 瘤又は大動脈解離の既往、家族歴若しくはリスク因子 (マルファン症候群等)を有する患者[海外の疫学研究 において、フルオロキノロン系抗菌薬投与大動脈 瘤及び大動脈解離の発生リスクが増加したとの報告が ...

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* 用法 用量 てんかん患者に用いる場合 : 成人 : 単剤療法の場合: 通常 ラモトリギンとして最初の2 週間は1 日 25mgを1 日 1 回経口投与し 次の2 週間は1 日 50mgを1 日 1 回経口投与し 5 週目は1 日 100mgを1 日 1 回又は2 回に分割して経口投与する その後

* 用法 用量 てんかん患者に用いる場合 : 成人 : 単剤療法の場合: 通常 ラモトリギンとして最初の2 週間は1 日 25mgを1 日 1 回経口投与し 次の2 週間は1 日 50mgを1 日 1 回経口投与し 5 週目は1 日 100mgを1 日 1 回又は2 回に分割して経口投与する その後

... ⑶本剤による発疹等の皮膚症状のため投与を中止し た場合、治療上の有益性が危険性を上回ると判 断される場合以外投与しないこと。再投与あ たって、いかなる理由で投与を中止した患者お いも、維持用量より低い用量から漸増すること ...

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(2) 健康成人の血漿中濃度 ( 反復経口投与 ) 9) 健康成人男子にスイニー 200mgを1 日 2 回 ( 朝夕食直前 ) 7 日間反復経口投与したとき 血漿中アナグリプチン濃度は投与 2 日目には定常状態に達した 投与 7 日目における C max 及びAUC 0-72hの累積係数はそれぞれ

(2) 健康成人の血漿中濃度 ( 反復経口投与 ) 9) 健康成人男子にスイニー 200mgを1 日 2 回 ( 朝夕食直前 ) 7 日間反復経口投与したとき 血漿中アナグリプチン濃度は投与 2 日目には定常状態に達した 投与 7 日目における C max 及びAUC 0-72hの累積係数はそれぞれ

... (1)健康成人(外国人データ) 16) 健康成人男子6例[ 14 C]アナグリプチン100mgを空腹時単経口投与したとき、血漿中及び尿中 アナグリプチン及びシアノ基が加水分解された不活性代謝物(SKL-12320)が存在した(12時間後 までの血漿中の存在割合としてアナグリプチン66.0%、SKL-12320 ...

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パキシル錠 20mg paxil GSK 規格 20mg/ 錠一般名パロキセチン塩酸塩水和物 うつ病 うつ状態 パニック障害 強迫性障害 社会不安障害 うつ病 うつ状態 : 通常 成人には 1 日 1 回夕食後 パロキセチンとして 20~40mg を経口投与する 投与は 1 回 10~20mg より

パキシル錠 20mg paxil GSK 規格 20mg/ 錠一般名パロキセチン塩酸塩水和物 うつ病 うつ状態 パニック障害 強迫性障害 社会不安障害 うつ病 うつ状態 : 通常 成人には 1 日 1 回夕食後 パロキセチンとして 20~40mg を経口投与する 投与は 1 回 10~20mg より

... 通常,成人モルヒネ塩酸塩水和物として15~10mgを皮下注射する.また,麻酔の補助とし ,静脈内注射することもある.なお,年齢,症状により適宜増減する. 中等度から高度の疼痛を伴う各種癌における鎮痛において持続点滴静注または持続皮下注する場 ...

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の状態により適宜減量する 成人 A 法 : 他の抗悪性腫瘍剤との併用において ブスルファンとして 1 回 0.8 mg/kg を生理食塩液又は 5% ブドウ糖液に混和 調製して 2 時間かけて点滴静注する 本剤は 6 時間毎に 1 日 4 回 4 日間投与する なお 年齢 患者の状態により適宜減量す

の状態により適宜減量する 成人 A 法 : 他の抗悪性腫瘍剤との併用において ブスルファンとして 1 回 0.8 mg/kg を生理食塩液又は 5% ブドウ糖液に混和 調製して 2 時間かけて点滴静注する 本剤は 6 時間毎に 1 日 4 回 4 日間投与する なお 年齢 患者の状態により適宜減量す

... 25 開催の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会における公知申請の該当性報告書 関する事前評価及び以上の審査を踏まえ、機構、添付文書による注意喚起及び適正使用に関する情報 提供が製造販売後適切実施され、また、本薬の使用にあたって、緊急時十分対応できる医療施 ...

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⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参

⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参

... 2)低血糖:低血糖があらわれることがあるので、脱力感、倦怠感、 冷汗、振戦、傾眠、意識障害等の低血糖症状が認められた場 投与を中止し適切な処置を行うこと。 3)悪性症候群(Syndrome malin):無動緘黙、強度の筋強剛、 脈拍及び血圧の変動、発汗等が発現し、それ引き続き発熱 ...

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香川産科婦人科雑誌投稿規定 1. 本誌に投稿するものは原則として日本産科婦人科学会の会員とする 2. 総説 原著 症例報告の 3 種類とする 3. 用語は原則として和文とするが 英文の投稿も受け付ける 4. 用紙の大きさは A4 版に揃え 活字は 12 ポイント 字数は 1ページあたり 1 行約 3

香川産科婦人科雑誌投稿規定 1. 本誌に投稿するものは原則として日本産科婦人科学会の会員とする 2. 総説 原著 症例報告の 3 種類とする 3. 用語は原則として和文とするが 英文の投稿も受け付ける 4. 用紙の大きさは A4 版に揃え 活字は 12 ポイント 字数は 1ページあたり 1 行約 3

... 985IU/Lであり、投与回数 2 投与し た症例が最も多く、 9 例 (50%)であった。当科でガイドラインで容認されいる hCG 値 (5,000IU/L 以下を許容、 3,000IU/ L 以下を推奨)よりも比較的低値 (当科で平均 1,000IU/L 以下)で行っおり、 ...

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競技方法 (1)2016 年度 ( 一社 ) 日本マスターズ水泳協会競泳競技規則に則ります (2) 組み分けは原則として以下のとおり行う 1200m 以下男女年齢区分別エントリータイムの遅い順に組み分ける 2800m 以上の個人種目とリレー種目はデッキシーディングとする事がある デッキシーディング

競技方法 (1)2016 年度 ( 一社 ) 日本マスターズ水泳協会競泳競技規則に則ります (2) 組み分けは原則として以下のとおり行う 1200m 以下男女年齢区分別エントリータイムの遅い順に組み分ける 2800m 以上の個人種目とリレー種目はデッキシーディングとする事がある デッキシーディング

... 【競技順序】 6月11(土) 6月12) ①② 4×100mメドレーリレー ㉓ 4×200m混合フリーリレー ③④ 400m自由形 ㉔㉕ 200m自由形 ⑤ 4×50m混合メドレーリレー ㉖㉗ 200m背泳ぎ ⑥⑦ 400m個人メドレー ㉘㉙ 200m平泳ぎ ⑧ 4×100m混合メドレーリレー ㉚㉛ 200mバタフライ ⑨⑩ 100m自由形 ㉜㉝ 4×50mメドレーリレー ⑪⑫ ...

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試験方法 1. 検体の調製 (1) 固形剤以下の方法により調製した の成人用量 小児用量 20kg 相当量の1 日投与量と配合薬剤の該当する1 日投与量を配合し 必要に応じ 1/3スケールに縮小した (2) 液剤以下の方法により調製した の1 日最大投与量 3.0g(L- カルボシステインとして 1

試験方法 1. 検体の調製 (1) 固形剤以下の方法により調製した の成人用量 小児用量 20kg 相当量の1 日投与量と配合薬剤の該当する1 日投与量を配合し 必要に応じ 1/3スケールに縮小した (2) 液剤以下の方法により調製した の1 日最大投与量 3.0g(L- カルボシステインとして 1

... 3)再分散性 : 試験液を入れた投薬瓶を約5秒間倒立させ、次いで約5秒間正立させた。 この操作を1として、沈殿物などが再分散し均一な懸濁液なるまでの回数を測定した。 2. 残 存 率 :調整直後の定量値を100%として、L-カルボシステインを換算した。 ...

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改訂前 用法 用量 多発性骨髄腫デキサメタゾンとの併用において 通常 成人にはレナリドミドとして 1 日 1 回 25 mg を 21 日間連日経口投与した後 7 日間休薬する これを 1 サイクルとして投与を繰り返す なお 患者の状態により適宜減量する 5 番染色体長腕部欠失を伴う骨髄異形成症候群

改訂前 用法 用量 多発性骨髄腫デキサメタゾンとの併用において 通常 成人にはレナリドミドとして 1 日 1 回 25 mg を 21 日間連日経口投与した後 7 日間休薬する これを 1 サイクルとして投与を繰り返す なお 患者の状態により適宜減量する 5 番染色体長腕部欠失を伴う骨髄異形成症候群

... 7 デー タカットオフ)及び MM-010 試験(二重盲検期間 2005 年 8 月 3 データカットオフ)の併合〕の本剤及びデキサメタゾン併 用投与群の安全性評価症例において、 353 例中 323 ...例(91.5%) 副作用(臨床検査値異常を含む)が認められた。主な副作用 、好中球減少症 135 例(38.2%)、疲労 92 ...

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HZC 試験 治験の標題 : 慢性閉塞性肺疾患 (COPD) 患者を対象として 1 日 1 回投与のフルチカゾンフランカルボン酸エステル / ビランテロール (FF/VI)100/25 μg 吸入用散剤または 1 日 2 回投与のフルチカゾンプロピオン酸エステル / サルメテロール (F

HZC 試験 治験の標題 : 慢性閉塞性肺疾患 (COPD) 患者を対象として 1 日 1 回投与のフルチカゾンフランカルボン酸エステル / ビランテロール (FF/VI)100/25 μg 吸入用散剤または 1 日 2 回投与のフルチカゾンプロピオン酸エステル / サルメテロール (F

... Visit 1(スクリーニング時)前の 6 週間以内抗生物質の使用を必要とする下気道感染 を発現した患者  心血管系疾患[植込み型心臓除細動器またはペースメーカーにより 60 拍動数/分 (bpm)超を要する]、高血圧、神経系疾患、精神疾患、腎疾患、肝疾患、免疫系疾患、 内分泌系疾患(管理されいない糖尿病または甲状腺疾患を含む)、消化性潰瘍または ...

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する ) ( 要望するについて記載する ) 備 考 ( 該当する場合はチェックする ) 通常 成人にはプレドニゾロンとして1 日 5~ 60mg を 1~4 回に分割経口投与する なお 年齢 症状により適宜増減する 小児に関する要望 ( 特記事項等 ) 希少疾病用医薬品の該当性 ( 推定対 象患者数

する ) ( 要望するについて記載する ) 備 考 ( 該当する場合はチェックする ) 通常 成人にはプレドニゾロンとして1 日 5~ 60mg を 1~4 回に分割経口投与する なお 年齢 症状により適宜増減する 小児に関する要望 ( 特記事項等 ) 希少疾病用医薬品の該当性 ( 推定対 象患者数

... 10 <日本における臨床試験等※> 1) Nakagawa M et al, Therapeutic trials in 200 patients with HTLV-I-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis. J Neurovirol. 2(5): 345 -355, 1996. 2) Osame M et al, HTLV-I-associated ...

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< 維持療法 > 再発 再燃を繰り返す逆流性食道炎の維持療法においては 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg を 1 日 1 回経口投与する また プロトンポンプインヒビターによる治療で効果不十分な逆流性食道炎の維持療法においては 1 回 10mg を 1 日 2 回経口投

< 維持療法 > 再発 再燃を繰り返す逆流性食道炎の維持療法においては 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg を 1 日 1 回経口投与する また プロトンポンプインヒビターによる治療で効果不十分な逆流性食道炎の維持療法においては 1 回 10mg を 1 日 2 回経口投

... 食道逆流症について、長期の使用経験が十分で ないので、維持療法用いないことが望ましい。 ⑷逆流性食道炎の維持療法について、再発・再燃 を繰り返す患者やプロトンポンプインヒビター よる治療で効果不十分な患者に対し行うこととし、 本来、維持療法の必要のない患者行うことのな いよう留意すること。また、食事制限、アルコー ...

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ほとんどのワクチンは 完全な予防効果を得るために複数回に分けて投与される しかし ワクチンによって 2 回目以降の投与時期が異なるため 複雑な予防接種スケジュールとなり 子どもたちが必要な予防接種を完了するには生後 1 年の間に少なくとも 5 回は病院を訪れなければならなくなる こうした状況が親や保

ほとんどのワクチンは 完全な予防効果を得るために複数回に分けて投与される しかし ワクチンによって 2 回目以降の投与時期が異なるため 複雑な予防接種スケジュールとなり 子どもたちが必要な予防接種を完了するには生後 1 年の間に少なくとも 5 回は病院を訪れなければならなくなる こうした状況が親や保

... 効果しか見込めない。重要なの、既存のワクチン、また新ワクチンを、対象国の人びとのニーズ 適合化させ、簡易化することである。それこそが、子どもの命を奪う病気から、予防接種を逃し いる5 人 1 人の子どもたちを守り、すべての人びとが予防接種を受けられるよう、国際社会の 責任を果たす方法である。 ...

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