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受容体拮抗薬よりも有

られる 糖尿病を合併した高血圧の治療の薬物治療の第一選択薬はアンジオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害薬とアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB) である このクラスの薬剤は単なる降圧効果のみならず 様々な臓器保護作用を有しているが ACE 阻害薬や ARB のプラセボ比較試験で糖尿病の新規

られる 糖尿病を合併した高血圧の治療の薬物治療の第一選択薬はアンジオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害薬とアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB) である このクラスの薬剤は単なる降圧効果のみならず 様々な臓器保護作用を有しているが ACE 阻害薬や ARB のプラセボ比較試験で糖尿病の新規

... II 受容拮抗 (ARB) である。このク ラスの 薬剤 は単な る 降圧効 果の みなら ず 、様々 な臓 器保護 作 用を して いるが、 ACE 阻害や ARB のプラセボ比較試験で糖尿病の新規発症を抑制する効果が報告 されている。レニン・アンジオテンシン系の抑制がインスリン抵抗性を改善するこ ...

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実験的高血圧性臓器障害におけるレニン・アンジオテンシン系の関与と新規アンジオテンシン受容体拮抗薬の有用性に関する研究

実験的高血圧性臓器障害におけるレニン・アンジオテンシン系の関与と新規アンジオテンシン受容体拮抗薬の有用性に関する研究

... 実験的高血圧性臓器障害におけるレニン・アンジオ テンシン系の関与と新規アンジオテンシン受容体拮 抗薬の有用性に関する研究 著者 島村 寿健 号 487 発行年 2004 URL http://hdl.handle.net/10097/15641.[r] ...

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受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤

受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤

... ⑷外国で実施された認知症に関連した精神病症状(承認 外効能・効果)を有する高齢患者を対象とした17の 臨床試験において、本剤を含む非定型抗精神病投与 群はプラセボ投与群と比較して死亡率が1.6~1.7倍高 かったとの報告がある。なお、本剤の5試験では、死 亡及び脳血管障害(脳卒中、一過性脳虚血発作等)の 発現頻度がプラセボと比較して高く、その死亡の危険 因子として、年齢(80歳以上)、鎮静状態、ベンゾジ ...

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表題高血圧患者に対するアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB)/ カ ルシウム拮抗薬 (CCB) 配合剤の時間降圧療法による夜間中心血 圧と尿中アルブミン排泄への影響 論文の区分 博士課程 著者名藤原健史 担当指導教員氏名苅尾七臣循環器内科学講座主任教授 所 属 自治医科大学大学院医学研究科

表題高血圧患者に対するアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB)/ カ ルシウム拮抗薬 (CCB) 配合剤の時間降圧療法による夜間中心血 圧と尿中アルブミン排泄への影響 論文の区分 博士課程 著者名藤原健史 担当指導教員氏名苅尾七臣循環器内科学講座主任教授 所 属 自治医科大学大学院医学研究科

... 34 て、尿中アルブミン/クレアチニン比低下と有意に関連していた。本研究で示し た夜間中心 SBP 低下におけるバルサルタン/アムロジピン配合剤の就寝前投与 に対する朝食後投与の非劣性である降圧効果は、夜間血圧をコントロールする 上で有用なエビデンスであり、いずれの投与法において尿中アルブミン/クレ アチニン比を低下させる可能性を示唆する。また、夜間中心 SBP は腎保護を目 ...

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JAIST Repository: 新薬研究開発の成功に影響を与える要因の分析 : アンジオテンシンII受容体拮抗薬研究開発の事例分析

JAIST Repository: 新薬研究開発の成功に影響を与える要因の分析 : アンジオテンシンII受容体拮抗薬研究開発の事例分析

... しかしながら、有用な過去情報の掘り起こしや共有化が行えるためには、そうした有益な情報、知見、 ノウハウがそもそも社内に蓄積されている必要がある。カンデサルタンシレキセチルの事例では、第1 期研究の際にあえて効率性を犠牲にしてでも焦点を絞らない研究手法を取って、セレンディピティを拾 う研究マネジメントを行っていた。こうしたマネジメントが、研究者達の予想外の発見や新たな気づき ...

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YAKUGAKU ZASSHI 131(8) (2011) 2011 The Pharmaceutical Society of Japan 1213 Regular Article メタアナリシスの手法を用いた境界型糖尿病及び糖尿病患者におけるアンギオテンシン受容体拮抗薬とカル

YAKUGAKU ZASSHI 131(8) (2011) 2011 The Pharmaceutical Society of Japan 1213 Regular Article メタアナリシスの手法を用いた境界型糖尿病及び糖尿病患者におけるアンギオテンシン受容体拮抗薬とカル

... 害(ACE-I)及びジヒドロピリジン系カルシウム 拮抗(CCB)の治療エビデンスが多く集積され ている.「高血圧治療ガイドライン 2009」では, ARB や ACE-I が糖尿病高血圧症患者に対して第一 に選択すべき降圧であるとして記載されている. これは,SMART 試験によって,ARB が,降圧作 ...

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術後の嘔気・嘔吐 : 選択的ニューロキニン1受容体拮抗薬が及ぼす影響

術後の嘔気・嘔吐 : 選択的ニューロキニン1受容体拮抗薬が及ぼす影響

... 2 受容 拮抗ドロペリドールが使用されている。これらの制 吐は,完全ではなく,単独使用した場合 PONV の発 生率は約2 0%までしか抑えられないが,複数の制吐を 追加することで PONV の発生率をさらに減少させるこ とができる 5) 。PONV の発生には多数の受容が関与し ...

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尿路上皮癌に対するGC療法における5-HT3受容体拮抗薬の比較

尿路上皮癌に対するGC療法における5-HT3受容体拮抗薬の比較

... (群馬大院・医・泌尿器科学) 群馬大学医学部附属病院泌尿器科で GC 療法を施行 した 21例を対象とし, グラニセトロン (G 群 : 9 名) と 新規 5-HT3受容拮抗パロノセトロン (P群 : 12名) を比較し消化器症状に関する有害事象の程度を検討し た.食欲不振・悪心・嘔吐の各消化器症状において両群間 で有意差を認めなかったが, 高度の嘔吐は P群では認め ...

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分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

... (日本学会 薬学用語解説より) PGx(ファーマコゲノミクス):ゲノム薬理学 Pharmacology(薬理学)+Genomics(ゲノム学) 薬物応答と関連するDNA及びRNAの特性の変異に関する 研究 (厚生労働省 ゲノム薬理学における用語集) ...

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カテコールアミン受容体

カテコールアミン受容体

... 臨床的意義 交感神経系の過剰な慢性的活性化が,虚血性心疾患,不整脈,心不全,高血圧症の発 症と重症化に関与する.これを抑制する効果を持つα 1 ・βAR 遮断やα 2 AR 刺激が治 療楽として使用されている. 一方,α 1 ・βAR 刺激がショック・急性心不全治療や平滑 筋弛緩として広く用いられている.多くの臨床試験でβ 1 ...

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2017 年 9 月改訂 ( 第 3 版 ) 2016 年 1 月改訂 日本標準商品分類番号 選択的 AT1 受容体ブロッカー / 持続性 Ca 拮抗薬合剤 注 1) 劇薬 処方箋医薬品 アムバロ R 配合錠 ニプロ AMVALO R COMBINATION TABLETS

2017 年 9 月改訂 ( 第 3 版 ) 2016 年 1 月改訂 日本標準商品分類番号 選択的 AT1 受容体ブロッカー / 持続性 Ca 拮抗薬合剤 注 1) 劇薬 処方箋医薬品 アムバロ R 配合錠 ニプロ AMVALO R COMBINATION TABLETS

... 8)降圧作用に基づくめまい、ふらつき等があらわれるこ とがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う 機械を操作する際には注意させること。 9)アムロジピンは血中濃度半減期が長く投与中止後緩 徐な降圧効果が認められるので、本剤投与中止後に他 の降圧剤を使用するときは、用量並びに投与間隔に留 意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与する こと。 ...

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薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 5 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体

薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 5 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体

... ・放射線増感作用があり、放射線療法と併用して用いられること が多い。 ・悪心・嘔吐のリスクが高いため、投与する際には、制吐の予防的投与(NK 1 受容拮抗+5–HT 3 受容拮抗+デキサメタゾンの 3 剤併用療法)を行う。 ・腎障害を予防する目的で、投与前後に十分な輸液を投与する。 ・排泄経路:腎排泄 ...

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2型糖尿病患者における種々のインスリン療法から持効型溶解インスリンとGLP-1受容体作動薬併用療法への変更の有用性

2型糖尿病患者における種々のインスリン療法から持効型溶解インスリンとGLP-1受容体作動薬併用療法への変更の有用性

... ** : Comparison was made between change in control group and change in maintain group. *** : Comparison was made between change rate in control group and change rate in maintain group. Table 2 に継続群,対照群の各群における各臨床 パラメータの 9 ...

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難治がんの寄与分子と克服薬の探索と同定:脳転移性エクソソームの血液脳関門内在化受容体と膵臓がんゲムシタビン感受性増強薬

難治がんの寄与分子と克服薬の探索と同定:脳転移性エクソソームの血液脳関門内在化受容体と膵臓がんゲムシタビン感受性増強薬

... 決定した。播種細胞数と WST8 の 450 nm 吸光度は R 2 =0.979 の良好な相関性を 示した(Figure 4-1)。Ohmine らの算出した AsPC1 細胞に対するゲムシタビンの IC 50 値が 41.7±9.8 nM であることから(Ohmine et al., 2015)、使用するゲムシタビ ンの濃度は 50 nM とした。50 nM ゲムシタビンは処理 1 日目で非処理群に比較 して有意に AsPC1 ...

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医薬品開発状況一覧表 ( 臨床段階 ) 一般名開発コード効能 効果自社 / 導入等地域フェーズ 1 フェーズ 2 フェーズ 3 申請承認発売 Sepetaprost DE-126 緑内障 高眼圧症小野薬品工業米国 FP 受容体および EP3 受容体への作動作用 ( デュアル作動薬 ) を有する新規メ

医薬品開発状況一覧表 ( 臨床段階 ) 一般名開発コード効能 効果自社 / 導入等地域フェーズ 1 フェーズ 2 フェーズ 3 申請承認発売 Sepetaprost DE-126 緑内障 高眼圧症小野薬品工業米国 FP 受容体および EP3 受容体への作動作用 ( デュアル作動薬 ) を有する新規メ

... * VEGF=血管内皮増殖因子(Vascular Endothelial Growth Factor) DE-122の滲出性加齢黄斑変性を適応症とする治験許可を申請 当社は、TRACON Pharmaceuticals, Inc. (本社:米国カリフォルニア州、以下、TRACON社)より導入し たDE-122の滲出性加齢黄斑変性(wet AMD)を適応症とする治験許可申請を米国食品医薬品局 ...

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この薬の飲み方強い吐き気や 嘔吐を生じる抗悪性腫瘍剤 ( シスプラチンなど ) の実施に際して使用します 原則 他の制吐剤 ( ステロイドとアプレピタントとセロトニン受容体拮抗剤 ) との併用において使用し 1 日 1 回 5mg を服用します 1 日量は 10mg を超えないこと 抗悪性腫瘍剤の各

この薬の飲み方強い吐き気や 嘔吐を生じる抗悪性腫瘍剤 ( シスプラチンなど ) の実施に際して使用します 原則 他の制吐剤 ( ステロイドとアプレピタントとセロトニン受容体拮抗剤 ) との併用において使用し 1 日 1 回 5mg を服用します 1 日量は 10mg を超えないこと 抗悪性腫瘍剤の各

... http://www.mhlw.go.jp/bunya/iryouhoken/topics/1102 02-01.html JASCC としては、有効で安全な使用法に関して、限られたエ ビデンスと有識者による協議の結果、以下の厚労省の通知に関 して、使用上のより現実的な注意点を補足させて頂きます。 (コ メント欄(右欄)参照) ...

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1 腎機能低下時に最も注意の必要な薬剤投与量一覧 ( 改訂 8 版 ) 分類 5-HT1B/1D 受容リザトリプタン安息体作動薬型片頭香酸塩痛治療薬 帯状疱疹後神経痛治療薬 抗リウマチ薬 (DMARDs) 高尿酸血症治療薬 薬剤名 CCr CCr< CCr>50 ml/min 一般

1 腎機能低下時に最も注意の必要な薬剤投与量一覧 ( 改訂 8 版 ) 分類 5-HT1B/1D 受容リザトリプタン安息体作動薬型片頭香酸塩痛治療薬 帯状疱疹後神経痛治療薬 抗リウマチ薬 (DMARDs) 高尿酸血症治療薬 薬剤名 CCr CCr< CCr>50 ml/min 一般

... 排泄機能が低下し、間質性肺炎・肺線維症等の重篤な肺症状を 起こすことがあるため、重篤な腎障害には禁忌 カルバートの式:AUC目標値×(GFR+25)(mg)によって算出し単独投与の場合、初回 はAUC 7mg/mL・minを、繰り返し投与のときはAUC 4~5mg/mL・minを目標に投与す る。透析患者のGFRは5~10を代入する。ただし本法の血清Cr値はJaffe法を用いてい ...

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ROCKY NOTE β 遮断薬 +Ca 拮抗薬の効果 :ACTION trial( ) COPE 試験の速報の内容を追加記載 高血圧ガイドライン ( 参考文献 1) の併

ROCKY NOTE β 遮断薬 +Ca 拮抗薬の効果 :ACTION trial( ) COPE 試験の速報の内容を追加記載 高血圧ガイドライン ( 参考文献 1) の併

... The lower, the better の原則からすれば、降圧すればそれなりにイベント抑制が期待されて良 いと思うが、今回の試験全体では有意差が無かった。以下のように、プラセボと比較すれば確実 に血圧は下がっているので、やや期待外れな結果と言える。 (参考文献 2 より引用) ...

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様式 研究成果の概要 本研究においては 脂肪細胞から分泌されるホルモンの受容体の活性化薬から運動模倣薬を開発するという斬新な発想により課題解決に挑戦した (1) アディポネクチン受容体 AdipoR に結合して活性化する内服可能な運動模倣薬を開発することを試みた (2) アディポネクチン

様式 研究成果の概要 本研究においては 脂肪細胞から分泌されるホルモンの受容体の活性化薬から運動模倣薬を開発するという斬新な発想により課題解決に挑戦した (1) アディポネクチン受容体 AdipoR に結合して活性化する内服可能な運動模倣薬を開発することを試みた (2) アディポネクチン

... 4. 研究計画・方法 (1) AdipoR1 に結合して活性化する内服可能な運動模倣の開発:AdipoR1 過剰発現培養細胞 を用いたスクリーニングにより、AdipoR1 と結合して細胞内 Ca 濃度を増加させ、AMPK/SIRT1 を活性化し、PGC-1αの発現と活性を上昇させる候補化合物を同定する。次にそれらの候補 化合物をマウスに経口投与し、腸管から吸収されて血中レベルが上昇することが確認出来る ...

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学位論文要旨 北里大学大学院薬学研究科薬科学専攻生命薬化学研究室 氏名木浦和哉印 題目 ナルトレキソンからメセンブランへの変換および中間体の誘導体を用いたメセンブラン アナログのオピオイド受容体に対する親和性の検討 1. 背景 目的 Gタンパク質共役受容体に属するオピオイド受容体には (MOR) (

学位論文要旨 北里大学大学院薬学研究科薬科学専攻生命薬化学研究室 氏名木浦和哉印 題目 ナルトレキソンからメセンブランへの変換および中間体の誘導体を用いたメセンブラン アナログのオピオイド受容体に対する親和性の検討 1. 背景 目的 Gタンパク質共役受容体に属するオピオイド受容体には (MOR) (

... 応答を誘起するバイアスドアゴニストの報告ある 3) 。さらには、Gタンパク質共役受容にはスプラ イスバリアントが存在することが報告されており、MOR では多数のスプライスバリアントの存在が知 られている 4) 。このような現象に対して、分子生物学、薬理学的な観点から様々な研究が試みられてい ...

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