医薬品産業・医療機器産業の位置付け
医療技術の と 医療機器産業をめぐる動向について 特許庁審査第一部応用光学 ( 光学要素 EL 素子 ) 審査官 早川貴之 抄録 日本再興戦略において健康長寿産業を戦略的分野の一つに位置付けられるなど 医療機器産業を含む医療分野が注目をあびている 医療機器は他の産業分野と異なり 薬事法の規制を受ける
... 情報通信技術の発達やスマートフォンの普及により、今 後、医療機器としての性能を有する単体ソフトウェアが幅広 く市場に流通することが想定されるが、このようなソフト ウェアは誤診等による健康被害が考えられること及び諸外 国は既に単体ソフトウェアを医療機器として規制しているこ とから、薬事法を改正し、単体プログラムについて医療機 ...
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2011 年度 RFID/ISN 拡散事業 2011 年度は産業分野 5 件 製薬 IT 4 件 モバイル RFID 1 件 USN 4 件の計 14 件と 継続テーマ 5 件に合計 150 億ウオンを投資する. [ 産業分野 ] 自動車産業 RFID システム拡散 ( 現代自動車 ) 医療機器産業
... RFID の活用範囲を拡大。2011 年は病院 1 ヶ所、卸売 5 ヶ所、薬局 50 ヶ所を対象に開始。 2013 年には病院 5 ヶ所、卸売 9 ヶ所、薬局 2,500 ヶ所に拡大する。また、 国民保健安全および医薬品管理を強化するために 2012 年から指定医薬品、2013 年から専門医薬 品を対象に単品単位で一連番号を表示することを義務化する予定であり、これへの RF ...
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北海道では 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 ( 以下 法 ) とその関係法令に基づき 動物用医薬品 動物用高度管理医療機器及び動物用管理医療機器 ( 以下 動物用医薬品等 ) の販売業及び動物用医療機器における貸与業 ( 以下 販売業等 ) についての許可及び届出に関
... 北海道では、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 (以下、「法」)とその関係法令に基づき、動物用医薬品、動物用高度管理医療機器及び 動物用管理医療機器(以下、「動物用医薬品等」)の販売業及び動物用医療機器における ...
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医療機器に係る保険適用希望書の提出方法等について ( 別紙 ) 1 医療機器の保険適用希望書の提出方法について (1) 保険適用を希望する医療機器の製造販売業者は 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 ( 昭和 3 5 年法律第 号 以下 医薬品医療機器等法 と
... 項 の 一 部 変 更 承 認 、 認 証 事 項 の 一 部 変 更 認 証 又 は 届 出 事 項 の 一 部 変 更 届 出 の 場 合 は 、 変 更 の 内 容 を 簡 潔 に 記 載 す る 。 承 継 ・ 社 名 変 更 等 に よ り 薬 事 承 認 書 、 認 証 書 又 は 届 書 と 氏 名 が 異 な る 場 合 は そ の 内 ...
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Ⅰ 独立行政法人医薬品医療機器総合機構について
... ・これらに加え、医薬品・医療機器・再生医療等製品等について、その製造設備や製造管理の方 法が製造管理及び品質管理の基準に関する省令に適合し、適切な品質のものが製造される体制に あるかどうかを実地や書面により調査する他、再生医療等の安全性の確保等に関する法律（平成 ...
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臨床評価とは何か ( 独 ) 医薬品医療機器総合機構医療機器審査第一部方眞美
... • 基本的性能：性能を裏付ける試験、使用方法を裏付ける試験、 効能・効果を裏付ける試験など 機器自体が担保すべき安全性については各国に 大きな差異はなく国際基準化が進んでいる ...
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グローバル時代におけるICT 機器産業
... ICT 機器におけるグローバル分業の実態について，世界の EMS 企 業の最大手である鴻海精密工業グループを事例としてとりあげ，パソコン以外の ICT 機器 のブランド企業と EMS 企業の間の分業体制を明らかにした。その分業の要因として，アッ プルの iPod や iPhone ...
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「医薬品産業強化総合戦略」 (参考資料)
... H19.9.28 医療用医薬品の流通改善に関する懇談会 ★ 医療用医薬品は、医療の一環として位置付けられるものであり、生命関連商品として、他の商品 以上に価格形成、取引条件等についての透明性、公平性の確保が求められている。 ★ ...
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医療機器使用成績評価制度ガイダンス ( 一社 ) 日本医療機器産業連合会 使用成績評価制度のガイダンス作成 WG 2018 年 11 月 1 日 1
... 「使用成績評価制度」は、平成 26 年 11 月の医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全 性の確保等に関する法律（以下、「薬機法」）等改正の際に再審査制度から見直しが行なわ れたものです。それまでの「再審査制度」は、医薬品の「再審査制度」とほぼ同じであり、 ...
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DATA BOOK 2015 発行にあたって この DATA BOOK は 日本はもとより世界各国の医薬品産業に関わるデータとして人口動態や国民医療費 社会保障給付等の年次推移をまとめています また 医薬品産業の現況や他産業との比較 医薬品生産の現況 輸出入の現況 海外への進出状況 研究開発の現況
... ● 厚生労働省 医薬品・医療機器産業実態調査 http://www.mhlw.go.jp/toukei/list/87-1.html 薬事工業生産動態統計年報 http://www.e-stat.go.jp/SG1/estat/GL02100104.do?tocd=00450151 国民医療費：結果の概要 http://www.mhlw.go.jp/toukei/lis[r] ...
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経済成長を担う医薬品産業
... （医政局長通知）」を発出。更なる流通改善に向けた協力を依頼（平成２２年３月） 調剤薬局チェーン本部１８社に対し、緊急提言を踏まえた取組状況に関するヒアリングを実施（平成２２ 年３月） 公的医療機関本部等を訪問し、傘下の医療機関に対する流通改善に向けた協力を要請（平成２２年３ 月） ...
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医療機器産業をめぐる動向について 「特技懇」誌のページ（特許庁技術懇話会 会員サイト）
... 他産業との比較では、自動車産業（47兆円）、化学産業 （26兆円）等に比べて決して大きな市場であるとは言えな い（図4）が、各産業の国内市場推移比較を見ても他産業と 比べて景気の影響を受けないことがわかる（図5）。さらに、 2.1でも述べたように医療機器は多種多様であり、個々の ...
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法改正の目的 1 Ⅰ 医療機器等の特性を踏まえた規制の構築 1. 医療機器等の製造販売業及び製造業の章の新設 2. 体外診断用医薬品の製造販売業の新設 3. 医療機器等の製造業の登録制への移行 4. プログラムの位置付けの明確化 5. QMS 調査の見直し 6. 認証制度に関する見直し 7. 医療機
... ２ 省略可能な条件 以下の①から⑤の全ての条件を満たしている場合に限り、添付文書等記載事項の記載を省略した製 品の販売又は授与が認められる。 ① 当該製品の添付文書等に、添付文書等記載事項が掲載されたホームページアドレス等の添付文 ...
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本の医薬品 医療機器産業の国際競争 強化と い経済成 を実現 基本的考え 現状の課題 本で われる臨床研究に対する 援や制度上の制約が障壁となり 本発のシーズが 新的な医薬品 医療機器の開発につながっていない 企業の治験着 の遅れ 治験の実施や承認審査に時間がかかる等により欧 との間にドラッグ ラグ
... ○ こうした技術のうち一定のものについては、将来的な保険導入の必要性の可否を評価するため 先進医療として申請に基づく審査を経て保険外併用療養費制度の対象となっている。 ２－１ 現在、第２項先進医療は先進医療専門家会議を経て技術及び施設要件を決定、第３項先 ...
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(6) 対面助言のうち 医療機器 体外診断用医薬品及び細胞 組織利用製品の治験相談等 ( 医療機器 体外診断用医薬品の事前評価相談及び信頼性基準適合性相談を除く ) に関する実施要領 ( 別添 6) (7) 対面助言のうち 医療機器 体外診断用医薬品の事前評価相談に関する実施要領 ( 別添 7) (
... （２）医薬品手続相談、医薬品再評価・再審査臨床試験計画相談及び医薬品再評価・再審査臨床試験 終了時相談を希望する場合、並びに優先対面助言品目のうち対面助言の優先的な取扱いを希望 する場合には、実施日を調整するため、独立行政法人医薬品医療機器総合機構審査等業務関係 ...
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1 医薬品 医療機器等安全性情報 No.322 * 詳細は PMDA( 医薬品医療機器総合機構 )HP 1. はじめに十二指腸内視鏡は, 内視鏡的逆行性胆管膵管造影 (ERCP) 等に用いられる医療機器であり, 他の
... 3 また，各製造販売業者に対しては，多剤耐性菌の伝播が確認又は疑われた事例が発生した場合は，その情報が 確実に把握できるよう，情報収集体制の確認を指示しているところです。 厚生労働省としては，多剤耐性菌の伝播が確認された又は疑われた事例の迅速な把握に努めていくこととして ...
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H30.04.06 臨床研究において使用される未承認の医薬品、医療機器及び再生医療等製品の提供等に係る医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律の適用について
... ３．臨床研究において使用することを目的として未承認医薬品等を輸入する場 合は、 臨床研究を実施する研究者等が自ら輸入すること。 その場合には、 「医 薬品等及び毒劇物輸入監視要領」 （平成 27 年 11 月 30 日付け薬生発 1130 第 ３号厚生労働省医薬食品局長通知別添）に掲げる書類（臨床研究法第５条第 １ 項 の 規 定 に よ り 厚生 労 働 大 臣 宛 て に 提出 す る 書 類 で あ っ ...
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目次 1.PMDAの概要 2. 医薬品の承認審査 3. 医療機器の承認審査 4. 医薬品 医療機器の市販後安全対策業務等 5. 承認審査に関する調査など 6.PMDAの課題 ( 医療イノベーションへの対応を中心に )
... わたしたちは、以下の行動理念のもと、医薬品、医療機器等の審査及 び安全対策、並びに健康被害救済の三業務を公正に遂行し、国民の健 康・安全の向上に積極的に貢献します。 国民の命と健康を守るという絶対的な使命感に基づき、医療の進歩 ...
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ヘルスケア・ライフサイエンス産業 SDG Industry Matrix日本語版「ヘルスケア・ライフサイエンス産業」「運輸・輸送機器産業」公開 | グローバル・コンパクト・ネットワーク・ジャパン elements file 3265
... イノベーション の 促 進 お よび 拡 大を目 的として、「 医 療 供 給・ソーシャル イ ノベーション」ポートフォリオ を 構 築した 。社 会 的 影 響 の 創 出 や、ヘ ルスケアの 提 供 を 支 援 す る 持 続 可 能 な 組 織 の 育 成 を 目 指 し 、投 資 や 助 成 金 事 業 が 実 施 さ れて い る。そ の 一 例 は ...
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（発出）【rapid alert】「医薬品・医療機器等の回収について」の一部改正について
... 「医薬品・医療機器等の回収について」の一部改正について 医薬品、医薬部外品、化粧品又は医療機器（以下「医薬品・医療機器等」と いう。）の回収については、薬事法（昭和 35 年法律第 145 号。以下「法」と いう。）第 77 ...
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