医薬品の適正使用のための残薬
厚生労働省医薬 生活衛生局 情報の概要 354 No. 医薬品等対策情報の概要頁 1 高齢者の医薬品適正使用の指針 ( 総論編 ) について 平成 29 年 4 月に 高齢者医薬品適正使用検討会 を設置し, 高齢者の薬物療法の安全対策を推進するために, 安全性確保に必要な事項の調査 検討を進めていま
... ３．おわりに 「高齢者医薬品適正使用検討会」では，今後，本指針の追補として，患者の療養環境の特徴を踏まえ た留意点を各論編として作成していく予定です。各論編の具体的な検討内容は，厚生労働省のホームペー ジで公開することとしていますので，検討状況を確認したい場合は，当該ホームページを御覧ください。 ...
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日本標準商品分類番号 年 9 月作成 - 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 使用前に必ずお読みください - 新医薬品の 使用上の注意 の解説 経口抗真菌剤処方せん医薬品 * Itrizol Oral Solution 1% 一般名 : イトラコナゾール 薬価基準収載 * 注
... 3）本剤はイトリゾールカプセル50と生物学的に同等ではなく、バイオアベイラビリティが 向上しているため、イトリゾールカプセル50から本剤に切り替える際には、イトラコナゾ ールの血中濃度（AUC、Cmax）の上昇による副作用の発現に注意すること［【薬物動 態】の項参照］。また、本剤の添加物であるヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン ...
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日本標準商品分類番号 年 8 月作成 - 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 使用前に必ずお読みください - 新医薬品の 使用上の注意 の解説 ヒト型抗 CD38 モノクローナル抗体生物由来製品劇薬処方箋医薬品 * 一般名 : ダラツムマブ * 注意 - 医師等の処方箋によ
... 注）Infusionreactionの発現割合は、本剤投与開始から翌日までに発現した以下の有害事象名の集計に基づ きます。 咳嗽、湿性咳嗽、アレルギー性咳嗽、呼吸困難、咽喉絞扼感、咽喉刺激感、喉頭刺激感、鼻閉、気管 支痙攣、アレルギー性鼻炎、喘鳴、口腔咽頭腫脹、咽頭浮腫、喉頭浮腫、鼻漏、くしゃみ、低酸素症、 ...
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市販直後調査 2019 年 5 月 2019 年 11 月 2019 年 5 月作成 - 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください - 新医薬品の 使用上の注意 の解説 3 成分配合 COPD 治療剤 処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ) フルチカゾンフラ
... （3）用法・用量どおり正しく使用しても効果が認められない場合には、本剤が適当でないと考えられ るので、漫然と投与を継続せず中止すること。 （4）本剤の投与終了後に症状の悪化があらわれることがあるので、患者自身の判断で本剤の使用を 中止することがないよう指導すること。また、投与を中止する場合には観察を十分に行うこと。 ...
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- 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい - 使用上の注意改訂のお知らせ 平成 23 年 12 月 ( 23-9) 炭酸脱水酵素抑制剤 処方せん医薬品 炭酸脱水酵素抑制剤 処方せん医薬品 ( 日本薬局方アセタゾラミド ) ( アセタゾラミドナトリウム注射剤 ) ( アセタゾラミド錠
... 3)再生不良性貧血、溶血性貧血、無顆粒球症、血小板 減少性紫斑病：再生不良性貧血、溶血性貧血、無顆粒 球症（前駆症状として発熱、咽頭痛、インフルエンザ様 症状等があらわれる場合がある）の重篤な血液障害、ま た、骨髄機能低下、白血球減少、血小板減少、血小板 減少性紫斑病等があらわれることがあるので、定期的 に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められ た場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 ...
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- 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください - 効能又は効果 用法及び用量の一部変更 使用上の注意改訂のお知らせ 平成 23 年 5 月 劇薬 処方せん医薬品 ( 注意 - 医師等の処方せんにより使用すること ) エタンブトール製剤 エタンブトール塩酸塩錠 このたび 標記製品の 効
... (1)重大な副作用（頻度不明） 1)視力障害：視神経障害による視力低下、中心暗点、 視野狭窄、色神異常等の視力障害があらわれ、発 見が遅れ高度に進行すると非可逆的になることが あるので、視力検査等を定期的に行い、異常が認 められた場合には、投与を中止すること。 2)重篤な肝障害：劇症肝炎等の重篤な肝障害があ ...
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ミッション ステートメント キーコンセプト 医薬品リテラシーの育成と活用 Column From Board Chairperson くすりの適正使用協議会理事長 事業内容 医薬品リテラシーの育成 国民に向けての医薬品情報提供 ベネフィット リスクコミュニケーションの普及 表紙についてくすりは コッ
... 正誤不明な情報が大量に存在するインター ネット時代です。国民は膨大な情報の海の中か ら必要な情報を探さなければなりません。今こ そ国民が自分で医薬品リテラシーを備え蓄え ていかなければならないのです。頻回に目にす る「思い出しやすい」情報や、覚えやすいキャッ チフレーズに左右されず、正しい判断をするこ とが従来以上に求められていると言えます。 ...
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日本標準商品分類番号 経口血小板産生促進剤 / トロンボポエチン受容体作動薬 薬価基準収載 処方箋医薬品 ( 注意ー医師等の処方箋により使用すること ) 適正使用ガイド 監修責任者 : 武蔵野赤十字病院院長泉並木先生 2. 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 2.1 本剤の成分に
... 慢性肝疾患は，肝細胞の破壊と肝再生が慢性化した病態を指す肝疾患の総称であり，各種慢性肝炎，各 種慢性肝障害，肝硬変及び肝細胞癌が含まれます。本剤は，慢性肝疾患による血小板減少症患者の血小 板数を一過性に増加させることにより，待機的な観血的手技を受ける際の出血リスクを抑える（止血又は ...
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2018 年 11 月改訂 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 使用前に必ずお読みください 新医薬品の 使用上の注意 の解説 注 ) 処方箋医薬品 選択的 β 3 アドレナリン受容体作動性過活動膀胱治療剤 ( ビベグロン錠 ) 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 本剤の成分に対し過敏症の既往
... とともに、過活動膀胱と類似の症状を有する疾患を鑑別し、除外することが重要とされています。そ のため、本剤を投与する際にも、過活動膀胱と類似した症状を有する疾患の可能性を考慮しながら、 問診や尿検査等を行ってください。また、問診や尿検査等で除外すべき疾患が疑われた場合には、必 要に応じて専門的検査の実施も考慮してください。 ...
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医薬品の適正使用に欠かせない情報です
... 症状：過度の末梢血管拡張により、ショックを含む著しい血 圧低下と反射性頻脈を起こすことがある。 処置：心・呼吸機能のモニターを行い、頻回に血圧を測定 する。著しい血圧低下が認められた場合は、四肢の 挙上、輸液の投与等、心血管系に対する処置を行う。 症状が改善しない場合は、循環血液量及び排尿量 に注意しながら昇圧剤の投与を考慮する。本剤は蛋 ...
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試験問題の作成に関する手引き ( 平成 26 年 3 月 ) 目次 第 1 章 医薬品に共通する特性と基本的な知識 Ⅰ 医薬品概論 1) 医薬品の本質 2) 医薬品のリスク評価 3) 健康食品 Ⅱ 医薬品の効き目や安全性に影響を与える要因 1) 副作用 2) 不適正な使用と有害事象 3) 他の医薬品
... 胃虚弱」の病態が適応となるも のには「胃腸虚弱で」と記されており、「肝陽上亢 こう 」のような肝の失調状態が適応となるものに は「いらいらして落ち着きのないもの」など表現されている。また、気血水についても、「口渇 があり、尿量が減少するもの」（水毒）、「皮膚の色つやが悪く」（血虚）などの表現を用いて 適宜「しばり」に組み入れられている。 ...
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ロコアテープ 新医薬品の「使用上の注意」の解説
... （1）重大な副作用 1）ショック、アナフィラキシー：フルルビプロフェンにおいて、ショック、アナフィ ラキシー （いずれも頻度不明）があらわれることがあるので、観察を十分に行 い、胸内苦悶、悪寒、冷汗、呼吸困難、四肢しびれ感、血圧低下、血管浮 腫、蕁麻疹等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 2）急性腎不全、ネフローゼ症候群：フルルビプロフェンにおいて、急性腎 不全、 ...
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抗菌薬の適正使用
... 【既往歴】 ASO・AAAに対して FFバイパス ・ Yグラフト置換術後 【病歴】 X年○月膵臓手術を施行。術後SSI（非MRSA）を生じたが軽快し△月退院。 △月末に嘔吐のため再入院。38度台の発熱あり血培で MRSA(+) 。CT・UCGで ...
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新医薬品の「使用上の注意」の解説
... しかし、本剤はたん白質製剤であるため、重篤な過敏症状が発現する可能性は否定でき ないことから本項目を設定しました。 （４）海外臨床試験において、経過観察された中枢神経系転移を有する患者55名中4例（7.3%） に、本剤投与後1 〜 3日の間に急性片麻痺、不全片麻痺もしくは疼痛が発現しました。 この症状は、脳もしくは脊髄転移部位における局所性浮腫、局所性出血もしくはそのい ...
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医療用医薬品 添付文書 の記載要領 ( 案 )( 局長通知 ) 別添 1 1 医療用医薬品添付文書の記載要領について ( 平成九年四月二五日付け薬発第六〇六号厚生省薬務局長通知 ) 2 医療用医薬品の使用上の注意記載要領について ( 平成九年四月二五日薬発第六〇七号厚生省薬務局長通知 ) 1 旧 添
... 2.「使用上の注意」に記載すべき内容は、原則とし て当該医薬品が承認された効能又は効果、用法及び 用量の範囲で用いられる場合に必要とされる事項と すること。ただし、その場合以外であっても重大な 副作用等特に必要と認められる注意事項は記載する こと。また、評価の確立していない副作用であって も重篤なものは必要に応じて記載すること。これら ...
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「抗微生物薬適正使用の手引き 第一版」の周知について（厚生労働省） 医療および薬務に関する注意情報（医療機関・薬品，医療機器等に関する事業者向け） | 函館市
... 生物質（抗菌薬）は不要の人には悪い効果しかありません。そして、世の中に抗生物質（抗菌 薬）を飲む人が多ければ多いほど、人々（抗生物質を飲む人も飲まない人でも）の身体には耐 性菌が多く住み着いている状態になります。そうすると、これから先、あなたやあなたの近くの ...
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後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ 厚生労働省では 後発医薬品のさらなる使用を促進するため 平成 25 年 4 月 5 日に 後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ を策定し 公表した 新たなロードマップでは 安定供給等これまでの取組に加え 以下の新たな目標を設定するとともに
... ○アンケート調査及びヒアリング調査についてとりまとめた報告書案について、委員に確認及び 意見の提出を依頼しているところ。なお、追加・削除すべき取組の具体的な検討については、平 成 27年度の委員会を早期に立ち上げ、議論する予定。 ○諸外国の後発医薬品の数量シェアについては、入手したデータについて委託業者において精 査しているところ。目標値については、平成 ...
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デベルザ錠20mg 適正使用のお願い
... 他の糖尿病薬（特にスルホニルウレア剤又はインスリン製剤）と併用した場合は、低血糖の発現リ スクが増加するおそれがありますので、患者さんに対し低血糖症状及びその対処方法について十分 説明してください。 スルホニルウレア剤又はインスリン製剤と併用する場合は、低血糖のリスクを軽減するため、スル ホニルウレア剤又はインスリン製剤の減量を考慮してください。 ...
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( 良好な血糖コントロールを得るための自己注射治療 )=( 注射製剤 + 注入デバイス ) ( 患者の適正使用 ) ( 継続 ) モノ ヒト ( 注射製剤 + ペン型注入デバイス 針 ) 患者の適正使用 適正性 有効性 ( 高品質 ) 安全性 経済性 物質の性状 性質 特徴など 基礎薬学系 適正な保
... 4―4． 高齢者向けのペン型注入デバイスの登場 （第4 次開発、2 0 0 1 年頃） 高齢者向けに登場したのがイノレット ® （ノボ ノ ルディスク ファーマ：以下、IL）である。IL は、 これまでの「ペン型」とは違って「箱型（キッチンタイ マー型）」という形状で握りやすく、注入ボタンの表 面も広く湾曲させることで押しやすさを向上させた ...
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新医薬品の「使用上の注意」の解説
... は定期的に肝機能検査を行い、患者の状態を十分に観察すること。異常が認められた場合には、本剤 の休薬、減量又は中止等の適切な処置を行うこと。（「重大な副作用」の項参照） （6） 手足症候群、中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群 ...
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