医薬品の適正使用に関する基本的事項を身につける
IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載された情報を
... 目次 Ⅰ．概要に関する項目 ······················ １ １．開発の経緯 ·························· １ ２．製品の治療学的・製剤学的特性 ········ １ Ⅱ．名称に関する項目 ······················ ２ １．販売名 ······························ ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載された情報を
... 気、嘔吐、下痢、心窩部痛や急速な血清トランスアミナーゼ濃度の上昇を含む。腫大した脂肪肝、重度 でびまん性の巨大膿疱状脂肪沈着を伴う重度の肝腫が認められる。多くの死亡例は女性で、その多くは 軽度から中等度に肥満であった。本剤投与患者における重度の脂肪肝の発現機序は不明であり、因果関 ...
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厚生労働省医薬 生活衛生局 情報の概要 354 No. 医薬品等対策情報の概要頁 1 高齢者の医薬品適正使用の指針 ( 総論編 ) について 平成 29 年 4 月に 高齢者医薬品適正使用検討会 を設置し, 高齢者の薬物療法の安全対策を推進するために, 安全性確保に必要な事項の調査 検討を進めていま
... ３．おわりに 「高齢者医薬品適正使用検討会」では，今後，本指針の追補として，患者の療養環境の特徴を踏まえ た留意点を各論編として作成していく予定です。各論編の具体的な検討内容は，厚生労働省のホームペー ...
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B21 呼吸器疾患治療用医薬品の適正使用を目的としたガイドライン: 漢方薬治療における医薬品の適正な使用法ガイドライン
... 効性 関 記載 い 要約 : 間 学生 初診時 37 ℃以 症例を対象 解熱鎮痛消炎剤 fenoprofen 随 証 漢方治療 比較を封筒法 行 熱 持続時間 解熱剤群 2.6 ± 1.7 日 対 漢方薬群 1.5 ± 1.9 日 推計学的 意 短縮 全症状持続率 解熱剤投 群 ...
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... 及び皮膚の紅斑で、しばしば水疱、表皮剥離などの表皮の壊死性障害を認める。その発症原因は主に 医薬品に起因すると考えられている。一方、中毒性表皮壊死症（ toxic epidermal necrolysis、以下「TEN」 という。）は、広範囲な紅斑と、全身の ...
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... 2．ベリムマブとの適合性がないもの（5％ブドウ糖注射液）との混合を防ぐ必要があるため、本剤を投与す るときは独立したラインで投与すること。なお、本剤の溶解及び希釈に用いる溶液等の詳細については 「Ⅷ．安全性（使用上の注意等）に関する項目 14．適用上の注意」の項参照。 ...
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... 目次 Ⅰ．概要に関する項目 ･･････････････････････ １ １．開発の経緯 ･･････････････････････････ １ ２．製品の治療学的・製剤学的特性 ････････ １ Ⅱ．名称に関する項目 ･･････････････････････ ２ １．販売名 ･･････････････････････････････ ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) がある. 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には, 添付文書に
... 1000mg/kg/日 の雄マウスに発生したが，日本人 25mg/日における臨床曝露量の 8 倍に相当する 300mg/kg/日で は認められなかった。この雄マウスの腎腫瘍発生機序に関して一連の探索的試験を実施して詳 ...
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基礎助産学特講 Ⅱ (2) 植松和子 1 年次通年 1. 医薬品の薬効 薬理を理解し 取り扱う上での基礎知識を習得する 2. 妊婦 授乳婦に医薬品を使用する上での基本的な知識 新生児 女性の疾患全般に対する薬物療法について学ぶ 1. 医薬品を取り扱う上での基礎を身につける 2. 周産期の現場での薬物
... ８．助産実践時に専門職として必要な倫理に配慮して行動できる。 ９．助産師・医師その他の関連職種との連携と協働を通して、医療チームの一員として行動できる。 【授業の進め方】 １．妊娠期・外来実習：妊婦健診や母乳管理で産科外来を受診する妊婦および母子への支援を学ぶ。医師外来・助産師が ...
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... 60mg の剤形追加申請を行い、承認を取得した。 本剤が適応となる患者集団では脳卒中既往例や高齢者が多くみられ、通常の錠剤が飲みにくいなど、服薬アドヒ アランスの低下が懸念される。抗凝固療法における服薬アドヒアランスの低下は、血栓塞栓症の発症につながる ...
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... 目次 Ⅰ．概要に関する項目 ･･････････････････････ １ １．開発の経緯 ･･････････････････････････ １ ２．製品の治療学的・製剤学的特性 ････････ １ Ⅱ．名称に関する項目 ･･････････････････････ ２ １．販売名 ･･････････････････････････････ ...
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... 体 の IF については、医 薬 品 医 療 機 器 総 合 機 構 の医 薬 品 医 療 機 器 情 報 提 供 ホー ムページに掲 載 場 所 が設 定 されている。 製 薬 企 業 は「医 薬 品 インタビューフォーム作 成 の手 引 き」に従 って作 成 ・提 供 するが、IF の 原 点 を踏 まえ、医 療 現 場 ...
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... ガイドラインの基準に適合しておらず両製剤の溶出挙動は類似していなかったが、pH6.8 で著しい差はなく、特異的 な著しい差は認められなかった。そのため、生物学的同等性試験においては低胃酸被験者ではなく、一般の健常成人 志願者を対象とすることで生物学的同等性を判定できることが確認された。 （ 4） ...
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... Ⅴ．治療に関する項目 1．効能又は効果 〈適応菌種〉 レボフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌 属、モラクセラ（ブランハメラ） ・カタラーリス、炭疽菌、大腸菌、チフス菌、 パラチフス菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、 セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、 ...
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... 我国においては、アズレンスルホン酸ナトリウム水和物並びに L-グルタミンが単味製剤 として、また、それらの配合剤である顆粒剤が 20 年以上もの長い間、それぞれ胃炎、消 化性潰瘍治療剤、あるいは口腔領域における含嗽剤などとして広く使用され、アズレン スルホン酸ナトリウ ム 水和物単味剤は昭 和 54 年 2 月に、また、L-グ ルタミン単味剤は 昭和 57 年 1 ...
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トータルなサイエンス・コミュニケーション能力を身につけるための教育方法に関する研究
... なサイエンス・コミュニケーション能力を身に つけるための教育方法を提案する． モデルとなった研究は，化学工学分野におけ る微粒子材料調製技術である．この研究は，リ サイクル材料を用いて高付加価値な微粒子（マ イクロカプセル）を作ることを目的としてい ...
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... IF を薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きたい。しかし、 薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬企業が医薬品情報として提供でき る範囲には自ずと限界がある。IF は日病薬の記載要領を受けて、当該医薬品の製薬企業が作成・提供する ...
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... なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売状況」 に関する項目等は承認事項に関わることがあり、その取扱いには十分留意すべきである。 ４．利用に際しての留意点 ...
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... （解説） 局所麻酔剤ショックの成因としては、中毒説、体質異常説、アレルギー説、 自律神経過剰刺激症候説などがあげられている。局麻剤を中毒量以下の量及 び濃度で使用してショックをみた場合、これを特異体質として取り扱う場合 が多いが、体質の異常として問題になるのはアレルギー体質、脈管系不全体 ...
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... 電子媒体のIFについては、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページ に掲載場所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、IFの ...
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