医療機器販売業
管理医療機器販売業・貸与業届
... 住 所 営 業 所 の 構 造 設 備 の 概 要 兼 営 事 業 の 種 類 備 考 「管理」「補聴器」「電気治療器」「補聴器・電気治療器」「家庭用」 「プログラム」 ...
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長崎市│管理医療機器販売業・貸与業に関する届出について
... 注意 用紙 大 さ 日本工業規格Ａ こ 字 墨 イン 等を用い 楷書 書くこ 管理者 氏 資格及び住所 欄 特定管理 療機器を販売等 営業所 場合 記載 こ 管理者 資格欄 記載 場合 特定管理 療機器営業管理者等 第 175 条第 1 項各号 い ...
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長崎市│管理医療機器販売業・貸与業に関する届出について
... ５ 兼営事業の種類欄には、当該営業所において管理医療機器の販売業又は賃貸業以外の業務を併せて行うとき はその業務の種類を記載し、ないときは「なし」と記載すること。 ６ 備考欄には、補聴器のみを販売等する場合にあっては「補聴器」と、家庭用電気治療器のみを販売する場合に ...
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医療機器に係る保険適用希望書の提出方法等について ( 別紙 ) 1 医療機器の保険適用希望書の提出方法について (1) 保険適用を希望する医療機器の製造販売業者は 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 ( 昭和 3 5 年法律第 号 以下 医薬品医療機器等法 と
... 売 業 者 は 、 通 知 さ れ た 決 定 案 に つ い て 保 険 適 用 不 服 意 見 書 を 提 出 す る 場 合 は 、 そ の 根 拠 と な る 資 料 と と も に 、 当 該 通 知 を 受 け た 日 か ら 起 算 し て ７ 日 以 内 （ た だ し 、 休 日 等 を 除 い て 計 算 す る 日 数 と す る 。 ） に 医 政 局 経 済 課 へ 提 出 す る こ と 。 た ...
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Basic Agreement for Marketing Certification Service under PMD Act / 医薬品医療機器法製造販売認証サービス基本合意書
... 最初のご申請までにこの書面をお読みいただき最終ページに貴社の名称、ご住所を記載の上、ご 捺印（又はご署名）後、弊社に原本を送付いただくようお願い申し上げます。 1. 全般的な事項について (1) この「医薬品医療機器法製造販売認証サービス基本合意書」（以下、基本合意書）は、 テュフズードジャパン株式会社（以下、弊社）の取引基本規約と共に、弊社が行う法に ...
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< 目 次 > はじめに 1 Ⅰ. 医療機器管理に関して医療機関の策定すべき事項 2 1. 医療機器安全管理責任者の選任 Ⅱ. 医療機器安全管理責任者の業務と医療機器の範囲 1. 医療機器安全管理責任者の業務 (1) 医療機器の保守点検の計画策定と保守点検の適切な実施 (2) 医療機器の安全使用のた
... ４．定期点検 定期点検は、日常点検と異なり一定の期間（１ヶ月・3 ヶ月・6 ヶ月・1 年・適宜）使用された医 療機器を詳細に点検し、機器の性能を確認すると共に、製造販売業者が推奨する消耗部品を交換す ることで、次回の定期点検まで性能の維持を確保するために行われる点検です。機器の性質や性能 などにより細部の点検項目は異なるものの大きく分類すると、電気的安全性点検、外観点検、機能 ...
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医療機器業における景品類の提供の制限に関する公正競争規約及び施行規則
... (2) 規約第２条第４項の「これらに準ずる者」と は、他の製造業者に製造を委託した医療機器 について自己の商標又は名称を表示して販売 する者及び医療機器製造業者と総代理店契約 その他特別の契約関係にあり、当該製造業者 と実質的に同一の事業を行っていると認めら れるもの（発売元事業者等）であってこの規 約に参加する者をいう。 ...
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業種コード業種名称許認可等名称根拠法令 備考 601 医薬品 毒物劇物販売業登録 毒物及び劇物取締法第 4 条第 薬局開設許可 薬事法第 4 条第 医薬品等製造販売業許可 薬事法第 12 条第 医療機器製造業許可 薬事法第 13 条第 医薬品等販売業許可 薬事法第 24 条第 麻薬卸売業者免許 麻薬
... 一般貨物自動車運送事業許可 貨物自動車運送事業法第３条 任意 796 その他 廃棄物再生事業者登録 廃棄物の処理及び清掃に関する法律第２０条の ２第１項 任意 産業廃棄物収集運搬業許可 廃棄物の処理及び清掃に関する法律第１４条第 １項 必須 一般貨物自動車運送事業許可 貨物自動車運送事業法第３条 任意 798 下水道汚泥中間 処分 産業廃棄物処分業許可 廃棄物の処理及び清掃に関する法律第１４条の ４第６項 ...
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はじめに 本日の内容 1. 全般に係る改正点等について 2. 製造販売業に係る改正点等について 3. 製造業に係る改正点等について 4. その他 医薬品医療機器等法の施行日 平成２６年１１月２５日 火
... • 添付文書等記載事項の変更を行った場合に、医療機関等、製造販売業者、製造業者若しくは販売業者 又は医薬関係者等に対して、速やかにその旨を情報提供すること。 • 機構のホームページに添付文書等記載事項を掲載していること。 • 医療機器の添付文書等記載事項の記載を省略する場合には、当該製品を販売等をしようとする者が、 ...
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薬事法施行規則 ( 昭和 36 年度厚生省令第 1 号 ) 目 次 第一章 薬局 ( 第一条 第十八条 ) 第二章 医薬品等の製造販売業及び製造業 ( 第十九条 第百十四条 ) 第三章 登録認証機関 ( 第百十五条 第百三十七条 ) 第四章 医薬品の販売業及び医療機器の販売業等 ( 第百三十八条 第
... 容を文書により通知しなければならない。 前項に規定する文書による通知については、第九十三条第四項から第八項までの規定 10 を準用する。この場合において、これらの規定中「設置管理医療機器の製造販売業者」 とあるのは「特定保守管理医療機器の修理業者」と、同条第四項中「これらの規定によ り当該設置管理基準書の交付を受けるべき者（以下この条において「受託者等」という ...
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2. 流れのポイント < 企業としての責任体制の審査 > 1 製造販売業許可申請 説明医療機器を製造販売するにあたって 製品の市場に対する最終責任 品質保証業務責任 安全管理業務責任を担う能力を持っていることを都道府県へ申請し 許可を受ける必要があります 製造販売業許可の権限について 各都道府県知事
... 5 「都道府県」欄は、業許可を受けようとする製造所等の所在地の都道府県名を記載すること。 6 「ふりがな」欄は、氏名又は名称若しくは製造所等の名称のふりがなをひらがなで記載すること。「株式会社」等 から始まる名称の場合は、 「かぶしきかいしゃ」等を省略すること。 7 「氏名又は名称」欄は、申請者の業者コードの登録にあっては申請者の氏名（法人にあっては名称）を正確に記載 すること。 ...
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医療機器分野における海外展開のチャンス！—ASEAN医療機器CEO商談会 同時開催：台湾医療機器CEO商談会—
... ・タワダ・ヘルスケア（インドネシア）/ 医療機器輸入販売業 主要製品：X 線機器、超音波診断機、外科用機器など ・ビジレンズ・メディカル（マレーシア）/ 医療機器製造業 主要製品：外科用縫合糸、ヘルニアメッシュ、創傷被覆材など ...
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3 医療機器業プロモーションコード 企業の行動基準 経営トップの責務 販売活動等に関して 守るべきこと してはいけないこと を具体的に列記したもの 4 医療機器業界における医療機関等との透明性ガイドライン 会員企業に 本ガイドラインを参考に自社の 透明性に関する指針 を策定し 自社における行動基準と
... ５）医療機関等に勤務している医療担当者個人に対する調査、研究委託について、 当該医療機関等が医療担当者にそのような研究等の受託を許容していること。 アンケート調査は、事業者が市場調査の一環として医療機関等又は医療担当者に 対して行う質問形式による調査で、マーケティング計画立案の参考にすることを目 ...
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医療機器不具合報告 ~ 医療機器不具合等報告の集計結果についての注意事項 ~ 1) 医療機器不具合 感染症報告については 医療機器との因果関係が不明なものを含め製造販売業者等及び医薬関係者から報告されたものであり 医療機器との関連性が必ずしも明確になったものばかりではない 2) 医療機器の不具合等報
... 52 カプセル型撮像及び追跡装置 ギブンカプセル内視鏡 ギブン・イメージング 誤嚥 なし 外国 1 情報提供.. 53 カプセル型撮像及び追跡装置 ギブンカプセル内視鏡 ギブン・イメージング 滞留 内視鏡的摘出 外国 1 情報提供 54 カプセル型撮像及び追跡装置 ギブンカプセル内視鏡 ギブン・イメージング 腸閉塞 外科的処置による摘出 外国 1 情報提供 55 カプセ[r] ...
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医療機器の製造販売後安全管理に係る 安全管理業務(GVP)手順書
... 第二号（許可の基準）に規定する製造販売後安全管理（以下、「製造 販売後安全管理」という。）、「医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の製造 販売後安全管理の基準に関する省令（厚生労働省令第 135 号）」(以下、「GVP 省令」という。) に 係る手順を定める。 ...
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法改正の目的 1 Ⅰ 医療機器等の特性を踏まえた規制の構築 1. 医療機器等の製造販売業及び製造業の章の新設 2. 体外診断用医薬品の製造販売業の新設 3. 医療機器等の製造業の登録制への移行 4. プログラムの位置付けの明確化 5. QMS 調査の見直し 6. 認証制度に関する見直し 7. 医療機
... （法第６８条の１０、第６８条の１２、第６８条の１３関係） 独立行政法人医薬品医療機器総合機構法に基づ きPMDAが行う副作用救済給付及び感染救済給付 の請求に係る情報について、医薬品等の安全対策 に活用するため、PMDAにおいて整理や調査を行 い、その結果を厚生労働大臣へ報告しなければな らないこととした。 ...
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第 3 医薬品医療機器等法 基準 1 薬局 本基準は 薬局 ( 薬剤師が販売又は授与の目的で調剤の業務を行う場所 ( その開設者が医薬品の販売業を併せ行う場合には その販売業に必要な場所を含む )) の 許可に適用する 種類条項法令の定め審査基準 許可の基準 Ⅰ. 構造設備 法 5 その薬局の構造設
... ホ 麻薬、大麻、あへん又は覚醒剤の中毒者 ヘ 心身の障がいにより薬局製造販売医薬品製造販売業者の業務を適正 に行うことができない者として厚生労働省令で定めるもの 則 ８ 法第５条第３号ヘの厚生労働省令で定める者は、精神の機能の障がいによ り薬局製造販売医薬品製造販売業の業務を適正に行うに当たって必要な認 知、判断及び意思疎通を適切に行うことができない者とする。 ...
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Microsoft Word - (発番)医療機器の製造販売承認申請について
... １ 医療機器の製造販売の承認については、医薬品、医療機器等の品質、有効 性及び安全性の確保等に関する法律（昭和 35 年法律第 145 号。以下「法」と いう。 ）第 23 条の２の５及び第 23 条の２の 17 の規定に基づき、これを製造 販売しようとする者又は選任製造販売業者に製造販売させようとする者から ...
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