医学部付属病院について
5. 研究組織 施設名九州大学病院眼科北海道大学病院眼科北海道医療大学病院眼科東京大学医学部附属病院眼科東京医科大学病院眼科杏林大学医学部附属病院眼科 ( アイセンター ) 自治医科大学附属病院眼科東京慈恵会医科大学付属病院眼科東京医科歯科大学医学部付属病院眼科日本医科大学付属病院眼科国立国際医療研
... 研究課題「ぶどう膜炎後ろ向き疫学調査」に関する情報公開 １．研究の対象 2016 年 4 月 1 日から 2017 年 3 月 31 日までに名古屋大学医学部附属病院眼科を初 診で受診し、ぶどう膜炎と診断された患者 ...
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2016年奈良県立医科大学付属病院 麻酔科専門医研修プログラム
... ４）麻酔管理総論：麻酔に必要な知識を持ち，実践できる a） 術前評価：麻酔のリスクを増す患者因子の評価，術前に必要な検査，術前に行う べき合併症対策について理解している． b） 麻酔器，モニター：麻酔器・麻酔回路の構造，点検方法，トラブルシューティン グ，モニター機器の原理，適応，モニターによる生体機能の評価，について理解 し，実践ができる． ...
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山形大学医学部附属病院医薬品等受託研究審査委員会議事録
... ≪安全性情報等について≫ ○「IQVIA サービシーズジャパン株式会社の依頼による A Phase 2b Open-Label Single Arm Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral HBI-8000 in Patients with Relapsed or Refractory Peripheral T-cell Lymphoma ...
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山形大学医学部附属病院医薬品等受託研究審査委員会議事録
... 同意説明文書の改訂について審議された。 審議結果：承認 ○「IQVIA サービシーズジャパン株式会社の依頼による A Phase 2b Open-Label Single Arm Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral HBI-8000 in Patients with Relapsed or Refractory Adult T cell ...
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神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要
... よび第Ⅲ相臨床試験 ALL-B12 継続審査 承認 260012 小児急性骨髄性白血病を対象とした初回寛解導入療法におけるシタ ラビン投与法についてランダム化比較検討、および寛解導入後早期 の微小残存病変の意義を検討する他施設共同シームレス第Ⅱ-Ⅲ相 臨床試験 AML-12 ...
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山形大学医学部附属病院医薬品等受託研究審査委員会議事録
... ≪重篤な有害事象に関する報告について≫ ○「小野薬品工業株式会社の依頼による腎細胞がんを対象とした ONO-4538 の第Ⅲ相試験」 治験責任医師より，当院において発生した重篤な有害事象に関する報告書（第 1 報）が提出された。 転帰は「未回復」 ，治験薬との因果関係は「否定できない」と判断されている。 ...
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平成30年度大分大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム
... 各専攻医指導施設における専攻医受け入れ人数は専門研修指導医数、診療実績を基にして決定する。 1)専攻医受入は、専門研修指導医の数、専門研修基幹施設や専門研修連携施設の症例数、 専攻医の経験症例 数および経験執刀数が十分に確保されていなければ、専門研修を行うことは不可能である。そのため専門研修 基幹施設や専門研修連携施設の症例数、専攻医の経験症例数および経験執刀数から専攻医受入数を算定する。 ...
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平成18年度 高知大学医学部附属病院 歯科医師臨床研修プログラム
... SBO５ ショックに用いられる救急薬剤の種類・適応・使用法を述べることができる SBO６ ショックに対する酸素投与、気道確保、呼吸管理の適応について述べることができる SBO７ ショックに対する初期対応（下肢挙上、血管確保、血糖チェックなど）ができる （１６）研修歯科医の病院生活 ...
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各種申請書類 | 東京医科歯科大学医学部附属病院 臨床試験管理センター
... 第３条 乙は、被験製品について医薬品医療機器等法第 77 条の 4 の 2 に規定する事項を知った ときは、直ちにその旨を製造販売後臨床試験責任医師及び甲に文書で通知する。 ２ 製造販売後臨床試験責任医師は、被験製品及び本製造販売後臨床試験において被験製品と比較するた めに用いられる医療製品又は機械器具等その他の物質（以下「対照製品」といい、被験製品及び対照 ...
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医療情報化に関するタスクフォース報告書付属資料 どこでも MY 病院 構想の実現について ( 自己医療 健康情報活用サービス )
... また、入院中の医療行為の情報は、その後の個人の健康管理にとって極めて重要であり、その提供を検討する必要 がある。この本人提供用退院サマリ」については、記載する医師の負担があることから、個人に提供する範囲等に ついて、さらに検討を行っていく必要がある。なお、退院時に入手可能な診療明細書には、入院中の医療行為プロ セスが記述されていることから、「本人提供用退院サマリ」の検討に当たっては、診療明細書情報を取り上げるこ ととする。 ...
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名古屋大学医学部附属病院_中心静脈カテーテル挿入マニュアル
... アクシデントの報告を分析･活用し、医療の質の向上を目指して、一層の事故防止に努めています。 が、室長を拝命してまだ数ヶ月ですが、この間にも中心静脈カテーテ デントが院内で集中して発生しました。また、時を同じくして、他の医療施設からは中心静脈 が原因となった死亡事故が数件報道されました。そこで、医療安全管理室会議で議論した結果、 静脈穿刺あるいはライン確保については、マニュアルや教科書がすでに出版されてはいますが、 ...
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秋田大学医学部附属病院 救急科専門研修プログラム
... 3) 経験すべき手術・処置等 専攻医のみなさんが経験すべき手術・処置の中で、基本となる手術・処置については 術者として実施出来ることが求められます。それ以外の手術・処置については助手と して実施を補助できることが求 められています。研修カリキュラムに沿って術者お よび助手としての実施経験のそれぞれ必要最低数が決められています。救急科研修カ ...
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平成２６年度弘○大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム
... 基幹研修施設である東邦大学医療センター佐倉病院と東京大学病院、東邦大学医療センター大森 病院、東邦大学医療センター大橋病院、国立国際医療研究センター、国立がん研究センター東病院、国 立がん研究センター中央病院、千葉県こども病院 7 関連研修施設において、それぞれの施設の特徴を生 かした耳鼻咽喉科専門研修を行う事で、 ...
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平成２６年度弘○大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム
... 施設群における研修の順序、期間等については、個々の耳鼻咽喉科専攻医の 希望と研修進捗状況、各病院の状況、地域の医療体制を勘案して、東海大学耳 鼻咽喉科専門研修プログラム管理委員会が決定します。 地域の連携病院では責任を持って多くの症例の診療にあたる機会を経験する ことができます。地域医療における病診・病病連携、地域包括ケア、在宅医療 ...
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平成２６年度弘○大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム
... 症例経験 専攻医は 4 年間の研修期間中に以下の疾患について、外来あるいは入院患者の管理を受け持ち医 として実際に診療経験しなければならない。なお、手術や検査症例との重複は可能である。 難聴・中耳炎 25 例以上、めまい・平衡障害 20 例以上、顔面神経麻痺 5 例以上、アレルギー性鼻 炎 10 例以上、鼻・副鼻腔炎 10 例以上、外傷・鼻出血 10 例以上、扁桃感染症 10 例以上、嚥下障害 10 例以上、口腔・咽頭腫瘍 ...
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泌尿紀要 59 : ,2013 年 461 炎症所見が軽微であった精巣膿瘍の 1 例 土山克樹 1 *, 岩﨑比良志 1, 布施春樹 1 2, 今村好章 1 舞鶴共済病院泌尿器科, 2 福井大学医学部付属病院病理部 A CASE OF TESTICULAR ABSCESS WITH L
... 検査所見 : 検尿は尿蛋白，尿糖とも陰性．尿沈渣は WBC 0/hpf ， RBC 0/hpf であった．血液生化学検査で は WBC 6 , 600/μl ， CRP 1 . 21 mg/dl と軽度の炎症所見 を認めたが，その他には異常所見は認めなかった．ま * 現 : 福井大学医学部泌尿器科学講座 ...
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神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要
... 170019 日本人の治療抵抗性うつ病患者を対象に，固定用量の esketamine を鼻腔内投与したときの有効性，安全性及び忍容性を検討するラ ンダム化，二重盲検，多施設共同，プラセボ対照試験 当該治験薬で発生した副作用 承認 170023 ファイザー株式会社の依頼による第Ⅰ相試験 当該治験薬で発生した副作用 承認 170024 エーザイ株式会社によ[r] ...
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神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要
... ５． その他 使用成績調査・特定使用成績調査の実施の可否、一部変更について 臨床研究に係る利益相反マネジメント自己申告書の審査結果について など 質疑・応答の内容については、知的財産権を侵害する内容が含まれる可能性がありますので記載しておりません。 以上.[r] ...
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神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要
... 質疑・応答の内容については、知的財産権を侵害する内容が含まれる可能性がありますので記載しておりません。 以上 整理番号 臨床研究課題名 内容 220028 骨粗鬆症合併Ｃ型慢性肝炎への活性型ビタミンＤ３製剤併用 ＰＥＧ-ＩＦＮα２ａ/ＲB ...
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各種申請書類 | 東京医科歯科大学医学部附属病院 臨床試験管理センター
... 第９条 甲及び製造販売後臨床試験責任医師は、本製造販売後臨床試験に関して乙から開示された資料そ の他の情報及び本製造販売後臨床試験の結果得られた情報については、乙の事前の文書による承諾な しに第三者に漏洩してはならない。また、甲及び製造販売後臨床試験責任医師は、製造販売後臨床試 験分担医師若しくは製造販売後臨床試験協力者又はこれらの地位にあった者に対し、その義務を課す ものとする。 ...
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