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化学療法における有害事象

はじめにテクフィデラの治療スケジュール注意すべき副作用 有害事象参考資目次 1. はじめに 3 (1) 効能 効果 4 (2) 用法 用量 5 (3) 禁忌 5 2. テクフィデラの治療スケジュール 6 3. 注意すべき副作用 有害事象 7 (1) 重大な副作用 7 1リンパ球減少 白血球減少 7

はじめにテクフィデラの治療スケジュール注意すべき副作用 有害事象参考資目次 1. はじめに 3 (1) 効能 効果 4 (2) 用法 用量 5 (3) 禁忌 5 2. テクフィデラの治療スケジュール 6 3. 注意すべき副作用 有害事象 7 (1) 重大な副作用 7 1リンパ球減少 白血球減少 7

... 以下に海外第Ⅲ相臨床試験DEFINE試験及びCONFIRM試験における消化器系有害事象の発現率を示し ます。 [表7(Phillips,…2015年)] ▼表6 潮紅及びその関連事象の発現率(DEFINE試験及びCONFIRM試験の併合データ) 日本を含む国際共同試験APEX試験パート1における潮紅(ほてりを含む)の発現率は、海外第Ⅲ相臨床試 ...

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外来在宅化学療法の実際

外来在宅化学療法の実際

... (C)血液検査、有害事象対応 ①+②+③+◎ (D)併存疾患の治療、有害事象の一次対応 ①+②+③+◎ ①I.C.内容のサマリー、リザーバー指導内容、 化学療法(レジメを含む)・支持療法資料 ...

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頭頸部扁平上皮がん術後再発高危険症例における術後化学放射線同時併用療法の検討

頭頸部扁平上皮がん術後再発高危険症例における術後化学放射線同時併用療法の検討

... 抗薬,デキサメタゾン 12mg の投与を行った。化学療法 の投与延期基準は好中球数≦ 1000/mm 3 ,あるいは血小板 数≦ 75000/mm 3 とした。投与減量基準は CCr 50-60mL/ min の場合 CDDP 投与量は 80%,CCr 40-50mL/min の 場合 CDDP 投与量は 60%へ減量とした。Grade 4 の血液 毒性,発熱性好中球減少症が出現した場合 CDDP は 80% ...

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治療法 下記 FOLFIRI 療法 FOLFIRI + 療法 FOLFIRI + 療法 FOLFIRI + 療法 8~9 入 はじめに大腸癌 化学療法 手術後 再発 予防 補助化学療法 切除不能 進行再発大腸癌 対 全身化学療法 抗 剤治療 多 方法 基本 広 使 FOLFOX( ) 療法 FOLF

治療法 下記 FOLFIRI 療法 FOLFIRI + 療法 FOLFIRI + 療法 FOLFIRI + 療法 8~9 入 はじめに大腸癌 化学療法 手術後 再発 予防 補助化学療法 切除不能 進行再発大腸癌 対 全身化学療法 抗 剤治療 多 方法 基本 広 使 FOLFOX( ) 療法 FOLF

... C ontents はじめに 大腸癌の化学療法には手術後の再発を予防するための補助化学療法 と切除不能な進行再発大腸癌に対する全身化学療法があります。 これらの抗がん剤治療には多くの方法がありますが、基本として広く 使われているのが FOLFOX(フォルフォックス)療法と FOLFIRI ...

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化学療法の期間中はしっかり食べる

化学療法の期間中はしっかり食べる

... その一方、化学療法のために、おこってくるかもしれない吐き気、嘔吐、味覚や嗅 覚の変化、下痢、便秘、口内炎、疲労などにより食事量が低下したり、食べたものが うまく身体に吸収されない状態がおこるかもしれません。 このようなときには、どうしたらよいのか、皆様は、ご自分の体験からいろいろと工 夫をされていることと思います。それらの助けになるように、この冊子をつくりまし た。 ...

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初めて化学療法を

初めて化学療法を

... 通常化学療法後、1~7日以内に吐き気・嘔吐は治まります * 吐き気・嘔吐・食欲不振は多くの抗がん剤によって発生しますが、吐き気止めを 使用することにより症状を抑えることができます 特に嘔吐は食欲を低下させるだけでなく、脱水や体重減少などを引き起こし体力を 消耗させます 吐き気がある時には無理に食べる必要はありません 空腹を感 じた時に食事をするようにしましょう ...

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がん化学(放射線)療法レジメン申請書

がん化学(放射線)療法レジメン申請書

... 有害事象などで投与量を変更する際の基準を記載してください。 MRI 評価を行ない、腫瘍の増悪がみられた場合は R-MPV 療法を中止し、放射線治 療もしくは他レジメンに移行する。 MTXはCcrが60~45mL/分では0. 65倍、45~30mL/分では0.5倍、30mL/分以下で は可能であれば他の薬剤に変える。 ...

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重篤な有害事象報告 A 武田薬品工業株式会社の依頼による第 1/2 相試験 重篤な有害事象に関する報告に基づき 引き続き治験を実施することの妥 当性について A 重篤な有害事象に関する報告に基づ結腸 直腸癌患者を対象とした FOLFIRI 併用時のアフリベルき 引き続き治験を

重篤な有害事象報告 A 武田薬品工業株式会社の依頼による第 1/2 相試験 重篤な有害事象に関する報告に基づき 引き続き治験を実施することの妥 当性について A 重篤な有害事象に関する報告に基づ結腸 直腸癌患者を対象とした FOLFIRI 併用時のアフリベルき 引き続き治験を

... A12-009 武田薬品工業株式会社の依頼による第1/2 相試験 安全性情報に基づき、治験を継続する ことの妥当性について審議した。 承認 A12-013 初発のハイリスク、ホルモン療法未治療転移性前立腺癌 (mHNPC)を有する患者を対象とした、ZYTIGA®(Abiraterone Acetate)+低用量プレドニゾン+アンドロゲン除去療法 (ADT)の併用療法とADT ...

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がん化学(放射線)療法レジメン申請書

がん化学(放射線)療法レジメン申請書

... 申請理由 注 4) 胸腺癌/胸腺腫は稀な疾患であり、切除不能例や再発例に対する標準的化学療法 は確立されていません。胸腺癌/胸腺腫のみを対象とした化学療法の前向きの臨床試 験の数は限られています。NCCN のガイドラインでは、胸腺癌/胸腺腫に対しては Carboplatin+Paclitaxel 併用療法が「preferred」と記載され、有効性があると述べられて ...

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外来在宅化学療法の実際

外来在宅化学療法の実際

... がんの『化学療法』を受けるときには z 専門医( がん薬物療法専門医 、がん治療認定医など)に相談を! z よく説明を受けて効く薬を選ぶ! (一種類の治療法に固執しない) z 副作用を我慢せず、楽な状態で治療を受けることが大事!! z 焦らずに少しずつ治してゆくつもりで!! ...

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目次 1 背景 1 わが国の不眠症と薬物療法の現状 2 高齢者の睡眠薬使用に関するガイドラインについて 3 薬剤性有害事象の探索の現状 目的方法 1 解析用データベースの作成 2 調査対象となる有害事象 ( 語 ) 3 解析用 DBから対象患者群 - 有害事象の2 2 表の作成 表からv

目次 1 背景 1 わが国の不眠症と薬物療法の現状 2 高齢者の睡眠薬使用に関するガイドラインについて 3 薬剤性有害事象の探索の現状 目的方法 1 解析用データベースの作成 2 調査対象となる有害事象 ( 語 ) 3 解析用 DBから対象患者群 - 有害事象の2 2 表の作成 表からv

... 41, 488-496. 酒井隆全, 大津史子, 関谷泰明, 森千与, 坂田洋, 後藤伸之,JADERを用いた妊娠に関連する有害事象リ スク検出における方法論の検討,YAKUGAKU ZASSHI ,2016, 17, 192-196. 小瀬英司, 宇野加菜, 林宏行, Evaluation of the Expression Profile of Extrapyramidal Symptoms ...

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第 号 以下の治験の当院における重篤な有害事象に関する報告書 ( 第 5 報 ) について, 審議を行い承認された 第 号 以下の治験の当院における重篤な有害事象に関する報告書 ( 第 3 報 ) について, 審議を行い承認された 以下の治験の重大な安全性情

第 号 以下の治験の当院における重篤な有害事象に関する報告書 ( 第 5 報 ) について, 審議を行い承認された 第 号 以下の治験の当院における重篤な有害事象に関する報告書 ( 第 3 報 ) について, 審議を行い承認された 以下の治験の重大な安全性情

... 以下の治験の説明文書・同意書,被験者への支払いに関する資料の変更について,審議を行い承認 された。 第15019号 アストラゼネカ株式会社の依頼による切除不能なステージIV 膀胱尿路上皮癌患者 を対象とする一次療法としてのMEDI4736 単剤療法及びtremelimumab との併用療 法を標準治療の化学療法と比較する第Ⅲ相国際多施設共同無作為化非盲検比較 対照試験 ...

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感染症化学療法_Program.indd

感染症化学療法_Program.indd

... 星 進悦 Hoshi Shin-etsu ( 岩手県立中部病院呼吸器内科) 019 化療 感染性心内膜炎予防に推奨されるペニシリン代替薬の Streptococcus 属に対する抗菌活性 金子 明寛 Kaneko Akihiro ( 東海大学医学部外科学系口腔外科) 020 化療 プロンプト法におけるMIC=1 μg/mLおよび 2 μg/mLのMRSA株に対するVCMの有効性 田杭 直哉 Tagui Naoya ( ...

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日本語訳に関する注 有害事象共通用語規準 v3.0 日本語訳 JCOG/JSCO 版 について本 有害事象共通用語規準 v3.0 日本語訳 JCOG/JSCO 版 ( 以下, CTCAE v3.0 日本語訳 ) は, 2003 年 3 月に米国 National Cancer Institute(N

日本語訳に関する注 有害事象共通用語規準 v3.0 日本語訳 JCOG/JSCO 版 について本 有害事象共通用語規準 v3.0 日本語訳 JCOG/JSCO 版 ( 以下, CTCAE v3.0 日本語訳 ) は, 2003 年 3 月に米国 National Cancer Institute(N

... Grading における“nearest match”の原則 前バージョンである「NCI-CTC 日本語訳 JCOG 版第 2 版」が国内で利用されるにあたって, オリジナルの CTC とともに NCI より公表されたマニュアル「Common Toxicity Criteria Manual」に明記されていた“nearest match”の ...

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Microsoft Word - 化学療法と食事.doc

Microsoft Word - 化学療法と食事.doc

... 4、やわらかい食事を摂りましょう。離乳食などの乳幼児向け食品を利用しましょう。 5、シュガーレスキャンディや、氷の固まりをなめてみましょう。 Ⅵ.味覚異常があるときの工夫 化学療法によって、味を感じる細胞や、末梢の神経障害や、唾液分泌の低下などによっ て味の変化を感じるようになります。味覚異常は塩味が鈍感になったり、苦く感じたり、 甘みに敏感になったり、味を感じないなど人によって様々です。 ...

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外来化学療法中の血液腫瘍患者におけるフレイルに伴う身体機能と生活の質の調査

外来化学療法中の血液腫瘍患者におけるフレイルに伴う身体機能と生活の質の調査

... も低下をきたすとされている 49)50) 。特に趣味・娯楽や 仕事,友好関係は社会的 QOL の中でも低下しやすい 51) 。 EQ-5D は健康関連 QOL の指標として用いるが,「ふだ んの活動」には仕事や余暇活動も含まれる。本研究でも Frail 群の「移動の程度」と「ふだんの活動」の項目は 問題があると自覚している割合が多いことから,QOL の低下は社会的背景の影響も可能性として考えられる。 フレイルを呈した血液腫瘍患者の ...

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がん化学(放射線)療法レジメン申請書

がん化学(放射線)療法レジメン申請書

... 変更基準 有害事象などで投与量を変更する際の基準を記載してください。 前コースの毒性を参考に、以下の如く薬剤の減量を行う。 1) 白血球数 1,000/mm3 未満、好中球数 500/mm3 未満、血小板数 25,000/mm3 未満、Grade3 以上の下痢、口内炎、食欲不振が出現した場合:シスプラチンは 変更なし、 ...

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血中のEBウイルスDNA量は、NK細胞リンパ腫に対するSMILE療法の治療効果や有害事象の予測に有用

血中のEBウイルスDNA量は、NK細胞リンパ腫に対するSMILE療法の治療効果や有害事象の予測に有用

... 治療効果を予測できるばかりでなく、有害事象の発生の予測も可能であった。 主たる研究者 名古屋大学大学院医学系研究科 造血細胞移植情報管理・生物統計学(日本造血細胞移植学会)寄附講座 准教授 鈴木 律朗 名古屋大学大学院医学系研究科 ウイルス学 准教授 木村 宏 ...

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本手引きについて 7 本手引きについて 1. 本手引き作成の目的 がん薬物療法に伴う末梢神経障害あるいは化学療法誘発性末梢神経障害 (CIPN) は, 極めて頻度の高い有害事象であるが, 国内および国外におけるガイドラインや指針は長らく存在しなかった これは CIPN の予防や治療に関する信頼性の高

本手引きについて 7 本手引きについて 1. 本手引き作成の目的 がん薬物療法に伴う末梢神経障害あるいは化学療法誘発性末梢神経障害 (CIPN) は, 極めて頻度の高い有害事象であるが, 国内および国外におけるガイドラインや指針は長らく存在しなかった これは CIPN の予防や治療に関する信頼性の高

... ▶ Ao らは,オキサリプラチンによる神経障害に対する CaMg の予防効果に関して Cochrane Library,MEDLINE,CENTRAL,Embase,CBMdisc and CNKI databases で検索を行い,メタ解析を施行した 5) 。4 件の小規模の研究を集計した結果,CaMg の オッズ比は Grade 2 以上の慢性神経障害に関して 0.44(0.23‒0.85,p=0.01),急性神経 障害に関して ...

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Microsoft Word - JCTN有害事象報告ガイドラインver1.0_ docx

Microsoft Word - JCTN有害事象報告ガイドラインver1.0_ docx

... JCTN- 有害事象ガイドライン ver1.0 1 序文 本ガイドラインは、国立がん研究センター研究開発費 26-A-22「共同研究グループ間およびがん診療連 携拠点病院間の連携によるがん治療開発研究の効率化と質的向上のための研究」班(主任研究者:福田 治彦)のデータセンター連携小班(小班長:中村健一)において検討を行い、各グループの承認を経て発効し ...

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