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動物用医薬品/合成副腎皮質ホルモン

副腎皮質ホルモンの副作用

副腎皮質ホルモンの副作用

... 副腎皮質ホルモン服用中は,定期的に眼科を受診して,目のチェックをしてもらうことをおすすめし ます。かかりつけの眼科医院がない場合は,外来でご相談下さい。 9)精神症状 ホルモンの影響で精神状態に変化が起こることがあります。最も多いの は不眠(寝つきが悪くなる)です。また,気分が高揚したり,逆に落 ち込んだりすることもあります。一過性のもので,いずれは消えます ...

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鎮咳剤 222 プロキシフィリン エフェドリン塩酸塩 フェノバルビタール 12 健胃消化剤 233 FK 12 制酸剤 234 酸化マグネシウム 13 下剤 浣腸剤 235 酸化マグネシウム 13 副腎ホルモン剤 245 ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウム ( 注射用 )( サクシゾン )

鎮咳剤 222 プロキシフィリン エフェドリン塩酸塩 フェノバルビタール 12 健胃消化剤 233 FK 12 制酸剤 234 酸化マグネシウム 13 下剤 浣腸剤 235 酸化マグネシウム 13 副腎ホルモン剤 245 ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウム ( 注射用 )( サクシゾン )

... 減弱することがあるので、用量に注意すること。また、本剤を減量又は中止 する場合には、これらの薬剤の血中濃度の上昇に注意すること。)。〕」 「主に CYP3A4 で代謝される薬剤[アゼルニジピン、イトラコナゾール、イ マチニブ、インジナビル、オンダンセトロン、キニジン、クエチアピン、サ キナビル、ジソピラミド、ニソルジピン、ニフェジピン、フェロジピン、プ ...

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コレステロールは体内で細胞膜や胆汁酸 ( 消化液 ) 副腎皮質ホルモンや性ホルモン( 男性ホルモン 女性ホルモンなど ) ビタミンDの原料となります 人体を維持するのに無くてはならない構成成分です コレステロールには悪玉の LDL コレステロール (LDL) と善玉の HDL コレステロール (HD

コレステロールは体内で細胞膜や胆汁酸 ( 消化液 ) 副腎皮質ホルモンや性ホルモン( 男性ホルモン 女性ホルモンなど ) ビタミンDの原料となります 人体を維持するのに無くてはならない構成成分です コレステロールには悪玉の LDL コレステロール (LDL) と善玉の HDL コレステロール (HD

... 小腸コレステロールトランスポーター阻害薬 エゼチミブ(商品名:ゼチーア) コレステロールは体内で合成される経路以外にも、食事として 小腸から吸収することによっても コレステロールが蓄えられま す。そのため、食事由来のコレステロール吸収を抑えることがで きれば、血液中のコレステロール濃度を下げることができます。 このときのコレステロール吸収には輸送体としてコレステロー ...

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副腎ホルモン産生異常に関する調査研究 藤枝憲二 課題の成果一覧 ( 行政効果報告より抜粋 ) 専門的 学術的観点からの成果臨床的観点からの成果ガイドライン等の開発行政的観点からの成果 Ad4BP/SF-1 の胎仔副腎皮質特異的エンハサーを同定し 副腎皮質形成機構 の一端を明らかにした マウス ヒト骨

副腎ホルモン産生異常に関する調査研究 藤枝憲二 課題の成果一覧 ( 行政効果報告より抜粋 ) 専門的 学術的観点からの成果臨床的観点からの成果ガイドライン等の開発行政的観点からの成果 Ad4BP/SF-1 の胎仔副腎皮質特異的エンハサーを同定し 副腎皮質形成機構 の一端を明らかにした マウス ヒト骨

... 17 19 難治性疾患 克服研究 三森 経世 MCTDを規定する自己抗体の研究とし て,抗U1RNP抗体産生ハイブリドーマ樹 立,肺動脈血管内皮細胞と反応する自 己抗体の対応抗原の同定,ヌードマウ スへのT細胞移入による新たな抗 U1RNP抗体産生モデルの開発に成功し た。またPHに関わる因子として,血管平 滑筋増殖を抑制するHEXIM1,血管拡張 因子NOの合成酵素NOS2遺伝子多型, ...

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目次 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5.

目次 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5.

... (参考)PGF2α 7.使用目的及び使用状況等 プロスタグランジンは子宮収縮性物質として発見され、その後生体内の組織 に広く存在し様々な生理作用を有することが明らかにされている。このうちプ ロスタグランジン F2α(PGF2α)は牛では子宮内膜上皮細胞等で産生され、 卵巣で黄体退行因子として作用する。豚においても同様の効果が認められてお り、これらの動物においては生理的な黄体退行因子と考えられている。エチプ ロストンは ...

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ホルモンの合成と作用(1)

ホルモンの合成と作用(1)

... 副腎 甲状腺 生殖腺 胎盤:hCG - HPL - エストロゲン - プロゲステロン - 腎臓:レニン - EPO - カルシトリオール - プロスタグランジン - 心 臓:ANP - BNP - ET - 胃:ガストリン - グレリン - 十二指腸:CCK - GIP - セクレチン - モチリン - VIP - 回腸:エンテ ログルカゴン - 脂肪組織:レプチン - アディポネクチン - レジスチン - ...

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ホルモンの合成と作用(1)

ホルモンの合成と作用(1)

... 副腎 甲状腺 生殖腺 胎盤:hCG - HPL - エストロゲン - プロゲステロン - 腎臓:レニン - EPO - カルシトリオール - プロスタグランジン - 心 臓:ANP - BNP - ET - 胃:ガストリン - グレリン - 十二指腸:CCK - GIP - セクレチン - モチリン - VIP - 回腸:エンテ ログルカゴン - 脂肪組織:レプチン - アディポネクチン - レジスチン - ...

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ホルモンの合成と作用(1)

ホルモンの合成と作用(1)

... リポトロピン) 副腎髄質 副腎髄質ホルモン(アドレナリン - ノルアドレナリン - ドーパミン) 副腎皮質 副腎皮質ホルモン(アルドステロン - コルチゾール - DHEA) 甲状腺 甲状腺ホルモン(T 3 - T 4 - ...

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2019 年 2 月改訂 ( 第 2 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 外用合成副腎皮質ホルモン剤 マイアロン 軟膏 0.05% MYALONE 剤 形軟膏 製剤の規制区分劇薬 規 格 含 量 1g

2019 年 2 月改訂 ( 第 2 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 外用合成副腎皮質ホルモン剤 マイアロン 軟膏 0.05% MYALONE 剤 形軟膏 製剤の規制区分劇薬 規 格 含 量 1g

... 4)下垂体・副腎皮質系機能:大量又は長期にわたる広範囲の使用、密封法(ODT)により、下 垂体・副腎皮質系機能の抑制を来すことがあるので注意すること。また、このような場合に おいて、投与中止により急性副腎皮質機能不全に陥る危険性があるため、投与を中止する際 は患者の状態を観察しながら徐々に減量すること( 「6.重要な基本的注意」の項参照) 。 ...

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別添 1 農薬 添加物 動物用医薬品評価書 チアベンダゾール 2014 年 12 月 食品安全委員会

別添 1 農薬 添加物 動物用医薬品評価書 チアベンダゾール 2014 年 12 月 食品安全委員会

... 1.ADI値は妥当です。加えて以下の意見 を述べさせていただきます。 2.遺伝毒性試験in vivoにおいて明確な 陽性結果が得られているのも拘らず、甲 状腺細胞濾胞・過形成あるいは、腎臓尿 細管細胞における変性と関係なしとする の無理な結論と考えます。即ちIn vivo 遺伝毒性の陽性結果を、甲状腺あるいは、 腎臓尿細管細胞の変性と直接的証拠とす るには、未だ両証拠との関連性において 乖離があるが、市場で使用されている寄 ...

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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 I. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量

目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 I. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量

... ラット( Wistar 系、雌雄、匹数不明)にベタメタゾン吉草酸エステル(0.05~1.5 mg/kg 体重 /日)を 6 か月間皮下投与し、亜急性毒性試験が実施された。 運動量減少、成長抑制、脱毛・粗毛、白血球数減少、リンパ球減少及び好中球増加、 AST 及び ALT の上昇等の影響がみられた。0.5 mg/kg 体重/日以上投与群では死亡例が ...

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( 案 ) 動物用医薬品評価書 フロルフェニコール及びフルニキシンメグルミンを有効成分とする牛の注射剤 ( レスフロール ) 2015 年 8 月 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会

( 案 ) 動物用医薬品評価書 フロルフェニコール及びフルニキシンメグルミンを有効成分とする牛の注射剤 ( レスフロール ) 2015 年 8 月 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会

... また、発がん性については、マウス及びラットを用いた 2 年間発がん性試験のいずれ においても発がん性は認められなかった。 (3)NSAIDs の副作用に関する影響 NSAIDsについては鎮痛等の目的で種々の薬剤が古くからヒト臨床において用いられ ている一方で、副作用として胃又は腸管の潰瘍形成、その他に血小板機能障害、妊娠期 間の延長、自然陣痛の遅延及び腎機能の変化が報告されている。さらに最近になって、 一部の COX-2 ...

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動物用医薬品評価書 モキシデクチン ( 第 2 版 ) 2014 年 3 月 食品安全委員会

動物用医薬品評価書 モキシデクチン ( 第 2 版 ) 2014 年 3 月 食品安全委員会

... ヒトの成人では、脳毛細血管、肝臓、腎臓、腸管、副腎及び胎盤に P-糖タンパク質が 発現し、多くの医薬品の体内動態で重要な役割を担っており、胎盤ではステロイドホル モンの輸送にも関与していることが知られている。 (参照 41、42) また、造血系の幹細 胞にも発現し、この場合は幹細胞を毒物から守っていると考えられている。 (参照 43) 妊 娠中は、妊娠前期に胎盤の合胞体性栄養膜細胞に ...

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3 副腎皮質ステロイド薬自然発症ギラン バレー症候群に対して 副腎皮質ステロイド薬は単独では 経口投与 静注療法いずれも有効性は確立されていない 免疫グロブリン静注療法 (IVIg) との併用療法 ( メチルプレドニゾロン :500mg/ 日 5 日間 ) は IVIg 単独療法より効果的との報告も

3 副腎皮質ステロイド薬自然発症ギラン バレー症候群に対して 副腎皮質ステロイド薬は単独では 経口投与 静注療法いずれも有効性は確立されていない 免疫グロブリン静注療法 (IVIg) との併用療法 ( メチルプレドニゾロン :500mg/ 日 5 日間 ) は IVIg 単独療法より効果的との報告も

... 作 の 延 べ 数 を 集 計 し た も の 。 例 え ば 、 1症 例 で 肝 障 害 及 び 肺 障 害 が 報 告 さ れ た 場 合 に は 、肝 障 害 1件・肺 障 害 1件 と し て 集 計 。ま た 、複 数 の 報 告 が あ っ た 場 合 な ど で は 、 重 複 し て カ ウ ン ト し て い る 場 合 が あ る こ と か ら 、 件 数 が そ の ま ま 症 例 数 に あ ...

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2015 年 4 月改訂 ( 改訂第 10 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 合成副腎皮質ホルモン剤 ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム注射液 リンデロン 注 2mg(0.4%) リンデロン 注 4

2015 年 4 月改訂 ( 改訂第 10 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 合成副腎皮質ホルモン剤 ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム注射液 リンデロン 注 2mg(0.4%) リンデロン 注 4

... は, e‐IF を掲載する医薬品情報提供ホームページが公的サイトであることに配慮して,薬 価基準収載にあわせて e‐IF の情報を検討する組織を設置して,個々の IF が添付文書を補 完する適正使用情報として適切か審査・検討することとした。 2008 年より年 4 回のインタビューフォーム検討会を開催した中で指摘してきた事項を再評 価し,製薬企業にとっても,医師・薬剤師等にとっても,効率の良い情報源とすることを考 ...

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2011 年 8 月 ( 改訂第 7 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 眼科, 耳鼻科用合成副腎皮質ホルモン 抗生物質配合剤ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム フラジオマイシン硫酸塩軟膏 眼 耳科用リンデロン A 軟膏 Rinderon -A 剤

2011 年 8 月 ( 改訂第 7 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 眼科, 耳鼻科用合成副腎皮質ホルモン 抗生物質配合剤ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム フラジオマイシン硫酸塩軟膏 眼 耳科用リンデロン A 軟膏 Rinderon -A 剤

... らにより,胆汁酸からヒドロコルチゾンが部分 合成され,1948 年 Hench らはコルチゾンを重症関節リウマチの患者に使用 し,劇的な臨床効果を報告した。1950 年に Wendler らにより初めて内因性副 腎皮質ホルモンであるヒドロコルチゾンが合成され臨床に登場した。以後, 抗炎症作用を増強し,ミネラルコルチコイド作用等のその他の作用を弱める ...

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下垂体副腎皮質刺激ホルモン産生細胞におけるニューロメジンBの発現と細胞増殖における影響の検討

下垂体副腎皮質刺激ホルモン産生細胞におけるニューロメジンBの発現と細胞増殖における影響の検討

... 視床下部-下垂体-副腎軸は生体におけるストレスへの反応を制御し、代謝や消化、情動 行動など生体における重要な機能を調節している。HPA 軸の主な因子としては視床下部か らの corticotropin releasing hormone (CRH) 、 下垂体からの副腎皮質刺激ホルモン(ACTH)、 副腎からの ...

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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 7 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名... 8

目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 7 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名... 8

... 体重 /日投与群では、比較的重いものでは尿細管上皮の核濃縮が皮髄境界部において顕 著であり、軽いものでは皮質の一部に限局していた。 264 mg/kg 体重/日以下投与群で は糸球体のうっ血及び細胞浸潤にとどまった。脾臓では 132 及び 525 mg/kg 体重/日 投与群の各 1 例に、1,050 mg/kg 体重/日投与群の 3 例にうっ血及びヘモジデリンの沈 着がみられた。副腎では、 1,050 ...

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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 8 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学

目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 8 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学

... 要 約 殺虫剤「フェニトロチオン」( CAS No. 122-14-5 )について、各種試験成績等を いて食品健康影響評価を実施した。 評価に用いた試験成績は、動物体内運命(ラット、マウス、ウサギ、モルモット、 イヌ、山羊、ヒト、鶏及びうずら)、植物体内運命(水稲、ぶどう等)、作物等残留、 亜急性毒性(ラット及びウサギ)、亜急性神経毒性(ラット及び鶏)、慢性毒性(イ ...

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別添 農薬 動物用医薬品評価書 デルタメトリン及びトラロメトリン 2015 年 1 月 食品安全委員会

別添 農薬 動物用医薬品評価書 デルタメトリン及びトラロメトリン 2015 年 1 月 食品安全委員会

... 13.遺伝毒性試験 デルタメトリン原体について、 in vitro では、細菌を用いた DNA 損傷試験及び 復帰突然変異試験、酵母を用いた体細胞組換え試験、ラット初代培養肝細胞を用い た UDS 試験、チャイニーズハムスター肺由来細胞を用いた遺伝子突然変異試験並 びにチャイニーズハムスター卵巣由来細胞及びヒト培養リンパ球細胞を用いた染 色体異常試験が実施され、 in vivo では姉妹染色分体交換試験(動物種不明)並び ...

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