剤形別オピオイド製剤 覧
新規オピオイド製剤の創製と臨床開発 ( 新規 μ/δオピオイド二量体化受容体特異的アゴニストの開発 薬剤耐性を起こさないオピオイド製剤の独自手法による新薬開発 シーズ展開 ) 研究代表者 : 先端医療開発センター支持療法開発分野 分野長 上園保仁 共同研究者 : 研究所がん患者病態生理研究分野 研究
... 医療用麻薬はGPCRであるμ、δ、κオピオイド受容体（MOR、DOR、KOR）のサブ タイプのうち、主にMORを介して鎮痛作用を発揮する。 現在のオピオイド製剤は長期使用では副作用・耐性が必発であり、耐性や副作用を 起こしにくい医療用麻薬が求められている。 ...
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アクプラ静注用 50mg ネダプラチン 抗悪性腫瘍剤 その他の腫瘍用薬 その他の抗悪性腫瘍用剤 アクラシノン注射用 20mg アクラルビシン塩酸塩 抗腫瘍性抗生物質 抗腫瘍性抗生物質製剤 アントラサイクリン系抗生物質製剤 アクリノール消毒用液 0.1% マルイシ アクリノール水和物 殺菌消毒剤 外皮
... キロサイド注２０ｍｇ シタラビン 代謝拮抗性抗悪性腫瘍剤 代謝拮抗剤 シトシン系製剤 キロサイド注４０ｍｇ シタラビン 代謝拮抗性抗悪性腫瘍剤 代謝拮抗剤 シトシン系製剤 キンダベート軟膏０．０５％ クロベタゾン酪酸エステル 外用合成副腎皮質ホルモン 鎮痛，鎮痒，収斂，消炎剤 副腎皮質ホルモン製剤 グーフィス錠５ｍｇ ...
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デパケンR 錠 200mg バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁病 躁状態, 片頭痛治療剤 抗てんかん剤 その他 / フェニトイン含有配合製剤の抗てんかん剤 セレニカR 錠 400mg バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁状態, 片頭痛抗てんかん剤治療剤 その他 / フェニトイン含有配合製剤の抗
... 「ＰＰ」 ヘパリン類似物質 血行促進・皮膚保湿剤 血液凝固阻止剤 その他／動物製剤の血液凝固阻止剤 パナルジン錠１００ｍｇ チクロピジン塩酸塩 抗血小板剤 その他の血液・体液用薬 その他／配合剤の血液・体液用薬 プレタールＯＤ錠５０ｍｇ シロスタゾール 抗血小板剤 その他の血液・体液用薬 その他／配合剤の血液・体液用薬 ...
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バルプロ酸 Na 徐放 B 錠 200mg トーワ バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁病 躁状態, 片頭痛治療剤 抗てんかん剤 その他 / フェニトイン含有配合製剤の抗てんかん剤 デパケンシロップ5% バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁病 躁状態, 片頭痛治療剤 抗てんかん剤 その他 / フ
... オキサロールローション２５μｇ／ｇ マキサカルシトール 角化症治療剤 その他の外皮用薬 外用ビタミン製剤 オルセノン軟膏０．２５％ トレチノイン トコフェリル 褥瘡・皮膚潰瘍治療剤 その他の外皮用薬 その他／動物製剤／配合剤の外皮用薬 アクトシン軟膏３％ ブクラデシンナトリウム 褥瘡・皮膚潰瘍治療剤 その他の外皮用薬 ...
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2012 年 3 月改訂 ( 改訂第 3 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (1998 年 9 月 ) に準拠して作成 パンテチン製剤 パンテチン錠シオエ 100 Pantethine Tab. SIOE 100 剤 形フィル
... 3.ＩFの様式・作成・発行 規格はA4判、横書きとし、原則として9ポイント以上の字体で記載し、印刷は一色刷りとする。 表紙の記載項目は統一し、原則として製剤の投与経路別に作成する。ＩFは日病薬が策定し た「ＩF記載要領」に従って記載するが、本ＩF記載要領は、平成11年1月以降に承認された新 医薬品から適用となり、既発売品については「ＩF記載要領」による作成・提供が強制されるも ...
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2019 年 3 月改訂 ( 第 5 版 ) 日本標準商品分類番号 :87119 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 経口脊髄小脳変性症治療剤 Taltirelin Hydrate Tablets 剤形錠剤 ( 素錠 ) 製剤の規制区分処方箋医薬
... 目次 Ⅰ．概要に関する項目 ･･････････････････････ 1 １．開発の経緯 ･･････････････････････････ 1 ２．製品の治療学的・製剤学的特性 ････････ 1 Ⅱ．名称に関する項目 ･･････････････････････ 2 １．販売名 ･･････････････････････････････ 2 (1)和名 ...
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2019 年 4 月改訂 ( 第 15 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (2013 年 ) に準拠して作成 定量噴霧式鼻過敏症治療剤 剤形定量噴霧式点鼻薬 製剤の規制区分 該当しない 規格 含量 1mL 中フルチカゾンプロピ
... （解説） 本剤は、主として肝チトクローム P-450 分子種 3A4（CYP3A4）で代謝される 23） 。 CYP3A4 阻害作用を有する薬剤（リトナビル、ケトコナゾール、エリスロマイシン）と本剤との臨床薬理 （薬物相互作用）試験が行われた。その結果、リトナビルとの併用において血中フルチカゾンプロピオン 酸エステル濃度の大幅な上昇、また血中コルチゾール値の著しい低下がみられた。また、海外において、 ...
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2018 年 1 月改訂 ( 第 5 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 睡眠障害改善剤 Quazepam Tablets 15mg 20mg MNP 剤形錠剤 ( 素錠 ) 製剤の規制区分 規格 含
... 後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドライン：平成 9 年 12 月 22 日付医薬審 第 487 号（一部改正：平成 13 年 5 月 31 日付医薬審発第 786 号） クアゼパム錠 15mg「MNP」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ 1 錠（クアゼパムとして 15mg）健康成人男子に絶食時単回経口投与して血漿中 未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について ...
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その他全身麻酔剤 111 プロポフォール 10 催眠鎮静剤 抗不安剤 112 ミダゾラム ( 鎮静の効能を有する製剤 ) 10 抗てんかん剤 113 トピラマート ( 別記ジェネリック製品 ) 11 抗パーキンソン剤 116 プラミペキソール塩酸塩水和物 ( 別記ジェネリック製品 ) 11 精神神経
... 「潰瘍性大腸炎では、本剤の治療を行う前に、ステロイド又は免疫調節剤等 の使用を十分勘案すること。また、本剤についての十分な知識と潰瘍性大腸 炎治療の経験をもつ医師が使用すること。」 「非感染性ぶどう膜炎では、本剤の治療を行う前に、既存治療薬（ベーチェッ ト病によるぶどう膜炎ではシクロスポリン等、その他の非感染性ぶどう膜炎 ...
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2018 年 11 月改訂 ( 第 11 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (2013 年 ) に準拠して作成 抗てんかん剤 抗てんかん剤 双極性障害治療薬 剤形チュアブル ディスパーシブル錠 製剤の規制区分 規
... ＜国内において実施された臨床試験の成績＞ 1）第Ⅱ/Ⅲ相試験 17） 双極Ⅰ型障害患者に対して、第 1 期として非盲検下で本剤 200mg を投与し、第 2 期として、症状が安定 した患者を対象にプラセボ対照ランダム化治療中止試験を実施した。主要評価項目である第 2 期開始か ら治験を中止・脱落するまでの期間（ Time to withdrawal from study：TWS）の中央値はラモトリギン群 で 169.0 ...
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2020 年 5 月 ( 第 15 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2018 に準拠して作成 = 登録商標 剤 形硬カプセル剤 製剤の規制区分処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ) 規格 含量 一般
... Ⅷ．安全性（使用上の注意）に関する項目 AUC 及び C max は，それぞれ約 30%及び 40%上昇したが，クロピドグレルを反復併用投与した 場合，本剤及びクロピドグレルとも併用によって曝露量は基本的に変化しなかった。 本剤とクロピドグレルの併用投与で，クロピドグレル単独投与と比較して，毛細血管出血時間 （ ...
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同 効 薬 比 較 ガ イ ド 9 オピオイド 鎮 痛 薬 おさえて おきたい オピオイド 鎮 痛 薬 の 基 礎 知 識 オピオイド 鎮 痛 薬 には, 麻 薬 性 オピオイド 鎮 痛 薬 (モルヒネ,フェンタニ ル,オキシコドン,メサドン,コデインリン 酸 塩 ), 麻 薬 拮 抗 性 鎮 痛
... フェンタニル貼付剤には3日間貼付製剤のデュロテップMTパッチと1日1回貼付製剤 のフェントステープ，ワンデュロがあり，いずれも，他のオピオイド鎮痛薬からの切り替 えが必要である。切り替えの際は添付文書の換算表（ 表6，7 ）を用いて初回投与量を決 定する。デュロテップMTパッチの換算表において経口モルヒネ製剤90mgに対してデュ ...
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2018 年 7 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (2013 年 ) に準拠して作成 抗ウイルス化学療法剤 剤形フィルムコーティング錠 製剤の規制区分 規格 含量 一般名 製造販売承認年月日薬価基準収載 発
... HCV ジェノタイプ 2 感染患者において，パリタプレビル/リトナビル（100/100mg 又は 150/100mg）1 日 1 回及びオムビタ スビル 25mg1 日 1 回を 12 週間併用投与したときの SVR24 達成率は，投与群 6（72.2％）が投与群 5（57.9％）と比べ高かっ たが，統計学的に有意でなかった．SVR24 を達成しなかった主な理由は，投与期間中のウイルス学的不成功，次に後観察 期中の再燃であった．投与群 ...
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剤型別の分類 農薬の毒性評価 粉剤 粒剤 乳剤 水和剤 油剤 燻蒸剤 ( くんじょうざい ) 日本における農薬の製剤年間生産量 1974 年 75 万 t をピークに現在 30 万 t にまで減少原因全国的な水稲 ( すいとう ) 栽培の減少最少の散布量で最大の効果を維持する低用量化技術の開発殺虫剤
... ピリド，クロタミトン，高脂血栓剤のベザフィブラート，ク ラリスロマイシンの濃度が高く，検出頻度では，クロタミ トン，スルピリド、クラリスロマイシン、抗不整脈剤のジ ソピラミド，抗炎症剤のインドメタシン、昆虫忌避剤のジ エチルトルアミド，胃酸抑制剤ピレンゼピンが高頻度で 検出 ...
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2019 年 2 月改訂 ( 第 2 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 外用合成副腎皮質ホルモン剤 マイアロン 軟膏 0.05% MYALONE 剤 形軟膏 製剤の規制区分劇薬 規 格 含 量 1g
... 1 Ⅰ．概要に関する項目 １．開発の経緯 マイアロン軟膏 0.05％は、副腎皮質ホルモン「クロベタゾールプロピオン酸エステル」を 0.05％ 含有する軟膏剤で、抗炎症作用・抗アレルギー作用を有し、各種皮膚疾患に対して使用される。 マイアロン軟膏 0.05％は、後発医薬品として 1984 年（昭和 59 年）2 月に承認を取得し、2008 年（平成 20 年）に医療事故防止のため販売名変更を経て現在に至っている。 ...
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2019 年 3 月改訂 ( 第 24 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 合成ペニシリン製剤 PASETOCIN Capsules, Fine Granules, Tablets 剤形硬カプセル剤 細
... また 1979 年 9 月にはパセトシンカプセル 125・250 に「梅毒」の効能・効果が追加承認された。 2000 年 9 月には、パセトシンカプセル、パセトシン錠 250 に「胃潰瘍又は十二指腸潰瘍におけるヘリコ バクター・ピロリ感染（アモキシシリン水和物、クラリスロマイシン、ランソプラゾール３剤併用による除 菌療法）」が効能・効果として追加承認され、次いでプロトンポンプインヒビターとしてランソプラゾール ...
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2006 年 11 月 ( 改訂第 1 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (1998 年 9 月 ) に準処して作成 アミノグリコシド系抗生物質製剤 ゲルナート 軟膏 0.1% Gernart Ointment 0.1% 剤形軟
... しかし、薬事法の規制や製薬企業の機密等に関わる情報、製薬企業の製剤意図に反し た情報及び薬剤師自らが評価・判断・提供すべき事項等はＩＦの記載事項とならない。 ３．ＩＦの様式・作成・発行 規格はＡ4 判、横書きとし、原則として 9 ポイント以上の字体で記載し、印刷は一色 刷りとする。表紙の記載項目は統一し、原則として製剤の投与経路別に作成する。Ｉ ...
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オピオイド
... アクレフ®200μg、400μg、600μg、800μg 即効性フェンタニル製剤 承認時までに50.3％に何らかの副作用が認められてい る。主な副作用は、傾眠（11.7％）、便秘（9.8％）、口腔 内出血（7.0％）、口内炎・嘔吐（各6.3％）などであり、重 大な副作用としては、依存性、呼吸抑制、意識障害、 ショック、アナフィラキシー様症状、痙攣などが認められ ている ...
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薬物相互作用 (35―オピオイド鎮痛薬の薬物相互作用）
... おわりに 緩和領域において使用される従来 からのオピオイド鎮痛薬とメサドン やタペンタドール，フェンタニルの 口腔粘膜吸収剤などの新規オピオイ ド鎮痛薬の相互作用について概説し た．新規オピオイド鎮痛薬のように， 近年ではさまざまな製剤が開発され ており，緩和領域における疼痛コン トロールの選択肢が増えている．し かしながら，難治性の疼痛に患者お よび医療者も悩まされる場面は少な ...
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2017 年 11 月改訂 ( 第 9 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 生薬製剤 アコニンサン錠 ( 加工ブシ末製剤 ) Aconinsan Tablets (ST-01) 剤形錠剤 ( 素錠 )
... また、近年の報告では、加工ブシ末の鎮痛作用は脊髄のκオピオイド受容体を介した作用と考えられ る（下行性抑制系を賦活する）ことが明らかにされ 2 ） 3 ） 、加工ブシ末の温熱作用の活性成分に関して は従来の代表成分であるアコニチン系アルカロイドや加熱加工によって生じる加水分解化合物ではな く、非アルカロイドの低分子化合物であり、これによって身体が温められた結果、冷えが改善し鎮痛 効果をもたらすとする説 4 ） ...
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