• 検索結果がありません。

初発統合失調症患者の転帰

急性期における統合失調症患者家族アセスメントツールの考案

急性期における統合失調症患者家族アセスメントツールの考案

... こ ?G ①治療に対する不満:家族は治療が思うように進展し なかったり、向精神薬の副作用が目立ったりする状況 に不満を持つ。 fG 薬の副作用は圧倒的に、新規の方が少ないから、 こっち使ってますって、言っても、で、「ここ書いで あるじゃないか、こんな、説明は、されなかったJ み たいなね、ことから始まってO もう、最初、そうする と、もう、どこが争点だか何か、わかんなく[r] ...

12

社会福祉学部研究紀要第 18 巻第 1 号 であり, 具体的な家族への支援方法が求められている中で, 筆者は家族の感情表出 (Expressed Emotion, EE) 研究に着目し研究してきた. EE 研究は, 統合失調症患者の経過と再発に関わる家族の影響を調べるために始められた. 統合失調症患

社会福祉学部研究紀要第 18 巻第 1 号 であり, 具体的な家族への支援方法が求められている中で, 筆者は家族の感情表出 (Expressed Emotion, EE) 研究に着目し研究してきた. EE 研究は, 統合失調症患者の経過と再発に関わる家族の影響を調べるために始められた. 統合失調症患

... Leff J, Vaughn C (1985): Expressed Emotion in Families. London, Guilford Press. (三野善央,牛島定信訳(1991):分 裂病と家族感情表出.東京,金剛出版.) O’Brien MP, Gordon JL, Bearden CE et al. (2006): Positive family environment predicts ...

5

統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を,神経発達関連遺伝子のNDE1内に同定した

統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を,神経発達関連遺伝子のNDE1内に同定した

... NDE1 シークエンス解析を実施し、同定 された稀な遺伝子変異(頻度 1%未満)に関し、大規模サンプル(統合失調 3554 名、 双極性障害 1041 名、健常対照者 4746 名)を用いた関連解析を実施し(理化学研究 所、国立精神・神経医療研究センター、藤田保健衛生大学、富山大学と共同研究)、 S214F ...

6

統合失調症など精神障害者対象の認知機能リハビリテーションと個別型援助付き雇用プログラムの費用対効果が明らかに

統合失調症など精神障害者対象の認知機能リハビリテーションと個別型援助付き雇用プログラムの費用対効果が明らかに

... 国立研究開発法人 国立精神・神経医療研究センター(NCNP、東京都小平市 理事長: 水澤英洋) 、精神保健研究所(所長:中込和幸)社会復帰研究部(部長:藤井千代)援 助技術研究室長山口創生、精神保健相談室長佐藤さやか、前部長伊藤順一郎は、 重い精神障害を持つ人に対する効果的な就労支援プログラムである認知機能リハビリ ...

6

統合失調症における幼少期ストレス、人格傾向が抑うつ症状と自殺念慮・自殺企図に与える影響

統合失調症における幼少期ストレス、人格傾向が抑うつ症状と自殺念慮・自殺企図に与える影響

... CATS ネグレクトが有意となった。この 2 変数で予測精度は、全体で 75% , 95%CI [69,81] であり、それぞれ PHQ-9 総得点が 74 %、 CATS ネグレクト 69 %であった。 CATS ネグレクトが自殺念慮・自殺企図に与える影 響うち、 PHQ-9 総得点を介する効果は、有意であった ...

2

統合失調症の発症に関与するゲノムコピー数変異の同定と病態メカニズムの解明 研究活動 | 研究/産学官連携

統合失調症の発症に関与するゲノムコピー数変異の同定と病態メカニズムの解明 研究活動 | 研究/産学官連携

... く 成 27 難病医療費助成制度 対象疾病 います CNV 脳 発達 重要 遺伝子 機能 影響 及ぼす 神経発達 害 起 最終的 精神疾患 発症 繋 考え います 実 発症 関 す CNV 患者 約 4 割 先天性あ い 発達 問題 抱え ま 抗精神病薬 用い 薬物治療 十分 効 ...

5

症患者における検討は全く行われていない そこで本研究では VPA 服用中の統合失調症患者における高アンモニア血症に関するメカニズムを検討するために当該患者 37 名の朝食前空腹時血液サンプル ( 10mL) を採取し 血清アンモニアおよび VPA 濃度 尿素サイクルに関連する 40 種類の血中アミノ

症患者における検討は全く行われていない そこで本研究では VPA 服用中の統合失調症患者における高アンモニア血症に関するメカニズムを検討するために当該患者 37 名の朝食前空腹時血液サンプル ( 10mL) を採取し 血清アンモニアおよび VPA 濃度 尿素サイクルに関連する 40 種類の血中アミノ

... 中 患 者 を 対 象 者 と し た 。被 験 者 は 151 名 で 、男 性 67 名 ,女 性 84 名 で あ っ た 。酸 化 マ グ ネ シ ウ ム 服 用 者 は 103 名 、 非 服 用 者 は 48 名 で 、 高 Mg 血 を 呈 し た 患 者 は 酸 化 マ グ ネ シ ウ ム 服 用 患 者 で 有 意 に ...血 ...

6

統合失調症に関連する遺伝子変異を 22q11.2 欠失領域の RTN4R 遺伝子に世界で初めて同定 ポイント 統合失調症発症の最大のリスクである 22q11.2 欠失領域に含まれる神経発達障害関連遺伝子 RTN4R に存在する稀な一塩基変異が 統計学的に統合失調症の発症に関与することを確認しました

統合失調症に関連する遺伝子変異を 22q11.2 欠失領域の RTN4R 遺伝子に世界で初めて同定 ポイント 統合失調症発症の最大のリスクである 22q11.2 欠失領域に含まれる神経発達障害関連遺伝子 RTN4R に存在する稀な一塩基変異が 統計学的に統合失調症の発症に関与することを確認しました

... 本変異を有する患者間で共通する症状特徴は見出されませんでしたが、計算機によるタン パク質立体構造モデルにより、RTN4R と結合して機能する分子である LINGO1 と相互作用部 位に RTN4R−R292H が存在し、RTN4R−R292H により LINGO1 と相互作用が変化することが予想さ れました。その後実施した細胞レベル in ...

6

就労移行支援事業所に通所する統合失調症患者のセルフスティグマ,自己肯定感及びリカバリーに関する研究―Webシステムを通じたセルフモニタリングを用いることを想定して―

就労移行支援事業所に通所する統合失調症患者のセルフスティグマ,自己肯定感及びリカバリーに関する研究―Webシステムを通じたセルフモニタリングを用いることを想定して―

... 【背景】 近年,精神疾患ある方を対象とした就労支援へ 関心が高まっており,その雇用も年々上昇している (厚生労働省,2016) 。特に統合失調は新薬開発と 心理社会的ケア進歩により,長期的な回復を期待で きるようになった。しかし,回復しても社会参加でき ...

2

統合失調症の発症に関与するゲノムコピー数変異の同定と病態メカニズムの解明 ポイント 統合失調症の発症に関与するゲノムコピー数変異 (CNV) が 患者全体の約 9% で同定され 難病として医療費助成の対象になっている疾患も含まれることが分かった 発症に関連した CNV を持つ患者では その 40%

統合失調症の発症に関与するゲノムコピー数変異の同定と病態メカニズムの解明 ポイント 統合失調症の発症に関与するゲノムコピー数変異 (CNV) が 患者全体の約 9% で同定され 難病として医療費助成の対象になっている疾患も含まれることが分かった 発症に関連した CNV を持つ患者では その 40%

... 予測できる可能性が示唆されました。さらに、ゲノムデータを詳しく解析することで、 統合失調病因には、シナプスやカルシウムシグナル異常に加え、ゲノム不安 定性や酸化ストレス応答異常が関与する可能性が示唆され、本疾患病態メカニズ ム一端が明らかになりました。 ...

5

世界初ミクログリア特異的分子 CX3CR1 の遺伝子変異と精神障害の関連を同定 ポイント ミクログリア特異的分子 CX3CR1 をコードする遺伝子上の稀な変異が統合失調症 自閉スペクトラム症の病態に関与しうることを世界で初めて示しました 統合失調症 自閉スペクトラム症と統計学的に有意な関連を示したア

世界初ミクログリア特異的分子 CX3CR1 の遺伝子変異と精神障害の関連を同定 ポイント ミクログリア特異的分子 CX3CR1 をコードする遺伝子上の稀な変異が統合失調症 自閉スペクトラム症の病態に関与しうることを世界で初めて示しました 統合失調症 自閉スペクトラム症と統計学的に有意な関連を示したア

... 名古屋大学大学院医学系研究科(研究科長・門松健治)精神医学・親と子ども心療学尾崎 紀夫(おざき のりお)教授、Aleksic Branko(アレクシッチ ブランコ)准教授(責任著者) 、 石塚佳奈子(いしづか かなこ)助教(筆頭著者)、大阪大学大学院医学系研究科/生命機能研究 科山下俊英(やました としひで)教授、同蛋白質研究所中村春木(なかむら はるき)教 ...

6

た遺伝子については関連解析を行い統合失調症への 関わりを検討する 盻変異マウスを用いた解析 Mohnら(1999) により NMDA受容体のコアのサブユニットであるNR1受 容体の発現が正常の5 程度に低下したノックダウ ンマウスでは運動亢進や社会行動の異常など 統合 失調症様症状を呈すること しか

た遺伝子については関連解析を行い統合失調症への 関わりを検討する 盻変異マウスを用いた解析 Mohnら(1999) により NMDA受容体のコアのサブユニットであるNR1受 容体の発現が正常の5 程度に低下したノックダウ ンマウスでは運動亢進や社会行動の異常など 統合 失調症様症状を呈すること しか

... GRIN1発現低下を来したマウスでは統合失調症状がみられ、それが統合失調治療薬で軽減する ことが報告されている。そこで統合失調における GRIN1転写異常を考え、ラットパラログ(Grin1) で同定されているプロモーター領域に対応するGRIN ...

11

2. 分類の変化のまとめ DSM-5 DSM-Ⅳ-TR 1. 神経発達障害 1. 通常 幼年期 小児期 または 青年期に初めて診断される障害 2. 統合失調症スヘ クトラム障害および他の精神病性障害群 5. 統合失調症および他の精神病性障害 3. 双極性障害および関連障害群 4. 抑うつ障害群 5.

2. 分類の変化のまとめ DSM-5 DSM-Ⅳ-TR 1. 神経発達障害 1. 通常 幼年期 小児期 または 青年期に初めて診断される障害 2. 統合失調症スヘ クトラム障害および他の精神病性障害群 5. 統合失調症および他の精神病性障害 3. 双極性障害および関連障害群 4. 抑うつ障害群 5.

... *アタッチメント形成に不十分な養育要件は、DSM-4 ではネグレクトと養育者頻繁な交代でし たが、DSM-5 では、施設における養育者極端な不足も追加されています。 *DSM-4 では発達障害(青年期までに診断される障害)に分類され、次に示す 脱抑制型対 人交流障害 が 反応性愛着障害 に含まれていましたが、DSM-5 では、 両者が分離 されてい ます。 ...

22

1 研究実施の概要 (1) 実施概要本研究では 神経発達に関連する統合失調症発症脆弱性因子 (DISC1 Dysbindin Neuregulin-1 など ) に焦点を当て それらの分子 生理機能を解明することにより統合失調症の分子病態を明らかにするとともに 発症脆弱性因子の結合分子を対象とした関

1 研究実施の概要 (1) 実施概要本研究では 神経発達に関連する統合失調症発症脆弱性因子 (DISC1 Dysbindin Neuregulin-1 など ) に焦点を当て それらの分子 生理機能を解明することにより統合失調症の分子病態を明らかにするとともに 発症脆弱性因子の結合分子を対象とした関

... 本研究は貝淵(研究代表者)がリーダーシップをとり、尾崎紀夫、岩田、橋本らが遺伝学的な研究 を、山田がマウス病理学・行動薬理学的な研究を、高橋が中間表現型研究を担うという形で統 合的に研究を進めてきた。統合型研究重要な点として、各チーム間綿密な連携があげられる ...

64

統合失調症の病名変更が新聞報道に与えた影響過去約 30 年の網羅的な調査 1. 発表者 : 小池進介 ( 東京大学学生相談ネットワーク本部 / 保健 健康推進本部講師 ) 2. 発表のポイント : 過去約 30 年間の新聞記事 2,200 万件の調査から 病名を 精神分裂病 から 統合失調症 に変更

統合失調症の病名変更が新聞報道に与えた影響過去約 30 年の網羅的な調査 1. 発表者 : 小池進介 ( 東京大学学生相談ネットワーク本部 / 保健 健康推進本部講師 ) 2. 発表のポイント : 過去約 30 年間の新聞記事 2,200 万件の調査から 病名を 精神分裂病 から 統合失調症 に変更

... 日本では 2002 年に、統合失調は精神分裂病から病名を変更しました。病名変更経 緯として、旧病名が病態を反映せず、マイナスイメージを想起させるため、患者家族団 体である全国精神障害者家族会連合会が、日本精神神経学会に要請し、病名変更が実現し ました。近年、小池進介講師らを中心とする研究グループ調査により、病名変更が偏見・ ...

5

5) 精神病又はその既往歴のある患者 [ ドパミン受容体作動性のため統合失調症の症状である幻覚 妄想などを悪化させる可能性がある ] 6) 低血圧症患者 [ 血圧低下がみられることがある ] 7) 重篤な心血管障害又はその既往歴のある患者 [ 外国で狭心症の報告がある ] 8) 下垂体腫瘍がトルコ鞍

5) 精神病又はその既往歴のある患者 [ ドパミン受容体作動性のため統合失調症の症状である幻覚 妄想などを悪化させる可能性がある ] 6) 低血圧症患者 [ 血圧低下がみられることがある ] 7) 重篤な心血管障害又はその既往歴のある患者 [ 外国で狭心症の報告がある ] 8) 下垂体腫瘍がトルコ鞍

... と。 ( 「副作用」項参照) (2) 間質性肺炎、胸膜炎、胸水、胸膜線維、肺線維、心膜 炎、心嚢液貯留、後腹膜線維があらわれることがある で、患者状態を十分に観察するとともに、患者に対し、 本剤投与中に発熱、咳嗽、胸痛、息切れ、呼吸困難等が ...

5

使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 躁うつ病患者 [ 躁転 自殺企図があらわれることがある ] ⑵ 自殺念慮又は自殺企図の既往のある患者 自殺念慮のある患者 [ 自殺念慮 自殺企図があらわれることがある ] ⑶ 脳の器質的障害又は統合失調症の素因のある患者 [

使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 躁うつ病患者 [ 躁転 自殺企図があらわれることがある ] ⑵ 自殺念慮又は自殺企図の既往のある患者 自殺念慮のある患者 [ 自殺念慮 自殺企図があらわれることがある ] ⑶ 脳の器質的障害又は統合失調症の素因のある患者 [

... (10) 項参照) [1)海外疫学調査において、妊娠第 1 三半期に本剤 を投与された婦人が出産した新生児では先天異常、 特に心血管系異常(心室又は心房中隔欠損等) リスクが増加した。このうち 1 つ調査では、一 般集団における新生児心血管系異常発生率は 約1% であるに対し、パロキセチン曝露時発 生率は約2% ...

6

統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を,神経発達関連遺伝子のNDE1内に同定した

統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を,神経発達関連遺伝子のNDE1内に同定した

... 4」」 統合失調患者 N)E1 シ エン 解析を実施 定 稀 遺伝子変異。頻度 1%未満) 関 大規模サンプル 統合失調 」554 双極性障害 1041 健常対照者 4746 を用い 関連解析を実施 理化学研究 所 国立精神 神経医療研究 ンタ 藤田保健衛生大学 富山大学 共 研究 S「14F 変異 ...

6

自閉スペクトラム症と統合失調症 : 2 つの精神疾患における変異と発症メカニズムのオーバーラップを発見! ~ ゲノム医療への展開に期待 ~ ポイント 自閉スペクトラム症と統合失調症の日本人患者を対象に ゲノムコピー数変異の大規模か つ直接的に比較する解析を実施した 両疾患の患者の各々約 8% で病的

自閉スペクトラム症と統合失調症 : 2 つの精神疾患における変異と発症メカニズムのオーバーラップを発見! ~ ゲノム医療への展開に期待 ~ ポイント 自閉スペクトラム症と統合失調症の日本人患者を対象に ゲノムコピー数変異の大規模か つ直接的に比較する解析を実施した 両疾患の患者の各々約 8% で病的

... するが困難でした。しかし、本研究では同定したパスウェイ知見を利用したバイオインフォマ ティクス解析 ※ 6 により、大規模 CNV に含まれる複数遺伝子中から、病態に関連した遺伝子候 補も同定しました。 以上研究成果は、ゲノム変異に基づく診断法開発や病因・病態解明に役立つと考えられま ...

5

我が国の統合失調症患者に対する運動介入効果に関する文献的考察

我が国の統合失調症患者に対する運動介入効果に関する文献的考察

... 需要と実施状況を,全国精神科作業療法責任者 436 名に調査した結果では,対象者うち 96%が精神科病 床における身体面へリハビリテーション必要性を感 じており,その理由として,「歩行が不安定な方が多い から(82.6%)」,「高齢者が多いから(72.6%)」,「転倒 事故が多いから(63.3%)」,「廃用症候群方が多いか ...

9

Show all 10000 documents...

関連した話題