初回投与からの期間 （週）
2011 年冬期スケジュールの計画及び 2011 年夏期スケジュールの実績について 2011 年冬期スケジュール ( 期間 : ~ ) の計画 2011 年冬期スケジュールのピーク月は 3 月で 週 792 便 ( 過去最高 ) となり 旅客便は週 620 便 (
... ２０１１.３.２７∼２０１１.１０.２９) の実績 ２０１１年夏期スケジュールの便数は、今年３月の計画段階では、ピーク時（８月） で週７６１便（旅客便：週６０４便、貨物便：週１５７便）と見込んでおりました。 東日本大震災などによる運休により、夏期スケジュール当初の４月は計画よりも４７ ...
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原則として妊婦検診は 4~6 週ごとに行い 母体と胎児の状態をチェックしま す 妊娠中の健康保険はどうなってるの? 妊娠中と妊娠後の健診で合わせて 7 回まで保険でカバーされます 12 週と 20 週の超音波検査と 13 週以降に医師の判断で行われる超音波も保険でカバーされます 妊娠期間中に最低 4
... 検査による流産率は０．５～１％です。 検査費用：約１０５０フラン、迅速検査の場合は追加費用約２５０フラン ・母体血液中の胎児 DNA 分析（無侵襲的出生前遺伝子検査：NIPT） ２０１２年秋から胎児染色体異常を検出する非侵襲的な検査が始まりました。 これは母体血液から胎児の遺伝子を分離して直接調べる検査です。 ...
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2.1 提供方法 提供形態 登録されたサービス利用者に発行される ID パスワードによりアクセス できるダウンロードサイトから オンラインで提供される 提供周期 新規発生分 / 更新処理分のデータは 日次及び週次で提供される ただし 週次データにおいて期間内に更新又は削除が複
... ファイル upd_umab_gr_appl_case_biblog.tsv 20 実用特許庁発の事件書誌ファイル upd_umjb_g_jpo_case_biblog.tsv 21 実用特許庁発の事件書誌繰返データ ファイル upd_umjb_gr_jpo_case_biblog.tsv 22 実用出願書類ファイル upd_umap_g_app_doc.tsv 23 実用旧事件ステータスファイル ...
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こんなときどうする どうなる? ケース1 妊娠中 母性健康管理の措置により 健康診査を受けるため 申し出により勤務時間中に以下の範囲で通院が認められます ( 法定 ) ( 下記参照 ) 妊娠 23 週まで 4 週間に1 回 妊娠 24 週から35 週まで 2 週間に1 回 妊娠 36 週から出産まで
... ※父母ともに取得する場合の休職可能期間の延長について（下図参照） ２．申請手続き 開始日の１か月前までに「産前産後休暇・育児休職 取得申出書」が人事部に到達するように 所属長を通じて申請（１歳以降の休職については、開始日の２週間前までに「１歳以降１歳６か月 まで・１歳６か月以降２歳まで育児休職申出書」を提出） ...
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3 方法本研究における降圧剤の投与の流れは まず最後の脳虚血発作より 8 週は降圧剤投与を行わず 脳虚血発作 8 週後の収縮期血圧が 140mmHg 以上 あるいは拡張期血圧が 90mmHg 以上の高血圧症を認めた患者に対しロサルタン 25mg の内服を開始した その 2 週後に降圧効果が得られなか
... 本研究期間中の収縮期血圧および拡張期血圧の変化を提示する (Fig.2）。プレミネントの投与前と比較する と、プレミネント内服 12 週後では収縮期血圧、拡張期血圧ともに有意に減少した（p＜0.001）。次に、プレ ミネント投与前後での CBF ...
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表 Ⅰ-3 分娩週数別件数 分娩週数 件数 % 満 28 週 満 29 週 満 30 週 満 31 週 満 32 週 満 33 週 満 34 週 満 35 週 満 36 週 満 37
... 不明 27 6.4 合計 419 100.0 注）「体格区分別 妊娠全期間を通しての推奨体重増加量」では、低体重（やせ：BMI18.5 未満）の場 合９～12kg、ふつう（BMI18.5 以上 25.0 未満）の場合７～12kg、肥満（BMI25.0 以上）の場合 個別対応（ＢＭＩが 25.0 をやや超える程度の場合は、およそ５kg ...
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* 用法 用量 てんかん患者に用いる場合 : 成人 : 単剤療法の場合: 通常 ラモトリギンとして最初の2 週間は1 日 25mgを1 日 1 回経口投与し 次の2 週間は1 日 50mgを1 日 1 回経口投与し 5 週目は1 日 100mgを1 日 1 回又は2 回に分割して経口投与する その後
... 約350時間、バルプロ酸ナトリウムを併用せず本剤 のグルクロン酸抱合を誘導する薬剤を併用した時は 約65時間（いずれも外国人のデータ）、バルプロ酸 ナトリウムも本剤のグルクロン酸抱合を誘導する薬 剤も併用しなかった時は約170時間）を経過してい る場合は、初回用量から「用法・用量」に従って再 ...
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0. 概要 0.1. シェーマ 66 歳以上 75 歳以下未治療多発性骨髄腫 76 歳以上未治療多発性骨髄腫適格不適格症例特異的 IgH 検索 FISH 全例測定登録 t(4,14), t(14,16), del17p) 骨髄中 PBSC 中 svcd 4cycle ( 週 2 投与 2, 週 1
... 6) 統合失調症などの重症な精神障害のある症例。 7) 妊婦および研究期間中に妊娠する可能性がある、または授乳中の症例。 8) マンニトールまたはホウ素に対して過敏症の既往歴がある症例。 9) 臨床所見にて肺臓炎（間質性肺炎），肺線維症を有する症例，あるいは症状の有無に関 わらず胸部 CT（高分解能 ...
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用法 用量に関連する使用上の注意 1) 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2) 高度の腎障害のある患者には 投与量を減らすか 投与間隔をあけて投与するなど慎重に投与すること [ 慎重投与 の項参照 ] 3)
... 1） ラットにアモキシシリン水和物（2000mg/kg/日）、ラ ンソプラゾール（15mg/kg/日以上）を4週間併用経口投与 した試験 、及びイヌにアモキシシリン水和物（500mg/ kg/日）、ランソプラゾール（100mg/kg/日）、クラリス ロマイシン（25mg/kg/日）を4週間併用経口投与した試 験で 、アモキシシリン水和物を単独あるいは併用投与 した動物に結晶尿が認められているが ...
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お申し込みから数週間後に 国民年金保険料口座振替開始 ( 変更 通知書 および 国民年金保険料口座振替額通知書 をお送りします 初回振替分の内容が記載されています 初回振替日はいつか 初回振替日 欄 何月分を納めるか 納付対象月 欄 ご確認ください 口座番号 口座名義人等 初回に振替される月分から
... ２.振替日において納付書記載の金額が預金口座から払い戻すことのできる金額[当座貸越(自動貸付)を利用できる範囲内の金額を含む]を超えるときは、納付書を返却しても差し支えありません。 ...
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項目内容 対象疾患 14 投与前 6カ月以内に全身性抗腫瘍剤又は免疫調節療法 ( ステロイド及び放射線療法を含む ) を受けた又は試験期間中にこれらの薬物による全身性の療法を必要となることが予想される患者 15 投与前 3カ月以内に全身性の抗ウイルス療法, その他の治験薬の投与を受けた又は試験期間中
... であった。 投与期間中及び投与終了後24週間に示したヘモグロビン濃度の最低値に基づいて各症例を分類し，表 ト-7-15に示す。ヘモグロビン濃度が10 g/dL 未満に減少した症例の割合は PEG-IFN＋リバビリン群，rIFN α-2b＋リバビリン群ともに約11%で，PEG-IFN ...IFN の投与 ...
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2.6.6 毒性試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 毒性試験の概要文の目次 まとめ 単回投与毒性試験 マウス単回投与毒性試験 経口投与..
... 1 週 目）・摂餌量減少（妊娠期間中）及び受胎能への影響（吸収胚増加など）が、250mg/kg 群では 着床後死亡の軽度増加が、125 及び 50mg/kg 群では総吸収胚の増加あるいは生存児数及び生育率 の軽度減少がみられた。したがって、本試験では低、中及び高用量として、5、50 及び 250mg/kg ...
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2. 3 皮膚障害の予防的治療研究分担医師は 皮膚障害に対し 尋常性痤瘡治療ガイドライン に沿って初回投与時から下記の薬剤を投与した ミノマイシン 100mg / 日 ヒルドイドソフト軟膏 50g( 手足 ) ロコイドクリーム 5g( 顔 ) マイザー軟膏 10g ( 体幹部 ) 皮膚障
... 1 の皮膚障 害が認められた。その後、68 ～ 96 日目には皮膚障害評価 はグレード 1-2 となり、110 日目にはグレード 2 の皮膚障 害が認められた。図 2 の色彩の明るさの評価である輝度値 は初日から 96 日目までは 122 ～ 150 ...
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ゲムシタビン（ジェムザールⓇ）の投与を
... 間質性肺炎は、頻度はごく少ないものの、ときに重い症状になる 恐れがあり、特に注意すべき副作用です。 肺が炎症を起こし、機能が低下するので、息切れ・咳・呼吸困難 などの症状が現れます。初期には、軽度の発熱や咳など、風邪 とよく似た症状が現れることが多く、ただの風邪と見過ごされや すいことがあるので、このような症状がある場合は、自分で判断 せずにすぐに相談してください。 ...
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ゲムシタビン（ジェムザールⓇ）の投与を
... 間質性肺炎は、頻度はごく少ないものの、ときに重い症状になる 恐れがあり、特に注意すべき副作用です。 肺が炎症を起こし、機能が低下するので、息切れ・咳・呼吸困難 などの症状が現れます。初期には、軽度の発熱や咳など、風邪 とよく似た症状が現れることが多く、ただの風邪と見過ごされや すいことがあるので、このような症状がある場合は、自分で判断 せずにすぐに医師、薬剤師、看護師などに相談してください。 ...
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ゲムシタビン（ジェムザールⓇ）の投与を
... 間質性肺炎は、頻度はごく少ないものの、ときに重い症状に なる恐れがあり、特に注意すべき副作用です。 肺が炎症を起こし、機能が低下するので、息切れ・咳・呼吸困 難などの症状が現れます。初期には、軽度の発熱や咳など、風 邪とよく似た症状が現れることが多く、ただの風邪と見過ごされ やすいことがあるので、このような症状がある場合は、自分で判 断せずにすぐに医師、看護師、薬剤師などに相談してください。 ...
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ゲムシタビン（ジェムザールⓇ）の投与を
... 間質性肺炎(1.4%) ～咳、息切れ、発熱 など～ 間質性肺炎は、頻度はごく少ないものの、ときに重い症状に なる恐れがあり、特に注意すべき副作用です。 肺が炎症を起こし、機能が低下するので、息切れ・咳・呼吸 困難などの症状が現れます。初期には、軽度の発熱や咳など、 風邪とよく似た症状が現れることが多く、ただの風邪と見過 ごされやすいことがあるので、このような症状がある場合は、 ...
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用法 用量に関連する使用上の注意 1. 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2. 本剤の 500mg1 日 1 回投与は 100mg1 日 3 回投与に比べ耐性菌の出現を抑制することが期待できる 本剤の投与に
... 〈適応菌種〉 本剤に感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸 球菌属、淋菌、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリ ス、炭疽菌、結核菌、大腸菌、赤痢菌、サルモネラ属、チ フス菌、パラチフス菌、シトロバクター属、クレブシエラ 属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モ ルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、ペスト菌、コ レラ菌、インフルエンザ菌、緑膿菌、アシネトバクター属、 ...
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薬物動態試験 : 単回投与後の組織分布 ( その3) 薬物動態試験 : 反復投与後の組織分布 薬物動態試験 : 反復投与後の組織分布 ( 続き ) 薬物動態試験 : 反復投与後の組織分布 ( 続き )...
... 試験番号又は報告書番号 178-ME-007 添付資料番号 4.2.2.2-3 薬物動態パラメータは平均値±標準偏差を表示。 いずれの薬物動態パラメータにおいても反復投与後と投与初日との間で有意な差は認められなかった（P>0.05，Dunnett’s test）。AUC に関しては，投与初日の AUC inf 並びに投与 8 及び ...
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2 of 7 目次 ページ 目次...2 略語一覧 ノナコグベータペゴル 製剤 申請された適応 用量及び投与期間 ノナコグベータペゴル nonacog beta pegolの表記 単位と国際単位の比較
... [結果] BeneFIX ® 投与後 5 分において WBCT の正常化が認められ、投与後 4 日間正常値を示し、その後徐々 に回復性を示し、投与後 12 日には投与前値に復した（ 図 2.6.2-14 ）。ノナコグ ベータ ペゴル投与群に ...
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