分に行い、異常が認められた場合には投与を中止
4. 治療の実際前述の first line の結果が出たら 診断の方向性を予想し 治療を開始する 以下に代謝性アシドーシスと高アンモニア血症の 2 通りの組み合わせを詳述する 低血糖を認めた場合 血糖値を測定しながらブドウ糖静注を行うが 先天代謝異常症に伴う低血糖は ブドウ糖投与速度 (gluco
... g/kg/day に蛋白制限を行い、異化の予 防のため、80 kcal/kg/day 以上のカロリーを確保し、十分な尿量を確保できる輸液を行う。 その際、高血糖（新生児 280 mg/dl＜、新生児期以降 180 mg/dl＜）を認めた場合は，即効 ...
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改訂後 ⑴ 依存性連用により薬物依存を生じることがあるので 観察を十分に行い 用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること また 連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により 痙攣発作 せん妄 振戦 不眠 不安 幻覚 妄想等の離脱症状があらわれることがあるので 投与を中止する場合には 徐々に
... 連用により薬物依存を生じることがあるので、 観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意 し慎重に投与すること。また、連用中におけ る投与量の急激な減少ないし投与の中止によ り、痙攣発作、せん妄、振戦、不眠、不安、 ...
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改訂後 改訂前 使用上の注意 3. 副作用 (1) 重大な副作用 ( 頻度不明 ) 下記の重大な副作用があらわれることがあるので 観察を十分に行い 異常が認められた場合には投与を中止し 適切な処置を行うこと ₁) 現行通り ₂) 中毒性表皮壊死融解症 (Toxic Epidermal Necroly
... 伴い、腸チフス、パラチフスの治療において、クラビット点滴静注製剤から経口剤への切 り替えが想定されるため、切り替えた場合の投与期間に関して追記しました。 （2） 「重大な副作用」記載の「中毒性表皮壊死症（Lyell症候群）」の表記変更 ...
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個々の用語 表現につき イートモ検索で得られた対訳を最大 3 件まで提示します 和文原稿 11. 副作用 11.1 重大な副作用 次の副作用があらわれることがあるので 観察を十分に行い 異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと なお 副作用の発現に伴い 本剤を減量又は中止した
... オーバードレナージの発生により、脳出血、 意識障害 など、重篤な症状に至った事例が報告されています。 Therapy with Drug A was initiated on Jul. 1, 2015, and as the drip infusion reached 80% of the total dose, the patient experienced wheals, decreased ...
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⑵レビー小体型認知症では 日常生活動作が制限される あるいは薬物治療を要する程度の錐体外路障害を有する場合 本剤の投与により 錐体外路障害悪化の発現率が高まる傾向がみられていることから 重篤な症状に移行しないよう観察を十分に行い 症状に応じて減量又は中止など適切な処置を行うこと ⑶ 他の認知症性疾患
... 1）QT延 長、 心 室 頻 拍（torsadesdepointesを 含 む）、心室細動、洞不全症候群、洞停止、高度徐 脈、心ブロック、失神 QT延長（0.1～ 1 ％未満）、 心室頻拍（torsades de pointesを含む）、心室細 動、洞不全症候群、洞停止、高度徐脈（各頻 度不明）、心ブロック（洞房ブロック、房室ブ ロック）、失神（各0.1～ 1 ％未満）があらわれ、 ...
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( 例 : 投与 2 週後 以後 3 ヶ月ごと ) に施行することが望ましい さらに 前述の排尿状態悪化の可能性 その場合の自覚症状について患者に十分に説明を行い 排尿困難にかかわる症状を自覚した場合には すみやかに受診するように指導することも早期発見 早期対応のポイントである 2. 副作用の概要
... 時間毎に、夜間 は 3 回トイレに行く」などの排尿症状を認めたが、放置していた。咽 頭痛、鼻汁、咳を認めたため、近くの薬局にて総合感冒薬を購入、服 用した。服用 2 日目から上記排尿症状が増悪し、 「いきんでも、たらた ...
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44 松崎公信, 他 頸部, 胸部に異常を認めず, 腹部正中に手術痕を認めた 神経学的には意識レベルの低下のほか, 明らかな麻痺を認めなかった 羽ばたき振戦は認めなかった 入院時検査所見 (Table 1): 試験紙法による尿検査では蛋白, 糖が1 で検出され, ケトン体は ± であった 血液ガス分
... mlの補液 を行った． 定期的に血糖を測定し，血糖値が70 mg/dl 以下となった際には適宜50%ブドウ糖20 mlを静脈投 与した．また，硫酸マグネシウム製剤の経静脈投与を 行い，経口摂取可能となった後は内服でマグネシウム ...
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体重児である等 ) は小児科医 産婦人科医と連携を取りながら個別に判断する 医薬品添付文書では 多くの薬剤に対して 授乳中の投与は避けることが望ましいが やむを得ず投与する場合は 授乳を避けさせること と記載されているが 薬剤の減量や授乳中止を強く勧めることは, 母親の精神障害に悪影響をおよぼす場合
... 児 を 継 続 す る 上 で 重 要 で あ る 。 支 援 が 不 十 分 な 場 合 、 母 親 の 肉 体 的 ・ 精 神 的 な困 難 感 が増 大 し 、それ が原 因 で 原 疾 患 が悪 化 する可 能 性 も ある。従 って 過 度 に母 乳 育 児 を 推 奨 もしくは強 要 すること は避 ...
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1) の場合 通常 成人にはアセトアミノフェンとして 1 回 300~1000mg を経口投与し 投与間隔は 4~6 時間 以上とする なお 年齢 症状により適宜増減するが 1 日総量として 4000mg を限度とする また 空腹時の投与は避けることが望ましい 2) の場合 通常 成人にはアセトアミ
... 腹腔内に注入し、透析治療を目的とした液として使用する。通常、成人では１回１．５～２Ｌを腹腔内 に注入し、４～８時間滞液し、効果期待後に排液除去する。以上の操作を１回とし、体液の過剰が１ｋ ｇ/日以下の場合、通常１日あたりレギュニールＬＣａ １．５腹膜透析液のみ３～４回の連続操作を継 ...
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3. 肝機能検査と用量調節本剤投与中に肝機能検査値 ( ビリルビン AST(GOT) ALT(GPT)) の上昇が認められた場合は次表を参考に投与量を調節すること 慢性骨髄性白血病 (CML) ビリルビン値 / フィラデルフィ AST(GOT) ア染色体陽性投与量調節 ALT(GPT) 急性リンパ性
... 7）慢性骨髄性白血病の治療では、他の抗悪性腫瘍剤との 併用投与における安全性は確立されていない。 フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病の治 療において、本剤と高用量抗悪性腫瘍剤の併用により トランスアミナーゼ上昇及び高ビリルビン血症を示す 一過性の肝毒性があらわれることがあり、また急性肝 ...
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投与間隔又は投与量の調節指標減量又は中止治療中に 下記の指標に該当する骨髄抑制が認められた場合には 休薬の項の指標に回復したことを確認の上 次サイクルの投与を開始すること その場合 以下のとおり減量又は投与中止を考慮すること 低悪性度 B 細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫の場合 前サ
... 未治療の低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫患者及びマント ル細胞リンパ腫患者に対する国内臨床試験の安全性評価対象例 69例中69例（100％）に副作用（臨床検査値の異常を含む）が 認められた。主な自他覚症状［30％以上を記載］は悪心66.7％ （46例）、便秘 62.3％（43例）、倦怠感 ...
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れぞれ長径 1 cm 弱の裂隙 (tear) が認められ その裂隙間において偽腔を形成する大動脈解離 ( スタンフォード B 型 ) を認めた 左鎖骨下動脈起始部から胸部大動脈にかけて血腫が著明であったが 破裂所見は肺内 縦隔内 腹腔内いずれにも認められなかった また偽腔内の血腫には器質化を認めなか
... （ⅲ）狭窄または閉塞、に分け、さら に、解離の生じている部位と（ⅰ）～（ⅲ）の組み合わせでとらえると理解しやすいことから、そ のような組み合わせが生じたか否か、また、そのことが死因となったか否かを検討した。 （ⅰ）の拡張については、上行大動脈に病変が存在するスタンフォード A ...
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サルの脊髄の中の血管の周囲を隈なく調べてみましたけれども 特異的な炎症を示す所見は得られておりません さらに サルの骨髄間質細胞を移植する前後で血液検査 脳脊髄液検査を行いました 1 週間後に組織学的検査を行いましたが投与前 投与後で大きな変化はありませんでした また正常なサルの髄液検査ですが 間質
... 患者さんは培養液にそういうものが含まれている可能性が否定できませんので、脳脊髄液 にいれることは危険性が伴うということで除外基準になります。その他、妊娠とか担当医 が不適当と考えた場合は除外されます。 ...
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5. インターフェロンα投与中に増悪傾向を認めたが休止後に自然消退を認めた左腎細胞癌の1例（第55回日本泌尿器科学会群馬地方会演題抄録<セッションI>）
... それらの組み合わせによりなされる. 腸閉塞症状が強い 場合には外科的に腸間膜癒着剥離術が選択されることが 多いが, 本症例ではステロイドパルス療法が奏功し食事 摂取可能となった. ...
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ても 同様の皮膚の異常を感じた場合には 直ちにテストを中止し テスト液を洗い落として染毛しないでください (e) 48 時間経過後 異常がなければ染毛してください 頭髪以外には使用しないでください 本品は頭髪用の製品です 眉毛 まつ毛に使用しないでください 薬液が目に入るおそれがあり
... ・ 全文一括記載方式では、使用上の注意全項を一カ所にまとめて記載し、全体を枠囲み等で 目立つように記載すること。さらに、第１項全体（枝項を含む）をデザイン上の工夫（色 替え、枠囲み等）でいっそう目立つように記載すること。皮膚アレルギー試験（パッチテ ...
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ゾレドロン酸投与後腎障害が生じ、されにバラシクロビル内服後精神症状を認めた前立腺癌症例
... 急に外科的去勢を行えない場合にも有効な治療であると 言える. ８．後腹膜より発生した骨外性骨肉腫の一例 中山 紘 ，田中 俊之，小林大志朗 塩野 昭彦，町田 昌巳，牧野 武雄 柴山勝太郎（ 立富岡 合病院 泌尿器科） ...
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(2) 異常現象と認識しているにもかかわらず 情報収集を行った後に通報することとなっている場合には 異常現象と認識した時点で通報する体制とすること (3) 従業員 ( 協力会社等の従業員を含む ) が異常現象の判断に迷うことにより通報が遅れるおそれのある場合には 異常現象の通報に関する教育 訓練の内
... ウ ４ 破損 中「製造等施設設備」を「製造、貯蔵、入出荷、用役等 の用に供する施設若しくは設備又はこれらに付属する設備（以下「製 造等施設設備」という。）」に改め、「修復、」を削る。 「措置を必要とするもの」の次に「ただし、製造等施設設備の正常な 作動又は操作若しくは軽微な応急措置により直ちに、出火、爆発、漏洩 ...
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験での投与量は mg/m 2 であり 腎機能に応じて投与量を決定できるカルバートの式が定着する前であったため 過少投与による治療効果不足 もしくは過量投与による予想以上の有害事象発現による治療中止などばらつきが見られ プラチナ製剤を効率的かつ安定して投与できていたとは思われない さら
... 一方、患者が報告する QoL 評価は重要であるとの意見がある一方で、客観性に欠けるという意見もあり、 JCOG 婦人科腫瘍グループでは、JCOG0505 での両治療群間の有害事象が前述の如く異なることは予想 されており、患者の満足度評価に患者自己申告式の QoL ...
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44 た 等価球面値で屈折異常を有する割合は 57 眼 61% となり 遠視に比し近視の割合が高率に認められた 屈折異常の程度は ± 5D 以上の屈折値を 強度 として分類した ( 図 4) 2) 強度近視 21 眼 (37 %) 強度遠視 4 眼 (3.5%) で 屈折異常を有する 57 眼中 4
... 成についてもその重要性は同じといえる。前述 の眼位ずれを例にとっても、早期から屈折異常 等の視覚入力環境を良好に整えることによって 視知覚形成を促すことは、運動制御においても 良好な影響を与える可能性がある。しかしなが ら、現実には視覚反応の乏しい重障児者の視知 ...
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この薬を使う前に 確認すべきことは? この薬を頚部関連筋へ投与することにより 呼吸困難 ( 息苦しい 息切れ ) があらわれることがあります 症状があらわれた場合には ただちに受診してください この薬を眼瞼痙攣 ( がんけんけいれん ) に 1 回投与量として決められた量より多い量を投与した場合に
... ○脱力感、筋力低下、めまい、視力低下があらわれることがあるので、自動車の運 転などの危険を伴う機械を操作する時は、十分に注意してください。 ○眼瞼痙攣、斜視の治療をする場合、視力検査を行うことがあります。 ...
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