信州大学医学部附属病院 Information
愛媛大学医学部附属病院
... 「シンポジウム：臨床試験とレギュラトリーサイエンス」 東京 6/12～13 松岡 綾 クロザリル講習会 福岡 6/14～18 宍野友紀 国公私立大学病院薬剤部職員研修 東京 6/19～20 立川登美子 平成 22 年度病院診療所薬剤師研修会 広島 6/25～27 末丸克矢 第 27 回日本 TDM 学会・学術大会 札幌 6/25～27 田中亮裕 第 27 回日本 TDM 学会・学術大会 札幌 6/28～7/2 ...
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各種申請書類 | 東京医科歯科大学医学部附属病院 臨床試験管理センター
... ４ 甲の製造販売後臨床試験責任医師は、被験者が本製造販売後臨床試験に参加する前に、 GCP 省令 第 71 条第 1 項各号に掲げる事項を記載した説明文書及び同意文書を作成し、被験者に交付す るとともに、当該説明文書に基づいて本製造販売後臨床試験の内容等を十分に被験者に説明し、本製 造販売後臨床試験への参加について自由意思による同意を文書により得るものとする。また、同意[r] ...
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平成２６年度弘○大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム
... 医療倫理、医療安全、感染対策に関する講習会にそれぞれ１回以上出席する。 学会または研修会に参加し、日耳鼻が定めた学会において年 1 回以上発表を行う 筆頭著者として学術雑誌に１編以上の論文を執筆する。 東邦大学医療センター佐倉病院、大森病院、大橋病院、または東京大学病院において専攻医に関 する情報を共有する目的で ...
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神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要
... 170019 日本人の治療抵抗性うつ病患者を対象に，固定用量の esketamine を鼻腔内投与したときの有効性，安全性及び忍容性を検討するラ ンダム化，二重盲検，多施設共同，プラセボ対照試験 当該治験薬で発生した副作用 承認 170023 ファイザー株式会社の依頼による第Ⅰ相試験 当該治験薬で発生した副作用 承認 170024 エーザイ株式会社によ[r] ...
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神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要
... ５． その他 使用成績調査・特定使用成績調査の実施の可否、一部変更について 臨床研究に係る利益相反マネジメント自己申告書の審査結果について など 質疑・応答の内容については、知的財産権を侵害する内容が含まれる可能性がありますので記載しておりません。 以上.[r] ...
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神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要
... 130063 中心静脈栄養療法施行中のセレンの補充を必要とする患者を対象 とした FPF3400 の長期投与試験―多施設共同オープン試験― 定期報告 承認 130076 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による急性骨髄 性白血病患者を対象とした BI6727 の第Ⅲ相試験 当該治験薬で発生した副作用 承認 130077 千寿製薬株式会社の依頼に[r] ...
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各種申請書類 | 東京医科歯科大学医学部附属病院 臨床試験管理センター
... ４ 前条に定める製造販売後臨床試験責任医師は、被験者が本製造販売後臨床試験に参加する前に、 GCP 省令第 51 条第 1 項各号に掲げる事項を記載した説明文書及び同意文書を作成し、被験者に交 付するとともに、当該説明文書に基づいて本製造販売後臨床試験の内容等を十分に被験者に説明し、 本製造販売後臨床試験への参加について自由意思による同意を文書により得るものとする。また[r] ...
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各種申請書類 | 東京医科歯科大学医学部附属病院 臨床試験管理センター
... ４ 甲の製造販売後臨床試験責任医師は、被験者が本製造販売後臨床試験に参加する前に、 GCP 省令 第 71 条第 1 項各号に掲げる事項を記載した説明文書及び同意文書を作成し、被験者に交付す るとともに、当該説明文書に基づいて本製造販売後臨床試験の内容等を十分に被験者に説明し、本製 造販売後臨床試験への参加について自由意思による同意を文書により得るものとする。また、同意[r] ...
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平成２６年度弘○大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム
... 合医療センター、都立神経病院、多摩総合医療センター、都立墨東病院、日赤医療センター、三井記念 病院、東邦大学佐倉病院、埼玉医科大学病院、埼玉医科大学総合医療センター、帝京大学医学部付属病 院、国立がん研究センター中央病院、国立がん研究センター東病院、がん研有明病院、埼玉医科大学頭 ...
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山形大学医学部附属病院医薬品等受託研究審査委員会議事録
... ○「日本イーライリリー株式会社の依頼による X 線所見を伴わない体軸性脊椎関節炎を有し生物学的疾患修飾性抗リウマチ 薬による治療歴のない患者を対象としたイキセキズマブ（LY2439821）の有効性及び安全性を評価する 52 週間多施設 共同無作為化二重盲検プラセボ対照試験」 治験薬概要書の改訂について審議された。 審議結果：承認 [r] ...
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山形大学医学部附属病院医薬品等受託研究審査委員会議事録
... ○「小野薬品工業株式会社の依頼による再発/難治性の中枢神経系原発リンパ腫（PCNSL）又は再発/難治性の精巣原発 リンパ腫（PTL）を対象としたニボルマブの非盲検単群 2 コホート第Ⅱ相試験」 同意説明文書の改訂について審議された。 審議結果：承認 ○「アッヴィ合同会社の依頼による急性骨髄性白血病患者を対象としたベネトクラクスの第Ⅲ相試験」 [r] ...
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神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要
... 整理番号 臨床研究課題名 内容 審議結果 指示事項等 260001 慢性冠動脈疾患患者におけるイコサペント酸エチルの二次 予防効果の検討 症例数 承認済 300040 12 誘導心電図で心室内伝導障害のある被検者を対象とした 新規心磁計プロトタイプの心臓の電気的活動測定性能に関 する探索的試験 実施計画書、同意説明文書、研究期間 承認済 報告事[r] ...
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山形大学医学部附属病院医薬品等受託研究審査委員会議事録
... ○「ブリストル・マイヤーズ株式会社の依頼による C 型慢性肝炎患者を対象としたダクラタスビル/アスナプレビル /BMS-791325 の第 3 相試験」 経費の計上について審議された。 審議結果：承認 ○「塩野義製薬株式会社の依頼によるオピオイド誘発性の便秘症を有する非がん性の慢性疼痛患者を対象とした naldemedine の[r] ...
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平成30年度大分大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム
... 研修施設：別府医療センター 期間：平成 32 年 4 月 1 日~平成 33 年 3 月 31 日（左記期間中の 6 カ月~12 カ月） GIO（一般目標）：地域の中核病院において、耳鼻咽喉科領域のプライマリー疾患に対する診断および治療の 実地経験を積む。また、各種の耳鼻咽喉科疾患に対する実地経験を深め、自らが診断および治療方針決定を行 ...
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【信州大学】研修プログラム冊子
... 12 専攻医１年目開始時点で Subspecialty が決定していない場合は、信大オプションコ ースが選択可能です。専攻医の暫定的な所属（暫定診療科）はプログラム管理委員会が 決定し、身分の保障、外来実習、当直実習などの研修を実施します。1 年目を信大病院で 研修する場合、初めの１年間で各診療科や救命救急科、腫瘍内科、総合診療科を 3 か月 を基本単位としてローテートします。1 年目を連携施設で研修する場合、2 ...
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49 宮崎県 国立大学法人 宮崎大学医学部附属病院 50 鹿児島県 国立大学法人 鹿児島大学病院 51 沖縄県 国立大学法人 琉球大学医学部附属病院 計 51 病院 地域がん診療連携拠点病院 都道府県名 医療機関名 1 北海道 市立函館病院 2 北海道 市立札幌病院 3 北海道 砂川市立病院 4 北
... 熊本県 独立行政法人国立病院機構 熊本医療センター 熊本県 社会福祉法人恩賜財団 済生会熊本病院 熊本県 荒尾市民病院 熊本県 独立行政法人労働者健康福祉機構 熊本労災病院 熊本県 独立行政法人地域医療機能推進機構 人吉医療センター 大分県 独立行政法人国立病院機構 別府医療センター ...
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名古屋大学医学部附属病院 先端医療・臨床研究支援センター :: 医師主導型治験用様式
... 3. 本誓約書に違反して、本来の業務以外の目的に病院情報管理システムを使用 した場合には、それによって生じた全ての損害の賠償に応じるとともに、病 院情報管理システムのそれ以後の使用を禁止されても異議を申し立てませ ん。 ...
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名古屋大学医学部附属病院 先端医療・臨床研究支援センター :: 医師主導型治験用様式
... 西暦 年 月 日 名古屋大学医学部附属病院長 殿 監査業務受託機関 住 所 会社名 代表者 印 ...
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鳥取大学医学部附属病院歯科口腔外科における顎矯正手術の臨床的検討
... 2004年から2017年8月までに62件の手術が施行 された．当科では，上顎骨形成術はLe FortI骨 切り術（L1），下顎骨形成術は下顎枝矢状分割術 （Sagittal Split Ramus Osteotomy: SSRO）または 下顎枝垂直骨切り術（Intraoral Vertical Ramus Osteotomy: IVRO）を行っていた．全体では下顎 [r] ...
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鳥取大学医学部附属病院の外来患者および看護師の治験に対する認識
... 全体的に新薬開発や，治 験に対しての肯定的意見が多かったが，前述のよ うに治験コーディネーター以外の看護師の立場か ら治験推進に協力することに抵抗を感じる人が 35.4%あった(関7 右，項目的.. 剤では不十分で，できるだけ作用機序や作用様態 などの異なる薬剤の開発が必要となることの根拠 の一つである.抗悪性腫蕩薬など満足できる治療 効果の少ない薬のみならず，あらゆる[r] ...
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