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価審査委員会に関する

選挙管理委員会事務局、監査委員事務局、固定資産評価審査委員会事務局、農業委員会事務局

選挙管理委員会事務局、監査委員事務局、固定資産評価審査委員会事務局、農業委員会事務局

... 職員 勤務条件 関 措置 要求及び不利益処分 不服申立 対 審査 裁決等 行うた 並び こ 除く職員 苦情 処理 た 法 基 き設置 委員 (1)措置要求 不服申立 件 区 分 受付件数 処理件数 未処理件数 出訴件数 ...

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固定資産評価審査委員会総会

固定資産評価審査委員会総会

... ・地方自治法施行令第 167 条の2第1項第2号(G4:既に契約した業務と密接不可分の関係 (既に契約した業務と一連となって機能を発揮する関係)にあり、同一業者以外の者に履行 させた場合、責任の所在が不明確になるなど、著しい支障が生じるおそれがある業務) ・地方公共団体の物品等又は特定役務の調達手続の特例を定める政令第 11 条第1項第2号 (W2:既に調達をした物品等(以下この号において「既調達物品等」という。)又は既に契約 ...

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選挙管理委員会事務局、監査委員事務局、固定資産評価審査委員会事務局、農業委員会事務局

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... 取相続税納税猶予に係る特例農地等利用状況の確認取 取 農地の転用事実に関する照会取 取 生産緑地に係る農業の主たる従事者証明取 取 引き続き農業経営を行 ている旨の証明取 取農地の現況に関する東京国税局照会取 ...

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選挙管理委員会事務局、監査委員事務局、農業委員会事務局、固定資産評価審査委員会事務局

選挙管理委員会事務局、監査委員事務局、農業委員会事務局、固定資産評価審査委員会事務局

... 職員の勤務条件に関す 措置の要求及び不利益処分の不服申立 に対し審査 裁決等を行うた 並びにこ を 除く職員の苦情を処理す た に 法に基 き設置す 委員 。1〃 措置要求・不服申立 件数 区 分 受付件数 処理件数 係属件数 出訴件数 ...

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選挙管理委員会事務局、監査委員事務局、農業委員会事務局、固定資産評価審査委員会事務局

選挙管理委員会事務局、監査委員事務局、農業委員会事務局、固定資産評価審査委員会事務局

... -裁判員の参加する刑事裁判に関する法律- 4 検察審査員候補予定者の選定 H「6. 9.17 成「7 度候補予定者14人 抽選 決定 -検察審査法- 5 不在者投票[他区市町村選挙人の本市における不在者投票 選挙時を除く ] ...

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選挙管理委員会事務局、監査委員事務局、農業委員会事務局、固定資産評価審査委員会事務局

選挙管理委員会事務局、監査委員事務局、農業委員会事務局、固定資産評価審査委員会事務局

... 5 健全化判断比率 資金不足比率審査 地方 共団体の財政の健全化に関す 法律第 条第 項及び第 平平 条第 項の規定に 審査 区 分 対象 度 審査期間 報告 月日 健全化 断比率 資金不足比率 ...

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医療法人原土井病院治験審査委員会

医療法人原土井病院治験審査委員会

... なし 議題 16 【審議事項】 1 施設からの審査依頼により、「アッヴィ合同会社の依頼による関節 リウマチ患者における ABT-494 の第 III 相無作為化二重盲検比較試 験」を継続して実施することの妥当性について審議を行い承認した。 審議は、治験薬の安全性に関する新たな情報を確認のうえ行った。 【報告事項】 ...

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現地審査交通安全対策委員会発表資料

現地審査交通安全対策委員会発表資料

... 交通安全に関する意見交換 モデル地区(案)の検討・決定 第3回 7月30日(火) 吉野小校区における交通安全に関する取組の紹介 交通安全に関する取組の対象者・取組内容の検討 第4回 10月 1日(火) 交通安全に関する取組の対象者・取組内容の決定 第5回 11月 1日(金) 対象者ごとに設定した取組内容の実施方法等の検討 第6回 ...

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胆嚢癌の診断と治療方針・予後に関する前向き観察研究 岡山大学 生命倫理審査委員会 情報公開文書一覧

胆嚢癌の診断と治療方針・予後に関する前向き観察研究 岡山大学 生命倫理審査委員会 情報公開文書一覧

... の試料・情報は施錠可能な保管庫に保存します。 なお、 保存した試料・情報を用いて新たな研究を行う際は、 倫理委員にて承認を得ます。 6) 研究計画書および個人情報の開示 あなたのご希望があれば、 個人情報の保護や研究の独創性の確保に支障がない範囲内で、 この研究計画の ...

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第213回医薬品等受託研究審査委員会

第213回医薬品等受託研究審査委員会

... 希少性神経・筋難病疾患の進行抑制治療効果を得るための新たな医療機器、生体電 位等で随意コントロールされた下肢装着型補助ロボット(HAL-HN01)に関する医師主導 治験-HTLV-1関連脊髄症(HAM)等の痙性対麻痺症による歩行不安定症に対する 短期の歩行改善効果についての多施設共同無作為化比較対照並行群間試験― ...

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品質システム審査員評価委員会運営基準

品質システム審査員評価委員会運営基準

... 当センターが、本基準の 4 項又は 5 項に定める登録要件を満たしていると評価し登録した 者。 審査員補は、「品質/情報セキュリティマネジメントシステム審査員研修コース承認の基 準」 (JRCA TQI120)の 13.2 項、13.3 項に定める、品質マネジメントシステム審査員に共通 して必要となる基本的な知識及び技能、又は情報セキュリティマネジメントシステム審査員 ...

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立川市議会政治倫理審査会市民公募委員欠員補充委員選考内規

立川市議会政治倫理審査会市民公募委員欠員補充委員選考内規

... とを妨げない。ただし、前任者と通算して3任期を限度とする。 (補充方法) 第3条 委員を補充する場合は、市民公募した委員の任期中であれば、 原則としてその選考時の登録名簿の次点者以下から補充する。 ただし、 ...

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1 倫理審査委員会とは何か

1 倫理審査委員会とは何か

... 倫理審査委員の目的と構成 • 「被験者保護」 のために 「研究審査」 を行う – 「各研究機関は、……人を対象とする生物医学・行 動科学研究の被験者の権利を守るために、機関 によってまたは機関で実施される研究の審査を 行う委員……を設置する」( 全米研究法 ) ...

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兵庫医科大学動物実験委員会審査細則

兵庫医科大学動物実験委員会審査細則

... イ 学長の委任により、 委員が当該変更を承認又は非承認し、 結果を学長に報告す る。 ロ 動物実験委員長及び実験動物管理者で審議する。 ハ 審議の結果は、委員全員に報告する。 ...

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医療法人原土井病院治験審査委員会

医療法人原土井病院治験審査委員会

... 【審議事項】 1 施設からの審査依頼により、「ファイザー株式会社の依頼による膝 関節または股関節の変形性関節症患者を対象とした Tanezumab の長 期安全性および鎮痛効果を皮下投与により評価する第 3 相多施設共同 無作為化二重盲検実薬対照試験」を継続して実施することの妥当性につ いて審議を行い承認した。 ...

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目次 第 1 章治験審査委員会... 3 ( 目的と適用範囲 )... 3 ( 治験審査委員会の責務 )... 3 ( 治験審査委員会の設置及び構成 )... 3 ( 治験審査委員会の業務 )... 4 ( 治験審査委員会の運営 )... 6 第 2 章治験審査委員会事務局... 8 ( 治験審査委

目次 第 1 章治験審査委員会... 3 ( 目的と適用範囲 )... 3 ( 治験審査委員会の責務 )... 3 ( 治験審査委員会の設置及び構成 )... 3 ( 治験審査委員会の業務 )... 4 ( 治験審査委員会の運営 )... 6 第 2 章治験審査委員会事務局... 8 ( 治験審査委

... 9 治験審査委員は、審議及び採決に参加した委員名簿(各委員の資格及び職名を含む)に関する記録 及び審議記録を作成し保存するものとする。 10 治験審査委員は、審議終了後速やかに病院長に、治験審査結果通知書((医)書式 5)により報告する。 ...

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第102回臨床受託研究審査委員会・議事録

第102回臨床受託研究審査委員会・議事録

... 性を検討する非盲検延長試験:日本ベーリンガーインゲルハイム(株):呼吸器内科(第Ⅲ相) 2013 年 12 月 13 日付で報告された重篤な有害事象が審議され、治験の継続が承認された。 ・第240031号:内頚動脈におけるワイドネック型の大型あるいは巨大頭蓋内動脈瘤に対するCVJ- 12-01塞栓デバイス治療の臨床評価:コヴィディエン・ジャパン(株):脳神経外科(医療機器) 2013 年 12 月 26 ...

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第102回臨床受託研究審査委員会・議事録

第102回臨床受託研究審査委員会・議事録

... ある治験依頼者より、抗がん剤や免疫抑制剤の治験を対象として確実な避妊の施行の1つと して「男性参加者の女性パートナーの方への説明文書」の使用を強く要望され、今回の変更申 請が提出されている。この説明書の使用については、男性被験者に治験の説明文書・同意文書 と共に本説明文書もお渡しするが女性パートナーに渡して説明したかどうかの確認は特に必要 としておらず、女性パートナーが特定されていない場合も特に確認しないため、女性パート ...

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第102回臨床受託研究審査委員会・議事録

第102回臨床受託研究審査委員会・議事録

... 状態の悪化が新たに認められた場合は治験中止となる、b.c.d.現時点では非臨床試験のがん発 生率に関する具体的なデータを入手していない。治験依頼者に非臨床試験のがん発生率を確認 し、非常に高い発現率であると判断した場合は、がん発生率に関する具体的なデータをIRBに報 告し、説明文書・同意文書にも明記することが担当医師より回答された。また、PGx研究検体 ...

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第102回臨床受託研究審査委員会・議事録

第102回臨床受託研究審査委員会・議事録

... 2012 年 7 月 17 日付で報告された定期報告が審議され、治験の継続が承認された。 ・第230049号[2]:ジェノタイプ1bのC型慢性肝炎患者を対象としたBMS-790052及びBMS-650032の 第3相臨床試験:ブリストル・マイヤーズ(株):消化器内科(第Ⅲ相) 2012 年 7 月 19 日付で報告された重篤な有害事象が審議され、治験の継続が承認され[r] ...

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