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例の患者を対象とした日本の

3. 研究の対象者について J-ASPECT 研究に参加する施設に調査期間内 ( 平成 25 年 1 月 1 日 ~ 平成 27 年 12 月 31 日 ) に退院した患者さんのうち 下記の1 2の基準の内少なくとも一つ以上に該当する患者さんを対象とします 全国で年間約 10 万例のデータが集まるこ

3. 研究の対象者について J-ASPECT 研究に参加する施設に調査期間内 ( 平成 25 年 1 月 1 日 ~ 平成 27 年 12 月 31 日 ) に退院した患者さんのうち 下記の1 2の基準の内少なくとも一つ以上に該当する患者さんを対象とします 全国で年間約 10 万例のデータが集まるこ

... QI 開発には、大規模データベース活用が重要で す。専門施設対象包括的脳卒中疾患登録としては、脳神経外科学会、脳卒中学会 協力支援事業である J-ASPECT 研究(脳卒中年間約 10 万、血管内治療などその他脳外科 領域約 40 万、合計約 50 ...

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2/7 徳永誠 他 :FIM 利得 退院時 FIM の予測式 表 1. 全国調査と比較した対象患者 1,118 例の基本属性データ,, FIM. FIM.. FIM.. FIM FIM.. FIM.. FIM FIM.. FIM.. FIM Functional Independenc

2/7 徳永誠 他 :FIM 利得 退院時 FIM の予測式 表 1. 全国調査と比較した対象患者 1,118 例の基本属性データ,, FIM. FIM.. FIM.. FIM FIM.. FIM.. FIM FIM.. FIM.. FIM Functional Independenc

... FIM 目的変数重回帰分析は,本邦 リハ病院から 10 編が報告されているが[2 11], 実測値予測値相関係数が記載され報告は, Jeong ら[2] Sonoda ら[3]2編のみであっ(表3). Jeong ...

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委員会報告 2016;23: 日本集中治療医学会重症患者の栄養管理ガイドライン作成委員会 本ガイドラインは,2012 年 10 月に発足した日本集中治療医学会重症患者の栄養管理ガイドライン作成委員会が作成した 海外では重症患者を対象とした栄養管理ガイドラインが複数存在するが, 本邦に

委員会報告 2016;23: 日本集中治療医学会重症患者の栄養管理ガイドライン作成委員会 本ガイドラインは,2012 年 10 月に発足した日本集中治療医学会重症患者の栄養管理ガイドライン作成委員会が作成した 海外では重症患者を対象とした栄養管理ガイドラインが複数存在するが, 本邦に

... ,H2RAラニチジンスクラルファート比較 ,VAP発生率は19.1%対16.2%(相対リスク1.18 [0.92〜1.51])で差がなく,死亡率も同等(23.5%対 22.9%)され。2000年メタ解析では,スクラル ファートよりもラニチジンで肺炎発生率が高いされ 2) ...

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す しかし 日本での検討はいまだに少なく 比較的小規模の参加者での検討や 個別の要因との関連を報告したものが殆どでした 本研究では うつ病患者と対照者を含む 1 万人以上の日本人を対象とした大規模ウェブ調査で うつ病と体格 メタボリック症候群 生活習慣の関連について総合的に検討しました 研究の内容

す しかし 日本での検討はいまだに少なく 比較的小規模の参加者での検討や 個別の要因との関連を報告したものが殆どでした 本研究では うつ病患者と対照者を含む 1 万人以上の日本人を対象とした大規模ウェブ調査で うつ病と体格 メタボリック症候群 生活習慣の関連について総合的に検討しました 研究の内容

... 国立研究開発法人 国立精神・神経医療研究センター(NCNP) 2 す。しかし、日本検討はいまだに少なく、比較的小規模参加者で検討や、個別要 因関連報告ものが殆どでし。本研究では、うつ病患者対照者含む 1 万人 ...

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10. MSD 株式会社の依頼による人工呼吸器を装着している院内肺炎患者を対象とした MK-7625A の第 Ⅲ 審議結果 : 承認 11. 大日本住友製薬株式会社の依頼による DSP-7888 の小児悪性神経膠腫患者を対象とした第 1/2 相臨床試験審議結果 : 承認 12. 小野薬品工業株式会社

10. MSD 株式会社の依頼による人工呼吸器を装着している院内肺炎患者を対象とした MK-7625A の第 Ⅲ 審議結果 : 承認 11. 大日本住友製薬株式会社の依頼による DSP-7888 の小児悪性神経膠腫患者を対象とした第 1/2 相臨床試験審議結果 : 承認 12. 小野薬品工業株式会社

... 又は2 日本人 C 型慢性肝炎又はC 型代償性肝硬変患者に,AL-335,Odalasvir 及びシメプレビル併用投与とき 安全性,薬物動態及び有効性検討する多施設共同,非盲検,前期第2 相試験 93. ヤンセンファーマ株式会社依頼による直接作用型抗ウイルス薬未治療Genotype 1 又は2 ...

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HOKUGA: トップ・マネジメント特質の影響に関する実証調査の方向性 : 日本企業を対象としたデモグラフィック分析応用の展望

HOKUGA: トップ・マネジメント特質の影響に関する実証調査の方向性 : 日本企業を対象としたデモグラフィック分析応用の展望

... こ が あ る(佐 藤, 2008)。そのようなグループには,社長があ まりかかわっていない可能性も えられる。 例えば,より日常的な意思決定や執行に関す る意思決定は,より下位メンバー中心に おこなわれる可能性があり,社長がそれらに かかわりもつ機会が少ないことがあるかも しれない。このようなことから,社長除く メンバーによって構成されるカテゴリも作成 ...

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また 同じく本調査を監修した日本最大の乾癬患者支援団体である日本乾癬患者連合会の柴崎弘之会長は このたびの調査から 50% の中等症 重症の乾癬患者さんが皮膚病変の完全な消失を達成したいという治療目標を本当は持っていることが示されました 患者さんご自身が 疾患と治療オプションについて正しい知識を得て

また 同じく本調査を監修した日本最大の乾癬患者支援団体である日本乾癬患者連合会の柴崎弘之会長は このたびの調査から 50% の中等症 重症の乾癬患者さんが皮膚病変の完全な消失を達成したいという治療目標を本当は持っていることが示されました 患者さんご自身が 疾患と治療オプションについて正しい知識を得て

... 日本イーライリリー株式会社(本社:兵庫県神戸市、代表取締役社長:パトリック・ジョンソン、以下「日本イーライ リリー」)鳥居薬品株式会社(本社:東京都中央区、代表取締役社長:髙木 正一郎、以下「鳥居薬品」)は、この たび、中等症・重症尋常性乾癬患者さん 144 名、尋常性乾癬治療行っている医師 159 ...

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ガイドライン 2017;24: 日本集中治療医学会重症患者の栄養管理ガイドライン作成委員会 日本集中治療医学会の重症患者の栄養管理ガイドライン作成委員会は, 総論的なクリニカルクエスチョン (CQ) とその推奨で構成した 日本版重症患者の栄養療法ガイドライン を 2016 年 3 月に

ガイドライン 2017;24: 日本集中治療医学会重症患者の栄養管理ガイドライン作成委員会 日本集中治療医学会の重症患者の栄養管理ガイドライン作成委員会は, 総論的なクリニカルクエスチョン (CQ) とその推奨で構成した 日本版重症患者の栄養療法ガイドライン を 2016 年 3 月に

... ニカルクエスチョン(CQ)その推奨で構成日本版重症患者栄養療法ガイドライン」 2016年3月に発刊。重症患者では臓器障害や病前合併症状況に応じて,特殊な急性 ...

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随伴性に基づく体験の回避指標の反応性-広場恐怖症患者を対象とした検討

随伴性に基づく体験の回避指標の反応性-広場恐怖症患者を対象とした検討

... 両測定法は体験回避測定可能である考えられ ているが,支援場面想定応用は数が限られて いる。とくに,介入による得点変化については検討 がなされていない。日常生活下における体験回避 低減は,臨床場面における重要な関心事ひとつであ ...

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も外崎らが がんサバイバーの身体活力維持のための運動プログラムを開発し ホームページにも公開している 6) このように がん患者を対象とした運動プログラムの開発がされているが 放射線療法を受ける患者の倦怠感やQOLについての研究 7)8) はなされていても 患者の治療スケジュールに合わせた倦怠感の程

も外崎らが がんサバイバーの身体活力維持のための運動プログラムを開発し ホームページにも公開している 6) このように がん患者を対象とした運動プログラムの開発がされているが 放射線療法を受ける患者の倦怠感やQOLについての研究 7)8) はなされていても 患者の治療スケジュールに合わせた倦怠感の程

... Studies-depression 質問紙へ回答求め、対象に毎日セルフチェックノート 記入するよう依頼。データ収集は、放射線療法開始時、2 週間後、終了時に行っ。その結果、対 象者倦怠感は放射線療法開始後約 2 ...

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整理番号 :S 小野薬品工業株式会社の依頼による慢性心不全を対象 : とした ONO-1162 の第 Ⅲ 相試験 整理番号 :S バイエル薬品株式会社の依頼による冠動脈疾患を合併 : した非代償性心不全発現後の心不全患者を対象としたリバーロキサバンの二重盲検試験 整理番号

整理番号 :S 小野薬品工業株式会社の依頼による慢性心不全を対象 : とした ONO-1162 の第 Ⅲ 相試験 整理番号 :S バイエル薬品株式会社の依頼による冠動脈疾患を合併 : した非代償性心不全発現後の心不全患者を対象としたリバーロキサバンの二重盲検試験 整理番号

... (審議) 安全性情報等/安全性情報等 整理番号:S2017021 審議結果:承認 アッヴィ合同会社依頼による壊疽性膿皮症による活 動性潰瘍有する日本人被験者対象としてアダリム マブ有効性及び安全性検討する第Ⅲ相,多施設共 同,非盲検,単独試験 ...

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リリー、サイラムザ®(ラムシルマブ)根治切除不能な尿路上皮癌患者を対象とした第3相RANGE試験のトップライン結果を報告

リリー、サイラムザ®(ラムシルマブ)根治切除不能な尿路上皮癌患者を対象とした第3相RANGE試験のトップライン結果を報告

... EL18-18 本資料 米国 2018 年 4 20 日 米国現地時間 表 ュ 日本語 翻訳 内 容 び解釈 い 原本 あ 英語 優先 ま 適応症 安全性重要情報 一部情報 米国 日本 情報 あ ま ま 日本 法規制 観 一部 削除 改変ま 追記 い 部 あ ま ...

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議題 3. ファイザー の依頼による白血病患者を対象とした SKI-606 の第 Ⅲ 相試験 ( 整理番号 :476) 議題 4. 武田バイオ開発センター の依頼による第 Ⅰ 相試験 ( 整理番号 : 487) 議題 5. ノバルティスファーマ の依頼による肺動脈性肺高血圧症患者を対象とした QTI

議題 3. ファイザー の依頼による白血病患者を対象とした SKI-606 の第 Ⅲ 相試験 ( 整理番号 :476) 議題 4. 武田バイオ開発センター の依頼による第 Ⅰ 相試験 ( 整理番号 : 487) 議題 5. ノバルティスファーマ の依頼による肺動脈性肺高血圧症患者を対象とした QTI

... 当院で発生重篤な有害事象について、引き続き治験実施するこ 妥当性審議。 審査結果:承認 議題24.クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン㈱依頼によ るゴーシェ病日本人患者対象 ...

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日本における中小企業を対象とした政策金融の改革について

日本における中小企業を対象とした政策金融の改革について

... 中小企業政策金融においてもやはり鍵なる概念は情報生産である。現代金融理論常識からすれ ば,情報生産なくて正常な金融活動はあり得ない。不良債権問題に象徴される金融仲介不全は,原 理的には,情報生産に何らかの障害があり,非対称情報が解消されないために生じる。不況やデフレ 経済といった外的要因は損失増幅するが,根本原因ではない 2 。2 0 0 ...

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治験の継続審議 議題 1. ノバルティスファーマ の依頼による白血病患者を対象とした AMN107 の第 Ⅲ 相試験 ( 整理番号 :437) 議題 2. グラクソ スミスクライン の依頼による腎細胞癌患者を対象とした GW の第 Ⅲ 相試験 ( 整理番号 :505) 議題 3. パレク

治験の継続審議 議題 1. ノバルティスファーマ の依頼による白血病患者を対象とした AMN107 の第 Ⅲ 相試験 ( 整理番号 :437) 議題 2. グラクソ スミスクライン の依頼による腎細胞癌患者を対象とした GW の第 Ⅲ 相試験 ( 整理番号 :505) 議題 3. パレク

... 以下治験について当院で治験実施が終了旨が報告され ①ヤンセンファーマ㈱依頼による中等症から重症活動期日本人 潰瘍性大腸炎患者対象にゴリムマブ皮下投与による寛解維持療 ...

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2-4 呈示刺激評価で用いた絵本は, 事前に定型発達児 4 例 (6 歳から 10 歳, 男 1 例, 女 3 例 ) を対象とした予備実験を行い, オリジナルで作成した子ども向けの物語絵本 3 種類の中から, もっとも好まれた絵本を採用した. 採用した絵本は, のらねこを題材とした心温まる物語であ

2-4 呈示刺激評価で用いた絵本は, 事前に定型発達児 4 例 (6 歳から 10 歳, 男 1 例, 女 3 例 ) を対象とした予備実験を行い, オリジナルで作成した子ども向けの物語絵本 3 種類の中から, もっとも好まれた絵本を採用した. 採用した絵本は, のらねこを題材とした心温まる物語であ

... 3 ずつグループに分け,A グループは,電子絵本ハイライト色あり,B グループは電子絵本 ハイライト色なし用い対象児に実験手順教示後,対象児が見やすい位置にタブレット PC 設 ...

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(3) 共通事項 原則, 調査対象期間における全ての患者を対象とする ただし, 以下の患者等についてはこの限りではない 1 記載を拒んだ患者及び患者家族 2 記載困難な患者及び患者家族 3 患者が記載困難であり, 患者家族がいない場合 評価は6 段階とし, :5 ほぼ :4 ふつう :3 少し :2

(3) 共通事項 原則, 調査対象期間における全ての患者を対象とする ただし, 以下の患者等についてはこの限りではない 1 記載を拒んだ患者及び患者家族 2 記載困難な患者及び患者家族 3 患者が記載困難であり, 患者家族がいない場合 評価は6 段階とし, :5 ほぼ :4 ふつう :3 少し :2

... 回答比率合計が 100%にならない場合がある。 ・回答者が2つ以上回答することができる複数選択式質問においては,全て選 択肢比率合計する 100%超える。 平成 28 年 9 月 26 日から平成 28 年 10 月 23 日入院患者 1,348 ...

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