例（59.6％）に2075件の副作用が発現した。主な副作用は、悪心
(2)) における副作用発現率 53.4%(466/873 例 ) と比較して高くなかった 本調査で発現した主な器官別大分類別の副作用とその発現率は 生殖系および乳房障害 3.6% (154 例 内訳 : 射精障害 103 件及び逆行性射精症 50 件等 ) 胃腸障害 3.3%(141 例 内訳 :
... 3.6%（154/4,280 例）であり、承認 時までの臨床試験での発現率 17.2%（150/873 例）より高くなく、重篤な事象は認められなかった。 ...
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デベルザ錠20mg 発売12ヵ月間の副作用発現状況（速報）
... 101 件発現し、重篤は 42 件で脱水（10 件）、ラクナ梗塞（3 件）、意識レベルの低 下、高血糖性高浸透圧性非ケトン性症候群、昏睡、糖尿病性高血糖昏睡、脳梗塞、ケトアシドーシス（各 2 件）、糖尿病性ケトアシドーシス、小脳梗塞、意識消失、血栓性脳梗塞、心肺停止、急性心筋梗塞、ショ ...
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(1) 随伴症状随伴症状の発現状況を全事象について表 に, 副作用について表 に示した また, 随伴症状の器官分類別の発現件数を全事象について表 に, 副作用について表 に示した 随伴症状 ( 全事象 ) はタクロリムス群で 2
... また，上記の集積データは１日２回投与時のトラフ濃度に基づくものであることから，血中濃度 の解析には投与後 12±４時間(投与後８～16 時間)の測定値を用いた。ただし，最高血中濃度の解 析には投与後８～24 時間の測定値を用いた。 ...
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重篤な副作用は 自然流産の 1 例 1 件であった 本症例は 本剤服用後も性交があり どの時点での妊娠か判断できず 本剤と自然流産との関連は評価できないと考えた 非重篤な副作用のうち 使用上の注意から予測できない副作用は 腹部膨満及び月経困難症各 2 件 腹部不快感 口内炎 ざ瘡 尿臭異常 月経障害
... 歳未満 6.1%（5/82 例）、20 歳以上 25 歳未満 5.8%（12/208 例）、25 歳以上 30 歳未満 ...3.8%（5/132 例）、30 歳以上 35 歳未満 10.0%（8/80 例）、35 歳以上 40 歳未満 19.5% （8/41 例）、40 歳以上 45 歳未満 ...29.6%（8/27 ...
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アプルウェイ 市販直後調査 発売4ヵ月間の副作用発現状況
... 膀胱炎 15 15 高血圧 1 1 せつ 1 1 起立性低血圧 1 1 性器カンジダ症 2 2 リウマチ性血管炎 1 1 咽頭炎 1 1 末梢動脈閉塞性疾患 1 1 腎盂腎炎 3 1 4 呼吸器、胸郭および縦隔障害 1 急性腎盂腎炎 1 1 2 口腔咽頭不快感 1 1 尿道炎 1 1 胃腸障害 35 尿路感染 8 8 腹部不快感 2 2 腟感染 1 1 腹部膨満 3 3 外陰部炎 1 1 腹痛 2 2 外陰部腟カンジダ症 2 2 ...
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デベルザ錠20mg 発売10ヵ月間の副作用発現状況
... 82 件発現し、重篤は 40 件で脱水（10 件）、意識レベルの低下、高血糖性高浸透圧 性非ケトン性症候群、昏睡、糖尿病性高血糖昏睡、ラクナ梗塞、脳梗塞（各 2 件）、糖尿病性ケトアシド ーシス、ケトアシドーシス、脳幹梗塞、小脳梗塞、意識消失、血栓性脳梗塞、急性心筋梗塞、ショック、 ...
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Title 医薬品 - 標的タンパク質 - 副作用の関連解析による副作用の発現機序推定 ( Dissertation_ 全文 ) Author(s) 水谷, 紗弥佳 Citation 京都大学 Issue Date URL
... については、一部の市場撤退薬物や重篤な副作用を引き起こす可能性のある薬物を除いて は、その全容解明には未だ至っていない。薬物の副作用を創薬段階で予測し回避すること ...
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はじめにテクフィデラの治療スケジュール注意すべき副作用 有害事象参考資目次 1. はじめに 3 (1) 効能 効果 4 (2) 用法 用量 5 (3) 禁忌 5 2. テクフィデラの治療スケジュール 6 3. 注意すべき副作用 有害事象 7 (1) 重大な副作用 7 1リンパ球減少 白血球減少 7
... 与開始後0～3ヵ月では、消化器系有害事象の発現率はプラセボ群で17％及びテクフィデラ群で27％で した。これらの事象のほとんどは軽度又は中等度（91～96％）であり、治験期間中に回復しました（93～ ...
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治療学犬と猫の化学療法 (3) 静脈内点滴が必要なほど重度な胃腸障害が発生 した場合 化学療法の延期が必要な状況 (4) その他, 動物の生活の質 (QOL) を極端に落とす 1 副作用が発生したとき 1
... 。ま た，53%（17/32）の犬でALTは突然上昇している。肝 逸脱酵素が一過性に上昇した場合，どの程度下降し たらロムスチンを安全に再投与可能かということを 示す具体的なガイドラインはない。ところが，肝逸脱 ...
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資料 3-2 国内副作用報告の状況 ( 医療用医薬品 ) ( 平成 26 年 8 月 1 日から平成 26 年 11 月 30 日までの報告受付分 ) 副作用報告の集計結果についての注意事項 1) 副作用報告については 医薬品との因果関係が不明なものを含め製造販売業者等から報告されたものであり 個別
... ３） 副作用報告の症例報告の件数については、報告者が本報告期間中に報告した後に、本 報告期間中に追加情報により因果関係が否定された場合や重篤性が変更となり報告対 象外となった場合等、件数から除外されている。 ４） ...
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ジオトリフ R の副作用 特に注意すべき副作用 間質性肺疾患 (ILD) 頻度の高い副作用 下痢発疹 / ざ瘡様皮膚炎など爪の異常 ( 爪囲炎など ) 口内炎 その他の重大な副作用 肝不全 / 肝機能障害心障害皮膚粘膜眼症候群 (Stevens-Johnson 症候群 ) 消化管潰瘍 / 消化管出血
... 頻度の高い副作用 ジオトリフ ® による下痢、皮膚症状、爪の異常（爪のまわりの炎症など）、口内炎の初回発現時期 国際共同第Ⅲ相臨床試験（LUX-Lung3）の全症例における発現率 ジオトリフ ® ...
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(2) レパーサ皮下注 140mgシリンジ及び同 140mgペン 1 本製剤については 最適使用推進ガイドラインに従い 有効性及び安全性に関する情報が十分蓄積するまでの間 本製剤の恩恵を強く受けることが期待される患者に対して使用するとともに 副作用が発現した際に必要な対応をとることが可能な一定の要件
... 家族性高コレステロール血症以外の患者では、心血管イベントの発現リスク が高いと判断した理由（冠動脈疾患、非心原性脳梗塞、末梢動脈疾患、糖尿病 若しくは慢性腎臓病に罹患していること若しくはそのいずれかの既往歴を有す ること、又は複数の危険因子が認められること） 。 ...
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7. 主な副作用とその対応 1 初期に注意が必要な副作用 消化器症状一時減量や中止 漸増などで通常継続可能 皮膚過敏反応 1~4 週間後に多い 必ず中止 重症例ではステロイド投与なども検討 霧視 視調節障害運転等に注意するように指導 眼科受診 Bull s eye ( 標的黄斑症 ) 色素沈着 参考
... 二つに分けて考える必要がある。催奇形性について は妊娠初期に HCQ を使用した群での先天異常の発 生率は対照に比べて上昇していなかったとの報告が 散見される [22-24] 。HCQ の胎児移行率はほぼ 100％で ...
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目次 C O N T E N T S 1 下痢等の胃腸障害 下痢について 3 下痢の副作用発現状況 3 最高用量別の下痢の副作用発現状況 3 下痢の程度 4 下痢の発現時期 4 下痢の回復時期 5 下痢による投与中止時期 下痢以外の胃腸障害について 6 下痢以外の胃腸障害の副
... 【下痢の程度】 下痢の副作用は112例152件発現し，程度は「軽度」139件， 「中等度」13件であり，高度と判定 された事象は認められませんでした（表1.1-3参照）。 ［ ...
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個々の用語 表現につき イートモ検索で得られた対訳を最大 3 件まで提示します 和文原稿 11. 副作用 11.1 重大な副作用 次の副作用があらわれることがあるので 観察を十分に行い 異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと なお 副作用の発現に伴い 本剤を減量又は中止した
... オーバードレナージの発生により、脳出血、 意識障害 など、重篤な症状に至った事例が報告されています。 Therapy with Drug A was initiated on Jul. 1, 2015, and as the drip infusion reached 80% of the total dose, the patient experienced ...
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Ⅱ. 使用上の注意 の改訂 改訂概要 ( 自主改訂 ) 副作用 の項の 副作用発生状況の概要 にの結果を追記するとともに 重大な 副作用 及び その他の副作用 の項の副作用発現頻度にも反映しました なお 今回新たに追記 した副作用はありません 改訂内容 改訂後 ( 下線部改訂 ) 改訂前 ( 点線部
... 注1）製造販売後調査における頻度 4.副作用 承認時までに国内で実施された臨床試験で、安全 性評価対象症例702例中132例（18.80%）に副作用 が認められ、211例（30.06%）に臨床検査値異常が認 ...
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請者は以下のように説明した上で 承認時までの臨床試験で認められた副作用の種類と同様であり 主な副作用は承認時より添付文書の その他の副作用 の項に記載していることから 新たな対応は不要と考えることを説明した 性別について 副作用発現割合は女性 25.1%(132/526 例 ) であり 男性 19.
... り、主な副作用は承認時より添付文書の「その他の副作用」の項に記載していることから、新た な対応は不要と考えることを説明した。 性別について、副作用発現割合は女性 ...25.1%（132/526 ...
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改訂後 4. 副作用本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない (1) 重大な副作用 ( 頻度不明 ) 1)~6) < 略 : 現行どおり> 7) 横紋筋融解症 : 横紋筋融解症があらわれることがあるので 観察を十分に行い 筋肉痛 脱力感 CK(CPK) 上昇 血中及び尿中
... いて、基礎疾患の悪化又は自殺念慮、自殺企図、他害行為 が報告されている。患者の状態及び病態の変化を注意深く 観察するとともに、これらの症状の増悪が観察された場合 には、服薬量を増量せず、徐々に減量し、中止するなど適 ...
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40:732 血液事業第 40 巻第 4 号 はじめに 採血副作用防止は採血業にとって重要な課題である 関東甲信越ブロック血液センター採血部門では,2012 年 10 月から採血副作用発生状況や採血副作用対策の方法や効果についての情報共有を目的に, 各地域センターの看護師で構成する採血
... 【はじめに】 採血副作用防止は採血業にとって重要な課題で ある。関東甲信越ブロック血液センター採血部門 では，2012 年 10 月から採血副作用発生状況や採 血副作用対策の方法や効果についての情報共有を 目的に，各地域センターの看護師で構成する採血 ...
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