作用機序を裏付ける薬理作用
アセナピンマレイン酸塩舌下錠 薬理試験の概要文 Page 1 目次 薬理試験の概要文 まとめ 効力を裏付ける薬理的性質 各種神経伝達物質受容体に対する作用
... 2.6.2.2.1.5 モノアミン神経発火に対する作用 【4.2.1.1-10】: R&DRR INT00096944（参考資料） アセナピン 0.001 ~1 mg/kg を麻酔下ラットに静脈内投与し、D 2 受容体、5-HT 2A 受容体、5-HT 1A 受 容体及び α 2 アドレナリン受容体を介するモノアミン神経発火への影響を電気生理学的方法により検 ...
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2.4 非臨床試験の概括評価 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 非臨床試験の概括評価の目次 非臨床試験計画概略 薬理試験計画 効力を裏付ける試験 安全性薬理試験.
... 毒性試験では 4 種のガドブトロール臨床製剤を使用した（表 2.4.1- 1）。初期の毒性試験は主 として 0.5mmol/mL 製剤（主に SH L562A、一部 SH L562AA）を使用して実施された。1.0mmol/mL 製剤（SH L562BB、本剤）の開発に際しては、その詳細な毒性プロファイルを評価・確認する目的 で、1.0mmol/mL ...
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Cases /Apr Dec Fig. Number of ITB therapy in Japan total,65 cases ITB バクロフェンの作用機序 GABA GABA B GABA Ia oligo synapt
... その理由は，患者側の問題として機械を体内に入れるこ とへの抵抗感が依然として存在すること．医療側の問題 点として，運動麻痺を生じた急性期に痙縮治療の存在を 伝えてきれていないのが理由ではないかと考える．これ らを解決する方法として，まずは患者にスクリーニング テストを受けていただきバクロフェンの効果を体験して いただくことが重要ではないかと考える（ITB ...
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818 YAKUGAKU ZASSHI Vol. 137 No. 7 (2017) ガンド, ウイルス抗原, 細菌性抗原, 薬物など多様であり, 作用機序も,ADCC, CDC, 抗原中和作用, シグナル伝達阻害作用など様々で対象疾患も多岐にわたる. さらに分子改変により,Fab 断片や, ADC,
... という細胞傷害活性がある．この 作用機序は多くの抗腫瘍抗体薬で用いられている． また，抗原に対する高い親和性により，標的分子と その結合パートナー分子の結合阻害や標的分子の中 和作用を介して，細胞内シグナル伝達を阻害し生体 機能の調節や抑制を起こすことが可能である．細胞 増殖因子受容体（VEGFR, EGFR など）に対する ...
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抑うつ状態に対する理学療法効果の検証ならびに病態生理学に基づいた作用機序の基礎的検討
... 施したトレッドミル運動は抑うつ発症予防効果をもたらすうえ で，HPA 系の過活動を緩和し海馬での樹状突起退縮を抑える ことによりその効果を発揮したことが考えられる。 さらに，今回の結果で運動により樹状突起の退縮抑制がみら れた海馬歯状回は，輪車による自発運動により脳由来神経栄養 因子（以下，BDNF）の発現増加が確認されている領域として 知られている 12） 。また，BDNF ...
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数学と計算機科学の相互作用：計算代数とHaskellにおける安全性と拡張性
... 2. Property-based Testing というテスト手法により、アルゴリズムの実装の正当性を検証する機構を 導入している。これは、無作為な入力、あるいは増大順の入力を与え、システム内で組むプログラ ムが、指定した形式仕様を満たすかを検証する手法である。 ...
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Benzbromarone（Urinorm®）の代謝・毒性および薬理作用に関する研究
... れまで，Benzbromaroneの代謝産物として，脱ブロム 体であるBenzaroneおよびBromobenzaroneが報告さ れており，Benzbromaroneによる肝障害発症の原因は 代謝産物であるBenzaroneに起因する可能性があると 考えられていた．しかしながら，今回の我々の研究結 果より，Benzbromaroneの代謝産物としてBenzarone およびBromobenzaroneは検出されなかった．また， ...
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HCQ の作用機序 HCQ には抗炎症作用 免疫調整作用 抗マラリア作用を有するとされていますが その作用機序は複数あり いまだ充分に解明されていません 現段階では次のように理解されています 第一に HCQ はライソゾーム内に蓄積して ph を上昇させることによって 細胞内での貪食 抗原処理と抗原提
... がより大きな問題になるため、海外では継続使用が一般的です。 HCQ と網膜症 HCQ は「クロロキン網膜症」の原因となったクロロキン（chloroquine;CQ）にヒドロキ シ基を付加することで、効果がクロロキンの 2/3 以下となったかわりに、副作用が著明 に軽減しています。更に国際的に適切使用量（HCQ＜6.5mg/kg/理想体重/日）が設定され ...
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新規鎮痛作用機序を有する香辛料成分の探索 71 < 平成 23 年度助成 > 新規鎮痛作用機序を有する香辛料成分の探索 前田武彦 ( 新潟薬科大学薬学部薬効薬理学 ) 緒言神経障害性疼痛は 神経の形態および機能的異常がもたらす慢性疼痛の一つであり 麻薬性鎮痛薬が奏功しない場合もあるなど 疼痛緩和に難
... 性疼痛のモデル動物を用いて、疼痛成立の新たな 機序を検索した。その結果、損傷部位の脂肪組織 に炎症性マクロファージが集積し、それに伴い脂 肪細胞が肥大する形態変化を見いだした。さらに、 脂肪細胞由来のレプチン 6 ) 、ならびにマクロファー ジ由来の炎症性サイトカインおよびケモカイン 7) が、疼痛の発現に関わることを明らかにした。こ ...
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使用上の注意の改訂内容 (4 8 頁に改訂後の 使用上の注意 全文を記載しておりますので 併せてご参照下さい ) 改訂後 ( 下線部 : 追記改訂箇所 ) 使用上の注意 3. 相互作用 抜粋 (2) 併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等臨床症状 措置方法機序 危険因子 セロトニン作用を有す
... 2） 悪性症候群：無動緘黙，強度の筋強剛，嚥下困難， 頻脈，血圧の変動，発汗等が発現し，それに引 き続き発熱がみられる場合がある．抗精神病剤 との併用時にあらわれることが多いため，特に 注意すること．異常が認められた場合には，抗 精神病剤及び本剤の投与を中止し，体冷却，水 分補給等の全身管理とともに適切な処置を行う こと．本症発現時には，白血球の増加や血清 CK （CPK）の上昇がみられることが多く，また，ミ ...
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3. 相互作用他の薬剤との相互作用は 可能なすべての組合せについて検討されているわけではない 抗凝固療法施行中に新たに他剤を併用したり 休薬する場合には 凝固能の変動に注意すること 併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等 臨床症状 措置方法 機序 危険因子 これらの薬剤との 相互に抗凝固作用
... 高齢者にフォンダパリヌクスナトリウム2.5mgを単回皮下投与した時の 薬物動態は、健康成人とほぼ類似していた。 ６．相互作用（外国人データ） ワルファリン、アスピリン、ピロキシカム（NSAID）、又はジゴキシンと 併用投与した時、フォンダパリヌクスナトリウムはいずれの併用薬物の 血液凝固系の薬力学活性パラメータにも影響を及ぼさず、またジゴキシ ...
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Gutregulated peptides濃度からみた附子理中湯の作用機序解明 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... 投与パターンでの群分けが分からないため、薬剤群での Arm の記載とした。 Arm 1: 三和附子理中湯エキス細粒 ( カネボウ ) (4.5g) を 100 ml の水とともに内服 Arm 2: 偽薬を 100 ml の水とともに内服 被験者には 4 週間の休薬期間の後、実薬と偽薬を入れ替えて投与。 ...
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ミダゾラム 非臨床試験の緒言 Page 緒言ミダゾラム (Midazolam) は, 化学合成されたイミダゾベンゾジアゼピン誘導体 ( 図 ) であり, 類似のベンゾジアゼピン系薬剤と同様に催眠, 鎮静, 麻酔, 抗不安などの薬理作用に加え, 強力な筋弛緩作用
... られる（資料番号：4.2.1.1.1-9〔参考資料〕）． けいれん重積モデル動物を用いた効力を裏付ける試験 「てんかん重積（status epilepticus）」とは，けいれん発作が一定時間以上続く状態，又は持続時 間の短い発作が反復して発症し，発作の間歇期に意識が完全に回復しない状態である．てんかん 重積には，けいれん性発作が持続する全身けいれん性てんかん重積（generalized ...
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レベチラセタム 2014/03/ 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 Page 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 概要レベチラセタムは 1980 年代初期に UCB 社 ( ベルギー ) で発見された中枢作用物質で 従来の抗てんかん薬とは異なる作用機序を有す
... 成人てんかん患者を対象とした経口投与から 15 分間静脈内投与への切り替え試験においても、安全 かつ良好な忍容性を示した（ N01378 試験）。経口投与時に対する静脈内投与時の C max の比につい て、日本人対象試験（ N01377 試験）と外国人対象試験（N01077 試験）で相違がみられたが、EP0038 試験の結果からこれらの違いは人種差によるものではなく、試験間の差に起因すると考えられた。 ...
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ベンゾカイン ( 案 ) 1. 概要 (1) 品目名 : ベンゾカイン (Benzocaine) (2) 用途 : 牛 羊 豚及び馬の局所麻酔剤及び魚介類の鎮静 麻酔剤ベンゾカインはエステル型の局所麻酔薬で 中枢神経系 心臓血管系 神経筋接合部及び神経節シナプスに作用する 作用機序は 神経インパルス
... クリアランス値(mL/分/kg) 平均血漿中濃度（mg/L） 水温 （℃） 摂取 代謝 排泄半減期（分） 薬浴４時間後 薬浴中止 2.5 分後 6 581±170 15.2±4.1 60.8±30.3 1.54±0.14 0.24±0.13 12 - - 35.9±13 1.46±0.34 0.10±0.06 18 1154±447 22.3±4.2 42.4±21 1.22±0.13 0.08±0.02 ...
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非臨床概要薬理試験の目次 項目 - 頁 緒言 p 薬理試験の概要文 p まとめ p 効力を裏付ける試験 p
... 5mg を経口投与したときの C max (0.31µg/mL=0.67µM) (5.3.1.1.1) と比較 以上をまとめると、レボセチリジンは中枢神経系および心血管系に影響を示したものの、 いずれも高用量においてのみ認められたものであり、ヒトの臨床推奨用量の約 30 倍までの用 量では影響はみられなかった。また、呼吸系および胃腸管系に対して影響を示さなかった。 ...
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癌細胞においてステアロイルCoA不飽和化酵素又はグルタミン酸システインリガーゼの阻害により誘導される増殖抑制の作用機序の解析
... SFA と MUFA のバランスの異常が SCD 阻害による増殖抑制の作用機序において重要であることを明らかに した。また著者は、T-3764518 の HCT-116 xenograft モデルでの腫瘍内分布を経口投与後に測定し、0.3 mg/kg 投与で腫瘍内に増殖抑制の IC 50 値の 100 倍超の化合物が分布することを見い出した。さらに著者 ...
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言語が心理的柔軟性を引き起こす作用機序 言語が心理的柔軟性を引き起こす作用機序 実況生中継と代替行動の介入が効果をもつ条件 1 Mechanism of Verbal Function Leading to Psychological Flexibility: 7KH (൵HFWLYH &RQGLW
... 分化強化）は、前の反応の決められた時間後の最初の反応が強化されるスケジュールであ り、DRL5秒は、前の反応から 5 秒経過後の最初の反応が強化された。非分化手続きは、 FI スケジュール（¿[HGLQWHUYDO：固定時隔）を用いた。FI スケジュールは、最後に強化さ れた反応の後、決められた時間後の最初の反応が強化されるスケジュールであり、FI5秒 は、前の反応から 5 秒経過後の最初の反応が強化された。FI ...
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個々の用語 表現につき イートモ検索で得られた対訳を最大 3 件まで提示します 和文原稿 18. 薬効薬理イート 18.1 作用機序本薬の有効成分であるアミノフィリン水和物は テオフィリン 2 分子とエチレンジアミン 1 分子の塩であり 体内ではテオフィリンとして存在する テオフィリンの作用機序とし
... 尿量の減少及び両脚のむくみのため、当患者が医師 を受診したところ、顕微鏡的血尿が発見された。 Increases in blood total bilirubin and cholesterol, an increase in urine volume, and vacuolation of acinar cells of the pancreas in males and females at ≥ 100 ...
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イソチオシアネートによるNrf2-ARE経路を介した神経保護作用機序に関する研究
... 第二章 SulforaphaneによるNrf2-ARE経路活性化機構の解析 転写因子であるNrf2 は、kelch-like ECH-associated protein 1 (Keap1) と結合するこ と に よ り 細 胞 質 に 存 在 し て お り 、 Keap1 と の 解 離 に よ り 核 内 に 移 行 す る 。 Sulforaphaneは、Keap1 と直接相互作用することによりNrf2 ...
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