以外は使用でき
第 4 条 ( 使用目的 ) 1. お客様は お客様自身の業務においてデータのバックアップを行う目的でのみ本製品を使用することができ かかる目的以外に本製品を使用しないものとします お客様は 本ソフトウェアの複製 謄写 又は本ソフトウェアに対する修正 追加等の改変を行うことはできません ただし 本ソ
... 2. お客様は関連資料につき、お客様自身が本契約及び関連資料並びに関連契約に基づいて本ソフトウェア及び当社が提 供するサービスを利用する目的に限り、合理的に必要とされる部数の複製を行うことができます。 第 5 条（使用者及び使用場所） １． ...
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1. 会場使用上の注意 本大会の会場は 公共施設 です つぎの点に 充分注意してご使用いただくようお願い申しあげます 体育館から外に出る場合には 必ず上履きから下足に履き替えて下さい 所定の場所以外における体育館内での飲食は 絶対におやめください 所定の場所以外での喫煙は 固くお断
... 注 意 事 項 会場責任者の指定する場所以外でのボールの使用をしない。 スポーツ傷害保険、交通事故傷害保険等は各チームで加入しておく。 チームで練習・移動時には、必ず指導者または保護者がついていること。 参加者は保護者の同意を得て、指導者または保護者が指導保護にあたる。 参加同意書は各チームで作成し、チーム代表者が保管する。 ...
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開発環境の導入 本項目では PC に開発環境を準備する手順について説明します 本製品では C 言語の統合開発環境として Microsoft Visual Studio Express が使用できます ( それ以外の開発環境も存在しますが 本資料では説明を省きます ) 2014 年 7 月現在 Mic
... 開発環境の導入 本項目では、PC に開発環境を準備する手順について説明します。本製品では、C 言語の統合開発 環境として、Microsoft Visual Studio Express が使用できます（それ以外の開発環境も存在します が、本資料では説明を省きます）。2014 年 7 月現在、Microsoft Visual Studio ...
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* R06 全般的な注意 1. 本製品は体外診断用であり それ以外の目的に使用しないこと 2. 診断は 他の関連する検査結果や臨床症状等に基づいて総合的に判断すること 3. 添付文書に記載された使用方法に従って使用すること 本添付文書に記載された使用方法および使用目的以外での使用について
... ・ 採血時、血清中に活性型フリー PSA が存在していると、活性型フリー PSA と血清プ ロテアーゼインヒビター、特にα2 マクログロブリンと複合体を形成した場合には、 PSA 測定値が経時的に急激に低下することがある 13。 ・ 血清または血漿中の PSA 濃度を前立腺癌の有無の根拠とすることはできない。PSA ...
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するものとします 3. カードは カードの署名欄に自署した使用者本人以外は利用できないものとします また 使用者は善良なる管理者の注意をもってカードおよびカード情報を利用 管理するものとします 4. カードの所有権は銀行に帰属します 会員は カードを他人に貸与 譲渡 または質入れする等カードの占有を
... 3. 銀行は、本条第 2 項に定める暫定支払い手続きがなされた後、加盟店等から Visa デ ビットカード取引の売上確定情報（以下「売上確定情報」といいます。 ）が銀行に到 達したときは、当該売上確定情報に記載された売買取引等債務相当額を Visa Worldwide を通して加盟店に支払います。なお、到達した売上確定情報に記載された 売買取引等債務相当額が利用情報に基づいて暫定支払い手続きを行った際の暫定引 ...
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う え お 色鉛筆 12 燃やしてよいゴミ 印鑑 ( 木製 ) 12 燃やしてよいゴミ 印鑑 ( 木製以外 ) 6 容器包装以外のプラスチック インクカートリッジ 6 容器包装以外のプラスチック 家庭用の使用済みカートリッジは神石郵便局 小畠郵便局 油木郵便局で資源として回収を行っています ( ブラ
... シャンプー詰替え容器 ⑤ 容器や包装のプラスチック 中身を取り除いて軽く洗う シャンプーハット ⑥ 容器包装以外のプラスチック ジュースの缶 ③ 缶類（アルミ缶・スチール缶）リサイクルマークを確認し分別、 中を洗ってつぶさずに ジュースのビン ④ ビン類 色分けして、中身を残さないよう に ...
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サムチレール内用懸濁液 15% に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任はグラクソ スミスクライン株式会社に帰属するものであり 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません グラクソ スミスクライン株式会社
... 1.6.3 企業中核データシート（COMPANY CORE DATASHEET）の原文 本剤は、初めて米国で、ニューモシスチス肺炎（以下、PCP）に対する治療薬としてアト バコン 250mg 錠（Mepron 250mg Tablet）が承認（1992 年 11 月 25 日）され、同 250mg 錠 （Wellvone 250mg Tablet）が、ドイツ（1994 年 8 月 4 日）、英国（1994 年 8 月 23 ...
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ペンレステープ 18mg に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は日東 電工株式会社に帰属するものであり, 当該情報を本薬剤の 適正使用以外の営利目的に利用することはできません. 日東電工株式会社
... 応じて適宜増減して使用されていること、2枚までの貼付については、本剤の市販後での 使用経験があること、M11試験の結果からシミュレーションした結果から、本剤の血中濃 度は1歳児でも中毒症状のリスクは低いことが示されたことを勘案して、「本剤1回2枚ま でを」とし、その中で適宜増減される用法を含めた。 ...
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ブイフェンド 200mg 静注用ブイフェンド錠 50mg ブイフェンド錠 200mg ブイフェンドドライシロップ 2800mg に係る医薬品リスク管理計画書 本資料に記載された情報に係る権利及び内容についての責任はファイザー株式会社にあります 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできませ
... 重要な特定されたリスクとした理由： これまでに得られた以下の安全性情報に基づき設定した。 2002 年 3 月 19 日～2013 年 2 月 28 日までに集積した国内外の製造販売後の副作用報告 8139 例の うち，肝毒性は 1759 例であった。また，2013 年 2 月 28 日までに集積した国内外の第 1 相～第 4 相臨床試験での重篤な副作用報告 4436 例のうち肝毒性は 222 ...
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太閤以外で作成されたアンケートデータを太閤データに変換して使用する方法
... (2) Excel メニュータブの「ファイル」→「開く」を選択します。 Excel2013 以降の場合には、「開く」画面から「参照」を選択すると、「ファイルを開く」ダイ アログが表示されます。 (3) ファイルの種別を指定の形式を「すべてのファイル」「Access 形式」など、読み込むファイル形 式に設定すると読み込む元データファイル名が表示されます。 ...
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アーゼラ点滴静注液 100 mgアーゼラ点滴静注液 1000 mgに関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任はグラクソ スミスクライン株式会社に帰属するものであり 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません グラクソ スミスクライン株式会社
... 1.5.2.1. 品質に関する試験 オファツムマブの製造工程は、工程開発に伴い、何度か変更され、実生産工程へとスケー ルアップされている。 初期の非臨床試験に使用した原薬ロット（ロット番号 L08131/15、L08131/27、L09136/10 および L09167/15）は、ASM26 細胞株を用いて、 スケール、 L スケール および L ...
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イグザレルト錠 10 mg イグザレルト錠 15 mg に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容についての責任はバイエル薬品 株式会社にあります. 当該製品の適正使用に利用する以外の営利目的に本資 料を利用することはできません. バイエル薬品株式会社
... 有効性の主要評価項目である治験薬投与下での脳卒中（虚血性又は出血性を問わない）又は非 中枢神経系塞栓症の複合エンドポイントの発現は、本剤群 6,958 例中 188 例及びワルファリン群 7,004 例中 241 例に認められ、発現率は本剤群で 1.71/100 患者年、ワルファリン群で 2.16/100 患者年であった。ハザード比は ...
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ロタテック内用液に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は MSD 株式会社にあります 当該製品の適正使用の利用目的以外の営業目的に本資料を利用することはできません MSD 株式会社
... 接種上の注意（続き） (3) 本剤の腸重積症のリスクが外国で実 施された大規模臨床試験（ 006試験： 本剤群 34,837例、プラセボ群34,788例） において検討されたが、プラセボ群と 比較して腸重積症のリスクの増加は 認められなかった。本試験では、接種 後 42日間に本剤群で6例、プラセボ群 で 5例［相対リスク（95%信頼区間）： 1.6（0.4, 6.4）］の腸重積症が発現した。 初回接種後 ...
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ルコナック爪外用液 5% に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は 佐藤製薬株式会社に帰属するものであり 当該情報を適正 使用以外の営利目的に利用することはできません 佐藤製薬株式会社
... わせについて検討されているわけで はないので、他剤による治療中に新た に本剤を併用したり、本剤による治療 中に新たに他の薬剤を併用する場合 には、患者の状態を十分観察し、慎重 に投与すること。また、本剤投与終了 後の血漿中薬物濃度は、本剤の投与量 及び投与期間に応じて徐々に低下す るため、本剤によって代謝が影響され る薬剤の投与開始に際しては患者の ...
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ペンレステープ 18mg に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は日東 電工株式会社に帰属するものであり, 当該情報を本薬剤の 適正使用以外の営利目的に利用することはできません. 日東電工株式会社
... 第II相試験（M01試験）では、顔面に太田母斑あるいは扁平母斑を有する患者72例を対象に、本 剤（1～3枚）を30分、60分、90分、120分間貼付の4段階を設け、用法（貼付時間）について検討 した。 その結果、貼付時間30分~120分間のすべてでVAS値、VAS変化量、VAS変化率及びVerbal Rating Scale（VRS）評価のすべての評価項目においてプラセボとの間に有意な差が認められ、本剤の疼 ...
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FoundationOne CDx がんゲノムプロファイルに関する資料 当該資料に記載された情報に係る権利及び内容についての責任は 中外製薬株式会社に帰属するものであり 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません 中外製薬株式会社
... 表 4.2.5-2 検討に用いた検体（Platform validation/Variants（CDx 関連遺伝子以外の変異）） ..... 171 表 4.2.7-1 評価に用いた検体の内訳 ...................................................................................................... 175 表 4.2.7-2 ...
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ザノサー点滴静注用 1g に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は ノーベルファーマ株式会社にあります 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません ノーベルファーマ株式会社
... R は 、 抗 が ん 剤 の 使 用 に 習 熟 し た 医 師 の 監 督 の 下 、 投 与 す る こ と 。 患 者 の 入 院 は 必 要 な い が 、 通 院 す る 医 療 機 関 は 臨 床 検 査 室 、 及 び 薬 剤 耐 性 の 観 察 を 十 分 に 行 う こ と が 可 能 な 支 援 資 源 が 整 っ た 、 ま た 薬 剤 毒 性 に さ ら さ れ た 患 ...
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ダラザレックス点滴静注 100 mg ダラザレックス点滴静注 400 mg に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容についての責任は ヤンセンファーマ株式会社に帰属するものであり 当該情報を本薬剤の適正使用以外の営利目的に使用することはできません ヤンセンファーマ株式会社
... Combination Therapy with Bortezomib and Dexamethasone (3-week cycle regimen) The recommended dose of DARZALEX is 16 mg/kg actual body weight administered as an intravenous infusion acco[r] ...
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ラパリムス錠 1 mg に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は ノーベルファーマ株式会社にあります 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません ノーベルファーマ株式会社
... A drug interaction study to assess the potential effect of glyburide on sirolimus pharmacokinetics and of sirolimus on GMR-31058 glyburide pharmacokinetics and pharmacodynamics in health[r] ...
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ロゼックスゲル 0.75% に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は ガルデルマ株式会社にあります 当該製品の適正使用の目的以外の営利目的に本資料を利用することはできません ガルデルマ株式会社
... メトロニダゾールゲル 0.75% 1.8 添付文書（案） 10 使用上の注意（案） 設定の根拠 3.相互作用 併用注意（併用に注意すること） 薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子 アルコール 精神症状、腹部の疝 痛、嘔吐、潮紅があ らわれることがある ので、使用期間中は 飲酒を避けること。 本剤はアルコール の代謝過程におい てアルデヒド[r] ...
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