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世界の遺伝子組み換え食品規制

わが国における遺伝子組み換え作物開発の現状と今後の課題 「特技懇」誌のページ(特許庁技術懇話会 会員サイト)

わが国における遺伝子組み換え作物開発の現状と今後の課題 「特技懇」誌のページ(特許庁技術懇話会 会員サイト)

... また、前述ようにわが国における遺伝子組換え作物 商業栽培は今ところ青いバラのみである。青いカー ネーション栽培は海外で行われている。海外で開発さ れた遺伝子組換え作物中にはわが国でも農作業軽労 化点から有用なものもあると思われる。わが国が世界 ...

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食品安全情報 ( 微生物 )No.23 / 2018( ) 国立医薬品食品衛生研究所安全情報部 ( 目次 世界保健機関 (WHO) 1. 国際食品安全当局ネットワ

食品安全情報 ( 微生物 )No.23 / 2018( ) 国立医薬品食品衛生研究所安全情報部 ( 目次 世界保健機関 (WHO) 1. 国際食品安全当局ネットワ

... 15,000 人、入院患者が約 800 人、および死亡者が約 20 人報告されている。既知病原体 によって米国で 1 年間に発生する食品由来患者は約 940 万人で、そのうちアウトブレイク 関連患者はごく一部である。しかし、アウトブレイクに含まれない患者場合、原因食 品およびそれに曝露した場所が特定されることは極めてまれである。一方、アウトブレイ ...

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米国における遺伝子組換え作物の生産状況,規制状況等について

米国における遺伝子組換え作物の生産状況,規制状況等について

... GMO 食品はそのような健康被害を起こすことはない,ということで,この政策は実 現しなかった。 1992 年時点では,新たな植物品種から作られた食品または飼料が商業的に出回る前に, FDA と協議することが,開発者にとって「熟慮ある慣行」であると考えられていた。そ ため, 1997 年には,この協議手続き等について FDA はガイドラインを示している。 ...

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目次頁 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会遺伝子組換え食品等専門調査会専門委員名簿 >... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象食品の概要... 5 Ⅱ. 食品健康影響評価... 5 第 1. 安全性評価において比較対象として用いる宿主等の性質

目次頁 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会遺伝子組換え食品等専門調査会専門委員名簿 >... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象食品の概要... 5 Ⅱ. 食品健康影響評価... 5 第 1. 安全性評価において比較対象として用いる宿主等の性質

... nptII 遺伝子が含ま れているが、ダイズ MON87751 には検出されないことが次世代シークエンス 技 術 及 び バ イ オ イ ン フ ォ マ テ ィ ッ ク ス に よ る 接 合 領 域 解 析 ( Next Generation Sequencing/Junction Sequence Analysis: NGS/JSA)により確認 されている。また、 T-DNAII ...

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EU における遺伝子組換え作物の規制状況等について

EU における遺伝子組換え作物の規制状況等について

... GMO 意図的な環境放出に関する指令 2001/18/EC は,第一に,GMO 潜在的な危険 な影響に鑑みて課す要件を強化している。いかなる者(製造業者であれ,輸入業者であれ) も GMO を市場に流通させたいと考えている場合には,最初に GMO が流通する加盟国 監督当局に通知しなくてはならない(第 13 条第 1 項)。通知を受けてから 90 日以内に,監 ...

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遺伝子治療の現状と課題 1. 遺伝子治療の歴史 世界最初の遺伝子治療 遺伝子治療の最近の進歩 2. 遺伝子治療の課題 ウイルスベクターの安全性 ガイドライン / 審査体制の見直し

遺伝子治療の現状と課題 1. 遺伝子治療の歴史 世界最初の遺伝子治療 遺伝子治療の最近の進歩 2. 遺伝子治療の課題 ウイルスベクターの安全性 ガイドライン / 審査体制の見直し

... 1. ベクター改良 2. 部位特異的挿入(Targeted gene integration) 1) 相同組み換え(Homologous recombination) 2) ヌクレアーゼを利用した遺伝子改変(Genome editing) 3) アデノ随伴ウイルス(AAV)AAVS1領域へ挿入 4) 安全領域(Safe ...

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遺伝子組換え食品から環境まで

遺伝子組換え食品から環境まで

... 鉄欠乏性耐性及びスタック(複数形質を付与) 目的:隔離ほ場栽培用、栽培用、食用、飼料用、観賞用 カルタヘナ法に基づき第一種使用規程を承認された遺伝子組換え林木リス http://www.maff.go.jp/j/syouan/nouan/carta/c_list/pdf/list0 4_20120529.pdf ...

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目次 1. 加工食品に関する規制 手続き 輸入者の要件 事前登録手続き 輸入禁止品目 検疫または検査手続き 宗教上の禁制品 食品のラベル表示規制 表示言語... 7

目次 1. 加工食品に関する規制 手続き 輸入者の要件 事前登録手続き 輸入禁止品目 検疫または検査手続き 宗教上の禁制品 食品のラベル表示規制 表示言語... 7

... GENETIK(「遺伝子 組み換え食品意)表示も義務付けられる。複数種類遺伝子組み換え製品を含有す る場合、それぞれ含有比率も明らかにする。記載文字サイズは、食品種類名称や製 品原料名称と同様である。唯一原料として 1 ...

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( 案 ) 遺伝子組換え食品等評価書 カイマックス M (CHY-MAX M) 2018 年 12 月 食品安全委員会遺伝子組換え食品等専門調査会

( 案 ) 遺伝子組換え食品等評価書 カイマックス M (CHY-MAX M) 2018 年 12 月 食品安全委員会遺伝子組換え食品等専門調査会

... tropicalis Blo t 3 アレルゲンが検出された。これらと同一性を有す る配列は、それぞれ glaA 遺伝子及び pyr4 遺伝子領域に位置しており、これら 遺伝子が組み込まれた生産菌由来食品酵素は長年使用されてきた実績があ ...

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資料 2 NIHS Since 1874 ゲノム編集技術を用いた 遺伝子治療に関する海外の規制状況 国立医薬品食品衛生研究所遺伝子医薬部第 1 室 ( 遺伝子治療担当室 ) 内田恵理子 第 2 回科学委員会ゲノム編集専門部会 2018 年 12 月 25 日 1

資料 2 NIHS Since 1874 ゲノム編集技術を用いた 遺伝子治療に関する海外の規制状況 国立医薬品食品衛生研究所遺伝子医薬部第 1 室 ( 遺伝子治療担当室 ) 内田恵理子 第 2 回科学委員会ゲノム編集専門部会 2018 年 12 月 25 日 1

... から構成され、 遺伝子配列制御、 修復、置換、挿入、欠失をヒトに引き起す 製品 It contains an active substance which contains or consists of a recombinant nucleic acid used it of administered to human beings with a view to ...

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( 案 ) 遺伝子組換え食品等評価書 CIN 株を利用して生産されたキモシン 2018 年 7 月 食品安全委員会遺伝子組換え食品等専門調査会

( 案 ) 遺伝子組換え食品等評価書 CIN 株を利用して生産されたキモシン 2018 年 7 月 食品安全委員会遺伝子組換え食品等専門調査会

... 株全ゲノム解析を行った結果、CHY 遺伝子発現カセット及び MPD2 遺伝子発現カセットは各標的遺伝子座に導入されていることが確認された。ま た、各挿入領域における導入 DNA 構造及び制限酵素による切断地図は明ら かになっていないが、それぞれ複数コピー導入されていることが推定された。 さらに、遺伝子導入に伴い、 1 ...

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食品表示ガイド 目次 食品表示ガイドについて 1 食品表示基準に基づく食品表示について 1 食品の表示に関係する法律 ( 主なもの ) 2 1. 加工食品の表示一般用加工食品の表示 3 複合原材料, アレルゲン及び遺伝子組換えの表示 12 添加物の表示 14 原料原産地表示について 16 業務用加工

食品表示ガイド 目次 食品表示ガイドについて 1 食品表示基準に基づく食品表示について 1 食品の表示に関係する法律 ( 主なもの ) 2 1. 加工食品の表示一般用加工食品の表示 3 複合原材料, アレルゲン及び遺伝子組換えの表示 12 添加物の表示 14 原料原産地表示について 16 業務用加工

... (昭和46年6月1日) (薬発第476号) (各都道府県知事あて厚生省薬務局長通知) 人が経口的に服用する物が,医薬品,医療機器等品質,有効性及び安全性確保等に関する法律(昭和35年法律第145号)第2条第 1項第2号又は第3号に規定する医薬品に該当するか否かは,医薬品として目的を有しているか,又は通常人が医薬品として目的を有 ...

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米国における遺伝子組換え作物の生産状況,規制状況等について

米国における遺伝子組換え作物の生産状況,規制状況等について

... 予想に違わず,訴訟は, 2014 年 6 月 12 日に提起された。原告は,食料品製造業者協会 ( GMA),スナック食品協会(SFA),国際酪農品協会(ISDA),全米製造業者協会(NAM) を含む食品産業団体で構成されており,憲法違反であることを主張している。 なお,連邦レベルでは, 2015 年 3 月 25 日に,マイク・ポンペオ議員(共,カンサス)か ...

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遺伝子の近傍に別の遺伝子の発現制御領域 ( エンハンサーなど ) が移動してくることによって その遺伝子の発現様式を変化させるものです ( 図 2) 融合タンパク質は比較的容易に検出できるので 前者のような二つの遺伝子組み換えの例はこれまで数多く発見されてきたのに対して 後者の場合は 広範囲のゲノム

遺伝子の近傍に別の遺伝子の発現制御領域 ( エンハンサーなど ) が移動してくることによって その遺伝子の発現様式を変化させるものです ( 図 2) 融合タンパク質は比較的容易に検出できるので 前者のような二つの遺伝子組み換えの例はこれまで数多く発見されてきたのに対して 後者の場合は 広範囲のゲノム

... エンハンサー ※3 が関与していると考えられていましたが、これまでにそのエンハンサーは同定され ておらず、また、EVI1遺伝子発現を制御する機構もわかっていませんでした。本研究では、2 つ大腸菌人工染色体(BAC) ※4 を連結する手法を用いて、ヒト3q21と3q26と染色体逆位 ...

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<米国の遺伝子組換え農作物・食品の現状>

... 月遺伝子組換えカーネーション承認以降、新規遺伝子組換え作物 承認をしていない。99 年 6 月には、遺伝子組換え作物に関する承認手続厳格化、表示 義務化、トレーサビリティ導入等新たな枠組みを構築することを決定するとともに、 ...

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農林水産省補助事業 韓国遺伝子組換え食品等の表示基準 Q&A( 仮訳 ) 2017 年 3 月 日本貿易振興機構 ( ジェトロ ) 農林水産 食品部農林水産 食品課

農林水産省補助事業 韓国遺伝子組換え食品等の表示基準 Q&A( 仮訳 ) 2017 年 3 月 日本貿易振興機構 ( ジェトロ ) 農林水産 食品部農林水産 食品課

... □ 非意図的混入値は、農産物栽培・流通過程において、やむをえず GMO が混入し得 る比率をいうものであって、国内においては GM 作物を栽培していないため、国産農 産物に対して非意図的混入値を認める必要がないとともに、 ○ 輸入される場合にも GMO が全く入っていないことを立証する場合にのみ、Non-GMO 表示が望ましいものと判断されます。 ...

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遺伝子組み換えを使わない簡便な花粉管の遺伝子制御法の開発-育種や農業分野への応用に期待-

遺伝子組み換えを使わない簡便な花粉管の遺伝子制御法の開発-育種や農業分野への応用に期待-

... し、胚珠まで順調に伸びていく必要があります。しかし、花粉管が伸びていくためにはど ような遺伝子が必要なか、その全容は明らかとなっていません。また、農業分野では、 新しい有用な品種を作るため、さまざまな種・品種間で交雑が行われてきました。しかし、 ある一部組み合わせでは花粉管が正常に伸びずに種子が得られないなど、交雑時問題 ...

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目 次 1. 趣旨 2. 食品安全 消費者の信頼確保に係る規格 認証の現状 (1) 食料産業のグローバル化と取引における規格 認証の現状 1 世界の食市場動向と我が国の食料産業 2 世界の食品安全への対応の流れ 3 食品企業の国際対応 (2)HACCP の普及状況と認証の現状 3. 食料産業における

目 次 1. 趣旨 2. 食品安全 消費者の信頼確保に係る規格 認証の現状 (1) 食料産業のグローバル化と取引における規格 認証の現状 1 世界の食市場動向と我が国の食料産業 2 世界の食品安全への対応の流れ 3 食品企業の国際対応 (2)HACCP の普及状況と認証の現状 3. 食料産業における

... うな取組は、主に職人経験や口頭伝承により工夫され継承されてきており、こ 「暗黙知」を「形式知」にして管理することが、安全レベル向上観点から も、海外を含めた取引先理解を得ていく観点からも、重要である。我が国食 料産業が適切な評価を得ていくために、このような強みを評価できるような規格 を作り、発信していくことも必要である。 ...

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本日の内容 1. 本邦におけるコンパニオン診断システムの規制 2. NGSを用いたコンパニオン診断システム 1 規制上の取扱い 2 評価の考え方と検討課題 3. NGSを用いた遺伝子検査システムに関連した課題 2

本日の内容 1. 本邦におけるコンパニオン診断システムの規制 2. NGSを用いたコンパニオン診断システム 1 規制上の取扱い 2 評価の考え方と検討課題 3. NGSを用いた遺伝子検査システムに関連した課題 2

... コンパニオン診断システム評価 コンパニオン診断システム臨床的意義 医薬品投与対象となる患者を適切に特定できるか? コンパニオン診断システム結果に基づき被験者を組み入れ、 実施した医薬品臨床試験結果 ...

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香港における食品添加物の規制状況 2014 年 3 月 日本貿易振興機構 ( ジェトロ ) 香港事務所

香港における食品添加物の規制状況 2014 年 3 月 日本貿易振興機構 ( ジェトロ ) 香港事務所

... 1.食品添加物概況 食品添加物は、主に消費者健康保護目的から、一般的に使用できる物質・量・用途等が各国 法令により規制されている。また、食グローバル化が進んでいることから、食品公正な貿易 確保を目的に、各国で国際食品規格委員会(Codex ...

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