与中、あるいは投与中止
投与間隔又は投与量の調節指標減量又は中止治療中に 下記の指標に該当する骨髄抑制が認められた場合には 休薬の項の指標に回復したことを確認の上 次サイクルの投与を開始すること その場合 以下のとおり減量又は投与中止を考慮すること 低悪性度 B 細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫の場合 前サ
... 下のとおりであった。本剤とオビヌツズマブとの併用 注22 （本剤/オビヌツ ズマブ併用群）と本剤単独投与 注23 （対照群）を比較した 注19 。 低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫患者396例において、本剤/オビヌツ ズマブ併用群では、対照群に比べ主要評価項目である中央判定によるPFS の有意な延長が認められ（ハザード比［95％信頼区間］：0.55［0.40～ ...
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項目内容 対象疾患 14 投与前 6カ月以内に全身性抗腫瘍剤又は免疫調節療法 ( ステロイド及び放射線療法を含む ) を受けた又は試験期間中にこれらの薬物による全身性の療法を必要となることが予想される患者 15 投与前 3カ月以内に全身性の抗ウイルス療法, その他の治験薬の投与を受けた又は試験期間中
... 好中球数減少のグレード別発現頻度を表ト-7-13に示す。グレード3～4の好中球数減少を発現した症例 の割合は，PEG-IFN＋リバビリン群及び PEG-IFN 単剤群でそれぞれ50%及び40%と高く，rIFNα-2b＋リバ ビリン群では22%であった。34例にグレード4の好中球数減少が発現したが（PEG-IFN＋リバビリン群：21 例，PEG-IFN ...
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個々の用語 表現につき イートモ検索で得られた対訳を最大 3 件まで提示します 和文原稿 11. 副作用 11.1 重大な副作用 次の副作用があらわれることがあるので 観察を十分に行い 異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと なお 副作用の発現に伴い 本剤を減量又は中止した
... 重篤な 副作用のため に投与中止に至ったのは患者の 5％未満であった。 In premarketing controlled studies of all adult populations combined, 14% of patients treated with Drug A and 7% of patients treated with placebo discontinued prematurely ...
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骨転移に対するビスフォスフォネート製剤投与中に非定型大腿骨不全骨折を発症した副乳癌の1例
... 臨床経過：大 骨非定型不全骨折の修復過程と診 断し，副乳癌の病勢は落ち着いていたため BP 製剤 を中止する方針とし，保存的に歩行時の痛みは軽快 した．BP 製剤投与中止から 30 か月の現在，AFF は完全骨折に至っていない．副乳癌の病勢として新 たな臓器転移は認めず，骨転移の画像上の増悪は認 めないが，腫瘍マーカーの上昇を認めたため内分泌 治療を fulvestrant に変更した．BP ...
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大腸癌患者に対する、術前Tegafur徐放剤投与後の組織中の5Fu濃度分布を測定することにより、十全大補湯投与による副作用 (肝障害) の抑制効果の機序を明らかにすること
... 11. Abstractor のコメント 漢方薬が薬物代謝酵素の作用を修飾して抗癌剤の腫瘍選択性を高める、という考えは 魅力的である。漢方薬のどの成分がそれに関与しているかが明らかになれば、新たな 抗癌剤の開発に繋がる可能性がある。しかし、治療終了時の GPT の高値を理由に、十 全大補湯製剤が Tegafur 徐放剤による肝機能障害を抑制するという結論は、 SEM が大き ...
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改訂後 ⑴ 依存性連用により薬物依存を生じることがあるので 観察を十分に行い 用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること また 連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により 痙攣発作 せん妄 振戦 不眠 不安 幻覚 妄想等の離脱症状があらわれることがあるので 投与を中止する場合には 徐々に
... いらいら感、せん妄、振戦、幻 覚、悪夢 過 敏 症 注5） 略 注3） 大量連用により薬物依存を生じることがあ るので、観察を十分に行い、用量を超えな いよう慎重に投与すること。また、大量投 与又は連用中における投与量の急激な減少 ないし投与中止により、不眠、不安等の離 脱症状があらわれることがあるので、投与 ...
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⑵レビー小体型認知症では 日常生活動作が制限される あるいは薬物治療を要する程度の錐体外路障害を有する場合 本剤の投与により 錐体外路障害悪化の発現率が高まる傾向がみられていることから 重篤な症状に移行しないよう観察を十分に行い 症状に応じて減量又は中止など適切な処置を行うこと ⑶ 他の認知症性疾患
... きる。アトロピン硫酸塩水和物の1.0～2.0mgを初期 投与量として静注し、臨床反応に基づいてその後 の用量を決める。他のコリン作動薬では 4 級アン モニウム系抗コリン剤と併用した場合、血圧及び 心拍数が不安定になることが報告されている。本 剤あるいはその代謝物が透析（血液透析、腹膜透 析又は血液濾過）により除去できるかどうかは不 ...
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7. 主な副作用とその対応 1 初期に注意が必要な副作用 消化器症状一時減量や中止 漸増などで通常継続可能 皮膚過敏反応 1~4 週間後に多い 必ず中止 重症例ではステロイド投与なども検討 霧視 視調節障害運転等に注意するように指導 眼科受診 Bull s eye ( 標的黄斑症 ) 色素沈着 参考
... １４. 妊娠・授乳希望への対応. 妊娠初期の催奇形性と妊娠中期以降の胎児毒性の 二つに分けて考える必要がある。催奇形性について は妊娠初期に HCQ を使用した群での先天異常の発 生率は対照に比べて上昇していなかったとの報告が 散見される [22-24] 。HCQ の胎児移行率はほぼ 100％で あるため、胎児毒性として児の目の障害が懸念される が、それを否定する報告がある [25] 。また、SLE の妊娠 管理 [24] ならびに抗 ...
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日语翻译理论与实务——日汉互译理论与实务
... 设置于各地区的旅游设施大多陷入经营困难的处境，现在已基 本是形同虚设。就旅游资源关联而言，依据“休养法”所建的 这些地方设施多半被消费者称为“好似金太郎糖似的旅游设 施”，所得评价不太好。“金太郎糖”无论在哪个地方折断都会 露出同样的金太郎的脸，这些设施是日本国内规范化的产物。 基于反省，现在的休养法政策改变为整备地方农业、水产业等 基本建设以致力于地方经济的发展。长期度假休养型旅游与单 ...
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に ACTH 刺激試験を実施します これは 合成 ACTH 製剤であるテトラコサクチド ( コートロシン 0.25mg 第一三共 ) を1アンプル (5kg 未満の犬では 1/2 アンプル ) 筋肉内投与し 投与前と投与後 1 時間の血中コルチゾール濃度を測定する検査です ACTH 刺激後のコルチゾ
... 皮質由来の機能性副腎腫瘍では他に、血中のナトリウムとカリウムのバランスを調節する鉱質コルチコイド であるアルドステロンを過剰に分泌するタイプのもの（コーン症候群）、性ホルモンであるアンドロジェンを 過剰に分泌するタイプのものがあります。コーン症候群を伴う副腎腫瘍では、高血圧、神経症状などが認められ、 血液検査で高ナトリウム血症および著しい低カリウム血症を呈します。また、血清アルドステロン濃度と血漿 ...
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3. 肝機能検査と用量調節本剤投与中に肝機能検査値 ( ビリルビン AST(GOT) ALT(GPT)) の上昇が認められた場合は次表を参考に投与量を調節すること 慢性骨髄性白血病 (CML) ビリルビン値 / フィラデルフィ AST(GOT) ア染色体陽性投与量調節 ALT(GPT) 急性リンパ性
... （6）重篤な体液貯留（胸水、腹水、肺水腫、心膜滲出液、 うっ血性心不全、心タンポナーデ） 重篤な体液貯留（胸水、肺水腫、腹水、心膜滲出液、 心タンポナーデ、うっ血性心不全）があらわれるこ とがあるので、体重を定期的に測定するなど観察を 十分に行い、本剤投与中に急激な体重の増加、呼吸 困難等の異常が認められた場合には投与を中止し、 ...
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臨床検査値 G-CSF 白血球数 (/μl) 好中球 (/μl) 投与開始 3 日 投与 14 日目 投与 27 日目 ( 投 中止 1 日後 中止 5 日後 中止 7 日後 白血球数 (/μl)
... 17 ７．その他、早期発見・早期対応に必要な事項 医薬品あるいは他の病態との相互作用に関しては、プロベネシドを 服用中の ACE 阻害薬 11) 、インターフェロン併用中の ACE 阻害薬で多 ...
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ICU入室と慢性疾患治療薬の中止
... Patient: 内科病棟から退院した178例 Method: 退院時に薬剤師のカウンセリングを実施し、3-5日後に電話でフォローアップし、投与計画、 適応の 確認、服薬指導、副作用を伝え、アドヒアアランスと早期副作用のスクリーニングを行う。必要に応じて患 者にカウンセリングと内科医へのフィードバックを行う。 ...
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ゲムシタビン（ジェムザールⓇ）の投与を
... ゲ ゲ ム ム シ シ タ タ ビ ビ ン ン と と は は ゲムシタビンは、点滴で行う治療薬です。がん細胞の増殖に 必要な物質とよく似た構造をしているため、がん細胞の中に 取り込まれて効果を発揮します。 がん細胞の DNA に入り込み、 細胞分裂に必要な DNA の合成を阻害してがん細胞を死滅させ、 がんの分裂や増殖を抑えます。 ...
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ゲムシタビン（ジェムザールⓇ）の投与を
... ゲ ゲ ム ム シ シ タ タ ビ ビ ン ン と と は は ゲムシタビンは、点滴で行う治療薬です。がん細胞の増殖に 必要な物質とよく似た構造をしているため、がん細胞の中に取り 込まれて効果を発揮します。がん細胞の DNA に入り込み、細胞 分裂に必要な DNA の合成を阻害してがん細胞を死滅させ、がん の分裂や増殖を抑えます。 ...
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ゲムシタビン（ジェムザールⓇ）の投与を
... しかし、治療を繰り返すうちにこういった症状が２週間以上持 続する場合があります。また症状が悪化することで、「ボタンをか けにくい」、「しびれで歩きにくい」などの影響が出ることもありま す。このような場合には、お薬の量を減らしたり、治療の間隔を 延長したり、治療を中止するといった対応をとる場合もあります。 ...
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ゲムシタビン（ジェムザールⓇ）の投与を
... 対策 いつもより多め（500mL ペットボトル 1 本分程度多め）の水分 摂取を心掛けて下さい。 大量の水分が体の中に入ると電解質のバランスが崩れ、吐 き気や倦怠感などの症状が現れる場合があります。水分摂 取する時は水やお茶だけでなく、スポーツ飲料なども摂取す るとよいでしょう。 ...
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HOKUGA: 未遂犯と中止犯(9)・完
... は 中 止 行 為 に つ き 真 摯 性 と い う 観 点 か ら 過 大 な 要 求 を し て い る 。 大 阪 高 判 昭 和 四 四 ・ 一 〇 ・ 一 七 判 タ 二 四 四 ・ 二 九 〇 ︹ 被 告 人 は 、 被 害 者 の 左 腹 部 を 刺 身 包 丁 で 突 き 刺 し 、 肝 臓 に 達 す る 深 さ 約 一 二 セ ン チ メ ー ト ル の 刺 を 負 わ せ た が 、 激 痛 に 耐 ...
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薬物動態試験 : 単回投与後の組織分布 ( その3) 薬物動態試験 : 反復投与後の組織分布 薬物動態試験 : 反復投与後の組織分布 ( 続き ) 薬物動態試験 : 反復投与後の組織分布 ( 続き )...
... 告書番号 添付資料番号 定量法 未変化体 血漿中濃度測定法 測定間バリデーション マウス HPLC-UV 178-ME-033 4.2.2.1-1 血漿中濃度測定法 測定間バリデーション ラット HPLC-UV YTTB 178-ME-004 4.2.2.1-6 血漿中濃度測定法 測定間バリデーション ラット HPLC-UV 178-ME-026 4.2.2.1-7 ...
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０２年度 ６月度 中止症例報告
... 2016/9 Day 0 術後に嘔気あり、プリンペラン 2 回投与。Day +1 胃痛、胃のムカムカ感ありランソ プラゾール OD 錠使用。もともと鎮痛剤服用で胃痛等の消化器症状が出ることがあった。 2016/10 Day 0 21：30 頃：39℃の発熱あり。Day +1 血液検査結果：WBC 6300 μ/L、CRP 0.87mg/dL と、データの異常はないが、38℃の発熱を認め、抗生剤投与を行った。 ...
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