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α1A受容体選択的拮抗剤

院内採用タガメット注射液 200mg シメチジン H2 受容体拮抗剤 院内採用ザンタック注射液 50mg ラニチジン塩酸塩 H2 受容体拮抗剤 院内採用ガスター注射液 20mg ファモチジン H2 受容体拮抗剤 院内採用ファモチジンD 錠 10mg サワイ ファモチジン H2 受容体拮抗剤 院内採用

院内採用タガメット注射液 200mg シメチジン H2 受容体拮抗剤 院内採用ザンタック注射液 50mg ラニチジン塩酸塩 H2 受容体拮抗剤 院内採用ガスター注射液 20mg ファモチジン H2 受容体拮抗剤 院内採用ファモチジンD 錠 10mg サワイ ファモチジン H2 受容体拮抗剤 院内採用

... 院内採用 ヘパフラッシュ100単位/mLシリンジ5mL ヘパリンナトリウム 血液凝固阻止 院内採用 ヘパフラッシュ100単位/mLシリンジ10mL ヘパリンナトリウム 血液凝固阻止 院内採用 ノイアート静注用1500単位 乾燥濃縮人アンチトロンビン3 血液凝固阻止 院内採用 ヘパリンNロック用100単位/mLシリンジ「オーツカ」5mL ヘパリンナトリウム ...

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転写因子CCAR2による核内受容体LXRαの細胞増殖抑制機構の解析

転写因子CCAR2による核内受容体LXRαの細胞増殖抑制機構の解析

... CCAR2 の LXR に対する転写活性抑制化能が、内在性遺伝子発現(ABCA1、ABCG1)に合致 する事を確認するため施行した。細胞株は THP1 を用い、CCAR2 特異 siRNA にてノックダウ ンした後 LXRs 選択リガンドを加えた。各試料の GAPDH を同時に測定し mRNA 量の補正を 行った。細胞増殖関連遺伝子である ...

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この薬の飲み方強い吐き気や 嘔吐を生じる抗悪性腫瘍剤 ( シスプラチンなど ) の実施に際して使用します 原則 他の制吐剤 ( ステロイドとアプレピタントとセロトニン受容体拮抗剤 ) との併用において使用し 1 日 1 回 5mg を服用します 1 日量は 10mg を超えないこと 抗悪性腫瘍剤の各

この薬の飲み方強い吐き気や 嘔吐を生じる抗悪性腫瘍剤 ( シスプラチンなど ) の実施に際して使用します 原則 他の制吐剤 ( ステロイドとアプレピタントとセロトニン受容体拮抗剤 ) との併用において使用し 1 日 1 回 5mg を服用します 1 日量は 10mg を超えないこと 抗悪性腫瘍剤の各

... ⇒****本添付文書内容に関す る JASCC からの注意喚起 ・特に、外来治療において使用 する場合は、薬剤師等が服薬指 導を十分に行うべきである。 ・他の睡眠導入との併用は、 眠気の増強など日常生活への 影響が懸念されるためなるべ く併用は避ける。特にオランザ ピン初回投与時は、転倒などの リスクを考慮し十分に注意す る。 ...

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第 3 版 ) 2019 年 3 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 : 日 室温保存 気密容器示の注意 の項参照 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 H 2 H2 受容体拮抗剤 承認番号 薬価収載販売開始 錠 75mg

第 3 版 ) 2019 年 3 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 : 日 室温保存 気密容器示の注意 の項参照 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 H 2 H2 受容体拮抗剤 承認番号 薬価収載販売開始 錠 75mg

... 電子媒体の IF については、PMDA ホームページ「医薬品に関する情報」に掲載場所が設定されて いる。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、IF の原点を 踏まえ、医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等 へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、IF の利用性を高める必要がある。また、随 ...

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汎発性膿疱性乾癬のうちインターロイキン36 受容体拮抗因子欠損症の病態の解明と治療法の開発について

汎発性膿疱性乾癬のうちインターロイキン36 受容体拮抗因子欠損症の病態の解明と治療法の開発について

... ○ DITRA 患者 対す TLR4 を標的 した新た 治療法 開発 期待さ . 背景 乾癬 慢性 炎症性皮膚疾患 汎 性膿疱性乾癬 乾癬 一亜系 分類さ 厚生労働省 難治性疾患克服研究 業 け 臨床調査研究対象疾患 指定難病 うち 1 小児期 ...

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NMDA 受容体拮抗薬は、副腎不全に伴う低ナトリウム血症による海馬歯状回の細胞死を防止する

NMDA 受容体拮抗薬は、副腎不全に伴う低ナトリウム血症による海馬歯状回の細胞死を防止する

... 生理食塩水投 治療 行う 全 生存し 歯状回 細胞死 防 こ した さ 電気生理学検討 結果 海馬歯状回 細胞死 起こ 以前 シ プス伝達障害 起こ 記憶 基盤 考え 長期増強 抑制さ こ た こ 細胞死 細胞機能障害 NMDA 受容拮抗薬 あ ンチン ...

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2018 年 11 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 :87449 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 ロイコトリエン受容体拮抗剤 気管支喘息 アレルギー性鼻炎治療剤 プランルカスト錠 112.5mg 日医工 プランルカスト錠 2

2018 年 11 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 :87449 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 ロイコトリエン受容体拮抗剤 気管支喘息 アレルギー性鼻炎治療剤 プランルカスト錠 112.5mg 日医工 プランルカスト錠 2

... 更に 10年が経過し,医薬品情報の創り手である製薬企業,使い手である医療現場の薬剤師,双方に とって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて,平成 20年9月に日病薬医薬情報委員会にお いて IF記載要領2008が策定された。 IF記載要領2008では,IFを紙媒体の冊子として提供する方式から,PDF等の電磁データとして 提供すること( e-IF)が原則となった。この変更にあわせて,添付文書において「効能・効果の追 ...

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テルミ 胆汁排泄型持続性 受容体ブロッカー 持続性 拮抗薬 利尿薬合剤テルミサルタン アムロジピンベシル酸塩 ヒドロクロロチアジド telmisartan amlodipine besilate hydrochlorothiazide 添付文書錠ミカトリオ 2016 年 9 月作成 製品

テルミ 胆汁排泄型持続性 受容体ブロッカー 持続性 拮抗薬 利尿薬合剤テルミサルタン アムロジピンベシル酸塩 ヒドロクロロチアジド telmisartan amlodipine besilate hydrochlorothiazide 添付文書錠ミカトリオ 2016 年 9 月作成 製品

... :重篤な血液障害が現れることがあるので,定期 に検査を実施する等,観察を十分に行う ❿ 間質性肺炎,肺水腫, 肺臓炎を含む呼吸窮迫症(いずれも頻度不明) :発熱,咳嗽,呼吸困難, 胸部 X 線異常等を伴う間質性肺炎が現れることがあるので,このよ うな場合には中止し,副腎皮質ホルモンの投与等の適切な処置を行 う.また,肺水腫,肺臓炎を含む呼吸窮迫症が現れることがあるので, ...

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はじめに 本剤は レニン アンジオテンシン系阻害薬 ( 以下 RA 系阻害薬 ) であるアンジオテンシン Ⅱ 受容体拮抗 薬 ( 以下 ARB) に分類されるバルサルタンとジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬に分類されるシルニジピ ンの 2 つの成分からなる配合剤です バルサルタンは 血管内皮細胞 血

はじめに 本剤は レニン アンジオテンシン系阻害薬 ( 以下 RA 系阻害薬 ) であるアンジオテンシン Ⅱ 受容体拮抗 薬 ( 以下 ARB) に分類されるバルサルタンとジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬に分類されるシルニジピ ンの 2 つの成分からなる配合剤です バルサルタンは 血管内皮細胞 血

... また、特に次の患者では、患者の状態を十分に観察すること。 1)血液透析中の患者 2)利尿降圧投 与中の患者[特に重度のナトリウムないし体液量の減少した患者(まれに症候性の低血圧が生じることがある)] 3)厳重な減塩療法中の患者 (6)本の成分であるバルサルタンを含むアンジオテンシンⅡ受容拮抗投与 ...

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2016 年 10 月改訂 ( 第 9 版 ) 日本標準商品分類番号 :87449 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 持続性選択 H1 受容体拮抗 アレルギー性疾患治療剤日本薬局方セチリジン塩酸塩錠セチリジン塩酸塩錠 5mg 日医工 セチリジン

2016 年 10 月改訂 ( 第 9 版 ) 日本標準商品分類番号 :87449 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 持続性選択 H1 受容体拮抗 アレルギー性疾患治療剤日本薬局方セチリジン塩酸塩錠セチリジン塩酸塩錠 5mg 日医工 セチリジン

... 医療現場では,当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情 報を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅に入手するための情報リストとして インタビューフォームが誕生した。 昭和 63年に日本病院薬剤師会(以下,日病薬と略す)学術第2小委員会が「医薬品インタビューフ ォーム」(以下, IFと略す)の位置付け並びにIF記載様式を策定した。その後,医療従事者向け並 ...

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表題高血圧患者に対するアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB)/ カ ルシウム拮抗薬 (CCB) 配合剤の時間降圧療法による夜間中心血 圧と尿中アルブミン排泄への影響 論文の区分 博士課程 著者名藤原健史 担当指導教員氏名苅尾七臣循環器内科学講座主任教授 所 属 自治医科大学大学院医学研究科

表題高血圧患者に対するアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB)/ カ ルシウム拮抗薬 (CCB) 配合剤の時間降圧療法による夜間中心血 圧と尿中アルブミン排泄への影響 論文の区分 博士課程 著者名藤原健史 担当指導教員氏名苅尾七臣循環器内科学講座主任教授 所 属 自治医科大学大学院医学研究科

... 33 きであるが、サンプルサイズが少ないため、サブグループ解析は行うことができ なかった。②本研究における患者の平均年齢は 68.0 歳であった。より若い患者 集団において同様な結果を得ることが出来るかどうかを明らかにするためには 更なる臨床試験が必要である。③新規デバイスである Mobil-O-Graph NG が、 夜間中心血圧を正確に測定できているかどうかは明らかでない。しかしながら、 Mobil-O-Graph NG ...

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2018 年 11 月改訂 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 使用前に必ずお読みください 新医薬品の 使用上の注意 の解説 注 ) 処方箋医薬品 選択的 β 3 アドレナリン受容体作動性過活動膀胱治療剤 ( ビベグロン錠 ) 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 本剤の成分に対し過敏症の既往

2018 年 11 月改訂 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 使用前に必ずお読みください 新医薬品の 使用上の注意 の解説 注 ) 処方箋医薬品 選択的 β 3 アドレナリン受容体作動性過活動膀胱治療剤 ( ビベグロン錠 ) 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 本剤の成分に対し過敏症の既往

... 日本排尿機能学会による過活動膀胱診療ガイドライン 1) では 、 過活動膀胱の診断の際は、症状の確認 とともに、過活動膀胱と類似の症状を有する疾患を鑑別し、除外することが重要とされています。そ のため、本を投与する際にも、過活動膀胱と類似した症状を有する疾患の可能性を考慮しながら、 問診や尿検査等を行ってください。また、問診や尿検査等で除外すべき疾患が疑われた場合には、必 ...

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新規T細胞活性化抑制剤としてのプロテインキナーゼ Cθ選択的阻害剤の特性に関する研究

新規T細胞活性化抑制剤としてのプロテインキナーゼ Cθ選択的阻害剤の特性に関する研究

... θ 選択阻害 の安全性面での優位性が確認された。また、既存薬であるタクロリムスおよびミコフェノレートモフェチルと の併用効果を評価した結果、高い併用効果が確認された。さらに、サルを用いた腎移植モデル評価を実施した 結果、AS2521780とタクロリムスとの併用により有意な生着延長効果が認められた。以上より、PKC θ 選択 ...

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YAKUGAKU ZASSHI 131(8) (2011) 2011 The Pharmaceutical Society of Japan 1213 Regular Article メタアナリシスの手法を用いた境界型糖尿病及び糖尿病患者におけるアンギオテンシン受容体拮抗薬とカル

YAKUGAKU ZASSHI 131(8) (2011) 2011 The Pharmaceutical Society of Japan 1213 Regular Article メタアナリシスの手法を用いた境界型糖尿病及び糖尿病患者におけるアンギオテンシン受容体拮抗薬とカル

... また,本研究では,サブグループ解析として 2 種 類の感受性分析を行った.1 種類目には,統計モデ ルの違いが各アウトカムへどのように影響するかを 検討する手段として,ˆxed-eŠects model を用いた. ˆxed-eŠects model に よ る 解 析 は , random-eŠects model と比較して,研究結果に対する信頼区間の幅 が狭くなり,統計学な有意差が得られ易いことが ...

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YAKUGAKU ZASSHI 134(6) (2014) 2014 The Pharmaceutical Society of Japan 707 選択的 Sigma-1 受容体アゴニスト SA4503 の心筋保護作用 平野光河, 田頭秀章, 福永浩司 Symposium Revi

YAKUGAKU ZASSHI 134(6) (2014) 2014 The Pharmaceutical Society of Japan 707 選択的 Sigma-1 受容体アゴニスト SA4503 の心筋保護作用 平野光河, 田頭秀章, 福永浩司 Symposium Revi

... production via sigma-1 receptor stimulation. Sigma-1 receptor stimulation represents a new therapeutic strategy to res- cue heart from hypertrophic dysfunction in heart failure. Key words―sigma-1 ...

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2018 年 8 月改訂 ( 第 7 版 ) 日本標準商品分類番号 :87449 ( 第 4 版 ) 日 気密容器 示 の注意 の項参照 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 ロイコトリエン受容体拮抗剤 気管支喘息 アレルギー性鼻炎治療剤ロイコトリ

2018 年 8 月改訂 ( 第 7 版 ) 日本標準商品分類番号 :87449 ( 第 4 版 ) 日 気密容器 示 の注意 の項参照 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 ロイコトリエン受容体拮抗剤 気管支喘息 アレルギー性鼻炎治療剤ロイコトリ

... pH7.2 標準製剤の平均溶出率が 40%及び 85%付近の適当な 2 時点において、 試験製剤の平均溶出率は標準製剤の平均溶出率±15%の範囲にある。 水 標準製剤が規定された試験時間における平均溶出率の 1/2 の平均溶出 率を示す適当な時点、及び規定された試験時間において、試験製剤の平 均溶出率は標準製剤の平均溶出率±8%の範囲にある。 100 pH7.2 標準製剤の平均溶出率が 40%及び 85%付近の適当な 2 ...

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注意欠陥 / 多動性障害治療剤 ( 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤 ) アトモキセチン塩酸塩カプセル 22100AMX AMX AMX AMX

注意欠陥 / 多動性障害治療剤 ( 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤 ) アトモキセチン塩酸塩カプセル 22100AMX AMX AMX AMX

... ある 1) 。 [「禁忌」 「慎重投与」 「重要な基本注意」の項参照] (4) 幼若ラットにアトモキセチン1、10及び50mg/kgを約75日間 反復投与したところ、1mg/kg以上で性成熟のわずかな遅延、 10mg/kg以上で精巣上体尾部重量の低下及び精巣上体中の精 子数減少が見られたが、性成熟後の生殖能や受胎能に影響はな ...

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2017 年 9 月改訂 ( 第 3 版 ) 2016 年 1 月改訂 日本標準商品分類番号 選択的 AT1 受容体ブロッカー / 持続性 Ca 拮抗薬合剤 注 1) 劇薬 処方箋医薬品 アムバロ R 配合錠 ニプロ AMVALO R COMBINATION TABLETS

2017 年 9 月改訂 ( 第 3 版 ) 2016 年 1 月改訂 日本標準商品分類番号 選択的 AT1 受容体ブロッカー / 持続性 Ca 拮抗薬合剤 注 1) 劇薬 処方箋医薬品 アムバロ R 配合錠 ニプロ AMVALO R COMBINATION TABLETS

... ある患者 3.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人(「6.妊婦、 産婦、授乳婦等への投与」の項参照) 4.アリスキレンを投与中の糖尿病患者(ただし、他の 降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著し く不良の患者を除く)[非致死性脳卒中、腎機能障害、 高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告され ている。](「2.重要な基本注意 4)」の項参照) ...

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ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体PPARα活性化に関与する代謝物の同定及び機能解析に関する研究

ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体PPARα活性化に関与する代謝物の同定及び機能解析に関する研究

... PPARα 活性化時の代謝変動について、FFA 以外の幅広い代謝物の変動を網羅に把握するため、 PPARα 活性化時のマウス血中のメタボローム解析を行った。その結果、PPARα 活性化により血中リ ゾリン脂質が増加することを見出した。in vivo 及び in vitro 系の実験よりリゾリン脂質の供給源の一 ...

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1 2. 細分化される医薬品市場関節リウマチ クローン病 潰瘍性大腸炎 乾癬など 幅広い自己免疫疾患の適応症をもつ抗 TNF 受容体抗体 ヒュミラ (HUMIRA) さらに抗がん剤では大腸がん 肺がん 腎細胞がん 卵巣がん 子宮がんなど多様な適応症をもつ抗 VEGF 受容体抗体 アバスチン (AVA

1 2. 細分化される医薬品市場関節リウマチ クローン病 潰瘍性大腸炎 乾癬など 幅広い自己免疫疾患の適応症をもつ抗 TNF 受容体抗体 ヒュミラ (HUMIRA) さらに抗がん剤では大腸がん 肺がん 腎細胞がん 卵巣がん 子宮がんなど多様な適応症をもつ抗 VEGF 受容体抗体 アバスチン (AVA

... 5.まとめ 最先端の薬効分野における製品と開発品の動向を 概観してきた。これらの新薬の治療分野は「がん」と 「自己免疫疾患」に集中しており、市場規模は3年前 (2014年)まで1位だった循環代謝系を抜いて、そ れぞれ1位と2位になった。抗体医薬や分子標的薬 のように、「対象患者を絞り込んで有効率を高めた」 新薬には非常に高額な薬価が容認されている。 医薬品市場は細分化され、患者数が少ない Small ...

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