αグルコシダーゼ阻害薬
α-グルコシダーゼ阻害作用を有する新規食品素材に関する研究
... 図27の結果から、これ以上の分離は困難と考えて、一段階前の100％メタノール層を用いて NMR分析を行った。その結果、没食子酸様の部分構造と思われるものが確認され、活性成分は、 ポリフェノールの一種であることが予想された。活性成分の特定にはより大量のサンプルを処理し て検討する必要があると考えている。 “トナムツバ 2 酸エチル 水層 1．3 酢酸エチル層 O．5 [r] ...
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この薬の効果は? この薬は 抗悪性腫瘍剤の中のチロシンキナーゼ阻害剤と呼ばれるグループに属する薬です この薬は 慢性骨髄性白血病の増殖に必要な異常なたんぱく質の働きを選択的に阻害することにより 白血病細胞の増殖を抑えます 次の病気の人に処方されます 慢性期又は移行期の慢性骨髄性白血病 この薬は 体調
... 【この薬の使用中に気をつけなければならないことは？】 ・血小板減少（皮下出血、出血が止まりにくいなど） 、好中球減少（発熱、のどの 痛み） 、貧血（からだがだるい、めまいなど）があらわれることがあるので、飲 み始める前と飲み始めの２ヵ月間は２週間に１回、その後は１ヵ月に１回、あ るいは状態に応じて血液検査が行われます。これらの症状があらわれた場合に は、ただちに医師に連絡してください。 ...
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362 ヒト線維芽細胞と消化器癌細胞共培養による表現型 細胞特性解析外科 2013/12/ 慢性冠動脈疾患患者におけるイコサペント酸エチルの二次予防効果の検討 (RESPECT-EPA) 循環器内科 2013/12/ α- グルゴシダーゼ阻害薬ミグリトールにおける体重減少の機
... 623 非弁膜症性心房細動患者を対象としたカテーテルアブレーション周術期における経 口FXa阻害剤エドキサバンの有効性及び安全性評価のための多施設共同臨床研究 循環器内科 2017/12/27 624 ニンテダニブ治療中の特発性肺線維症に対する 呼吸リハビリテーションの長期効 果の検討 呼吸器内科 2017/12/27 625 急性期脳梗塞（一過性脳虚血発作含む）の退院時転帰、症状進行予測 医事企画室 ...
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ぶどう膜炎 TNF阻害薬 使用指針マニュアル（第1.1版）
... TNF 阻害薬の使用に精通した内科医との連携ができること • TNF 阻害薬の維持療法に関しては、導入後に良好なコントロールが得られており、 かつ、感染症を含めた副作用の発現がみられていない症例に限り、維持療法施設 において TNF 阻害薬の使用を行ってもよい。ただし、TNF 阻害薬の維持療法施設 ...
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PPARα/γ デュアルアゴニストの創薬研究 柴田憲宏
... 作用は脂溶性の高さに関係していることが判明し、CYP3A4 阻害作用と脂溶性の相関図から著者 の化合物の脂溶性は LogD 値が 2 以下であることが望ましいと考えられた。さらに、代謝された化 合物が、代謝酵素に共有結合を形成し、代謝酵素阻害作用（MBI）を示す起因構造の可能性を 有するフラン環を他の低脂溶性複素環へと変換することで薬物間相互作用のリスク低減を図った。 ...
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薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 ５ 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体
... ⑤ テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤 ・ギメラシルは、5–Fu の代謝に関わるジヒドロピリミジン脱水素酵素を阻害するため、5–Fu の作用 を増強するとともに作用時間を長くする。 ・オテラシルは、オロテートホスホリボシルトランスフェラーゼを選択的に阻害するため、腸管内で 5–Fu の活性化を抑制し、5–Fu による消化器症状を軽減する。 ...
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タイトル；DPP-IV阻害薬の開発研究
... DPP-IV 阻害剤について 2007 年、FDA がジペプチジルペプチダーゼ-IV（DPP-IV）阻害剤 2) として始めて の薬剤である Sitagliptin（メルク社）を糖尿病治療薬として承認した。この Sitagliptin はブロックバスターになりうる薬剤として、その治療効果に注目が集まっている。 DPP-IV とは、N 末端から 2 番目にプロリン又はアラニンを有するペプチドの N ...
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アスナプレビル 緒言 Page 2 1 諸言アスナプレビル (BMS ) は C 型肝炎ウイルス (HCV) の非構造蛋白 3(NS3) プロテアーゼを阻害することにより HCV RNA の複製を阻害する低分子阻害薬 ( 直接作用型抗ウイルス薬 ) である HCV NS3 プ
... ビル耐性アミノ酸配列を有するレプリコンに対し、アスナプレビルはダクラタスビル及び IFNα との 3 剤併用で、いずれのレプリコンの複製も同等に抑制した。 In vitro 及び in vivo における心血管系安全性薬理評価を安全性薬理試験で実施し、また、in vivo における心血管系、中枢神経系及び呼吸系の安全性薬理評価を主要な毒性試験の一部として実施 ...
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られる 糖尿病を合併した高血圧の治療の薬物治療の第一選択薬はアンジオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害薬とアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB) である このクラスの薬剤は単なる降圧効果のみならず 様々な臓器保護作用を有しているが ACE 阻害薬や ARB のプラセボ比較試験で糖尿病の新規
... タゾンの単独投与の効果に対して上回ることはなかったため、 PPAR γを介した作 用が重要であることが示唆された。一方、肝臓の中性脂肪含量については、テルミ サルタンとロジグリタゾンの併用投与による相加的な作用の増強が認められ、 テル ミサルタンが PPAR γに依存しない経路が示唆された。また、アディポネクチン欠 損マウスにおける検討では、 テルミサルタンによる耐糖能改善作用がアディポネク チン欠損により減弱したことから、 ...
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肥満合併2型糖尿病患者へのSGLT2阻害薬の追加治療に関する短期効果
... ．近年，新しい経口糖尿病 薬 で あ る sodium-glucose cotransporter 2 阻 害 薬 （SGLT2i）が上市され我が国でも使用が可能となっ た．SGLT2i は血中インスリン濃度とは独立して血 糖降下作用を発揮する新しい作用機序の薬剤であ る．通 常 は 腎 臓 に お い て SGLT2 に よ り 90 ％， SGLT1 により 10 ％が再吸収されるが，SGLT2i は ...
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子宮体癌、卵巣癌に対する分子標的薬併用療法（PI3K/mTOR阻害剤とMEK阻害剤）の抗腫瘍効果の検討
... 行がんとして診断されており 10 、そのため予後が不良である。後発年齢は 50 ‐60 代がピークで、リスクファクターとしては卵巣癌の家族歴、子宮内膜症、 多のう胞性卵巣症候群、肥満、10 年以上のホルモン補充療法などがあがる。 組織型は多様で、漿液性腺癌、粘液性腺癌、類内膜腺癌、明細胞腺癌が主要 な組織型である。主な治療法は手術療法と化学療法であり、昨今、ベバシツ マブ（抗 VEGF 抗体）やポリ ADP ...
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もくじ糖尿病は 合併症を防ぐために治療する 1 高血糖の三大原因 スルホニル尿素薬 (SU 薬 ) 4 速効型インスリン分泌促進薬 5 - グルコシダーゼ阻害薬 ビグアナイド薬 (BG 薬 ) 7 チアゾリジン薬 9 DPP-4 阻害薬 10 SGLT2 阻害薬 11 糖尿病の治療薬で起こる 低血糖
... インスリンの感受性を高める ピオグリタゾン塩酸塩（アクトス） チアゾリジン薬 ※カッコ内は製品名です 筋肉でのブドウ糖取り込みを促すほか、肝臓からの ブドウ糖放出を抑制する作用で血糖値を下げます。ま た、内臓脂肪型肥満の人（おなかに過剰な脂肪がつい ている人）は、脂肪細胞のサイズが大きく、そこからは インスリンの効きを悪くする物質が放出されますが、 この薬は、大きな脂肪細胞を減らし小さな脂肪細胞を ...
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低栄養細菌の生産するグルコシダーゼ,ガラクトシダーゼおよびヘキソキナーゼ-香川大学学術情報リポジトリ
... Volume Total Total Specific Step （me） p∼芸㌢ 舐雷（霊‰） Yield Fold （％） 69 258 17．5 81．2 12．5 4．6 10．5 0．5 42 0．16 40 0．49 9．6 2．1 4．6 9．2 10[r] ...
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非感染性ぶどう膜炎に対するTNF阻害薬使用指針および安全対策マニュアル（2016年版）
... TNF 阻害薬の使用を行って もよい．ただし，TNF 阻害薬の維持療法施設は以 下の要件を満たし，日本眼炎症学会に登録された 施設であることとする．加えて，使用中は定期的 な血液検査などによるモニタリングを行い，感染 症を含めた副作用の兆候があれば速やかに内科医 ...
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表 1. 分子標的薬とその標的分子 マルチキナーゼ阻害薬 標的分子 axitinib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, KIT cabozantinib VEGFR2, RET, c-met motesanib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, RET, P
... 分化型甲状腺癌で治療効果が認められている他の多数の チロシンキナーゼ阻害薬で，甲状腺髄様癌への治療効果が 研 究 さ れ て い る（ 表 3 ） ［18～20，27，29，31～38］。Ax- itinibは分化型甲状腺癌もしくは髄様癌患者を対象とした 第Ⅱ相多施設共同研究において，甲状腺髄様癌のPRが18 ％であった［31］。Motesanibは91人の甲状腺髄様癌患者の ...
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2-A-09 当院における糖尿病合併透析患者の処方箋から見た治療法の変換医療法人尚腎会高知高須病院薬剤部 1, 糖尿病内科 2 堀切雅子 1, 横山三都香 1, 竹内文乃 1, 水口隆 2, 近森一正 2, 末廣正 2 2-A-10 α グルコシダーゼ阻害薬と他の抗糖尿病薬との組み合わせによる BM
... 2-C-09 膿胸に対してウロキナーゼ胸腔内投与が有効であった糖尿病の1例 公立学校共済組合 中国中央病院 糖尿病・腎臓病内科1，公立学校共済組合 中国 中央病院 呼吸器内科2 ○土橋 優子1，水草 典子1，水野 郁子1，小野田 哲也1，中迫 幸男1，平田 教至1， 石井 啓太1，八杉 昌幸2 2-C-10 Klebsiella pneumoniaeによる気腫性膀胱炎[r] ...
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タンパク質間相互作用に着目したVDR阻害薬ならびにPlk1阻害薬の創製研究
... 7 1-3 節 本博士論文の研究概要 1-3-1. 研究概要 タンパク質間相互作用とは複数のタンパク質同士が会合することである。タンパク質間 相互作用は、シグナル伝達に関与する等、生体にとって重要な役割を果たしており、これ らの相互作用を、低分子を用いて自在に制御できれば、標的タンパク質のさらなる機能解 明や、創薬研究を通じた医薬品の創製等が期待される。しかしながら、比較的広い面積か ...
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材食性昆虫およびシロアリ腸内原生生物に由来するβ-グルコシダーゼに関する研究
... PaBG1b は p-ニトロフェニル--D-グルコピラノシド (pNPG) を基質に用いた場合、比活 性が 45.5 U/mg、また Vmax は 59.9 U/mg であったが、セロビオースを基質に用いるとそれ ぞれ 338.5 U/mg と 436.7 U/mg という非常に高い値を示した。PaBG1b は様々な基質を分解 でき、またセロヘキサオースまでのセロオリゴ糖を分解した。調べた限りでは糖転移活性 ...
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四環系抗うつ薬 (tetracyclic antidepressants) 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (selective serotonin-reuptake inhibitors, SSRI) セロトニン ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (serotonin-norepinephrin
... 受容体のダイナミックな調節が、うつ病の病態に関与している可能性を示唆している。 （P.Svenningsson et al, Science, 311, 77, 2006） 117 研究のメタアナリシス（患者 2 万 5 千人）により、新世代の 12 種の薬物について効果を比較した。 ...
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抗菌薬含有アパタイトセメント/α-リン酸三カルシウム硬化体の臨床応用に関する基礎的研究
... 【目的】口腔外科領域において顎骨骨髄炎は難治性疾患の一つである。本疾患の治療にお ける問題点は，抗菌薬の全身投与のみでは，病巣切除後の顎骨周囲に十分な量の抗菌薬を 移行させることが困難であること，また治療後の骨欠損における骨組織の再生がしばしば 困難であることがあげられる。アパタイトセメントは，TTCP(Ca 4 (PO 4 ) 2 O)と DCPA ...
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