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酸化血色素及ビ異性血色素二勘ス ル細菌ノ還元作用二就テ

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Academic year: 2022

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(1)

4285

酸化血色素及ビ異性血色素二勘ス

    ル細菌ノ還元作用二就テ

 金澤醤科大學細菌學教室(主任谷教授)

專攻生 杉  本  兵  太

  (昭和10年8月1目受附 特別掲載〕

英1 典2 英3

 1)

 2〕

3〕

      1≡■

鰭  言 責験方法 貿験成績

酸他血色素溶液ノ細菌ニコル慶化 血液和牛凝固培地二於ケル酸化血色素

ノ蟻化

血液加固形雫板培地二於ケル酸化血色 素ノ愛北

4)

5〕

6)

7)

英4 小  掻

細菌ノ酸化血色素還元幟ト其他ノ生活 現象トノ踊係

本態ノ開明二闘スル實駒

異幟血色素二割スル細菌ノ還元作用 結  論

文  猷

       臭1緒   言

各種ノ研究精繊ヲ極メタル微生物撃界ノ現況二於テ,細菌ノ赤血球二対スル作用白就デモ 勿論共ノ範二漏レザル所ナルガ,濁リ血色素二鐵スル作用ノ研究業績ハ極メテ家々トシテ只 憧カニ家ノ数氏ノ報告ヲ撃ゲ得ルニ過キズ.印チ異性血色素成生現象二關シテハGilbe武u.

FOumier{1〕,Nei1孔Ave町ω,Se{t・㈹,COle 4j及ビlBlake「51等ノ諸例、及ビ還元血色素成 生現象二關シテハ只,二Lieberm・㎜て6エノ1例ヲ見ルノミ才リ.氏八種々ノ細菌二就テ検索シ,

共ノ結果,凡チノ細菌ハ酸化血色素ヲ還元スト述べタリ.而シテ余数年來水レプトスピラ」

ノ研究中偶々本微生物及ビ本微生物培養中二迷入セル雑菌ガ著明ナル還元血色素化生作用ヲ 有スル事ヲ認メ,Lieberm・㎜氏ノ所説昌頗ル興味ヲ感ジ實験二着手セシガ,英ノ規模極メ テ小ナリシニ拘ラズ,氏ノ所詮ヲ追讃セルノミナラズ,細菌ニハ異性血色素ヲモ還元シ還元 血色素ト爲ス性質ヲ有スル事及ビ英他2,3ノ知見ヲ得タルヲ以テ裁皇之ヲ報昔セント欲ス.

       其2 貿 験 方法

 1)便用菌株凡テ當教室ノ保存二係ル者ニシテ,襲形菌H型,織膿菌(荒井株),鍾菌,大腸菌(學生 稼),腸チフス」菌(越後株),赤痢菌(志賀菌),B.Xe・OS三S,「ヂフテリー」菌(軍株),「コレラ」菌(佐野株〕,

化膿性黄色葡萄状球菌(病理株),溶血性連鎖蹴球菌(法欝株)ノn種ヲ下記増養基二24時間宛2国連頼培養 セルモノヲ使用セリ.2)培養基 軍二培養ノ目的ニハ瞥逼塞天斜面培地及ビ晩繊維家兎血液ヲ5%二注加 セル血液寒天斜面培地ヲ使用シ,「プイヨ:/」ハPI玉7.6ノモノヲ使用セリ,3)菌液 上記寒天斜面増地或 ハ血液寒天斜面培地(連鎖状球菌,『ヂフチリー」菌及ピB.xe・0雪三s一=動シ)二別時間宛2回連衡踏養セル後,

      【側】

(2)

4286 杉    本

ソノ1白金耳ヲ「プイヨソ」培地二接種シ37℃ニテ24時間賠養セルモノヲ,ソノ儘菌液トシテ各1・O㏄ヲ使 用セリ.4)酸化血色素溶液(()一Hb水ト略言已〕細菌ノ酸1七血色糞(O−Hb)二対スル作用ヲ機スル主要ナル 實験材料ニシテ,脆繊維家兎血液ヲ滅菌蒸溜水二4%二加へ滅菌「ピペット」ニテ口径約12mmノ試験管ニ ュ・0㏄宛分注セリ.5)實験方法 圭トシテ菌液ユ.O㏄五ピO−Hb水1.O㏄ヲ混ジ,対照ハ箪二「ブイヨン」ヲ 混ゼルノミニシテ,以下記スルガ如キ種々ノ條件ニテ細菌ノO−Hb二及ボス作用ヲ檎シクリ.而シテ成績

八分光鏡ニテ吸収線ヲ極ツチ判定セリ、6)典化ノ賓験方法 特殊ノ實験方法ハ各項ノ條下二記裁ス可シ.

      其3實験成績

 i)酸化血色素溶液ノ細菌ニコル鐘化

 (a)新鮮菌液ヲ以チノ實験1酸化血色素ハ細菌二由リ,還元血色素(以下R−Hbト略言巳)

或ハ異性血色素(M−Hb)二響化セシメ.ラル・今之ヲ0−Hb水ニテ観察スルニR−Hb二鐘化 セル場合ハ菌液ト混合ノ直後二派桂紫色トナリ,固有ノ吸放線ヲ示ス.而シテ之ヲ振蟹スル 時ハ,室氣申ノ酸素二由リ再ビ酸化セラ1ノ,液柱O−Hbノ赤色二復ズ.之ヲ又暫時放置ス ル皇再ビ還元セラレテ紫蟹ス.更二24時間以.L室温二放置スレバ,液柱ノ表面ヨリ下方約 ユー2mm迄赤壁シ來ルヲ認ム.之二反シ,異性血色素二蟹化セル場合ハ液柱褐色トナリ,

M−Hb固有ノ吸放線ヲ示シ,振鑑シテ塞氣ヲ混スルモ何等色調ノ鐘化ヲ來スコト無シ.先ヅ 豫備費験的二各種細菌ノ菌液LO・・トO−Hb水L0・・トヲ混ジ,24時間3π二放置シ観察セ ルニ,R−Hb阜鐘化セルバ変形菌,糠膿菌,簸菌,大腸菌,腸チフス」菌,赤痢菌及ビ葡萄 状球菌ノ7種ニシテ,M−Hb二鐘化セルバ「ヂフテリー」菌,R・e・osis,「コレラ」菌及ビ連螂犬 球菌ノ斗種ナリキ.特二連鎖状球菌ノ場合二於テハ赤色ノ色調脱色シ血色素吸牧線ノ讃明ハ 困難トナレリ.然レドモ封蝋トシテ「ブイヨン」ノミト混合ノ試験管モ亦褐色ヲ呈シ,M−Hb

ノ吸放線ヲ示セルラ以テ,改メテ實験温度ヲ25℃及ピ3肥ノ2温度別1・爲シテ再試シ時間 的二共ノ蟹化ヲ観察セリ.共成績ハ第一表ノ如ク25℃二於ケル試験ニテハ連鎖状球菌ヲ除

第   1  表

 ■

ョ織

@,

ポチ1フ コ1璽

1一

A

レー倒

形一膿 H

雪1リ

婁去」

菌!菌

菌菌

1

ユ5分

R」R

R

R−R R R R

R

R

X o

25℃ 6時

R R R R−R @i R R R R R

× o

24時

R!R R Rl R R R R R R

× G

115分1・ R.R Rl

A1

R R

R R

一R

R

。1。 ・iO

1

3アC

6時1R

R

R R R R R

2僻1R

R」R 」 。1

R R R

R R

x10

m

I

m」m

R還元血色素  m異性血色素  酸酸化1血胞繁  ×印吸収線判定不明

キタル全菌株二於テ,15分後ノ観察ニテR・Hし1吸。牧級ヲ認メ,6時間後ニモ赤2与時間後ニモ       【蜘】

(3)

酸化血色素及ピ異性血色繋二対スル細菌ノ還元作用二就テ 4287

依然R−Hbノ吸放線ヲ示セルマ・ナづシモ、連鎖状球菌二於テハ最初ヨリR−Hb吸放線ヲ 認メシムル事ナク,15分後ヨリ液柱暗赤巴トナリ,24時間後二列リテモ同様ノ色調ヲ星シ居

リ,英ノ色調ハ化學約二0−HbヲM−Hb二蟹化セシムル初期二現出スル色調二一致シ,吸 放線ヨリノ判定ハ困難ニシテM−Hb二蟹ゼリトハ確言スル事能ハザリシモ,兎一角R−Hb

二簗セル者ニハ非ザリシ事ハ確賛ナリキ.封蝋ハ無鐘化ニシテ依然0−Hbノ吸放線ヲ認メジ メタリ、3πノ試験二於テハ1『分後ノ観察二於テ連鎖炊球菌ノミ色調暗赤色ニシテ,封1脈ヲ 除キ,他ハ全株紫色ニシテR−Hb吸牧級ヲ認メジメタリ.且ツ6時間後ニモ同様ナリシガ,

24時間後ノ観察ニテハムxerosis,連鎖状球菌及ビ封蝋ハM−Hb二鐘化セルラ見タリ。

 以上ノ結果ヲ通魔スルニ各菌株二一致セル成績ヲ得ザリシガ,何レノ試験二於デモ連鎖状 球菌二於デノミ最初ヨリR−Hb化生現象ヲ認ムル事能ハザリキ.依ツチ余ハ陳穫培養液ヲ以 チノ實験及ビ減墜状態ノ下二テノ實験ヲ反覆セリ.

 (b)連鎖状球菌陳奮増養液ヲ以チノ實験:「ブイヨン」培養ヲ24時間後二艀卵器ヨリ取リ 出セル後,4日間室温二放置セル陳蕾培養ヲ菌液ト爲シ,共ノL0・・ト0−Hb水1.0㏄トヲ 混ジ25℃ニテ観察セルニ,今回ハ15分後二於テ液柱褐色二鐙ジ明カニM−Hb・吸放線ヲ認メ

ジメタルモ,依然R−Hb化生現象ヲ護セサリキ.

 (c)減魔状態下二於ケル實験:酸素張カラ減ズル目的二嫌気性培養蓋内ヲ排気,内魔160 mm水銀柱ト爲シ,壺内二〇・Hb水及ピ菌液ノ混合液ヲ納メ2九二24時間放置シテ観察セ ルニ,今回ハ連鎖状球菌ハM−Hb二化生スル事ナク,液柱紫蟹シR−Hb吸収線ヲ認メシメ,

同時二末接種「ブイヨン」ト0−Hb水トヲ混セル封燃ハ無蟹化ナリキ.菖ロチ本實験二由リテ初 メテ連鎖状球菌二毛R−Hb化生現象アル事ヲ鋼リ,LiebermaI㎜氏ノ所説ヲ退誼スル事ヲ得

タ.リ.

 2)血液和牛凝固現地二於ケル酸化血色素ノ鐘化:寒天濃度ヲ0−5名ニセル普通寒天培養 基二脆織維家兎血液ヲ2%二注加シ,口軽約12mmノ小試験管二分注シテ,高麿ト爲セル牛 凝固増地ノ液柱表面二各種菌培養i白金耳ヲ接種シ,25℃二24時間放置シテ観繁セルニ,鍵 形菌二於テハ液柱全部溶血現象ヲ護シテ透明ナル紫色ヲ呈シ,雑膿菌二於テハ液柱ノ表面ヨ

リ下方約3一価・mノ澄迄デ紫蟹シ,共二R−Hb吸放線ヲ認メジメタルモ,共他ノ細菌ニテ ハ液柱ノ上部僅カナル部分ダケ溶血シテ淡調ナル褐色二鐘化シ,K−Hb化生現象ヲ認ムル事 能ハザリキ.

 3)血液カ咽形平板培地二於ケル酸化血色素ノ鐘化:5タ6脆繊維家兎血液カロ寒天平板ノ 表面中央二各種菌ノ1白金耳ヲ幅廣ク直線秋二塗抹シ,37℃ノ聯卵器二納メテ培養セルニ,

12時間後目於テ2,3ノ菌株ヲ除キ多タノ菌株ハ塗抹級二一致シ,幅廣キュ條ノ聚落群ヲ護 士シ,是等ノ内,織膿菌.赤痢菌及ビ「コレラ」菌二於テ聚落群ノ薄キ部分二於テ美麗二紫蟹

シ居ルヲ透見シ得タリ・而シテ本現象ヲ認メ得可シト期待セル鐘形萬H型二於テハ寒天面 皇廣ク「ハウフ」ヲ形成シ寒天面汚褐色二鐘化シ居タリ.更二24時間ヲ経テ是等ノ平板培養ヲ 観察セルニ全菌株共聚落群ヲ護士シ,紫蟹現象ヲ呈セル者ハ紫愛消失シ,連鎖状球菌聚落 ノ周        【側1】

(4)

4288 杉     本

縁ハ無色透明二溶血セルモ三井他ノ菌聚落群ノ周縁ハ汚褐色二溶血シ,「コレラ」菌二於テハ 溶血部分美麗ナル糠色ヲ呈シ居タリ.而シテ此ノ紫色部分八分光鏡ニテノ観察ハ困難皇シ

テ,吸放線ノ判定ハ不可能ナリシモ,共ノ色調三由リ固形平板培地二於デモR−Hb化生現象 ノ存在スル事ヲ認メ得タリ・

 4)小指:是等各實験ノ成績ヲ小括スルニ,各菌株三於テM・diumヲ異ニシテ成績ノー 致セサリシハ,悪クハR−Hb化生及ビM−Hb化生ノ爾現象八相互二極メテ複雑ナル麗係ヲ 有:ン,極々二要約ヲ異ニスルニ從ヒ,両者ノ出現ヲ異ニスル者ナラント推察セラル.

 5)細菌ノ酸化血色素還元性ト共他ノ生活現象トノ關係

 (a)水素イオン」濃度移動トノ開係:細菌ニコル酸化血色素ノ還元ハ共ノ生活現象二直接 基因スルー玖的現象二非ズシテ,先ヅMed{um二水素イオン」濃度ノ移動ヲ來タシ,共ノ結 果二基因スルニ次的現象ナランカトモ擬ヒ,嚢二25℃二於テ酸化血色素ノ愛化ヲ検セル英

ノ材料ニテ同時二比色法ヲ以テ水素イオン」濃度ヲ検セルニ,第2表ノ姉キ威綾ヲ示シ,還          第2表 Medium二於ケル水素イオン濃度移動表

 ㍉菌株一襲繰簸大腸赤ヂ中コ葡連封

      フ

      チ   テ   レ 萄 鎖

鍔ぺ.簑鷺i菌器i忌}1毒嚢醤照

・・1τ… f入・刈μγ・1孔… け・け・1τ…

元血色素化生現象ヲ來シタル菌株ノ内,蟹形菌,糠膿菌ノ2種ハ勤照二比シA1kali側二移 動シ騒菌,大腸菌ノ2種ハ対照ト差異ナク,共他ハ中性ノ測二移動シ居タリ.期タノ如ク水 素イオン」濃度ノ移動ハ成績雑然タルヲ以テ酸化血色素還元作用ト水素イオン」濃度移動作用

トノ間室ハ何等特殊ノ開係ヲ有スルモノト認ムル事能ハズ.

 (b)還元作用トノ開係:酸化血色素ヨリ還元血色素ノ化生ハ細菌ノ還元作用昌因ル事ハ 容易二推知セラル・ヲ以テ,確賛ナル還元機能檎査方法二由リ全菌株二木機能ヲ有スルヤ否 ヤラ確ムルノ翼アリ.共ノ方法ハNe1sse正一Wechsberg{了∫ニョリ「メレチレン毒液ノ晩色ヲ目 標トシテ検セリ.勘チ「メチレン青原液(無水「アルコール」20・Occ,「メチレン青LOg・及ピ蒸 溜水29,0cc)ヲ滅菌生理的食髄水ニテ50倍二稀緯セル波ヲ還元指示薬トシ共ノ2滴ヲ滅菌生 理的食臨水i−Occ二混シタル液二同量ノ菌液ヲ加へ,更二溶動パラフイニ・」ヲ重暦シ,3ア℃

ノ艀菓二納メ2イ時間後三観察セルニ,全菌株二於テ脱色ノ度ニハ梢養アリタルモ殆1・ド白色 二近キマデ脱色シ,全菌株二還元作用ヲ有スル事ヲ認メタリ.此ノ鮎Schultze伽ガ細菌ノ還 元作用ハー般的ナリト云ヘルニー致シ,細菌ノ還元血色素化生ノー般的ナルヲ良ク説明スル

ヲ得可シ、

 (c)酸化作用トノ醐係:細菌ノ酸化作川ノ結果トシテ異性血色素ヲ化生スル事ハGi1be市 11−Foumier(]〕,Co1e(4),BIakeω及どScit稻舳㌧ヨリ述ベラレタルガ,果シテ酸化作用ハ異 性血色素ヲ化生ストセバ,細菌ノ酸化作用ト還元血色素化生現象トノ間二何等カノ相反スル 關係ヲ有セザルヤヲ擬ヒ,Schultze 7}ニヨリ下記平板ヲ作リ,實験諸菌ノ酸化作用ノ有無ヲ       【側2〕

(5)

酸化血色繋及ピ異性血色素二割スル細菌ノ還元作用二就テ 4289 検索シ前言巳講成績ト比較セリ、

 實験方法ハ第1液トシテトNaphto口・09・ヲ蒸溜水ユOO㏄二煮沸溶解シ,末溶解部分二対シ30%N乱tr・

0曲ugeヲ滴加シッ・煮沸ヲ持続ツチ溶解シ得タル暢色ノ溶液ト・第2波トシテDimethyl一トPheny旧iamin

/1%水溶液トノ2液ヲ等分二混合シ,比ノ1分ヲ3分ノ溶解セル普通寒天二混ジ「ンヤーレ」二注ゲバ帯 緑青色ノ平板ヲ得可シ,本平板ハ室窺申ノ酸素ニヨリ酸化セラレ襲名スルヲ鼻テ,乾燥ヲ待タスシテ直テ ニ菌培養ノ1白金耳ヲ英ノ表面中央二線状二濃厚二塗抹ス可シ.成績陽性ナル時ハ15分猷ニシテ未ダ菌集 落ノ護育ヲ見ザルニ拘ラズ塗抹線二一致シタル部分ノミ深藍色二難色ス可シ.成績陰性ナル時ハ藪時間放 置スルモ特二鰹色スルコトナク,全平板均等二鍵色ツ,菌集落ノ駿育スルヲ認ム、而テ1時間餓ヲ経テ塗 抹線一:一致シ稽襲色セルラ弱陽性ト制定セリ.其成績ハ第3表ノ如ク陽性ナリシハ,線膿菌及ピ「コレラ」

第3表1)imethyl−p−pheny1曲m{Iユーp1atte二於ケル酸化作用ノ検索表      捜  織  簸  大

 蘭

     形  膿    腸

株 歯菌.岬菌

成績1■什■・

≡腸  チ  ニ  菌  十

  ヂ        1赤     卑  コ  葡  連

   三     萄 鎖

痢言11二1禁簸

菌j去ぼ.平皿、年甲.

一ト1■什1一 十

代 菌塗抹線二一致シ15分間ニテ深藍色二灘ズ.

十 菌塗抹線二一致シ1時間ニテ藍色二裂ズ、

一 繭塗抹線甲板ト共二均等二漸次蟹色ス.

薗ノ2株,弱陽性八大腸菌,連鎖航球菌及ピ腸チフス菌ノ3様ニシテ,典化ハ陰性ナリキ.本項ノ成績ハ

「細菌ノ還元作用ハー般的テルモ酸化作用ハ其ノー部分二見ルノミナリ」ト云ヘルSchultze(暑jノ報告二良 クー致ス.之ヲ前記血液加寒天平板培地上ノ成績ト比較スルニ,紫襲現象ヲ呈セル緑膿菌及ピ「コレラ」菌 ノ酸化作用ノ最モ著明ナリツニー致セズ..月.ツ酸化血色素溶液ヲ以チノ試験成績トモー致セズ,之等ノ諸 騎ヲ考察セパ細菌ノ酸化作用ハ必ラスシモ,異幟血色案化生現象ヲ件フモノニ非ズシテ還元血色素化生現 象ハ何等酸化作用二顧慮スルコトナク出現スルモノト思考ス.

 6) オく重量ノ閣羽二星詞スル賓=騒套

 (a)加熱菌ヲ以ナセル實験:菌液ヲ53℃,60.C及ビ100℃ノ3温度別二1時間カ属熱殺害 シ共ノ1.0ccトO−Hb水1.0ccトヲ混ジ,還元作用ノ有無ヲ検シタルニ53℃ノ加熱二於テ変 形菌1糠膿菌,大腸菌,嚢菌,腸チフス」菌及ビ赤痢菌ノ6株ハR−Hbヲ化生セシヲ以テ,

平板培養試験ヲ行ヘシニ伯ホ生菌ノ生残ヲ講明セリ.然ルニ60℃及ピ10ぴCノ加熱二於テ ハ全然R・Hbヲ化生セル者ナク,細菌ノ酸化血色素還元作用ニハ経対生菌ヲ必要トスル事ヲ 認メジメタリ(第4表).

 (b)青酸添加二由リ細菌ノ呼吸作用ヲ麻痺セシメタル實験:前項二於テ細菌ノ還元血色 素化生現象ニハ生菌ヲ必要トスル事ヲ確メタルヲ以テ,更二共ノ本態ヲ開明セント欲シ,青 酸ヲ用ヒ呼吸作用ヲ麻痺セシメテ木現象ノ出現ヲ阻止シ得可キヤヲ實験セリ.Meye工hOf側ハ 青酸ノn!500乃至n/1000ノ徴量ヲ以テHefeノ酸素消費量ヲ1026二減セシメタリト報告セ ルガ,余ノ實験二由レハ斯カル微量ニテハ完全二呼吸作用ヲ麻痺セシムル事能ハザル爲カ,

依然紫蟹現築ヲ護シタルヲ以テ,下記ノ姉クニ青酸添加重ヲ増加シテ實験セリー印チO一二Hb       【棚】

(6)

4290

杉   本

第4表 カロ熱菌ノ酸化血色素還元試験

\㌔\\  菌

P\事∴∴

 

u

1ノ 連封照

膿, 陽一 7ン

o

,フ イ混

 ,

ロ1

1 o

菌菌 ≒ 蜆一■ ヨ合 還元脆素化生現象 P・

6

53℃

雫板上普養試験1+      」 i

i

O

還元血/色繁化生現象

 ヨ,         ,

一       一

60℃

平板培養試験

一。

二に

1一i O I⊥ 一  一

m・1

還元血色素姓現象ト 1一

一「 一.十■十

{一

    ○印培養セズ.

水g−5㏄二対シ4完稀青酸ヲO.5cc及ビO−Hb水9.8cc二対シ0−2㏄ノ2量刑二加へ,之ラロ 経約12mmノ小試験管二1.Ccc宛分注シ,之二菌液j.0ccヲ混合シ(從ツチ純青酸ハ0.1%及

ビO.0協トナル)。25℃二24時間放置シテ英ノ結果ヲ観察シ,更二各試験管ヨリ平板培養試 験ヲ行ヒ,青酸二由リ殺菌セラレ居ラザル事ヲ確讃ノ上式綾ヲ判定セリ.其成績ハ第5表ノ

      第5表 青酸添加試験

ポ\. 菌;蟻 ≡

赤■簸 フー

事∵株

P形

コ1葡ジ菌 航ラー球 連1封鎖

陽一

ス!

痢..

航・

H

項   、菌1

菌1 菌■菌 一 1

○阯一■

球1 一菌照

一一      一

還元血色素化生現象 l l

^i・

i

O.1

平板増養試験

 I{1+・ 十1+ 1 O

一一一黷h

1還加色素性現象 ・1・ 一   一 一

@, _1_

O.04「

@1牛板増養試験

十1+   ■

¥十1+

 1++ 」

O

i

    0印培養セズ.

如ク鍵形菌,糠膿菌,簸菌,及ビ大腸菌ノヰ株ハ0.1タ6青酸量ヲ限界トシ,「ヂフテリー」菌 及ビB一・ero率ノ2株ハ0.04劣ヲ限界トシ,共二生命ヲ奮ハル・事ナク還元血色素化生ヲ中 止シ,其他ノ諸菌ハ爾劣別試験共二殺菌セラル・事ナク還元血色素化生ヲ申上セリ.悪クハ 青酸中毒ニヨリ細菌ハ呼吸作用ヲ麻痺セシメラル・爲メニ,還元血色素化生ヲ中止スル者ト 認メラル・ヲ以テ,細菌ノ酸化血色素ノ還元ハ呼吸作用ニロ1ル細菌ノ酸素搾取二基因スル者

ト信ズ.

 7)異性血色素二対スル細菌ノ還元作刀1:軍二「ブイヨン。ノミヲ混シタル無菌状態ノ O−Hb水ヲ37uC二放置セルニ,24時間後二於テM−Hb化生ヲ來タシ,共ノ際細菌ノ混入ア

レバR−Hbヲ化生セルマ・ニテ,容易二血色素ノ愛性ヲ來サ ルハ前項二於テ實験セルガ,

此ノ事費ハ細菌ノO−Hb還元能カノ極メテ張カナル事ヲ推察セシムル者ニシテ,酸化血色素 ト異リ酸素分子ノ結合ノ固定セル異性血色素ヲモ還元スルニ非ズヤト擬ヒ,下記實験ヲ施行 セリ.英ノ實験方法トシテ異性血色素水ノ調製ハ滅菌蒸溜水晶8名皇脆繊維家兎血液ヲカロ

      【仙】

(7)

融他血色素及ビ異性血画業昌勘スル個菌ノ還元作用昌既テ 4291 へ,0−1H1〕水ヲ作リ之二「ブイヨン」ノ同量ヲ混合シテ4ぴC島2日間放置シテM−Hbヲ化生 セシメ,分光鋳ニテ固有ノ汲放線ヲ確認シタル後チ實験二供セリ.本Ml−Hb水LOccト菌液

]、0㏄トヲ混ジ3π二24時間放置シテ観察セルニ,第6表ノ如ク連鎖状球菌,「ヂフテリー」

菌及ビB.・erosis/3株ヲ除キタル共他ノ各菌株二異性血色素還元能力アルヲ認メタリ.

       第6表 異性血色素還元試験

菌1麓

フ.一

蓮一封

襲様1藩1

o 鎖」

状r

ll

o

球1

菌.

1菌、

蜆一・

菌1照

 ■@■・ 一

15分後1一

一 一  ,一 P 一

2時間後≡十  ≡ 一1

6時間後1+ 1

24時間後≡十  『

      其4結  論

 細菌ノ酸化血色素還元作用ハ共他ノ還元作用二闘聯シ,各種細菌二一般的ナル作用ニシ テ,連鎖状球菌ノ如ク或ル種ノ細菌二於テ蕎豊明スル事能ハザリシモ,特殊ノ方法例ヘバ酸素 張カラ滅小セル下二之ヲ≡登明スル事ヲ得タリ、而シテ本件刑ハ細菌ノ共他ノ生活現象的チ水 素イオン」濃度ノ移動式ハ酸化作用二何等開係スル事ナク螢マル・者ニシテ,生菌ノ存在ヲ 必要鰍ク可ラザル者トシ,且ツ青酸二由リ共ノ作用ヲ中止セラル・ヲ以テ毘レハ,恐クハ呼 吸作用ナラント考察ス、但シ動物納胞ノ呼吸作用ト梢趣ヲ異ニシ極メテ独力ニシテ異性血色 素ヲモ還元スル菌株アルヲ認ム.

欄筆二際シ恩師谷教授ノ御指導ト御校閲トノ恩誼二対シ厚ク感謝シ江ツ教室員及ピ同僚各位ノ援助ヲ深

謝ス.

       文  嚴

1)Gi11〕町t㎜.Fo㎜n1i鉗,z.n−H皿ndbuch von Ko11e,Kraus u.Uh1en1]uth3AuH.lBd.I,1,S.

149,〔1929).   2)Nei1孔Avery,エ。f ex帖M.V,39,335,(1924〕。   3〕Sei他,Z盲。h.i H.Bd.96,s.216,(1922).   4)Co1e,J.of帆p.M.v,20,P−378,(19ユ4〕・   5)R1ak㊤,

・b・・d・.W24,P.315,(1916). 6〕Li・b肌m㎜皿,Zb1・工趾t,Bd・51,S・440,(1909)・ 7〕

Neisserweohsb冊g,M,m.W。,(1900〕,S.37.   8〕Schultzo,ZbL f。皿akt。乃d.56,㌦542。

〔1910〕・ 9)Mleye曲。f,拙㏄h・Z・its・Bd−62,S・43,〔1925)・

〔蝸】

参照

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